正交实验法优选生姜酊的制备工艺

目的 优选生姜酊的最佳制备工艺.方法 以生姜酊的主要药效成分姜辣素含量为考察指标,采用正交实验法优选制备工艺.结果 原料粒径是生姜有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度,乙醇用量和提取方法 为最次要因素.结论 生姜酊的最佳制备工艺为生姜粗粉用30倍量55%乙醇浸渍24h.     

正交实验法优选虫草丸的提取工艺

目的优选虫草丸的提取工艺条件。方法以芍药苷为指标,采用L9(34)正交实验,优选虫草丸的最佳提取工艺。结果药材加8倍量水煎煮3次,每次煎煮1.5 h。结论利用最佳的工艺条件能充分有效的提取虫草丸方中药材的有效成分。     

正交实验法优选蓝莓提取工艺

目的 研究影响蓝莓提取的各种因素,确定最佳提取的工艺条件.方法 以乙醇浸膏收率、抗感染效果为指标,采用正交实验,考察乙醇提取次数、加醇量、醇浓度、提取时间四个因素的影响.结果 在考察因素中,对乙醇浸膏收率、抗感染效果影响程度均为醇浓度C＞提取次数A＞提取时间D＞加醇量B.结论 综合考虑两方面因素,其中以抗感染效果为主要指标,最后确定蓝莓的最佳提取工艺为A1B3C2D2,即用75％乙醇10倍量,每次4h,提取2次.     

痹痛康丸制备工艺的改进

目的:通过改进痹痛康丸的制备工艺和包装材料,解决溶散时限过长和稳定性差的问题.方法:采用湿颗粒起模法制备丸模,改变赋形剂的加入顺序,制成包衣丸.结果:制备工艺改进后,痹痛康丸溶散时限符合《中国药典》的规定,稳定性提高.结论:改进后的制备工艺合理、有效.     

正交实验法优选黄芪蛰虫口服液的制备工艺

目的 优选黄芪蛰虫口服液的最佳提取工艺. 方法 采用正交实验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间3个因素选取3个水平,考察黄芪甲苷与水溶性多糖含量2项指标,用直观法和方差分析法分析结果. 结果 最佳提取工艺为A₃B₂C₁,即煎煮水量为药材的20倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h.结论 该方法优选最佳方案能保证黄芪蛰虫口服液的质量.     

正交实验法优选骨蚀丸水提工艺

目的：优化骨蚀丸水提取的工艺条件。方法：以马钱苷的含量为评价指标,选择加水量、提取次数和提取时间为影响因素,进行L9（34）正交实验,优化提取工艺。结果：最佳工艺为用8倍量水提取3次,每次提取1h。结论：此方法简单,适合用于生产。     

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。     

正交试验法优选丹皮酚滴丸制备工艺

目的考察影响丹皮酚滴丸制备的因素。方法以药液温度、冷却剂温度、滴距为主要因素，设计正交试验L9（3^4），制备丹皮酚滴丸．测定溶散时限等各项指标。结果最佳工艺条件为药液温度95℃，冷却剂温度6℃，滴距10cm。结论工艺简便可行，评分指标可靠。     

正交试验法优选左金浓缩丸成型工艺

摘 要 目的：优选左金浓缩丸的成型工艺。方法: 采用单因素试验法,以成型效果优选最佳的辅料类型和润湿剂类型;采用正交试验法,以溶散时限、成型率、外观质量为评价指标,以辅料比例、药辅比、润湿剂加入量为考察因素优选最佳成型工艺。结果:左金浓缩丸的最佳成型工艺为：辅料微晶纤维素（MCC）∶聚乙烯呲咯烷酮-K30（PVP K30)(3∶1),药辅比为1∶1,润湿剂为5%水,混合均匀制成软材,投入制丸机中,制得左金浓缩丸。结论:优选出的成型工艺稳定、重复性好,所制丸粒圆整、色泽均一,符合中国药典2015年版四部0108丸剂项下对浓缩丸的要求,为进一步的研究开发提供了参考依据。     

综合评分法优选天宁滴丸提取工艺

目的优选天宁滴丸最佳提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验,以天麻素、阿魏酸含量及浸膏得率的综合评分值为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数等因素进行考察。结果最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1h。结论该工艺合理,为工业化生产提供了科学依据。     

正交试验优选浓碘酊处方

目的优选浓碘酊的最佳处方.方法采用L9（34）正交设计,以碘和碘化钾含量变化为考察指标,考察碘与碘化钾比例、乙醇浓度两个因素对浓碘酊稳定性的影响.结果最优处方为碘与碘化钾比例1：0.6,乙醇浓度76%.结论按优化处方制备的制剂稳定性较好.     

正交试验法选取外伤如意膏最佳提取工艺

目的优选外伤如意膏的最佳提取工艺。方法采用正交试验法对外伤如意膏组方成分进行考查,以药材主要有效成分为指标,考查溶媒用量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果确定了外伤如意膏中紫草,地榆、栀子、大黄组合的最佳提取工艺。结论该工艺合理,稳定可行,可有效保证组方中有效成分的转移率。     

正交试验法优化银泽滴丸制备工艺

目的 研究影响银泽滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺.方法 以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果 以聚乙二醇6000-聚乙二醇4000(7 ∶ 1)为基质,药物与基质比例为1∶3,药液温度为85℃,二甲基硅油为冷凝剂,冷凝剂温度为6℃,滴速为40 d·min-1,滴距为6 cm.制得的滴丸外观质量好、溶散时限短、丸重差异小,与颗粒剂比较吸湿性小.结论 该滴丸质量稳定,适于工业化生产.     

正交试验优选松针滴丸制备工艺

目的:优选松针滴丸的制备工艺。方法:以药物与基质配比、基质种类、滴制温度、冷却剂温度为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选滴丸的处方和成型工艺。结果:滴丸制备的最佳条件为药物与基质的配比1∶4,基质为PEG4000与PEG6000(1∶1),滴制温度为80℃,冷却剂温度为10℃。结论:该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、综合质量好。     

蒺藜皂苷滴丸成型工艺的研究

目的:研究蒺藜皂苷滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重变异系数、溶散时限、外观作为评价指标对蒺藜皂苷与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在预试验的基础上采用正交试验法对上述因素进行优选。结果:在基质与蒺藜皂苷的配比为5∶1,滴制温度为85℃,滴速为8d.min-1,滴距为12cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。     

正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。     

正交试验法优选小儿痰咳宁巴布剂的提取工艺

目的优选小儿痰咳宁巴布剂的最佳提取工艺。方法以提取液中君药黄芩中黄芩苷、臣药炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量及总固体收得率为考察指标,通过正交试验法筛选出小儿痰咳宁巴布剂的最佳水煎工艺条件。结果确定最佳水提条件为用8倍量水煎煮3次,每次1．5h,减压提取温度75℃。结论该提取工艺所得黄芩苷、盐酸麻黄碱的含量及总固体收得率较高,经验证,合理可行,适合于工业生产。