113名Rh(D)阴性无偿献血者Rh表型及献血后回访工作的必要性

目的:通过对鞍山地区113名Rh(D)阴性献血员Rh血型表型检测,探讨建立Rh(D)抗原阴性的献血员资料库的必要性,观察对首次献血的Rh(D)抗原阴性人群进行电话回访中的效果.方法:对2011-10～2012-07采集的Rh(D)抗原阴性血液标本的C、c、E、e抗原采用试管法进行检测.通过对59名首次献血的献血者进行电话回访,了解他们是否有再次加入献血队伍的意愿.结果:113名Rh(D)抗原阴性献血者Rh表型中以表型ccdee比例最高、其次为Ccdee,表型CCdee、ccdEe、CcdEe的比例都低于10％,未发现CCdEE、ccdEE、CcdEE、CCdEe表型.通过回访工作,59名首次献血Rh(D)抗原阴性献血者均愿意在我站的调控下再次献血.结论:Rh(D)抗原阴性在我国人群中分布频率较低,加之Rh血型系统抗原具有较强的免疫原性,因此各地采供血机构应该对Rh(D)抗原阴性献血员进行Rh血型表型检测,并实现各机构资源共享,采用回访方式可以有效地防止首次献血的Rh(D)抗原阴性献血员的流失.     

潍坊地区Rh(D)阴性献血者的献血现状分析

<正>Rh血型系统是红细胞血型中最复杂的系统,其临床的重要性仅次于ABO血型系统。Rh(D)阴性患者必须输注ABO同型Rh(D)阴性的血液,而Rh(D)阴性在汉族随机人群中仅为3‰[1],属稀有血型,因此为了保障临床Rh(D)阴性血液供应,建立起无偿献血的长效机制,我们对潍坊地区Rh(D)阴性资料库内的498名Rh(D)阴性献血者的献血情况进行分析,现报道如下。1材料与方法1.1调查对象     

Rh(D)阴性手术患者输血方案分析

由于Rh(D)阴性血液供应紧张,冰冻保存Rh(D)阴性红细胞价格昂贵,解冻冰冻红细胞需要一定时间,解冻后必须6h输注,所以,Rh(D)阴性手术患者的输血问题一直是临床输血中的难题.     

Rh(D)阴性孕妇备血策略

目的:根据Rh(D)阴性的孕妇血型及不规则抗体检测结果,做好产前准备,保证孕妇安全生产。方法:用微柱凝胶法检测孕妇血型及不规则抗体,并据此准备合适的血液。结果:为血型Rh(D)阴性及不规则抗体检测阳性的孕妇及时准备了异体或自体血液,全部孕妇均安全生产。结论:根据孕妇的血型,制订相应的备血策略,对保证孕妇生产和生命安全有重要意义。     

Rh(D)阴性手术患者25例储存式自体输血效果

目的对Rh(D)阴性待手术患者应用储存式自体输血,观察采血后与回输后的血液指标变化与效果。方法依据临床医生估计术中失血量及患者身体状况,分数次抽取相应的血量,选用蛙跳式采血,手术日期选择在末次采血后第3～7d,结合患者术中出血情况于术中或术后24h回输。比较患者采血前与回输后患者的血液指标变化。结果 25例应用储存式自体输血过程中未见不良反应,自体血在术中、术后均全部回输给患者,未使用异体血。血液指标水平在采血前与回输血后相差不大,差异均无统计学意义。结论根据Rh(D)阴性患者具体情况实施储存式自体输血,不仅有助于稀有血型患者的输血治疗,而且能够避免输血传染病的传播及不良反应。     

Rh(D)阴性手术患者的输血方案的临床价值分析

目的探讨Rh(D)阴性手术患者的输血方案及临床分析。方法 2010年8月至2012年8月期间,我院诊治的60例Rh(D)阴性手术患者,将其分为四组:①择期手术,术中出血可能性小,无需常规备血,仅备冷冻红细胞。②择期手术,术中出血可能性较大,符合自身输血标准,可以进行储存式自体输血。③择期手术,不符合自身输血标准,采集新鲜血液。④急诊手术,输注冷冻红细胞,对其临床资料进行回顾性分析。结果第一组20例均未输注冷冻红细胞;第二组17例均采用自体输血;第三组20例输注备用血,没有再进行输血治疗;第四组3例,全部输注冷冻红细胞。四组患者均顺利完成手术,没有出现浪费、延误使用等情况。结论术前针对Rh(D)阴性手术患者的具体情况,制定合理地输血方案,确保手术的顺利完成,同时,准备冷冻红细胞,以备急需。     

Rh(D)阴性患者肝移植术前治疗体会

目的：探讨Rh（D）阴性血型患者接受Rh（D）阳性供肝在肝移植术前备血、免疫诱导的方案。方法：总结我院实施的3例Rh（D）阴性患者的肝移植术前治疗经验。结果：3例患者肝移植手术均获成功,在围手术期未出现严重的并发症,3例患者均治愈出院,目前仍在随访中。结论：Rh（D）阴性血型患者不再因为输血或供体原因而失去肝移植的机会,充分的术前治疗是Rh（D）阴性血型终末期肝病患者肝移植的关键。     

