混合指示剂在总碱度测定中的应用

传统双指示剂（酸碱滴定）法测定碱度时采用甲基橙做指示剂，滴定终点难以准确判断。本文采用CTAB-MO混合指示剂取代甲基橙，将变色范围限定在更窄的范围，同时滴定终点由无色变为红色，易于观察，克服了甲基橙由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。     

酸碱中和标定中指示剂的选用

酸碱中和标定中用甲基红－溴甲酚绿混合指示剂替代甲基橙指示剂,滴定终点溶液颜色是由绿色变化成酒红色,颜色反差强烈,肉眼识别更敏锐。在医学检验分析化学实验教学中运用这一改革,实验结果的相对平均偏差值小于３％的达７７．５％,比未改革前平均提高１２．２个百分点     

三硅酸镁含量测定方法的探讨

三硅酸镁为制酸药,能中和胃酸,用于胃与十二指肠溃疡病、胃酸过多症的治疗。中国药典90年版二部收载,其氧化镁含量测定方法采用酸碱滴定法、甲基橙指示剂,终点难以判断,用电位指示突跃也较小,且样品中的游离碱对其也有干扰。本文试用ED-TA—2Na标准液络合滴定、铬黑T指示剂,结果较为理想。1 样品与试剂 三硅酸镁(河南某药厂提供)实验中所用试剂均     

复方醋酸钠注射液和口服补液散的测定

复方醋酸钠注射液和口服补液散中分别含有醋酸钠和碳酸氢钠,由于它们的水溶液碱性较弱及其它共存组分的干扰,直接酸碱滴定时终点不明显。本文采用交流示波极谱滴定、非水滴定和在浓盐溶液中酸碱滴定等法进行测定和比较。一、交流示波极谱中和滴定法 (一)实验条件的选择 1.指示剂的选择:醋酸钠和碳酸氢钠用盐酸滴定,终点的pH值分别为3.50和4.10左右,分别选用0.1％甲基红和0.1％溴甲酚绿为指示剂。试验了不同用量指示剂切口变化的pH值情况,甲基红指示剂与溴甲酚绿指示剂的用量分别为0.60～1.00和0.30～0.50ml(均加KCl1g)。     

用碘作吸附指示剂测定壳聚糖的脱乙酰度

本文根据壳聚糖吸附碘呈现明亮的紫红色这一特性，利用碘作吸附指示剂指示滴定终点，测定８份样品壳聚糖的脱乙酰度，平均值为９０．５％，甲基橙法平均值为８８．６６％，Ｉ２－ＫＩ法平均值为８９．４６％，两法比较差异无显著性。     

示波双电位滴定法测定有机含铁药物及其制剂中铁的含量

有机含铁药物临床用于治疗缺铁性贫血,常用的有葡萄糖酸亚铁,富马酸亚铁、枸橼酸铁铵。测定亚铁药物含量一般采用指示剂铈量法,含高铁的药物采用碘量法。指示剂铈量法终点附近溶液颜色不稳定,致使终点不易观察。本文介绍双电位滴定     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

氯化钠注射液含量测定方法的探讨李鑫玉（贵阳医学院药学系分析化学教研室贵阳５５０００４）氯化钠注射液的含量测定，多采用吸附指示剂法，但滴定至终点时颜色变化缓慢，初学者难以观察判断，往往使硝酸银标准液滴定过量。有文献报道［１］，在待滴定液内加入２．５％硼...     

氯化钠注射液含量测定法探讨

氯化钠注射液含量测定,中国药典采用银量法,但滴定终点颜色变化不明显,不易观察。本文根据荧光黄指示剂的变色原理,加入一定量的强碱酸盐调节溶液的PH值后再进行滴定,使滴定终点颜色变化明显,易观察,现将结果报告如下。 一、仪器与试药 1、容量分析仪器均经校正。     

用邻亚碘酰基苯甲酸盐测定抗坏血酸和抗坏血酸与蛋氨酸半胱氨酸或谷胱甘肽混合物的分析

在纯溶液、药物制剂、食物、生物体液中抗坏血酸可用邻亚碘酰基苯甲酸盐滴定,以无色—2,6—二氯靛酚加碘化钾为指示剂,目视或分光计检定终点。半胱氨酸、谷胱甘肽干扰定量,可由氰乙化作用掩蔽。氰乙化产物和蛋氨酸可在酸化溴化钾存在下,以甲基红为指示剂,用邻亚碘酰基苯甲酸盐滴定。抗坏血酸与蛋氨酸,半胱氨酸或谷胱甘肽混合物的分析:第1份首先测定抗坏血酸与半胱氨酸或谷胱甘肽的总量:取原被测液一定体     

指示剂法准确滴定弱酸、弱碱的CK限度

强碱滴定弱酸时,突跃范围正比于弱酸的浓度与电离平衡常数之乘积CKa.因此,如果弱酸的离解常数很小,或酸的浓度很低,达到一定限度时,就会使突跃范围大小,致使弱酸不能准确进行滴定.那么,这个限度是多少呢?这与所要求的准确度及检测终点的方法有关.如用指示剂来检测终点,要求滴定的误差≤0.1%,就是说:测定到等当点前后0.1%时,人眼借助指示剂的变色才能准确判断出来.但是要使人眼判断准确,滴定到等当点前后0.1%时,溶液的PH变化一般要在0.2单位     

