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帕金森病(震颤麻痹)的诊断与治疗 总被引：1，自引：0，他引：1
李舜伟 《中国交通医学杂志》2001,15(2):131-135
1 定义帕金森病 (ＰａｒｋｉｎｓｏｎＤｉｓｅａｓｅ,ＰＤ)又称震颤麻痹( ｐａｒａｌｙｓｉｓａｇｉｔａｎｓ) ,是发生于中年以上的黑质和黑质纹状体通路的变性病。临床特点是震颤、强直、少动和姿势反射丧失。2 病因和发病机制原发性ＰＤ的主要病变在黑质 ,正常成年人黑质细胞约 4 2 50 0 0个 ,到 80岁时大约减少为 2 0 0 0 0 0个 ,而病人的黑质细胞大多数少于 1 0 0 0 0 0个。现已明确黑质纹状体通路与化学递质多巴胺 (ＤＡ)有密切关系 ,ＰＤ患者的黑质和新纹状体中的ＤＡ含量显著减少 ,其主要代谢产物高香草酸 (ＨＶＡ)在纹状体和脑脊液… 相似文献
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原发性帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）是神经系统变性性疾病,病因不清。１０多年前发现１甲基４苯基１,２,３,６四氢吡啶能通过抑制线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ导致ＰＤ［１］,国外陆续有报道ＰＤ患者黑质、血小板、骨骼肌等多种组织存在... 相似文献
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帕金森病的外科治疗进展何任陈成雨综述何审校（济宁医学院第二附属医院）帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）又称震颤麻痹（ｐａｒａｌｙｓｉｓａｇｉｔａｎｓ），是发好于中年以上的一种缓慢进展性神经系统变性疾病〔１，２〕。由于黑质多巴胺神经元... 相似文献
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帕金森病的药物治疗进展 总被引：1，自引：1，他引：0
杨诚 《右江民族医学院学报》2001,23(6):983-985
帕金森病 (ＰａｒｋｉｎｓｏｎＤｉｓｅａｓｅ ,ＰＤ)是好发于中老年人的黑质以及黑质纹状体通路变性的疾病。由于黑质变性而致不能合成多巴胺 (ＤｏｐａｍｉｎｅＤＡ) ,ＤＡ减少而乙酰胆碱 (Ａｃｈ)相对增多为主要原因 ,据研究当患者的黑质多巴胺能神经减少到正常的 2 0 %时 ,就出现临床症状[1] 。当然 5 -羟色胺 ( 5 -ＨＴ)减少 ,组织胺相对增多也起一定的作用。近年研究还发现γ -氨基丁酸、脑啡肽、多巴胺 -Ｂ -羟化酶、过氧化物酶及谷胱甘肽也与ＰＤ有关。然而导致黑质及其纺状体通路变性的病因尚不清 ,目前较为流行的假说有加速老化、… 相似文献
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帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＰＤ)是一种常见的中老年神经系统退行性疾病 ,主要症状为进行性运动徐缓、肌强直及震颤 ,此外有知觉、识别及记忆障碍等。其病理特征是黑质致密部分多巴胺能神经元选择性变性、缺失。ＰＤ的病因和发病机制至今仍不清楚 ,但目前认为可能与细胞凋亡、环境毒物、氧化应激、个体易感性等多种因素有关。Ｎａｉｏ等〔1〕 发现 ,在未经治疗的ＰＤ患者的脑脊液中有一种内源性ＭＰＴＰ(1 甲基 4 苯基 1、2、3、6 四氢吡啶 )样毒素 ,这种毒素可诱导多巴胺 (ｄｏｐａｍｉｎｅ ,ＤＡ)能ＳＨ -ＳＹ5… 相似文献
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帕金森病中氧化应激和抗氧化物酶的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＰＤ)是一种与年龄相关的神经变性疾病 ,主要是黑质纹状体区的多巴胺能神经元 (Ｄｏｐａｍ ｉｎｅｒｇｉｃｎｅｕｒｏｎ ,ＤＡ)的减少或消失。其主要的发病机制是氧化过激 ,线粒体功能不全 ,内源性毒素 ,神经营养因子保护作用下降 ,最后引起多巴胺神经元的死亡和变性。目前 ,临床的药物和手术治疗均还不能阻止帕金森病的病程进展 ,根据帕金森病的发病机制中的一些环节 ,消除神经元的凋亡因素 ,加强其保护因素 ,达到标本兼治的目的 ,对帕金森病的临床治疗有较大的指导意义。仅就帕金森病氧… 相似文献
