大鼠丘脑腹后核小细胞部向岛皮质的投射─内脏性传入通路研究之一

本文用ＨＲＰ示踪技术发现丘脑腹后核小细胞部向岛皮质有明确的定位投射，此发现为探索内脏性传入通路提供新的形态学资料．本文还用Ｎｉｓｓｌ法研究了丘脑腹后核小细胞部的细胞构筑，为丘脑腹后核小细胞部的核团划分、形态特征及细胞构筑学积累了资料．     

三叉神经领域本体感觉中枢通路新发现的两个核团（AVM,ADO）？…

将ＨＲＰ溶液注入丘脑腹后内侧核的特定部位，在王百忍等发现的“带状区”的腹侧部标记出ＡＶＭ和ＡＤＯ两个小核团。用图象分析仪研究了此二小核团的形态，位置，细胞构筑和进行了三维重建图象分析；并结合免疫组织化学方法，分化了ＡＤＯ和Ａ５区的关系。本文的结果确证了ＡＶＭ，ＡＤＯ两个小核团的存在，对它们的位置，形态和细胞构筑做了确切的观察，搞清了它们的周围结构的位置关系，在为脑内此二新核团的发现提供了科学且可靠     

大鼠间脑到前额叶皮质的传入投射——FG逆行追踪法

目的：探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射。方法：用荧光金（ＦＧ）逆行追踪法对１５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行研究。结果：大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核，丘脑前腹核；丘脑腹内侧核，丘脑腹外侧核，丘脑腹后内侧核，丘脑腹后外侧核；丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部、丘脑外侧背核；丘脑后核，丘脑外侧一核；丘胲板内核的中央内核的中央内侧核，中央旁核，中央外侧核，丘脑束旁核；丘脑中线核的丘脑带旁核，     

大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系

实验用ＨＲＰ法研究了２７只大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系。观察结果发现：丘脑背内侧核向额前皮质的投射有局部定位关系，核团的内侧部和中间投射到额前皮质的外侧部，而周边部投射到额前皮质的内侧部；丘脑腹后内侧核小细胞部向额前皮质各区有投射；丘脑至额前皮质的投射为双侧起源，以同侧为主；丘脑与额前皮质之间为往返投射，室旁核，带旁核，胶状核是以接受投射为主，其他核团以发出投射为主。本实验对解释牵涉痛和内脏与躯     

百灵鸟嗅叶X区的纤维联系

将ＣＢ－ＨＲＰ注入百灵鸟嗅叶Ｘ区，在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末，在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Ｔｓａｉ腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞。结果表明：Ｘ区向上丘脑背外侧核内侧部射，它接受上纹状腹侧尾核、中脑Ｔｓａｉ腹侧区和蓝斑的传入。根据本文结果和作者以往的研究表明，上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹体栎核联系：一条是直接通路，另一条是上纹状休腹侧尾核先投射到Ｘ区，由Ｘ区投射到上丘脑背外侧核     

大白鼠皮质躯体感觉区在丘脑腹后核组的定位——HRP法研究

本文用HRP法研究了20只大白鼠躯体感觉皮质区在丘脑腹后核组内的定位。鼠躯体感觉皮质区的前部接受丘脑腹后核组腹外侧部的投射;后部接受腹后核组背侧部的投射;腹后核组吻侧段外侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的内侧部(上部);腹后核组尾侧段内侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的外侧部(下部)。丘脑腹后核组内所有标记细胞均出现在注射同侧,提示丘脑皮质投射是不交叉的。丘脑腹后核组投射到Brodmann 3区的神经元多,投射到2区的神经元少。本文还探讨了标记神经元数量与投射纤维多少的关系。     

三叉神经领域本体感觉中枢通路新发现的两个核团(AVM、ADO)的位置、形态及细胞构筑

将HRP溶液注入丘脑腹后内侧核的特定部位，在王百忍等发现的“带状区”（三叉神经本体觉中枢通路的三级神经元所在地）的腹侧部标记出AVM和ADO两个小核团。用图象分析仪研究了此二小核团的形态、位置、细胞构筑和进行了三维重建图象分析；并结合免疫组织化学方法，分化了ADO和AS区的关系。本文的结果确证了AVM、ADO两个小核团的存在，对它们的位置、形态和细胞构筑做了确切的观察，搞清了它们和周围结构的位置关系，为在脑内此二新核团的发现提供了科学且可靠的根据。本研究还对ADO和AS区进行了分化，证明ADO是区别于A5区的独立的小核团。     