盐酸苯海拉明非水滴定法指示剂改进

中国药典(90年版)二部共收载各类化学药物及其制剂967种,其中用非水碱量法进行含量测定的有125种,而用结晶紫作指示剂的有99种,可见非水碱量法在中国药典中是非常重要的方法。但结晶紫作为非水碱量法的指示剂时,因药物品种不同,终点颜色变化由紫到蓝或者由紫到绿,中间过渡色多,较难区别,不易掌握,在实际操作中往往造成误差。本文在盐酸苯海拉明非水碱量法滴定中用。α—萘酚苯甲醇作指示剂颜色变化明显,终点较易观察,并将滴定结果与药典法(90版),及电位法作对照。     

用永停滴定法和外指示剂法综合校正滴定终点的探讨

永停滴定法和外指示剂法相结合可以更准确指示滴定终点。方法：以永停滴定仪的掼针偏转程度作为参考，结合外指示剂法来确定终点，避免滴定过量。结果：此法重现性好，回收率为９９．４％，结论：对于无法计算理论终点的未知药品，可防止滴定过量，更能准确判断终点，对假劣药品检验的终点判断有实际意义，可用于药品中生产中的质量控制。     

百里酚蓝-酚酞指示剂在牛乳酸度测定的实验探讨

牛乳酸度的测定,在GB/T5009—1996(以下称国标法)中是用酚酞作指示剂的酸碱滴定法。由于牛乳呈微黄色,终点颜色不易判断,测定结果可能会产生较大误差。因此,笔者在国标法的基础上,用百里酚蓝—酚酞混合指示剂代替酚酞指示剂进行滴定(下称改良法),终点明显,便于观察,精密度和准确度较好,报道如下。     

K2Cr2O7标准溶液电位滴定Fe2+

电位滴定法和一般滴定分析的区别在于指示滴定终点的方法不同,它是用电极电位的突跃代替一般滴定指示剂的变色来指示滴定终点,具有一般滴定所不能做到的优点(用于浑浊或有色溶液的滴定,缺乏合适指示剂的滴定,和设计自动滴定装置)。利用电信号显示终点,不但客观,而且准确,从而避免了主观误差。电位滴定法不仅用于科研单位,医学检验和生产分析化验,还用于中和,沉淀,螯合,氧化还原以及非水溶液等各种滴定分析。①1　原理电位滴定的基本原理是不需要知道电位的绝对值,但应知电位变化的绝对值,因为指示电极的电位变化直接反映被测溶液中离子浓度…     

重氮法含量测定的实验改进

磺胺类、普鲁卡因等药物的定量分析多采用外指示剂指示终点的测定方法，此种方法由于存在操作麻烦，指示终点不易控制及滴定液经常取出易造成误差等弊端，测定结果往往不够准确，笔者经过多次探索，摸索出一种用中性红作为内指示剂指示终点的方法，用于磺胺类药物的含量测定，获得了较好的效果，现报告如下。     

在不同pH值条件下氯化钠注射剂的含量测定

《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2～ 5.6,优级品为 5.0～ 6.5,药典标准 p H 4.5～ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1　药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2　含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为…     

对简便血清二氧化碳滴定法的改进

本文对简便血清CO_2滴定法(草酸滴定法,下称原法)标准液浓度和指示剂作了改进,结果满意,介绍如下: 材料与法方原理:以溴甲酚紫为指示剂,用适当浓度的草酸标准液直接滴定血清中的碳酸氢盐,同时放出CO_2。当碳酸氢盐被完全反应后,溶液即由紫红色变为黄色,表明滴定终     

血清氯汞量法二苯卡巴肼指示剂配制的改进

在汞量法测定血清氯化物时,二苯卡巴肼不宜直接用作滴定指示剂。我们配制的二苯卡巴肼经光照后,滴定终点明显,显色稳定,完全可代替二苯卡巴腙。     

碳酸氢钠注射液质量控制实验研究

目的 探索建立保证碳酸氢钠注射液质量稳定的方法，保证临床用药安全。方法 在医院制剂操作规程基础上，从改进制剂配制操作和含量测定方法入手，进行一系列生产实验观察和研究改进。结果 总结筛选出了保证医院制剂质量稳定的操作程序和含量测定的新方法：制剂配制水温不宜超过40℃，该制剂应采用250ml输液瓶装满为好，碳酸氢钠注射液不宜加乳酸来控制pH，制剂采用103℃、30min灭菌可确保制剂质量，含量测定方法指示剂采用甲红、溴甲酚绿，克服了甲橙指示剂终点不易观察的缺点，能确保制剂质量。     

一种酸式滴定管的改进方法（摘要）

酸式滴定管是化学滴定分析实验中常用的玻璃仪器之一 ,用其进行滴定分析终点不易控制 ,当滴定接近终点时 ,需要加入微量的标准溶液至指示剂恰好变色。由于学生操作不熟练 ,常常滴过量。造成这一现象的主要原因是开启活塞的旋转角度不易控制 ,旋转角度太小 ,液体流不出来 ;旋转角度太大 ,液体流出的速度太快 ,流出量大。针对这一问题 ,我们对酸式滴定管的活塞进行了改造 ,使其在旋转角度较小时就能滴出微量的液体 ,从而准确地控制滴定终点。具体做法如下 :取下滴定管的活塞 ,用锉刀在塞孔的一端锉一条长1.7ｍｍ ,深 1.0ｍｍ由孔向外逐渐变浅…