Rh阴性血型17例报道

目的：检验Rh阴性血型在人群中的分布，更好地解决其输血难的问题。方法：用进口抗D（IgG IgM)试剂，运用试管法检测Rh血型，结果：共检测4500人，检出Rh阴性17例，占受检总人数的3．78％，与献报道（3．45‰）大致相近，结论：Rh血型在人血中的分布是有血缘关联的，稀有血型的受血在与其有血缘关系的人群中更容易找到同型，相配合的人，自体输血，家属供血是目前解决Rh阴性输血难的较好方法。     

开封市Rh阴性献血者Rh血型表现型分布调查

Rh血型系统的临床意义仅次于ABO血型系统，输入Rh血型不合的血液可以引起免疫性溶血反应，Rh血型系统输血越来越引起临床输血重视。笔者对开封市219例Rh阴性献血者进行C、c、E、e抗原表现型检测，对Rh阴性献血者C、c、E、e抗原表现型的分布进行分析。现报告如下：     

应用微柱凝胶法鉴定婴儿ABO及Rh（D）血型

目的 :比较传统试管法和微柱凝胶法全自动血型系统鉴定婴儿ABO及Rh(D)血型的研究。方法 :选取500份婴儿脐带血标本 ,采用试管法和微柱凝胶法进行ABO和Rh(D)血型 ,并选项取40份抗原性减弱的标本采用两种方法比较。结果 :在鉴定婴儿ABO和Rh(D)血型时两种方法差异无显著性。结论 :微柱凝胶法可取代试管法用于婴儿的ABO和Rh(D)血型鉴定。     

2例B（A）表型无偿献血者的家系调查

目的 对2例B（A）表型无偿献血者的家系进行调查,了解该血型在家系中的传递情况.方法 （1）用2个生产厂家的单克隆抗血清和自配的ABO细胞,对献血者1家系19人、献血者2家系12人进行ABO正反定型.凡正定型凝集强度＜4＋,反定型凝集强度＜2＋,或正反定型结果不符的标本,分别与人源抗-A 、抗-B,抗-H,抗-A1,A2及A2B细胞进一步反应进行亚型鉴定.（2）凡血清学确定为亚型或疑为亚型的标本,均由上海市血液中心血型参比实验室进行基因检测.结果 在献血者1家系19人中共发现亚型8人,其中,5人表现为B（A）表型血清学特点,3人表现为 ABX 亚型血清学特点,经基因检测均为B（A）02基因携带者;献血者2家系12人中共发现亚型5人,均表现为B（A）表型血清学特点,经基因检测均为B（A）04基因携带者.结论 B（A）基因在两个家系中呈稳定的显性遗传趋势,ABO基因定型方法是正确判定血型不可缺少的辅助手段.但在分子生物学还不能普及的基层血站及医院,采用家系调查的方法,观察弱抗原在家系中的传递情况,有时可推测弱抗原的性质,对血清学诊断不明确的亚型标本的鉴定具有一定帮助.     

安徽省淮南市人群ABO及Rh血型分布调查

目的 调查安徽省淮南市人群ABO血型及Rh血型系统抗原分布状况.方法 用血型群体遗传学研究方法,选择淮南市的无偿献血者24 035名,进行ABO、Rh血型系统的表现型及基因频率分布调查分析.结果 淮南市人群ABO血型基因频率为r＞P＞q,表现型分布特征为O＞A＞B＞AB,RhD(-)频率为0.36％,与全国汉族人群RhD(-)频率0.2％～0.5％相吻合.结论 ABO、Rh血型为两个独立的血型系统,掌握其在淮南市人群中的分布规律,对临床科学用血及RhD(-)稀有血型档案库的建立,缓解医院输血缺乏状况,提高临床治疗水平,降低免疫性输血反应的发生非常重要.     

Relevance and analysis of traffic related platinum group metals (Pt,Pd, Rh) in the aquatic biosphere,with emphasis on palladium

Following the introduction of automobile catalysts in the middle of the Eighties in Germany there is an increasing emission of the platinum-group-metals (PGM) platinum (Pt), palladium (Pd) and rhodium (Rh). Still, it remains unclear if these metals are bioavailable for aquatic animals and to which extent they accumulate in the aquatic biosphere. Zebra mussels (Dreissena polymorpha ) were maintained in water containing road dust at a concentration of 1 kg/10 l. Following an exposure period of 26 weeks, soft tissues of the mussels were analysed applying adsorptive cathodic stripping voltammetry (ACSV) for the determination of Pt and Rh and total-reflection X-ray fluorescence analysis after co-precipitation of Pd with mercury. This experiment revealed for the first time that all the three catalyst emitted metals were accumulated by mussels. The bioaccumulation increased in the following manner: Rh相似文献   

