重组人核糖核酸酶抑制因子对小鼠脑内多巴胺能神经元的保护作用

目的:观察重组人核糖核酸酶抑制因子对小鼠脑内多巴胺能神经元保护作用。方法:将重组的pGEX-6p-1-hRI转化到大肠杆菌Rosetta表达菌中,并对产物提纯得到谷胱甘肽核糖核酸酶抑制因子(GST-RI),选取健康C57BL/6品系小鼠,随机分为5组:模型对照组皮下注射MPTP(溶于三蒸水,pH8.5)20mg/kg,连续8d;实验给药组(低剂量组腹腔注射GST-RI0.5mg/kg);高剂量组(腹腔注射GST-RI1.0mg/kg);空白给药组(腹腔注射GST1.0mg/kg)每日分别2次注射,连续13d,同时予MPTP造模;空白对照组给等量生理盐水。各组同时进行爬杆、悬挂行为学实验。实验结果后,动物断头取脑,取纹状体,应用高效液相色谱法(HPLC)测定小鼠左侧纹状体内多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)的含量;免疫组织化学方法检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)的免疫反应活性。结果:PD模型小鼠均出现不同程度的行为障碍,得分较空白对照组明显降低;而实验给药组小鼠得分则显著回升,以高剂量组尤为明显。TH免疫组化结果显示:与空白对照组比较,PD模型小鼠中脑黑质致密部TH免疫反应阳性神经元明显减少;实验组TH阳性神经元数目明显多于对照组.HPLC结果显示:PD模型小鼠较空白对照组明显降低,HVA/DA比值升高,给药组小鼠纹状体内DA和HVA含量明显恢复,高剂量组HVA/DA比值降至正常。结论:GST-RI对PD小鼠黑质DA能神经元的形态与功能具有明显的保护作用。     

灵芝红景天复方制剂对小鼠免疫功能的影响

目的探究灵芝红景天复方制剂对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法采用Balb/c种小鼠,分空白对照组和环磷酰胺诱导的免疫抑制组,免疫抑制组分为单纯免疫抑制组和给药组。灌胃周期为28 d,于第23和24天腹腔注射环磷酰胺(空白对照组注射生理盐水)。计数小鼠外周血白细胞、观察小鼠脏器指数和脾细胞增殖能力,用ELISA的方法检测脾细胞培养液中的细胞因子含量,用流式细胞术检测脾细胞培养液中CD4、CD8表达情况。结果与环磷酰胺组(CTX)相比,灵芝红景天水提取复方制剂(CWO)低剂量组、灵芝红景天酶提取复方制剂(CEO)低剂量、CWO高剂量组、CEO高剂量组的脾脏指数、外周血白细胞计数、T和B淋巴细胞增殖率和TNF-α表达水平均显著增高(P0.05);CWO高剂量组、CEO高剂量组的IL-6、IL-10表达水平显著增高(P0.05);CWO高剂量组、CEO低剂量和CEO高剂量组的CD4/CD8显著增高(P0.05)。与CWO高剂量组相比,CEO高剂量组的IL-10、TNF-α含量均显著增加(P0.05)。与空白对照组相比,CWO低剂量组、CWO高剂量组、CEO低剂量组、CEO高剂量组的脏器指数、白细胞计数、T淋巴细胞增殖能力、细胞因子水平以及CD4/CD8水平均无统计学差异。结论灵芝红景天复方制剂可以显著增加免疫缺陷小鼠的免疫功能,经过酶处理提取的复方制剂药效优于水提取的复方制剂。     

生血丸对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的影响

目的:研究生血丸对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法:将小鼠分成4组:对照组、环磷酰胺模型组、生血丸低剂量组、生血丸高剂量组。模型组、生血丸组腹腔注射环磷酰胺造模, 同时生血丸组给不同剂量生血丸灌胃, 对照组、模型组生理盐水灌胃。结果:高、低剂量生血丸对环磷酰胺所致小鼠外周血像、骨髓有核细胞数的降低均有升高作用(P<0.01)。对骨髓微核细胞增加有明显的拮抗作用(P<0.05)。生血丸组小鼠骨髓细胞染色体畸变率显著低于模型组, 低剂量组和高剂量组抑制率分别为51.2%、61.5%。结论:生血丸可拮抗环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤。     

