松龄血脉康胶囊长期降血脂的临床观察

采用口服松龄血脉康胶囊治疗高脂血症３００例。结果显示松龄血脉康胶囊降低ＴＣ、ＴＧ以及升高ＨＤＬ－Ｃ的总有效率分别为８４％、８６％和３２％，并无任何副作用。     

肾复康胶囊治疗急性肾炎临床观察

肾复康胶囊是根据著名中医教授临床应用几十年的经验 ,结合现代科学技术开发的新一代治疗急性肾炎、慢性肾炎急性发作的纯中药制剂 ,应用肾复康胶囊治疗 2 8例急性肾炎患者 ,疗效满意 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　各种病因引起的急性肾炎患者共 2 8例 ,诊断依据为临床表现和实验室检查 ,男 9例、女 19例 ,年龄 2 8岁～ 49岁 ;其中以扁桃腺炎或上呼吸道感染起病者 16例、病毒感染者 2例、余无明显病因。表现为蛋白尿 (+ ) 7例、( ) 12例、( ) 9例 ,血尿 9例 ,全身浮肿 7例 ,晨起眼睑浮肿 18例 ,少尿 2 6例 ,伴有高血压者 19例。1…     

糖脂康胶囊的制备及质量控制

目的:制备糖脂康胶囊并对其质量标准进行研究.方法:以黄芪、丹参、大黄、壳聚糖等为主要成分制备糖脂康胶囊,采用薄层色谱(TLC)法对本品中的主要成分黄芪、白术、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定本品中大黄素、大黄酚的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出黄芪、白术、丹参;HPLC法测得本品中大黄素、大黄酚的总量为2.37～2.89 mg·g-1,大黄素加样回收率为98.38%,RSD为1.24%;大黄酚加样回收率为97.76%,RSD为1.17%.定性、定量方法简便,准确,专属性强.结论:本品处方组成合理,制备工艺可行,符合胶囊剂质量要求,质量标准能够控制该制剂的内在质量.     

脉血康胶囊治疗过敏性紫癜的临床观察

目的 观察脉血康胶囊口服治疗过敏性紫癜（HSP）患者的效果.方法 将120例HSP患者随机分为治疗组与对照组各60例,两组均以抗组胺药物、葡萄糖酸钙、维生素C等治疗,2周为1个疗程,治疗组加用脉血康胶囊治疗.比较两组患者的疗效及副作用等临床指标.结果 治疗组痊愈率、总有效率分别为70％、95％,显著高于对照组的48％、70％（P＜0.05）.结论 脉血康胶囊能有效缓解HSP症状.     

鼻炎康胶囊的制备及临床应用

目的研制鼻炎康胶囊并观察临床疗效。方法化学方法对鼻炎康胶囊进行了定性鉴别。结果制定了鼻炎康胶囊的制备工艺和质量标准,临床使用效果满意。结论鼻炎康胶囊工艺成熟,质量稳定     

致康胶囊治疗急诊创伤出血的临床疗效观察

随机观察致康胶囊在急诊创伤出血中的止血效果,治疗组20例予致康胶囊口服,对照20例予止血芳酸,维生素k1静脉注射,结果治疗组治疗前后血小板,APTT,R,D－dimer,S有显性差异（P＜0．05）,而对照组治疗前后差异无显性（P＞0．05）。观察结果表明,致康胶囊对急诊创伤出血止血迅速,疗效肯定,且未见明显不良反应。     

致康胶囊治疗软组织损伤和感染创面的临床观察

随机观察致康胶囊对四枝软组织损伤的治疗作用和致康粉剂对感染创面愈合的效果，治疗组30例予致康胶囊口服，对照组予双氯灭痛口服，结果治疗组肢体功能恢复痊愈率和有效率，肿胀消退程度，受损部位微循环改善程度明显优于对照组，有显性差异。治疗组20例肢体创面患口服致康胶囊的同时在创面撒敷致康粉剂，结果治疗组在创面愈合率，创面细菌培养转阴率和创面周围组织微循环改善程度明显高于对照组，有显性差异，观察结果表明致康胶囊治疗软组织损伤和感染创面疗效肯定，且未见不良反应。     

脑康胶囊的研制及应用

脑康胶囊的研制及应用福建中医学院附属人民医院（３５０００４）郑学钦，褚克丹，刘紫英脑康胶囊是我院的新制剂，临床用于治疗脑梗塞型中风偏瘫效果较好，现报道如下。一、处方组成白芍、黄芪、甘草、墨旱莲、天麻、三七、元胡、地鳖虫。二、制备方法以上各药适宜加工炮...     

