布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择70例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、解痉平喘、吸氧、镇静等对症支持治疗。对照组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入联合孟鲁司特片2mg口服。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征(咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音)的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.90,P<0.05),治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,缩短住院时间,安全性较好。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎34例的临床观察

目的观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效的影响。方法选择小儿毛细支气管炎66例,随机分成两组;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予雾化吸入治疗,疗程7d。结果观察组与对照组在气促缓解,心率正常时间、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较(P<0.01)。观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%,两组比较(P<0.01)。结论小儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗49例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率（93．9％）高于对照组（69．4％）,P ＜0．05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组（ P＜0．05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例

目的 观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例.两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1 mL和特布他林雾化液0.5 mL雾化吸入,每日2次.观察两组患儿治疗后憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音及湿罗音消失所需时间和住院时间,并进行临床疗效判定.结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状、缩短住院时间,且安全性较好.     

布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果评价

目的观察布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2012年7月~2013年6月本院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为3组,每组40例,对照组采用常规基础治疗,实验组1在对照组基础上实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组2在实验组1的基础上加用氨茶碱治疗,观察3组的疗效及不良反应。结果实验组1、2的治愈率分别为80.0%、97.5%,明显高于对照组的62.5%,且实验组2高于实验组1;住院时间及咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间明显短于对照组,且实验组2短于实验组1（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果确切,可有效提高治愈率,缩短疗程,安全性高,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性选择2014年3月至2015年5月于我院治疗的120例患者为实验对象,随机分为两组,每组60例,两组均在常规对症治疗前提下,实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对照组使用沙丁胺醇雾化吸入方式,观察临床疗效、临床指征消退时间和不良反应情况。结果实验组用药总有效率(98.33%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组呼吸困难(3.72±0.83)d、咳嗽(3.82±0.79)d、喘息(2.67±0.54)d和哮鸣音消失时间(5.37±1.47)d均显著低于对照组(P<0.05);实验组总不良反应病例率(11.67%)和对照组(10.00%)无显著差异(P>0.05)。结论根据两组患者的临床疗效观察,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿毛细支气管炎治疗效果显著,可在儿科毛细支气管炎患者中酌情应用。     

布地奈德、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎30例观察

目的观察布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗年龄小于6个月的毛细支气管炎患儿的疗效。方法随机将56例毛细支气管炎患儿分为治疗组(30例)和对照组(26例),两组均采用综合治疗,治疗组另给予布地奈德、万托林联合雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率较对照组高(P<0.05),咳嗽、喘憋消失、肺部罗音消失时间均较对照组短(均为P<0.05)。结论布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗年龄小于6个月的毛细支气管炎患儿有助于改善疗效。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例患儿随机分为观察组及对照组各50例,均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入,两组治愈率、咳嗽、喘憋、气促、两肺哮鸣音、湿啰音好转、平均住院日及不良反应等进行对比。结果治疗组治愈41例,占82％;对照组治愈32例,占64％;组间比较差畀明显（P〈0．05）。两组咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失及住院时间差异明显（P〈0．05）。气促缓解、心率正常时间组间比较无统计学意义（P〉0．05）;治疗过程中两组患儿均无明显副反应发生。结论盐酸氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果明显,起效快、疗效好、方法简单,无明显不良反应,咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失及住院时间等明显优于对照组,治愈率较高,临床疗效满意。     

雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎102例疗效分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组(41例)与对照组(40例)。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间(5.04±1.31)d、喘憋消失时间(3.44±0.81)d、心率恢复正常时间(5.68±1.85)d、哮鸣音湿啰音消失时间(3.75±1.55)d均明显短于对照组的(8.21±1.23)、(5.06±1.60)、(7.10±1.30)、(7.97±1.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

炎琥宁治疗毛细支气管炎的疗效研究

目的 探讨炎琥宁治疗毛细支气管炎的方法及疗效.方法 随机抽取我院确诊收治的毛细支气管炎患儿74例随机分为两组,对照组34例常规综合治疗,实验组40例加用炎琥宁,对比治疗前后两组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失时间.结果 实验组、对照组患儿的总有效率分别为97.5％、88.2％;实验组患者的咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音消失时间分别为(3.9±1.2)d、(4.4±1.2)d、(1.7±0.5)d、(4.6±0.7)d,均优于对照组(P＜0.05).结论 临床上对毛细支气管炎患儿在常规综合治疗的基础上加用炎琥宁,可显著改善患儿临床症状和体征,提高临床疗效.     

妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组（n=80）和对照组（n=80）,两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂;观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为（5.08±2.35） d,哮鸣音消失时间为（3.26±1.87）d,住院天数为（6.15±2.27）d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为（6.75±2.47）d,哮鸣音消失时间为（5.50±1.78）d,住院天数为（7.59±2.11）d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。     

雾化吸入高渗盐水治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察雾化吸入高渗盐水在婴幼儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效,探讨其在临床中的应用价值。方法选择本院儿科病房2010年10月至2012年10月收住的毛细支气管炎患儿共89例,随机分为两组,两组在一般常规治疗的基础上,治疗组加以高渗盐水（3％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸人;对照组加以生理盐水（0．9％氯化钠）2ml＋沙丁胺醇2．5mg雾化吸入;均使用氧气驱动的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,雾化吸入频率为Q8h,雾化治疗时间持续到治愈出院。比较两组治疗后喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间以及治疗前后临床病情严重程度评分改变。结果治疗组的喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哕音消失时间、住院时间分别为（3．31±1．13）天、（4．61±0．72）天、（3．84±1．22）天、（5．75±1．40）天,均明显短于对照组的（4．50±0．94）天、（5．93±1．11）天、（5．15±1．31）天、（6．81±1．64）天,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在治疗后第1、2、3、4天临床病情严重程度评分分别为（5．88±0．78）分、（5．01±0．59）分、（4．13±0．68）分、（3．59±0．70）分,均明显低于对照组的（6．95±0．82）分,（6．36±0．84）分、（5．57±0．64）分、（4．45±0．83）分,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发生与雾化相关的严重不良反应（如急性支气管痉挛、血氧饱和度下降等）。结论雾化吸人高渗盐水对于治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著优于生理盐水,其不仅可明显缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及肺部哕音消失时间,并且能降低患JLIl~床病情严重程度评分,还可以明显缩短住院时间,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗手段。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的 探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2012年1月～2013年1月汕头澄海区人民医院儿科收治确诊的90例毛支患儿随机分为治疗组和对照组各45例,均采用抗病毒、抗炎、抗过敏、吸氧、止咳平喘等治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上,吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林、氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同.比较两组的临床疗效及症状消失时间.结果 治疗组总有效率为97.77％,高于对照组的84.44％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程,提高治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广应用.     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的 对比布地奈德雾化吸入、地塞米松雾化吸入和地塞米松静脉注射治疗小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 将96例小儿急性喉炎患者完全随机分为观察组、对照1组和对照2组,各32例.观察组使用布地奈德雾化吸入治疗.对照1组采用传统方法地塞米松雾化吸入治疗.对照2组应用地塞米松静脉注射治疗.治疗后第3天比较3种治疗方法的效果.结果 观察组、对照1组及对照2组的治疗有效率分别为96.9％ (31/32)、71.9％ (23/32)、93.8％(30/32).观察组治疗总有效率明显高于对照1组(P＜0.05).观察组患儿犬吠样咳、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难症状的消失时间均明显短于对照1组[(2.6±1.3)d比(3.5±1.4)d,(3.8±1.2)d比(4.5±2.7)d,(1.92±0.24)d比(2.81±1.26)d,(1.8±0.6)d比(2.6±0.8)d],2组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,疗效优于传统地塞米松雾化吸入,可以替代地塞米松静脉注射治疗,起效迅速,应用方便,安全可靠.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。