霍山石斛多糖对小鼠的双向免疫调节作用

目的观察霍山石斛多糖对小鼠的双向免疫调节作用。方法将90只昆明种小鼠随机分成9组,分别为正常对照组、免疫亢进模型组、免疫亢进+霍山石斛多糖[低(50 mg?kg-1?d-1)、中(100 mg?kg-1?d-1)、高(200 mg?kg-1?d-1)]剂量组、免疫抑制模型组、免疫抑制+霍山石斛多糖[低(50 mg?kg-1?d-1)、中(100 mg?kg-1?d-1)、高(200 mg?kg-1?d-1)]剂量组。采用连续3 d腹腔注射环磷酰胺(80 mg·kg-1)制作免疫抑制模型小鼠,采用连续11 d肌注卡介苗0.5 mg/只制作免疫亢进模型小鼠,观察霍山石斛多糖对免疫抑制模型小鼠和免疫亢进模型小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性、体外脾淋巴细胞增殖能力和胸腺指数的影响。结果霍山石斛多糖能明显改善环磷酰胺所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性降低、脾淋巴细胞体外增殖能力降低和胸腺指数降低,缓解卡介苗所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性亢进、脾淋巴细胞体外增殖能力亢进和胸腺指数降低。结论霍山石斛多糖具有较好的双向免疫调节作用。     

熊果酸对SCG-7901胃癌荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及肠道菌群的影响

目的 探讨熊果酸对SCG-7901胃癌荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及肠道菌群的影响.方法 KM小鼠随机分为正常对照组、模型组、环磷酰胺组、熊果酸低剂量组、熊果酸中剂量组、熊果酸高剂量组,每组各20只.皮下移植构建SCG-7901胃癌荷瘤小鼠模型,环磷酰胺组和熊果酸组小鼠分别腹腔注射环磷酰胺和不同剂量熊果酸,1次/d,连续给药...     

不同剂量环磷酰胺诱导正常小鼠免疫抑制的对比研究

目的观察不同剂量环磷酰胺对正常小鼠免疫抑制的影响。方法采取不同的时间给予正常小鼠腹腔内注射小同剂量的环磷酰胺(CY),观察对小鼠免疫学指标的影响。结果正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY后,各剂量组均出现不同程度的免疫抑制。结论给予正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY,可建立免疫抑制模型,并且连续3d腹腔注射剂量为80mg/(kg·d)1CY的效果盛明显。     

六月青皂苷对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究六月青皂苷(Liuyueqing Saponins,LYQS)对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:实验动物随机分为5组:空白对照组、环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)模型组和LYQS高、中、低剂量组.除空白对照组外,其它各组小鼠于给药的第2、4、6、8、10天腹腔注射CTX(0.02 g·kg-1·d-1)造模.空白对照组和CTX模型组均用生理盐水(20ml·kg-1·d-1)灌胃;LYQS高、中、低剂量+CTX组用LYQS[(1、0.5、0.25)g·kg-1·d-1)]灌胃,给药10天后,检测小鼠血中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)数量、血红蛋白(Hb)含量和TNF-α、IFN-γ、TGF-β1、IL-2含量;检测胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞转化功能、腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞杀伤活性和血清50％溶血值(HC50);观察二硝基氟苯诱导的迟发型超敏反应.结果:与CTX模型组比较,LYQS各剂量组的胸腺指数明显提高;高剂量组的WBC数量、耳肿胀度明显提高;高、中剂量组的RBC、Hb、IL-2、脾脏指数、HC50、脾淋巴细胞转化功能、巨噬细胞廓清指数和吞噬指数明显提高;高、中剂量组的TGF-β1明显降低.结论:LYQS能增强CTX免疫抑制模型小鼠的特异性及非特异性免疫反应,提高其免疫功能.     

