抑荨止痒汤联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察抑荨止痒汤联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:78例患者随机分为治疗组38例和对照组40例。治疗组口服抑荨止痒汤联合氯雷他定治疗,对照组口服氯雷他定治疗,两组均连续治疗30d为1个疗程。观察两组1个月疗程内的疗效及随访2个月内临床复发情况。结果:治疗1个月后,治疗组总有效率为92.11%,对照组的总有效率为75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。随访2个月后,治疗组18例痊愈患者中有6例复发,对照组10例痊愈患者中有6例复发,两组对照有显著差异(P<0.05)。结论:抑荨止痒汤联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效高、安全性好,且能有效地控制复发。     

氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我科门诊于2007年2月～2008年10月应用氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹,并将其疗效与单独使用氯雷他定组和芪风颗粒组进行疗效比较。结果：结果显氯雷他定联合芪风颗粒用药组的痊愈率和总有效率明显高于氯雷他定组和芪风颗粒组,且联合用药组的复发率明显低于氯雷他定组和芪风颗粒组。结论：氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效明显好于单独使用氯雷他定或芪风颗粒,值得临床推广使用。     

五花茶颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹44例

为探讨五花茶颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效,笔者于2005 年3 月至2009 年3月采用五花茶颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹81 例,取得较好疗效,现将结果报告如下.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定治疗慢性荨麻疹中的疗效。方法将86例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,每组各43例,然后将2组患者治疗后14 d与28 d的临床总有效率、症状体征积分及不良反应发生率进行统计及比较。结果观察组治疗后14 d与28 d的临床总有效率均明显高于对照组,并且观察组治疗后28 d的临床总有效率高于治疗后14 d,另外,观察组治疗后14 d与28 d的症状体征积分均低于对照组,且观察组治疗后28 d各项症状积分均低于治疗后14 d,且观察组的不良反应发生率也低于对照组。结论地氯雷他定在慢性荨麻疹中的疗效较佳,安全性也较高,且效果呈现持续的状态,因此综合的临床应用价值相对较高。     

甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者76例随机分为对照组与观察组,每组各38例,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予甘草锌颗粒治疗,比较2组治疗8周及停药3个月后的疗效,治疗前及治疗8周、停药3个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗8周及停药3个月后总有效率、IFN-γ、IL-2水平均显著高于对照组(P均0.05),IL-4、IL-10水平均显著低于同期对照组(P均0.05)。结论甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹可更好地纠正Th1/Th2细胞失衡状态,疗效显著。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法：采用开放式临床验证的方法,疗程4周,5级评分评价疗效,记录不良反应。结果：共调查地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹80例,治疗后第1、2、4周后总有效率分别为60．1％、78．8％、90％。不良反应最多见为嗜睡,全部在3d内出现,未见任何心脏不良反应。结论：地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹的治疗效果并对其作用机理进行讨论。方法:将丘疹性荨麻疹患儿80人随机分为实验组和对照两组。对照组给予氯雷他定糖浆治疗,实验组给予消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗。结果:实验组治疗有效率为95%;对照组治疗有效率为70%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组出现恶心2例,头晕2例,口干1例;对照组恶心1例,头晕3例,口干2例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹比单纯应用氯雷他定糖浆治疗方法更为有效,安全性好,在临床上值得进一步研究和应用。     

荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察中药成方荆肤止痒颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法分年龄段给不同剂量的荆肤止痒颗粒,治疗6d,并与盐酸西替利嗪对比。结果荆肤止痒颗粒的疗效与对照药盐酸西替利嗪相当,总体疗效略优于盐酸西替利嗪。结论荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹疗效确切,且无抗组胺药的副作用。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察氯雷他定对慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果。方法：选择65例患有慢性特发性的荨麻疹患者,口服10mg氯雷他定,每日1次,对用药后第1、2、4周的瘙痒、数量、风团最大直径与发作持续时间给予四级评分,并且观察第4周治疗效果、不良反应情况。结果：治疗4周后,患者各症状比治疗前均有所改善,总有效率为78．5％,有4例患者出现不良反应,不良反应发生率为6．2％。结论：采用氯雷他定对慢性特发性荨麻疹治疗效果是可靠、有效、安全的。     

中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察养血消风汤结合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例患者随机分为两组,治疗组38例,对照组37例。治疗组采用养血消风汤结合氯雷他定治疗;对照组单纯用中药治疗。结果治疗组治愈率为76.32%,对照组治愈率为54.05%,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可提高其治愈率,疗效优于单纯服用中药组。     

枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹(CU)临床效果。方法将86例CU患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。对照组予枸地氯雷他定口服,治疗组在此基础上予玉屏风颗粒口服,均治疗4周。观察临床疗效,荨麻疹活动度评分(UAS)评估病情严重程度,皮肤病生活质量指标评分(DLQI)评估生活质量,检测血清白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(Ig E)变化。结果 (1)对照组总有效率为72.09%,治疗组为90.70%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,两组瘙痒、风团症状评分均降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(3)治疗后,两组生活质量评分均显著降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.01)。(4)治疗后,两组IL-4、Ig E均降低(P0.05),IFN-γ升高(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,可提高患者生活质量、改善其免疫状态。     