大鼠前庭—丘脑投射——HRP法研究

用 HRP 法研究了41只大鼠的前庭—丘脑投射。在丘脑腹前核(腹外侧核)、腹内侧核、中央外侧核、腹后核、丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核等处分别注入 HRP 后,在前庭核簇的不同亚核中观察到标记细胞。证实了大鼠和猫及猴同样也有前庭—丘脑投射。并依前庭—丘脑投射的细胞起源和终止部位不同,可将前庭—丘脑投射大致分为两大类。第一类起自前庭核簇所有四个亚核,投射到丘脑的“非特异”核群,包括腹前核(可能还有腹外侧核),腹内侧核及中央外侧核,可能与维持并改变大脑皮层的兴奋性以及完成运动功能有关。第二类仅起自前庭内侧核和降核,投射到丘脑的腹后核及后核群(包括丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核),可能和前庭感觉的传递以及前庭感觉和其它感觉的会聚有关。     

黄喉Wu听觉通路的研究—中脑外侧核背部的中枢联系

向黄喉Ｗｕ一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入ＨＲＰ后，在同侧脑桥外侧丘系腹核，外侧丘系核腹侧部，对侧上橄榄核，延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞，在同侧丘脑卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末，在对侧中脑外侧核背侧部有密布有标记细胞及终末。结果表明：中脑外侧背侧部接受桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核，延，延髓层状核及ＮＡ的传入投射，ＭＬｄ的纤维传出投射至丘脑的卵圆核腹内侧部，双侧     

大鼠丘脑束旁核的亚区划分

已知丘脑束旁核是上行痛调制通路中的一个中继核，为了深入了解此核的结构和作用，我们在大鼠尼氏染色切片上对此核的细胞构筑进行再观察。根据神经元胞体的形态、大小、染色强度和分布，发现大鼠束旁核可区分为明显不同的内侧部和外侧部。内侧部细胞较大且密集，染色深；外侧部细胞较小且稀疏。对此亚区划分及其意义进行了讨论。     

脊髓运动神经元胞体上的突触超微结构

本文报道了大白鼠脊髓运动神经元轴-体突触的超微结构特点。根据电镜观察的结果说明脊髓运动神经元胞体表面的突触前囊内有五种形态的突触小泡,它们包括S形小泡(圆形小泡)、E形小泡(椭圆形小泡)、F形小泡(扁平形小泡)、G形小泡(颗粒小泡)和Co形小泡(有被小泡)等。作者认为脊髓灰质前角内运动神经元的轴-体突触可以区分为四种类型、S型突触(含圆形小泡)、F形突触(含椭圆形小泡或扁平形小泡)、S-F型突触(以圆形小泡占优势)和F-S型突触(以扁平形小泡或椭圆形小泡占优势)。后二种类型的突触为运动神经元上的混合小泡型(Mv型)轴-体突触。有关突触连接部位的形态特征、突触小泡的形态、突触的分型、突触膜和突触裂的特点,以及突触与神经胶质间的关系等问题在论文中作了讨论。     

猫十二指肠的植物神经支配

用HRP逆行标记法研究猫十二指肠的植物神经支配。十二指肠的交感节后神经元位于腹腔神经节、肠系膜前神经节和双侧T_6-L_2交感干神经节。前二者和后者数量之比是18:1.腹腔神经节和肠系膜前神经节内的标记细胞有局部定位分布的特点,即多集中在节的右后半部。交感干神经节的标记细胞较集中分布于 T_8-T_(13),并以右侧占优势(占59.45％)。十二指肠的副交感节前神经元位于双侧的迷走神经背核,平闩上下各1mm范围内较为集中。     

大脑皮质内树突上突触的超微结构

本文用电镜方法观察大白鼠大脑视区皮质内树突上突触的超微结构。研究结果表明大脑皮质内的突触以轴-树突触和轴-棘突触占优势。轴-树突触按结构有GrayⅠ型和Ⅱ型两种。在视区皮质内有时可见到轴-嵴突触、树-树突触和棘-树突触,它们均属GrayⅠ型(含圆形突触小泡)突触。     