白扁豆多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的探讨白扁豆多糖(polysaccharide from Dolichos lablab L.,DLP)对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)所致的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法小鼠随机分为正常对照组、模型组、香菇多糖(Lentinan,LNT,15 mg/kg)和白扁豆多糖低、中、高剂量组(75、150、300 mg/kg)。通过对小鼠连续3 d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg)建立小鼠免疫抑制模型,造模后连续灌胃给药7 d,检测免疫器官重量指数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖、脾脏NK细胞活性及小鼠血清细胞因子IL-2、IL-4和INF-γ水平,观察白扁豆多糖的免疫调节作用。结果与正常对照组相比,模型组小鼠的免疫器官重量指数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖、脾脏NK细胞活性及小鼠血清细胞因子IL-2、IL-4和INF-γ水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),而中、高剂量DLP和香菇多糖可明显减轻由环磷酰胺引起的上述各项指标的下降(P<0.05,P<0.01)。结论 DLP能改善环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。     

补肾调经方和逍遥丸对小鼠子宫HOXA10表达的比较研究

目的观察补肾法、疏肝法对小鼠子宫HOXA10蛋白及m RNA表达的影响。方法将90只雌性小鼠随机分为6组:补肾高、低剂量组,疏肝高、低剂量组,控制性超促排卵组(COH)和空白对照组,每组15只。各组每日腹腔注射生理盐水,连续8 d,第9天除空白对照组外各组注射PMSG,48 h后注射HCG,空白对照组均腹腔注射生理盐水。各组分别与雄鼠按1:1合笼,次晨观察妊娠情况后给药。补肾高、低剂量组分别给予补肾调经方口服液(5.4和2.7 g/ml),疏肝高、低剂量组分别给予逍遥丸混悬液(0.6和0.3 g/ml),COH组和空白对照组给予生理盐水,连续4 d。处死小鼠并取材,应用免疫组化和RT-PCR方法分别测定小鼠子宫同源框基因10(HOXA10)的表达情况,并比较各组雌、孕激素表达水平。结果各治疗组血清雌二醇和孕酮表达均显著高于空白对照组和COH组(P0.05),且高剂量组优于低剂量组(P0.05);高剂量组间比较无统计学意义(P0.05)。与空白对照组比较,HOXA10基因在COH组表达降低(P0.05);与COH组比较,补肾高剂量组和疏肝高剂量组表达增加(P0.05);补肾高剂量组与疏肝高剂量组间比较无统计学意义(P0.05)。结论补肾调经方、逍遥丸可上调超促排卵小鼠血清雌孕激素水平,提高子宫HOXA10的表达,从而改善小鼠子宫内膜容受性,促进胚胎着床。     

α7nACh受体竞争性拮抗剂甲基牛扁亭对昆明小鼠认知功能的损伤

目的:探讨α7nAChR竞争性拮抗剂甲基牛扁亭(MLA)对昆明小鼠认知功能的损伤.方法:给予昆明小鼠腹腔注射MLA高、中、低剂量(1 0、 2.4、 4 8μg·g-1) 1、 3、 6d后,观察各实验组小鼠学习行为、脑细胞超微结构改变以及脑细胞α7nAChR免疫组织化学阳性表达的变化.结果:在定位航行实验和空间探索实验中,MLA 1d高、中、低剂量组和3d、 6d中、低剂量组小鼠的逃逸潜伏期、在目标象限的时间分布与对照组比较均无统计学意义,而MLA 3d和6d高剂量组小鼠的逃逸潜伏期较对照组明显延长,其在目标象限的时间分布也较对照组明显减少; 6d高剂量组海马、皮质区神经细胞超微结构损伤比较严重;MLA 3d、 6d高剂量组小鼠脑海马、皮质区α7nAChR阳性表达与对照组比较明显增多.结论:实验小鼠腹腔连续注射MLA 4.8μg·g-1 3d、 6d能够造成实验小鼠学习记忆损伤,其机制可能是通过对脑海马和皮质区神经元超微结构的损伤而实现.     

一种新型重组人源性白细胞介素-8活性检测方法的建立

目的通过蛋白质片段互补检测（proteinfragmentcomplementationassay,PCA）技术检测重组人源性IL-8的生物学活性。方法利用PCA方法构建了Split—TEVGPCR激活检测系统,为了验证其有效性,在不同的宿主系统中表达和纯化了各种亚型的人源性IL-8重组蛋白用于进行活性检测。蛋白样品包括：①IL-8亚型I（残基21-99）,通过在哺乳动物细胞HEK293中分泌表达前体IL-8基因获得,其N端信号肽（残基1—20）被切除;②IL-8亚型Ⅱ（残基23—99）和亚型Ⅲ（残基28—99）,通过在大肠杆菌BL21（DE3）中表达获得。结果Split—TEVGPCR激活检测系统证明纯化后的重组人源性IL．8样品对天然受体IL8RB都具有明显的激活活性,其EC50值分别为：12．32±0．89ng／mL（亚型I）、15．14±1．84ng／mL（亚型Ⅱ）和2．854-0．50ng／mL（亚型Ⅲ）。结论成功建立了-种新型的重组人IL-8活性检测方法,为进一步的理论研究和IL-8中和抗体的高通量筛选奠定了基础。     