两个家系13例B（A）表型血型物质的检测与分析

目的探讨B（A）基因携带者血型物质的产生情况,为B（A）表型的血清学鉴定提供有意义的参考依据。方法为两个B（A）表型献血者进行家系调查,对其中13例B（A）基因携带者的唾液及血浆进行血型物质检测。结果B（A）02基因携带者的唾液中均检测到ABH物质;B（A）04基因携带者的唾液中均检测到BH物质,未检测到A物质;同一家庭成员,在唾液中检出的弱血型物质,在其血浆中不易检出。结论B（A）02和B（A）04基因携带者的血型物质产生有一定规律,但还需要进一步积累和验证;唾液血型物质检测和血浆相比,具有简单、灵敏、结果易于观察等优点．是进行血型物质检测的理想标本。     

20（R）-人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学

目的：建立准确可靠的测定大鼠血浆中20（R）-人参皂苷Rh2的液相色谱-质谱联用（LC／MS）方法,研究20（R）-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法：分离、结扎SD大鼠的不同肠段（十二指肠、空肠、回肠、结肠）,制成在体肠袢模型,将20（R）-Rh2按剂量9mg／kg注入肠袢,于不同时间点眼内眦取血,用LC／MS法测定给药后的血浆中药物浓度,计算吸收动力学参数。结果：本文所建立的大鼠血浆中20（R）-Rh2的LC／MS法线性范围为5～1000ng／mL（R^2=0．9973）,日内日间精密度在15％之内,准确度在85％～115％之间。十二指肠、空肠、回肠和结肠肠袢给药后的AUC0-6h分别为（207±88）、（301±49）、（157±93）和（172±68）ng·mL^-1·h,吸收速率常数Ka分别为（3．9±0．4）、（1．6±0．4）、（1．9±0．8）和（1．1±0．9）／h,达峰时间tmax分别为（0．44±0．13）、（1．75±0．50）、（1．13±0．63）和（2．00±1．41）h,达峰浓度分别为（82±17）、（110±11）、（36±8）和（43±7）ng／mL。结论：20（R）-Rh2肠道吸收困难,十二指肠和空肠是它吸收的主要部位。推测膜通透性差和肠道外排转运体是影响Rh2吸收的因素。     

RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量

目的建立同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为迪马C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1质量浓度分别在4.0~80 mg.L-1、2.8~56 mg.L-1、3.2~64 mg.L-1、2.4~48 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8、0.999 8、0.999 1、0.999 7,回收率分别为100.3%、98.1%、98.0%、99.9%,回收率的RSD值分别为3.1%、2.7%、4.7%、4.0%。结论方法准确、可靠、重现性好,为人参提取物转化产物的质量控制提供参考依据。     

Differential expression of protein kinase C subtypes during ginsenoside Rh2-induced apoptosis in SK-N-BE(2) and C6Bu-1 cells

We examined the modulation of protein kinase C (PKC) subtypes during apoptosis induced by ginsenoside Rh2 (G-Rh2) in human neuroblastoma SK-N-BE(2) and rat glioma C6Bu-1 cells. Apoptosis induced by G-Rh2 in both cell lines was confirmed, as indicated by DNA fragmentation and in situ strand breaks, and characteristic morphological changes. During apoptosis induced by G-Rh2 in SK-N-BE(2) cells, PKC subtypes alpha, beta and gamma were progressively increased with prolonged treatment, whereas PKC delta increased transiently at 3 and 6 h and PKC epsilon was gradually down-regulated after 6 h following the treatment. On the other hand, PKC subtype zeta markedly increased at 24 h when maximal apoptosis was achieved. In C6Bu-1 cells, no significant changes in PKC subtypes alpha, gamma, delta, epsilon and zeta were observed during apoptosis induced by G-Rh2. These results suggest the evidence for a possible role of PKC subtype in apoptosis induced by G-Rh2 in SK-N-BE(2) cells but not in C6Bu-1 cells, and raise the possibility that G-Rh2 may induce apoptosis via different pathways interacting with or without PKC in different cell types.     

HPLC—MS（TOF）法测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度

目的:本文建立了HPLC-MS(TOF)法测定大鼠ig给药后体内环维黄杨星D的浓度,为进一步研究环维黄杨星D的药代动力学提供了可靠的方法。方法:大鼠血浆中加入内标多奈哌齐后碱化,以液-液萑取法提取血浆后采用LC-ESI-MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择环维黄杨星D的准分子离子([M H]~ ,m/z 403)和内标多奈哌齐的准分子离子([M H]~ ,m/z 380)作为测定离子,测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度。HPLC条件:Lichrospher CN柱(4.6 mm×150mm,10μm),甲醇-醋酸盐缓冲液(80:20)为流动相,流速:0.8mL·min~(-1);质谱检测参数:喷嘴电压力5500V;喷管电压为180 V;检测电压为2 225 V;喷管温度为140℃。结果:环维黄杨星D的线性范围为0.5～200 ng·mL~(-1),最低检测限为0.2 ng·mL~(-1),日内精密度RSD为6.1％,日间精密度的RSD为7.6％。结论:该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,应用本法测定了大鼠ig给药环维黄杨星D的血浆浓度。