HPLC法测定秦皮中秦皮甲素,秦皮乙素的含量

采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5），秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量

目的：建立紫花地丁软膏中的秦皮乙素的含量测定方法。方法：采用岛津WondasiL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（8：92）,流速1．0mL／分钟;检测波长为353nm;结果：秦皮乙素进样量在0．0448—0．896μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,样品平均回收率为97．31,RSD=0．7％。结论：方法简便,准确,重现性好。可用于紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量测定。     

HPLC测定蒙药清热止痛三味汤散中秦皮乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热止痛三味汤散中秦皮乙素的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量。结果:秦皮乙素在0.168～2.94μg线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.04%,RSD 0.74%(n=6)。结论:该方法简便易行、重现性好。可用于清热止痛三味汤散中秦皮乙素含量测定。     

HPLC法测定协日嘎四味片中姜黄素类成分的含量

目的：建立同时测定蒙药协日嘎四味片中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-4％冰乙酸溶液（48：52）为流动相;流速为0．6ml／min;柱温为30℃;检测波长为425nm。结果：理论板数按姜黄素峰计算不低于4000的条件下：姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素基线分离（R〉1．5）,空白无干扰;线性范围依次为0．0260μg-0．0780μg（r=0．9999）、0．02525μg～0．07575μg（r=0．9999）、O．01275μg～0．03825μg（r=0．9998）;平均回收率依次为99．85％（RSD=0．70％,n=6）、99．36％（RsD=0．90％,n=6）、99．09％（RSD=0．71％,n=6）。结论：本试验方法简便、快捷,结果准确、重复性好。可用于该制荆中姜黄素类的成分的含量测定。     

HPLC法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0,7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速1mL·m·n^-1,柱温为25℃,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9995,回收率为96．0％,RSD=0．5％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为天竺黄-11味散的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

GC法测定羚竺散中龙脑的含量

目的：建立气相色谱法测定羚竺散中龙脑含量的方法。方法：采用DB-35安捷伦弹性石英毛细管柱（0．25mm×30m,0．25μm）;以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10％;柱温为120℃;检测器温度为170~C。结果：龙脑在0．1152～0．3983μg线性关系良好（r=1．000）,平均回收率为100．97％,RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,可用于羚竺散中龙脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。