不同剂量白细胞介素2作为乙型肝炎病毒核酸疫苗佐剂的效应

目的构建表达乙型肝炎病毒 (HBV) S蛋白的重组质粒 p CR3.1- S作为核酸疫苗 ,观察重组人白细胞介素 2(rh IL - 2 )作为佐剂对其诱导 BAL B/ c小鼠产生免疫应答的影响。方法分别以 EL ISA法、3H- Td R掺入法、Cr5 1 4h释放法等测定免疫小鼠的血清抗 HBs、淋巴细胞增殖活性、淋巴细胞杀伤效应 ,初步研究不同免疫组体液和细胞免疫应答的差异。结果血清抗 HBs EL ISA效价 ,rh IL - 2组与对照组相比较差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;淋巴细胞增殖指数、淋巴细胞杀伤率 ,10 0 0 U (只·次 ) rh IL - 2 /组和 2 0 0 0 U (只·次 ) rh IL - 2 /组与对照组相比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ,而 5 0 0 U (只·次 ) rh IL - 2 /组与对照组相比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论一定剂量的 rh IL - 2作为佐剂可增强 HBV核酸疫苗的免疫效应     

文拉法辛对氟西汀治疗无效的抑郁症患者的疗效分析

目的研究文拉法辛对氟西汀治疗无效的抑郁症患者的效果。方法对经氟西汀治疗8周无明显疗效的34例抑郁症患者以文拉法辛治疗6周（研究组）,剂量为（100±20）mg/d。在文拉法辛治疗前及治疗后第1,2,4,6周末评定汉密顿抑郁量表（17项,HAMD）,并进行临床疗效评定,监测血压,记录不良反应。选择同期门诊34例年龄、诊断与研究组相匹配的患者作为对照组,给予文拉法辛治疗6周,剂量为（99±25）mg/d。结果两组患者的HAMD评分均从第1周末起明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且一直持续至治疗第6周末。研究组治疗第6周末的有效率达68%（23/34）,临床治愈率达53%（18/34）;对照组分别为77%（26/34）和59%（20/34）。两组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组口干、恶心、呕吐的发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论文拉法辛对氟西汀治疗8周无明显疗效的抑郁症患者有较好的疗效。     

环磷酰胺对BALB／C（H-2^d）雌性成年小鼠卵巢形态结构与功能的影响

目的探讨造血干细胞移植前环磷酰胺预处理对卵巢的损伤作用。方法将60只BALB／C（H-2d）小鼠随机分为A组（20只），不给予任何处理；B组（20只），经腹腔内注入生理盐水0．5ml；C组（20只），以环磷酰胺溶解于生理盐水后，按380mg／kg剂量一次性腹腔注射。C组分别于预处理后15d、（C1组）、30d（C2组）各取10只小鼠处死，A组（A1组、A2组）和B组（B1组、B2组）分别于第2、4个间情期各取10只小鼠处死，分别在光镜和电镜下观察卵巢组织形态学改变，计数始基卵泡、初级卵泡、窦状卵泡和排卵前卵泡。放免法检测血清E2、P、T、FSH、LH、PRL。结果C组小鼠于预处理后出现精神萎靡、体重下降、阴道上皮细胞失去周期性变化等表现。卵巢体积缩小，光镜下颗粒细胞变性、坏死，发育期卵泡数减少，闭锁卵泡增加（P〈0．01），但始基卵泡数正常。电镜下可见卵泡透明带完整，卵母细胞、卵丘细胞和颗粒细胞均受到不同程度损伤。C组E2、P显著低于空白组和对照组，FSH、LH水平则显著高于A组和B组，（P〈0．01）；T、PRL水平在各组之间无显著性差异，预处理30d小鼠较15d损伤程度减轻。结论造血干细胞移植前化学药物预处理可造成卵巢结构与功能的损伤，但这种损伤未影响始基卵泡，卵巢尚有一定储备功能，随距药物作用时间的延长其结构与功能还可在一定程度上得以恢复。     