穴位注射联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察黄芪注射液穴位注射联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发情况。方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组53例,给予黄芪注射液足三里穴位注射联合地氯雷他定口服;对照组53例,仅给予地氯雷他定口服。治疗4周后,根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。并于停药2个月后随访,观察两组患者复发率。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为88.68%,对照组总有效率为67.92%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗结束后2个月随访,治疗组复发率为15.56%,对照组复发率为52.78%。两组复发率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:黄芪注射液穴位注射联合地氯雷他定口服能够明显提高慢性荨麻疹的临床疗效,且复发率低,值得临床推广。     

穴位敷贴联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将700例患者随机分为治疗组及对照组,每组350例。治疗组以穴位敷贴加氯雷他定分散片治疗,对照组单独应用氯雷他定分散片治疗,分别于治疗3周、6周、停药4周后进行临床疗效观察及对症状积分进行比较。结果:治疗3周、6周、停药4周后两组的症状积分差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的：观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：我院收治的慢性特发性荨麻疹患者共96例,随机分为2组,治疗组采用雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗;对照组48例只口服地氯雷他定。结果：两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗该疾病治疗疗效好,患者停止使用后复发率较低,值得临床推广。     

氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹50例临床观察

目的：探讨氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法：选取100例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者给予氯雷他定口服治疗,观察组患者给予氯雷他定联合玉屏风散治疗,观察比较两组患者的预后效果、不良反应和复发率.结果：经治疗,对照组患者治疗总有效率为74.0％,显著低于观察组的90.0％ （P＜0.05）;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应;治疗后随访1个月,对照组患者复发9例,复发率为18.0％,观察组患者复发2例,复发率为4.0％,观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：氯雷他定联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹具有明显优势,且安全性较高,值得临床推广应用.     

雷公藤多甙联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察对比雷公藤多甙联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取70例慢性荨麻疹患者,按照随机原则将患者分为对照组和治疗组各35例,对照组口服地氯雷他定5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上服用雷公藤多甙片20 mg,3次/d,连续服用2周后,治疗组检查血常规,如各种指标正常,继续服用2周,观察最终治疗结果,根据荨麻疹4级评分方法记录服药前后患者的症状和体征,计算疗效指数,同时观察不良反应,详细记录不良反应的表现特征和转归等资料最终评价疗效。结果治疗组有效率显著优于对照组(P均<0.05);治疗组患者治疗后瘙痒症状积分明显少于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有3例和5例患者出现了口干、乏力和肠胃不适等不良反应,但程度轻微,症状在短时间内自行消失。结论地氯雷他定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹临床疗效总体优于单用地氯雷他定。     

消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹43例临床观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予氯雷他定片进行治疗,治疗组在此基础上加用消风止痒颗粒治疗,2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平变化及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为72.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清细胞因子水平均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组血清细胞因子水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组均未出现相关不良反应。结论:消风止痒颗粒用于治疗慢性荨麻疹,可显著改善患者的血清细胞因子水平,提高临床治疗效果。     

氯雷他定治疗急性荨麻疹疗效观察

2003年12月—2004年12月,笔者用氯雷他定片剂(商品名开瑞坦,上海仙灵葆雅制药有限公司生产)治疗急性荨麻疹患者95例,疗效较好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组均为门诊患者,男32例,女63例;年龄15~60(32.79±10.45)岁;病程(2.48±2.43)d(0.5 d~2周),均符合急性荨麻疹诊断[1],不包括物理性、胆碱能性荨麻疹及皮肤划痕征,并排除有药物过敏、食用可疑食品及感染等病史者,有严重心血管、肝、肾、血液系统病变者,妊娠期、哺乳期妇女及发病后应用过抗组胺药物者。1·2中医辨证分型[2]风热犯表证:风团鲜红,灼热剧痒,舌苔薄白或薄黄,脉浮数;风…     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）和47例对照组（单用氯雷他定组）,观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果：治疗4W后研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）总有效率（95．56％）明显高于和对照组（单用氯雷他定组）总有效率（65．96％）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0：05）。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。     

地氯雷他定联合桂利嗪与雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

2006年4-12月，笔者联合应用地氯雷他定、桂利嗪、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹患者60例，疗效较好，现报道如下。1临床资料1．1一般资料选择上述时期本院收治的慢性荨麻疹患者120例，男63例，女57例；年龄15～67岁，平均32岁；病程2～48个月，平均6．8个月。均未发现伴有免疫系统疾病，每周至少发作2次。患者治疗前1周均未服用过抗组胺药、糖皮质激素、免疫调节剂，