痛血康胶囊毒理学研究

目的 观察动物口服痛血康胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法 采用最大给药量法测定ICR小鼠口服痛血康胶囊的急性毒性;以0.8,0.5,0.3g生药/kg三个剂量的痛血康胶囊(相当于临床用量80,50,30倍)灌胃SD大鼠,连续26周,观察服药12、26周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化.结果 小鼠1天内口服痛血康胶囊最大给药量为8g生药/kg,相当于临床用量的800倍.长期毒性实验中,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或并常.结论 痛血康胶囊临床用药范围内应用是比较安全的.     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD＝0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

葡萄糖酸铜的毒性评价

通过葡萄糖酸铜的食品安全性评价表明,葡萄糖酸铜是中等急性毒性(LD_(50)为41mg/kg)和弱蓄积毒性的化学物质。在小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变分析中,葡萄糖酸铜均显示阴性结果,并且在Ames试验中对鼠伤寒沙门氏菌株也无基因突变作用。     

新风胶囊肝肾亚急性毒性实验研究

目的：考察新风胶囊（XFC）对大鼠肝、肾的亚急性毒性影响,为临床合理用药提供实验依据。方法60只 SD 大鼠分为雷公藤给药组、XFC 给药组（低、中、高）、空白组5个组,每组12只,给大鼠连续灌胃30 d。取大鼠的血清及肝、肾组织,观察肝、肾形态改变。由全自动生化仪检测相关肝、肾功能指标包括血清谷丙转氨酸（ALT）、谷草转氨酸（AST）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）。大鼠肝肾组织 HE 染色后,观察其病理改变。结果生化指标结果：雷公藤组连续用药30 d,相关肝肾功能指标ALT、AST、BUN、SCr 水平明显升高（P ＜0．05）,XFC 组连续用药30 d,相关肝肾功能指标 ALT、AST、BUN、SCr 无明显改变（P ＞0．05）。病理改变结果：雷公藤组肝、肾组织可见轻微肿胀,少量炎细胞浸润等病理改变,XFC 组肝肾组织无明显改变。雷公藤组对大鼠所致的肝肾损伤程度强于 XFC 组。结论XFC 可显著降低雷公藤的肝肾毒性,可安全用于临床,其解毒机制有待于进一步研究。     

麝香接骨丸的限量试验研究

目的　通过临床前毒理学试验 -急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况。方法　取健康符合实验要求的小鼠 4 0只,随机分成两组,实验组 2 0只给予麝香接骨丸悬浮液(2 0 g·kg-1,0 4g·ml-1),另 2 0只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察 14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重。结果　观察期内,试验动物未出现异常反应。结论　麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应。     

氧氟沙星壳聚糖胶囊的研制及其急性毒性试验

目的研制氧氟沙星壳聚糖胶囊并对其质量标准及急性毒性进行研究。方法以氧氟沙星、壳聚糖、赤石脂为原料制备氧氟沙星壳聚糖胶囊 ,研究质量标准和急性毒性。结果该胶囊制备工艺可行 ,质量控制方法简便、可靠 ,含量测定平均回收率为 99.95 %。结论此品处方及制法可行 ,质量标准能够控制此品的质量 ,且小鼠急性毒性较低     