Comparison of Biological and Immunological Activities of Human Monocyte-Derived Interleukin 1β and Human Recombinant Interleukin 1β

Recombinant human interleukin 1 beta (rhIL-1 beta) and supernatants of Escherichia coli lipopolysaccharides-stimulated human monocyte (Mo) cultures, containing native human IL-1 beta (nhIL-1 beta), demonstrate significant differences when tested in the mouse co-stimulatory thymocyte (lymphocyte activating factor [LAF]) assay. The aims of the present study were to investigate this characteristic difference between rhIL-1 beta and Mo culture supernatants (Mo supernatants), and to compare the biological and the immunological activity of preparations of rhIL-1 beta and nhIL-1 beta during each step of an identical purification procedure. The biological activity of rhIL-1 beta/nhIL-1 beta preparations was characterized by the use of the LAF assay and the rat islet insulin release assay. An IL-1 beta enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was established in order to compare the biological and immunological responses of the IL-1 beta preparations. We report that the significant difference between rhIL-1 beta and supernatants of Mo cultures, which was only demonstrable in the LAF assay, is due to the presence of interleukin 6 (IL-6) in the Mo supernatants. We describe a simple cation exchange chromatography separating nhIL-1 beta and IL-6 of Mo supernatants. The highly purified rhIL-1 beta possessing the correct amino-terminal sequence and nhIL-1 beta have identical biological and immunological activities demonstrating a specific biological activity (SBA) of 3 x 10(2) U/ng IL-1 beta. Thus, we have no indications of secondary or tertiary structural differences between rhIL-1 beta and purified nhIL-1 beta. In contrast, both in the LAF assay and in the rat islet insulin release assay the SBA of an amino-extended rhIL-1 beta form, Met-Glu-Ala-Glu-rhIL-1 beta, was only 1-2% of the SBA of rhIL-1 beta, suggesting that structural changes were introduced into the molecule by the amino-terminal extension. In the present study we have demonstrated that systematic combined testing of IL-1 beta preparations in two different biological assays and an immunological assay is useful for the characterization and comparison of the activity of recombinant and native IL-1 beta preparations purified by the use of exactly the same procedures.     

Evaluation of the effect of interleukin-10 on the multiplication of Mycobacterium avium complex in human macrophages and in C57BL/6 mice

Objectives: To examine the effect of recombinant human IL-10 (rhIL-10) on MAC infection of human macrophages and C57BL/6 mice.
Methods: We compared rhIL-10 with the effects of the immunosuppressive drugs prednisolone and cyciosporin A, both in vitro and in vivo.
Results: There was no effect of rhIL-10 on the multiplication of MAC in human macrophages after 1 week of infection. In C57BL/6 mice, rhIL-10 at 2.5 or 25 μg/mouse had no additional multiplicatory effect after 3 weeks of infection, while the spleens of mice treated with prednisolone had 600% higher bacteria than controls or rhIL-10-treated mice ( p <0.01).
Conclusions: These data suggest that rhIL-10 does not further decrease the resistance of human macrophages and C57BL/6 mice to MAC infection, whereas prednisolone leads to increased multiplication of MAC in the spleens of infected C57BL/6 mice. These results may be of interest in the context of the therapeutic use of rhIL-10 in some autoimmune disorders.     

人脱细胞软骨细胞外基质对异种软骨种子细胞的影响

目的观察人脱细胞软骨细胞外基质(hACAM)对异种兔软骨种子细胞增殖和表型的影响。方法将差速梯度离心法制作的人脱细胞软骨细胞外基质,配制成0.5%的浆料,分别铺于6孔细胞培养板和96孔细胞培养板,形成1 mm厚的薄膜,以此培养板为实验组。空白对照组培养板仅使用单纯培养液培养。在培养板上培养兔关节软骨细胞。通过hochest33258染色验证人软骨细胞外基质脱细胞完全与否;分别在第5、15天两个时间点,通过倒置显微镜、甲苯胺蓝染色观察两种培养方法的兔软骨细胞的生长形态、细胞表型和增殖情况,用CCK-8细胞增殖实验比较两种培养方法在第1、3、7、10天的增殖情况。结果通过hochest33258染色发现差速梯度离心的人软骨细胞外基质脱细胞完全。通过倒置显微镜观察第5和15天的实验组细胞增殖情况优于空白对照组,甲苯胺蓝染色的结果也证明这个观点;CCK-8细胞增殖试验显示第7天hACAM组在细胞增殖方面明显地优于单纯培养液的对照组(P=0.0298),hACAM组的软骨细胞与空白组的软骨细胞在第10天的增殖情况相比没有统计学差异。结论 hACAM免疫原性低,无细胞毒性,能够很好地促进异种软骨细胞的增殖。     

