顺尔宁治疗及预防小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗及预防小儿哮喘的疗效及不良反应.方法选择儿科住院及门诊轻、中度哮喘患儿,随机分为两组.对照组给予常规哮喘治疗,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁,在症状、体征消失后停常规治疗,予顺尔宁口服6个月预防哮喘复发,对照组予糖皮质激素气雾剂吸入6个月预防哮喘复发.随访6～18个月观察复发情况.结果临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上,治疗组与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),预防哮喘患儿复发,两组亦有显著性差异(P＜0.01).结论常规哮喘治疗加用顺尔宁对治疗及预防小儿哮喘疗效较好,且无明显不良反应.     

顺尔宁治疗小儿哮喘50例

目的：研究小儿支气管哮喘的临床特点及采用顺尔宁治疗的临床疗效。方法将我院50例患有支气管哮喘的儿童作为观察组,采用常规治疗联合顺尔宁的治疗方案。再选取同期该院50例支气管哮喘的儿童作为对照组,采用常规治疗方案,7 d后对比2组患者的临床疗效,症状缓解时间及治疗前后的肺功能变化。结果观察组的临床症状恢复时间及住院时间均明显短于对照组;对照组中显效15例,有效25例,无效10例,总有效率80%,治疗组中显效35例,有效13例,无效2例,总有效率96％,两组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论顺尔宁用于临床上治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效,加用在常规治疗的基础上具有见效快、疗效好、肺功能缓解明显和不良反应少等特点,值得临床广泛应用。     

顺尔宁联合复可托治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合复可托治疗及预防小儿哮喘的临床效果。方法:选择儿科住院及门诊哮喘患儿136例随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁和复可托,在症状、体征消失后停常规治疗,予顺尔宁和复可托口服3～6个月预防哮喘复发;对照组给予常规哮喘治疗,在症状、体征消失后停常规治疗,予糖皮质激素气雾剂吸入3～6个月预防哮喘复发,随访6～18个月观察复发情况。结果:临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上治疗组与对照组相比具有显著性差异,预防哮喘患儿复发两组亦有显著性差异。结论:常规哮喘治疗加用顺尔宁和复可托对治疗及预防小儿哮喘疗效较好且无明显不良反应。     

顺尔宁治疗小儿支气管哮喘36例疗效观察

目的:观察顺尔宁治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法:将72例支气管哮喘患儿随机分为顺尔宁治疗组和对照组,各36例.对照组采用常规治疗方法.治疗组在常规治疗的基础上加顺尔宁口服.结果:顺尔宁治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为86.11%,两组比较.差异有统计学意义(P<0.05),未见不良反应发生.结论:顺尔宁治疗小儿支气管哮喘,症状缓解快,疗效好,且复发率低.     

顺尔宁对儿童支气管哮喘患者疗效影响及安全性临床研究

目的：探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果：治疗后观察组临床总有效率为97．06％,高于对照组的78．79％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;随访6个月,观察组复发率为5．88％,低于对照组的27．27％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;所有患儿均未发生明显不良反应。结论：顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿120例,将患儿随机分为对照组及观察组各60例,对照组常规应用博利康尼、酮替芬治疗,疗程4周;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁：2-5岁4mg,6-14岁5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周。结果两组患儿经治疗后均取得临床缓解,观察组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组;随访（9．72±2．17）个月,观察组复发率低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作,改善症状及体征,降低复发率,值得推广。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对62例咳嗽变异性哮喘患儿，按2：1比例随机分成治疗组42例和对照组20例。对照组口服盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗，至咳嗽症状缓解后停药，疗程结束后再随访12个月，观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁口服，至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定，继续服用顺尔宁治疗，总疗程达8周后停药，疗程结束后再随访12个月。期间观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，不良反应少。     

