静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：研究丙种球蛋白联合甲基强的松龙对重症毛细支气管炎的治疗效果。方法：60例重症支气管炎患儿随机分成两组,对照组在抗感染、平喘化痰基础上给予小剂量甲基强的松龙1-2mg／（kg·d）连续静滴3-5d;治疗组在上述治疗基础上加用静脉丙种球蛋白400mg／（kg·d）,连用3d,缓慢静脉输入,比较两组之间效果。结果：与对照组相比,治疗组患儿临床症状好转、缓解时间及住院天数均明显缩短,P〈0．05。结论：静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙。可以有效治疗重症毛细支气管炎。     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗50例小儿重症喘憋性肺炎临床疗效观察

目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3~5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3~5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义(P=0.000)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 评价静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效.方法 78例毛细支气管炎患儿随机分为3组:对照组27例,观察组I27例,观察组Ⅱ24例,观察组Ⅰ、Ⅱ在对照组治疗的基础上分别静滴IVIG400 mg/kg.d,qd1 d;400 mg/kg.d,qd×3 d,观察各组患儿喘憋缓解、肺部罗音消失及住院病程情况.结果 观察组Ⅰ、Ⅱ与对照组相比,喘憋缓解、肺部罗音消失及住院时间明显缩短(P＜0.01),观察组Ⅰ与观察组Ⅱ相比喘憋缓解差异不显著(P＜0.05),但肺部罗音消失及住院时间缩短(P＜0.05).结论 IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物.     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙在重症毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察分析丙种球蛋白(IVIG)联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法选取本科收治的60例重症毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用吸氧、镇静、止咳、甲基泼尼松龙5mg/(kg d)、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗,观察组在此基础上加用丙种球蛋白200mg/(kg d),观察肺功能、临床疗效及不良反应等。结果两组患儿经治疗后都有一定的改善,观察组患儿肺功能改善更为明显(P<0.05)。两组患儿经治疗后疗效比较:观察组患儿显效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;但是两组患者总有效率无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。观察组症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论在综合治疗的基础上使用IVIG联合甲基泼尼松龙治疗能更有效降低气道阻力、减轻肺气肿、恢复小气道功能,迅速缓解喘憋、呼吸困难,缩短肺部喘鸣音消失时间及住院时间,值得推广。     

小剂量甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察小剂量甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组在常规治疗的基础上,治疗组45例,静脉应用小剂量甲基强的松龙,用量为4mg/kg,每天1次;对照组40例,应用地塞米松0.25mg/kg,每天1次。观察两组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数,并进行比较。结果治疗组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数明显减少(P<0.01)。治疗组显效率71.1%,有效率28.9%;对照组显效率32.5%,有效率42.5%,无效率25%,两组比较存在显著性差异(P<0.01)。结论毛细支气管炎患儿的治疗甲基强的松龙比地塞米松效果明显,本病应用激素治疗时应首选甲基强的松龙。     

硫酸镁联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨硫酸镁联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 对我院收治的109 例毛细支气管炎患儿,随机分为实验组以及对照组,实验组采用硫酸镁联合甲基强的松龙辅助治疗,对照组患儿采用硫酸镁辅助治疗.结果 实验组患儿在喘憋消失、哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失、住院时间以及治愈率、好转率比较中均优于对照组(P ＜ 0.05).结论 对毛细支气管炎患儿采用硫酸镁联合甲基强的松龙进行治疗,可有效改善患儿预后,提高患儿的治疗效果.     

早期静脉应用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨早期静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法对135例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予抗感染、抗病毒、止咳平喘、化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上入院后立即用丙种球蛋白400mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,连用3d。根据患儿咳嗽、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数比较两组治疗后的临床疗效。结果治疗组在显效及有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽持续时间及住院天数上明显优于对照组(P<0.01)。不良反应两组间差异无统计学意义。结论早期应用IVIG治疗婴幼儿毛细支气管炎可改善肺功能,缩短病程,疗效确切,安全性高,无明显毒副作用,可在临床推广应用。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎32例疗效分析

目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:将62例重症毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例采用吸氧、镇静、止咳、糖皮质激素、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗.治疗组32例在常规治疗的基础上加IVIG 400 mg/k(Kg·d),连用3 d,观察两组疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部啰音消失时间及住院天数均明显缩短(P值均<0.05).结论:IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效满意.     

甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎的临床评价

目的评价甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎130例,随机分为两组,在常规治疗基础上,分别加用甲基强的松龙和地塞米松。观察两组临床症状及体征消失时间,并比较住院天数。结果甲基强的松龙治疗毛细支气管炎与地塞米松比较,喘憋及哮鸣音缓解时间上有显著差别（P〈0．01）,但在湿啰音及咳嗽持续时间和平均住院日方面无显著性差别（P〉0．05）。结论甲基强的松龙缓解毛细支气管炎的症状方面优于地塞米松,但不能缩短疾病的病程及住院日数。     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎临床分析

目的：探讨人血丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法：将114例重症毛绌支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组57例,两组患儿均给予吸氧、止咳平喘、抗感染等基础治疗,对照组患儿给予甲基泼尼松龙治疗,治疗组患儿给予甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,治疗1周后观察两组患儿临床疗效。结果：治疗1周后,治疗组临床有效率为91．2％,对照组临床有效率为80．7％,治疗组临床有效率高于对照组,治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失及胸部X线好转时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论：丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎比单用甲基泼尼松龙治疗更能够有效缓解临床症状,改善临床治疗效果。     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例，随机分为足量布地奈德组（A组）90例、常规剂量布地奈德组（B组）90例和对照组（c组）40例。三组患儿均采取常规综合治疗，A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1．5-25mg空气压缩泵雾化吸入，3次／天，病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5～7d；B组采用布地奈德每次0．5mg、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5—7d；C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间，记录不良反应。结果：A组与c组比较，A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组（P均〈O．01）；A组与B组比较，除总有效率两组比较差异无统计学意义外（P〉0．05），其他指标A组均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）；B组与c组比较，B组上述指标均优于c组（P〈O．05或P〈O．01）；三组均未发现明显不良反应。结论：足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，且安全、方便。     

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果分析

目的评价甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果。方法选取重症支气管哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组患者均给予支气管哮喘常规药物治疗,对照组加用地塞米松,观察组加用甲泼尼松龙治疗,2mg／kg,2次／d,连续应用3d。结果观察组的总有效率为91．4％,高于对照组的77．1％（P〈0．05）,咳嗽、喘息及肺部体征明显缓解,住院天数短于对照组（P〈0．01）。结论甲泼尼松龙能迅速缓解哮喘的临床症状、体征,疗效肯定,可进一步推广应用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察普米克令舒经氧驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：74例急性感染性喉炎患儿均予综合治疗,随机分为两组,治疗组给予普米克令舒经氧驱动雾化,对照组予以静脉滴注地塞米松。观察两组临床症状缓解时间及住院时间的比较。结果：治疗组临床症状缓解时间及住院时间均优于对照组（P〈0.01）。结论：氧驱动雾化吸入普米克令舒是治疗急性感染性喉炎的有效方法,疗效好,起效快,不良反应少。     

丙种球蛋白治疗儿童重症病毒性脑炎42例临床观察

目的研究大剂量丙种球蛋白（HDIG）治疗儿童重症病毒性脑炎（SVE）的临床效果。方法对2007年7月至2010年4月我院入院治疗的42例儿童重症病毒性脑炎患者进行了研究,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,静脉大剂量给药丙种球蛋白,观察患儿的临床症状、生命体征改善的时间以及住院时间。结果治疗组患儿神智恢复时间、退热时间以及止痉时间明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿的住院时间与对照组无明显差异。（P〉0.05）。结论丙种球蛋白治疗儿童重症病毒性脑炎临床效果显著,患儿临床症状改善明显,值得推广应用。     