地榆鞣质的制备及其对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症影响的初步研究

目的 制备地榆鞣质提取物,观察其对白细胞减少症的影响.方法 采用明胶沉淀丙酮解析法制备地榆鞣质提取物.选用KM小鼠,按体重和性别随机分成空白组、模型组、阳性组(rhG-CSF组)和地榆鞣质高、中、低剂量(20、10、5 mg/kg)组,用环磷酰胺复制小鼠白细胞减少症模型,并以白细胞数(WBC)、脾脏系数和骨髓DNA含量作为检测指标,研究地榆鞣质的升白作用.结果 所制地榆鞣质纯度达90％;药理研究显示,地榆鞣质高、中、低剂量组均能显著升高白细胞数量(P＜ 0.05),且地榆鞣质高、中剂量组升高骨髓DNA的作用优于阳性药(rhG-CSF)组.结论 采用明胶沉淀丙酮解析制备法可获得纯度较高的鞣质部位,鞣质具有显著的升高白细胞及保护骨髓DNA的作用.     

TNBS诱导的BALB/c小鼠炎症性肠病模型建立的影响因素

目的建立2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的BALB/c小鼠炎症性肠病（IBD）模型,探讨其影响因素。方法将48只BALB/c小鼠随机分为8组：乙醇非夹闭对照组、乙醇夹闭对照组、低剂量非夹闭组、低剂量夹闭组、中剂量非夹闭组、中剂量夹闭组、高剂量非夹闭组、高剂量夹闭组,每组6只。各组分别用相应试剂灌肠造模,利用DAI评分及Wallace评分并结合一般情况评价模型。结果一般情况显示夹闭各组死亡小鼠均有肠梗阻现象,非夹闭组死亡小鼠未见肠梗阻现象;非夹闭各组体重低于乙醇非夹闭对照组（P〈0.01）;中剂量夹闭组和高剂量夹闭组体重低于乙醇夹闭对照组（P〈0.01）;高剂量夹闭组体重低于高剂量非夹闭组（P〈0.01）。疾病模型评价显示中剂量非夹闭组和高剂量非夹闭组第7天DAI评分及Wallace评分均高于乙醇非夹闭对照组（P〈0.01）,中剂量夹闭组和高剂量夹闭组第7天DAI评分及Wallace评分均高于乙醇夹闭对照组（P〈0.01）;中剂量夹闭组第7天DAI评分高于中剂量非夹闭组（P〈0.05）;中剂量夹闭组和高剂量夹闭组Wallace评分高于同等剂量的非夹闭组（P〈0.01）;中剂量夹闭组Wallace镜下评分高于中剂量非夹闭组（P〈0.01）。结论 TNBS诱导BALB/c小鼠IBD模型过程中,在造模试剂注入结肠后不宜夹闭肛门。同时,相对于大鼠,小鼠造模所用的TNBS剂量略高。     

外周内源性大麻受体激动剂及其受体2亚型参与搔痒调节的研究

目的研究外周内源性大麻受体激动剂及其受体2亚型在搔痒中的作用。方法C57BL/6J雄性小鼠48只分为C48/80组、氯喹组、组胺组3组,每组根据CB2受体拮抗剂MA630的量又分为高剂量组、低剂量组和对照组,MA630（2.5μg、25μg）与致痒剂C48/8010μg/100μl（C48/80组）、氯喹100μg/100μl（氯喹组）、组胺5μmol/100μl（组胺组）共同注射,观察30min内搔痒次数。结果C48/80组与氯喹组注射MA63025μg后明显增加C48/80与氯喹引起的搔痒。结论外周内源性大麻素受体激动剂通过CB2受体发挥抑制搔痒的作用。