顺尔宁对哮喘患儿肺功能及外周血ESO的影响

目的：探讨顺尔宁是否能改善儿童支气管哮喘急性发作期症状的缓解，肺功能和炎症的改善。方法：对哮喘急性发作儿童97例随机分两组，给予顺尔宁者50例为治疗组，未给予者为对照组47例。两组均给予同样剂量和用法的可必特普米克联合雾化吸入及常规支持治疗，治疗组加用顺尔宁均治疗7天，观察其疗效。结果治疗组症状体征消失和肺功能改善率及血EOS下降值均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：加用顺尔宁比常规支持治疗更有利于临床症状的缓解及肺功能的改善及降低血ESO，达到治疗哮喘的目的。     

白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例哮喘患儿随机分为两组,每组30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4 mg,每晚1次,共服28 d。比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率及喘息复发率。结果：治疗组治疗后与对照组治疗后有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失天数及平均治疗天数均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：加用顺尔宁治疗支气管哮喘较常规疗法有更好的疗效,值得临床上推广应用。     

顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组，观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同，观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率，并进行比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短，两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗，能快速缓解咳嗽症状，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明显副作用、疗效确切，值得推广。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床效果.方法:将在我院治疗的支气管哮喘患者52例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗.结果:治疗后观察组患者MMEF、FEV1、PEF优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组ACT评分明显高于...     

顺尔宁预防婴幼儿毛细支气管炎后再发喘息的临床研究

目的探讨顺尔宁预防婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床效果。方法92例毛细支气管炎急性期控制后患儿随机分为干预组（47例）和对照组（45例）,全部病例给予常规治疗,同时干预组给予顺尔宁干预治疗,疗程3个月。对照组则不用任何药物预防。随访2年。测定血清总IgE浓度和嗜酸性粒细胞计数,观察喘息反复发作情况。结果发生反复喘息组血清总IgE浓度和嗜酸性粒细胞计数显著高于未再发喘息组（P〈0.05）;干预组第1年和第2年反复喘息发作人数和总平均发作次数均显著低于对照组（P〈0.05）。结论采用顺尔宁预防婴幼儿毛细支气管炎后再发喘息临床效果明显,可以降低喘息的发作次数和哮喘的发生率,值得临床推广应用。     

结核感染对小儿支气管哮喘吸入糖皮质激素治疗长期效果的影响及其机制探讨

目的：探讨结核感染对小儿支气管哮喘吸入糖皮质激素治疗长期效果的影响。方法：按有无结核感染将70例小儿支气管哮喘患儿分为观察组和对照组（各35例）,所有患者均使用糖皮质激素治疗,观察组进行抗结核治疗,比较相关指标间的差异。结果：经过治疗,观察组患者肺功能改善情况优于对照组,Th1/Th2的比例和白细胞介素27随着ICS治疗时间的延长而上升,但观察组较对照组高,其差异皆有统计学意义。结论：结核感染可能通过IL-27水平的变化影响体内T细胞亚群的分布,进而对小儿支气管哮喘ICS治疗发挥积极作用。     

阿奇霉素与氨茶碱联合治疗小儿咳嗽变异哮喘的临床效果分析

目的：为进一步研究比较临床治疗小儿咳嗽变异哮喘实践过程中采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗的优势,为小儿咳嗽变异哮喘的治疗提供借鉴和参考。方法：本文以2009年1月-2013年1月本院收治的小儿咳嗽变异哮喘患儿34例为研究对象,随机分成治疗组（17例）和对照组（17例）,治疗组采用氨茶碱和阿奇霉素进行治疗;对照组采用氨茶碱和非那根进行治疗,观察比较两组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间等。结果：治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间均优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床治疗小儿咳嗽变异哮喘的实践过程中,采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗临床效果显著,是可靠选择。     

喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的：观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法：选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果：实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性（P〈0.05）.联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论：在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.     

脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察

目的:探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。方法:选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿,按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例,对照组给予支气管哮喘常规基础治疗,试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。结果:试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%,比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便,可有效地对患儿免疫功能低下进行调节,并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。