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸人联合静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组雾化吸人0．9％的氯化钠溶液2Hll＋异丙托溴铵500μg、沙丁胺醇2500μg,2次／d,甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d;对照组仅给甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d。比较两组的肺功能、血气分析变化及临床疗效。结果治疗组的总有效率为93．3％,高于对照组的83．3％（P〈0．05）;治疗后,两组的FEV,FEVl／FVC、Pa02较治疗前显著上升,PaCO：较治疗前显著下降,且治疗组的上述各指标改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗COPD急性加重期的效果好,可较快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。     

血浆置换治疗极重型格林-巴利综合征临床分析

目的探讨血浆置换对极重型格林-巴利综合征的治疗作用。方法回顾性分析2003年以来我院重症医学科极收治的重型格林-巴利综合征23例临床资料,并将其分成两组：其中2003年1月～2009年4月治疗的18例为大剂量静脉输注免疫球蛋白组（IVIG）,2009年5月～2010年6月治疗的5例为血浆置换组（PE）。比较观察两组患者机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间、肌力改善Ⅰ级平均时间、临床干预距离发病平均时间以及气管切开构成比例等指标。结果 PE组患者机械通气时间、肌力改善Ⅰ级平均时间、ICU住院时间及总住院时间均显著低于IVIG组,组间比较均有显著统计学意义（P≤0.001）;气管切开构成比PE组低于IVIG组,两组比较有统计学意义（P=0.011）,而两组间临床干预距离发病平均时间比较差异无统计学意义（P=0.554）。结论血浆置换治疗格林-巴利综合征起效快,它能缩短格林-巴利综合征严重症状持续期,缩短其病程,疗效优于静脉大剂量输注免疫球蛋白,值得临床应用推广。     

全面护理对预防神经外科重症患者肺部感染的效果观察

目的探讨全面护理对预防神经外科重症患者肺部感染的效果。方法将我院神经外科2010年1月至2012年12月间收治的96例重症患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组患者给予常规护理,观察组患者在常规护理基础上给予全面护理干预,比较两组患者的肺部感染发生情况、住院天数及治疗效果。结果观察组患者的肺部感染发生率及住院天数均显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后好转率为93．7％,显著高于对照组患者的79．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通过对神经外科重症患者实施全面护理,不仅能够有效预防肺部感染的发生,还能够缩短住院时间,提高效果,降低死亡率。     

甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的探讨甲泼尼龙对重症急性胰腺炎的治疗作用。方法回顾分析辽宁医学院附属第三医院2004年1月至2007年12月收治的重症急性胰腺炎患者62例,其中常规治疗组32例（对照组）,甲泼尼龙治疗组30例（治疗组）。对比两组患者腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间,腹水消退时间,病死率,并发症发生率,住院时间等,以评价甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。结果治疗组腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间,腹水消退时间,住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;治疗组的主要并发症如ARDS,MODS,胰腺假性囊肿和病死率明显低于对照组（P〈0.05）。但是,两组患者之间合并胰周脓肿及肝功能不全、肾功能不全、心功能不全恢复正常时间的比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论甲泼尼龙对重症急性胰腺炎有明显临床疗效,能够降低病死率,减少并发症,缩短住院时间。     

静脉丙种球蛋白治疗婴儿重症肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的观察婴儿重症肺炎合并心力衰竭患儿静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）疗效、治愈率、住院天数。方法采用本院1994年1月至2004年12月住院病历14例在用抗生素、强心利尿剂等对症治疗时,同时加用IVIG静脉滴注300～500mg／（kg·d）,共3d,并与18例重症肺炎合并心力衰竭患儿作对照。结果IVIG治疗婴儿重症肺炎合并心衰与对照组疗效比较有显著意义（X=4．23,P〈0．05）,治愈率比较无效（X=1．66,P〉0．05）,住院天数比较有显著意义（t=1．90,P〈0．05）。结论重症肺炎合并心衰静脉滴注IVIG有较好临床疗效。