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帕金森病自由基病理学研究概况苑仁毅，彭化生山东省菏泽地区第三人民医院（２７４０３１）帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是由中脑黑质神经元受损引起纹状体内多巴胺减少所造成。而近年来越来越多的实验和临床研究证明，黑质神经元的受损与自由... 相似文献
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帕金森病的药物治疗学进展 总被引：3，自引：0，他引：3
帕金森病的药物治疗学进展宁夏医学会秦长德帕金森病（ＰａｒＫｉｎｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ；ＰＤ）亦称震颤麻痹症，系锥体束外病变所致，由于黑质中多巴胺（ＤＡ）神经元变性或减少甚至完全消失，导致纹状体系统多巴胺含量降低，从而引起一系列临床症状。临床上治疗Ｐ... 相似文献
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偏侧帕金森病猴模型的评价 总被引：1，自引：0，他引：1
目的通过测定行为、纹状体多巴胺转蛋白、多巴胺及黑质纹状体多巴胺能神经元评价应用ＭＰＴＰ制备的偏侧帕金森病猴模型。方法经右侧颈总动脉注射ＭＰＴＰ制备偏侧帕金森病猴模型,应用９９ｍＴｃ－ＴＲＯＤＡＴ－１ＳＰＥＣＴ显像观察纹状体多巴胺转运蛋白功能;采用微透析结合高效液相一电化学法检测纹状体细胞外液多巴胺（ＤＡ）及其代谢产物（ＤＯＰＡＣ、ＨＶＡ）含量;免疫组化法观察黑质纹状体酪氨酸羟化酶（ＴＨ）阳性神经元及纤维。结果ＭＰＴＰ注射侧多巴胺转运蛋白密度低于未注射侧,左右侧纹状体感兴趣区的比值为１．１０～１．１８。与未注射侧相比,ＭＰＴＰ注射侧纹状体细胞外液ＤＡ、ＤＯＰＡＣ、ＨＶＡ分别降低７０％、３４％和３８％,黑质和纹状体ＴＨ阳性细胞及纤维为对侧的１０％～１５％。结论应用ＭＰＴＰ制备的偏侧帕金森病猴模型与人类早期帕金森病有一定的相似性。微透析和ＳＰＥＣＴ在体检测多巴胺转运蛋白和多巴胺是研究帕金森病的有效手段。 相似文献
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帕金森病胚胎黑质移植治疗的临床研究现状 总被引：1，自引：0，他引：1
近１０余年来,在动物实验的基础上,脑细胞移植治疗帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）的临床尝试在世界各地广泛开展,取得了一定的临床疗效。本文就临床资料以及影响移植效果的相关因素作一比较详细的综述。一、胚胎黑质细胞移植治疗帕金森病的临... 相似文献
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脑组织移植与帕金森病上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科刘振国综述余慧贞，陈生弟审校帕金森病（ＰＤ）是中老年期一种常见的缓慢进展性神经系统变性疾病，病因尚不明了，其主要病理变化是黑质多巴胺（ＤＡ）神经元及黑质纹状体通路神经纤维变性和消失，因而导致ＤＡ... 相似文献
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帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ)是一种常见的神经变性病 ,以静止性震颤、肌强直和运动迟缓为临床特征 ,多见于5 0岁以上的中老年人。其病理特征为中脑黑质多巴胺神经元选择性的变性缺失 ,在残留的多巴胺神经元中 ,一种嗜酸性包涵体———Ｌｅｗｙ体的存在是ＰＤ重要的特征性的病理诊断指标。其病因仍不清楚 ,多数资料认为它是由于环境毒素和遗传易感性相互作用所致。自 1996年Ｍｉｈａｅｌ等[1] 在一家族性ＰＤ家系中将ＰＤ的致病基因定位在 4ｑ 2 1～ｑ 2 3后 ,学者们对遗传因素在ＰＤ致病中的作用更感兴趣。现就帕… 相似文献
