米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇在引产中的应用护理

目的探讨应用米非司酮及米索前列醇进行引产的临床效果。方法选择148例无应用前列醇禁忌证，要求终止妊娠的孕妇。结果用药后大部分自然排出胎儿(96．6％)，副作用发生率低，无严重并发症。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行人工引产术简单、安全、有效，易于观察，病人接受。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法随机选取我院2011年9月至2013年11月收治的中期妊娠引产孕妇90例,将其随机平均分配为实验组和对照组,其中实验组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对比两组患者的临床引产效果。结果实验组患者的引产成功率、宫颈疼痛程度均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产,效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物在晚期妊娠引产中的安全性与有效性

目的研究不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物在引产中的安全性与有效性情况。方法依照米非司酮使用剂量进行分组,分别是大剂量组（25mg×8片）、小剂量组（25mg×4片）和羊膜腔穿刺引产组三组,每组中有30个患者。对各组中的患者引产成功率、规律宫缩出现的时间、胎儿娩出的时间以及出现并发症的发生率进行比较分析。结果小剂量米非司酮组的引产成功率达到了90．0％,与其它两组相比没有很大的差异。羊膜腔穿刺引产组产后的出血和总并发症的发生率与另外两纽相比较具有较大的差异。结论小剂量米非司酮引产与羊膜腔穿刺引产法,二者的成功率比较相似,引产效果比较满意,小剂量米非司酮引产引发的并发症发生率比其他两组要低,所以安全性比较好。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用和护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止中期妊娠的效果及护理的重要性。方法选择70捌无用药禁忌症，要求终止妊娠的孕妇。采用口服米非司酮配伍米索前列醇法为口服组，口服米非司酮联合阴道后穹隆放置米索前列醇法为联合用药组，比较两组在流产效果和药物剐作用方面的差异。用药中严密观察用药后的情况，加强护理。结果米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药显著降低不全流产清宫率和药物的剐作用。结论本方法是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的良好方法。在使用中加强护理，就可减轻药物的副作用，减少并发症，加快康复。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止早期妊娠，近年来也逐步用于中期妊娠引产。中期妊娠是指孕１２—２８周。本将中期妊娠分为前８周（即１２—２０周，以下称早中期妊娠和后８周（２０—２８周，以下称晚中期妊娠）。我院应用米非司酮配伍米索前列醇对早中期妊娠的健康妇女给予终止妊娠，取得了良好的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法:选取2007年9月～2010年9月来我院就诊的孕13～24周的要求终止妊娠的120例孕妇,随机分为实验组和对照组各60例。实验组的用药是米非司酮150mg顿服,36小时后给予400μg米索前列醇置阴道后穹隆,对照组的用药是注射100mg利凡诺针于羊膜腔内,观察两组是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛以及副作用等临床疗效。结果:实验组引产成功率明显高于对照组,分别为100%和81.7%,且实验组在是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛等方面均优于对照组,两组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产可缩短流产时间,方法简单,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:药物组116例,米非司酮总量200mg,分50mg12小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1％富凡诺10ml。结果:药物组引产成功率99.1％,利凡诺组成功率91.6％。结论:米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇(息隐)在中期引产中应用的可行性及有效性.方法 将300例中期引产患者随机分为两组,每组150例,实验组口服米非司酮 米索,对照组行利凡诺引产手术.比较两组引产时间长短.结果 药物引产具有明显时间短的特点.结论 米非司酮 米索在中期妊娠引产中具有有效作用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产46例临床观察

随着围产医学的发展,选择更有效、安全的晚期妊娠引产方法是产科工作者非常关心的课题。引产成功与否和宫颈的成熟度有关,对于宫颈成热不良的晚期妊娠引产,要首先促宫颈成熟,从而使引产所需要的时间延长。我们试用米非司酮一次性顿服配伍米索前列醇后穹窿序贯性给药,明显缩短了引产时间,提高了引产成功率。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇的应用,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的疗效观察

目的　探讨米非司酮 (息隐 )配伍米索前列醇 (米索 )在中期妊娠引产中的作用。方法　对 10 0例妊娠 13～ 2 7周孕妇有引产指征者 ,随机分为两组 ,研究组 5 0例 ,口服息隐 2 0 0mg ,分 2次口服 ,第 2次服息隐后阴道穹窿置米索粉沫 6 0 0 μg ;对照组 5 0例 ,采用羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。 结果　研究组平均引产时间为 10 3± 5 72h ,平均出血量为 39 3± 16 8ml,胎盘完整 32例 ,占 6 4 % ;对照组平均引产时间为 4 5 2±2 3 31h ,出血量平均为 131 8± 5 0 9ml,两者差异有显著意义 (P <0 0 1)。研究组无胃肠道反应 ,仅需住院 1d ,而对照组需住院 5～ 7d。结论　息隐配伍米索用于中期妊娠引产时间短 ,出血量少 ,成功率高 ,且副作用少 ,值得临床推广应用     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

自米非司酮、米索前列醇问世以来,人们将米非司酮配伍米索前列醇广泛应用于终止早孕,成功率达90％,应用于稽留流产的成功率达88.2％,但在中期妊娠引产中的配伍剂量、用药途径方面尚处于探索阶段。我科对30例孕12～24周患者进行药物引产,引产成功率达100％,报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用

目的分析和探讨米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用。方法选择本院于2014年9月至2016年9月间收治的60例有高危妊娠症状应立即终止妊娠的孕妇为研究主体,根据用药的不同分为A组和B组,分别是32例与28例。A组给予米非司酮配伍米索前列醇,B组给予乳酸依沙吖啶。对比引产成功率、各项临床指标和并发症情况。结果 A组的引产成功率93.75%高于B组67.86%,差异有统计学意义(P<0.05);A组的平均总产程、产时出血量、月经恢复时间和阴道流血时间等临床指标均少于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的并发症发生率为9.38%,明显低于B组32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为高危妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇引产可显著改善其临床指标,并可减少并发症情况,可推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的有效性及安全性。方法米非司酮200mg分2天口服,第3天予米索前列醇200ug置阴道穹窿,对照组作利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组宫缩至胎盘排出时间较对照组短,差异具有显著性意义（P＜0．01）;宫颈撕裂伤较对照组少,差异有显著意义（P＜0．05）,阴道出血量两组无差异。结论米非司酮配伍米索前列醇中孕引产效果良好且安全。