额顶颞区皮瓣血管的臣微解剖

在50侧成年尸体的头颅血管灌注有色填充剂,观测额顶颞区皮瓣的血管。分布于这一区域的主要血管为颞浅血管,此外耳后血管、眶上血管和滑车上血管亦参与该区的分布。颞浅动脉是最大的一支头皮动脉,分布面积占整个头皮的57.38±6.05%。额支和顶支是它的两分支。额支存在恒定,它的管径、分布面积都比顶支大,是一支优势血管。颞浅静脉是颞浅动脉的伴行静脉,静脉顶支的出现率恒定,管径比静脉额支大。统计了颞浅动脉与相邻头皮动脉间的吻合血管,为跨正中线超长皮瓣的设计提供了解剖学依据。本文讨论了以额支为血管蒂的前额瓣及以顶支为血管蒂的头皮瓣。     

药物对韧带力学性质影响的初步探讨

本研究以白鼠膝关节内侧副韧带作为实验研究的标本,研究药物对韧带力学性质的影响,特别是对在关节固定后引起的韧带的废用效应有何影响方面进行了有意义的探索,发现活血去瘀药物能有效减低关节固定引起韧带的废用性衰退,对于临床有一定的指导意义。     

切除嗅球对成年大鼠脑室下区神经生发功能的影响

为了探讨嗅球对成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下区神经生发活动的影响 ,本研究在机械性切除成年大鼠一侧嗅球后采用连续半薄切片、克紫染色和细胞核表面三维重建技术 ,观察了侧脑室外侧壁脑室下区的细胞核表面特征及其空间位置 ,并测量了细胞核的形态学指标。结果发现 ,在切除嗅球 3个月后 ,同侧侧脑室外侧壁脑室下区的区域变小 ,特有的中、小型、形状不规则的胶质细胞核的数量比例增大 ,而具有成神经细胞核特征的细胞核 (体积较大、呈规则的椭圆体形 )数量明显减少 ,且其同型细胞核聚集现象消失。说明同侧此区的神经生发活动减弱而胶质生发 (gliogenesis)相对增强。本研究结果提示 ,哺乳动物嗅球对成年侧脑室外侧壁脑室下区的神经生发机能可能具有促进作用     

家兔网状脊髓束的起源

本实验用HRP轴突逆行传递法,观察了27只家兔网状脊髓束的起源。实验结果表明,网状脊髓束的起源较为广泛,包括网状结构內侧区、外侧区、中脑网状结构和旁正中网状核,不同核团的标记细胞,数目不等。脊髓不同部位,分别导入HRP时,结果不同,颈體注射例,标记细胞最多的是延體中央腹侧核。腰體注射例,标记细胞最多的是巨细胞网状核。胸髓注射例,网状脑桥尾侧核和脑桥网状嘴侧核中的标记细胞相对增多。在颈髓注射例中,网状结构各核均出现标记细胞。但在腰髓注射例,部分网状结构中的核团无标记细胞。     

肾脏的交感神经支配

采用大体解剖学方法和肾内注射HRP逆行标记神经元的方法,研究了猫肾脏的交感神经支配。发现了下述的待点。1.猫左、右侧腹腔神经节相互融合,呈半环状包绕在肠系膜上(前)动脉的起始处,于其融合部,各发出左、右肾支。肠系膜上神经节与右侧腹腔神经节融合。2.肾交感神经节后神经元,分别位于腹腔神轻节,同侧主动脉肾神经节和T_(12)～L~4节段的交感干神经节内,並具有局部定位分布的关系。3.肾交感神经节后纤维主要来自腹腔神经节(82.08％),其次是主动脉肾神经节(12.76％),交感干神经节最少(5.16％)。4.肾交感神经节后神经元,多呈圆形或椭圆形,交感干神经节中有少量呈梭形。5.支配肾周腹膜的交感神经节后神经元与肾交感神经节后神经元存在部位、数量和在各种神经节内分布形式均不相同。     

界面间隙对假体周围骨小梁结构的影响

我们从生物力学的角度出发 ,将骨自优化理论和非线性有限元法相结合 ,研究了骨 假体界面间隙及摩擦系数对假体周围骨再造的影响。研究表明界面间隙的大小对假体周围骨再造起着至关重要的作用。从动物实验和临床中我们可以观察到 ,假体周围再造的小梁骨的结构是可以变化的。一种是在假体周围有环绕假体的骨性结构 ,骨小梁如辐条状与这种骨结构相连而形成的有轴心辐条结构 ;另一种是在假体周围没有骨性结构 ,骨小梁直接与假体相连而形成的无轴心辐条结构。结果表明 ,在完全固定的边界条件下 ,会产生无轴心的辐条结构 ;在有间隙或滑动的边界条件下 ,会产生有轴心的辐条结构。在特定的生理条件下 ,轴心的厚度取决于骨 假体界面间隙值的大小 ,而与摩擦系数无关。