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帕金森病与多巴胺受体 总被引：1，自引：1，他引：0
帕金森病 (ＰＤ)的病理机制与黑质纹状体系统多巴胺 (ＤＡ)含量减少有关 ,当其含量减少至正常水平的 80 %以上出现临床症状。多巴胺是中枢神经系统的主要神经递质 ,它参与运动、情感以及神经内分泌的调节。ＤＡ含量降低主要是黑质致密部黑色素细胞减少所致。黑质 -纹状体ＤＡ神经元末梢释放的ＤＡ对纹状体胆碱能神经元释放乙酰胆碱(Ａｃｈ)起抑制作用 ,以保持ＤＡ与Ａｃｈ之间的平衡。多巴胺神经元变性在帕金森病的发生发展中起着重要作用 ,治疗该病可以通过应用多巴胺受体激动剂或多巴胺的前体—左旋多巴替代治疗来补偿内源性多巴胺的不足 … 相似文献
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帕金森病 (ＰＤ)是一种常见的神经系统变性疾病 ,该病主要病理改变为中晚黑质多巴胺能神经元的消失 ,其原因至今仍不清楚。由于多巴胺自动氧化时产生的醌、半醌和氧自由基可以损伤黑质神经元[1 3 ] ,因此 ,多巴胺可能作为内毒素参与ＰＤ的发病 ,依赖还原性辅酶ＥＩ ＩＩ醌氧化还原酶 (ＮＱ0 1 )是一种黄素酶 ,它催化醌双电子还原反应 ,从而减少氧自由基的产生[4] 。有研究发现 ,ＮＱ0 1可能和氧化反应对多巴胺神经元起保护作用[5] 。该酶的活性高低可能与多巴胺自动氧化时氧自由基的产生量有关。最近的研究发现 ,ＮＱ0 1基因ｃＤＮＡ序列的… 相似文献
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帕金森病（ＰＤ）好发于中老年期，是一种缓慢进展性神经系统变性疾病。已知是由于黑质多巴胺神经元变性，导致纹状体系统的多巴胺含量下降，引起ＰＤ的临床症状。慢性丘脑电刺激技术，是近年探索出来的一项新的技术方法〔１〕。其优点有能较满意地抑制ＰＤ患者的震颤症状... 相似文献
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齐增飞 《军医进修学院学报》1998,19(3):236-238
脑内神经组织移植治疗Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ病研究现状齐增飞１综述薛毅珑２王鲁宁１审校关键词帕金森病／外科学；脑组织移植；综述中国图书资料分类法分类号Ｒ６５１对Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ病（ＰＤ，帕金森病）的研究已近２００年。ＰＤ好发于中老年人，其发病率随年龄的增... 相似文献
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平颤1号口服液治疗帕金森病40例 总被引：15，自引：1，他引：14
陈建宗 《安徽中医学院学报》1999,18(2):9-9
中图法分类号Ｒ５７５．５我们应用中药制剂平颤１号口服液治疗帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）４０例,取得较为满意的临床疗效,现报告如下。１临床资料根据震颤、肌强直、少动三大症状且结合Ｗｅｂｓｔｅｒ评分法〔１〕确定ＰＤ,并通过询问病史... 相似文献
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细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６Ｃｈ型突变与帕金森病遗传易感性陶恩祥１刘焯霖１陈彪２潘锡榜１（１中山医科大学神经病学教研室；广州，５１００８０２美国帕金森病研究所）主题词细胞色素Ｃ氧化酶；帕金森病／遗传学中图号Ｒ７４２．５；３９４帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′... 相似文献