伏格列波糖对肝脏毒性的临床观察

目的探讨伏格列波糖对糖尿病患者肝脏毒性的影响。方法 2型糖尿病患者56例,分为肝功能正常组（32例）和肝功能轻度异常组（24例）,均给予两组患者服用12周的伏格列波糖进行治疗,观察比较两组患者的肝功能指标和血糖变化情况。结果经过治疗后肝功能正常组和肝功能轻度异常组患者的血糖均下降,但两组患者在治疗前后的肝功能指标（丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、总胆汁酸（TA））的变化不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伏格列波糖可以改善糖尿病患者的高血糖症状,在治疗过程中并未产生肝脏毒性。     

毒结清丸对斑马鱼的急性毒性及其肝脏毒性评价

目的：开展毒结清丸对斑马鱼的急性毒性试验及其肝脏毒性评价,为毒结清丸在临床用药安全方面提供实验依据。方法：将3 dpf野生型AB品系斑马鱼暴露在不同浓度毒结清丸水溶液中,绘制最佳"浓度-死亡率"效应曲线,计算毒结清丸对斑马鱼的最大非致死浓度（MNLC）和LC₁₀,并对其急性毒性进行评价;通过分析斑马鱼肝脏面积、肝脏不透光度、卵黄囊面积和肝脏病理切片来评价毒结清丸对斑马鱼的肝脏毒性。结果：毒结清丸对斑马鱼的MNLC为674 μg·mL^-1,LC₁₀为741 μg·mL^-1,毒性靶器官为肝脏;毒结清丸对斑马鱼肝脏面积和肝脏不透光度均没有明显影响,674 μg·mL^-1和741 μg·mL^-1质量浓度组可诱发斑马鱼卵黄囊吸收延迟;肝脏病理学分析显示,给药组与正常对照组相似,未见明显异常。结论：在MNLC和LC₁₀的浓度下,毒结清丸仅引起卵黄囊吸收延迟;斑马鱼肝脏面积、肝脏不透光度和肝脏病理切片未见明显异常。     

依达拉奉联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 研究依达拉奉联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,探讨治疗ACI更为有效的治疗方案。方法 收集2014年1月至2015年1月于解放军463医院神经内科住院治疗的ACI患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例,观察组在常规治疗基础上加用依达拉奉和银杏二萜内酯葡胺注射液,对照组在常规治疗基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液。两组均连续治疗14 d,于治疗前、后采用神经功能评分比较,观察两组患者的临床疗效、不良反应和治疗满意度,并进行统计分析。结果 治疗前两组的神经功能缺损（NIHSS）评分无显著差异（P>0.05）。治疗后观察组的NIHSS评分明显优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为90%,对照组为66%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组发生的主要不良反应有皮疹、恶心、头晕,且不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。观察组患者的治疗满意度为94%,对照组为84%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在ACI常规治疗基础上,加用依达拉奉和银杏二萜内酯葡胺注射液,能够显著改善ACI患者的神经功能,提高治疗满意度,值得在临床推广使用。     

三灵降糖胶囊的主要药效学研究

目的　研究三灵降糖胶囊对四氧嘧啶致糖尿病大鼠和链脲佐菌素致糖尿病大鼠的降糖作用 ,以及对正常大鼠血糖和糖耐量的影响。方法　四氧嘧啶致糖尿病大鼠用三灵降糖胶囊大、中、小剂量给大鼠灌胃 5 d,对链脲佐菌素致糖尿病大鼠灌胃 6 d,10 d,对正常大鼠灌胃 6 d,分别测血糖值。大鼠糖耐量试验表明 ,灌胃 6 d,可使血糖曲线下面积减小。结果　三灵降糖胶囊可使四氧嘧啶致糖尿病大鼠的血糖值明显降低 (P <0 .0 1) ;对链脲佐菌素致糖尿病大鼠大、中剂量组有明显降血糖作用 (P <0 .0 5 ) ,对正常大鼠大、中剂量组可降低正常大鼠血糖 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。大鼠糖耐量试验表明中剂量组血糖降低明显 (P <0 .0 5 )。结论　三灵降糖胶囊对正常大鼠血糖、四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖和链脲佐菌素致糖尿病大鼠血糖具有明显的降糖作用。