自动血型鉴定系统临床应用初探

目的:了解自动血型鉴定仪卡式凝胶柱法在临床血型鉴定中的准确性、灵敏度、特异性。方法:对671例病人同时采用自动血型鉴定仪与传统手工操作法进行血型鉴定。结果:自动血型鉴定仪正确率为100％,手工法为99％;在操作标准化、质控监测、灵敏度、特异性等方面,自动血型分析仪具有明显优势。结论:自动血型鉴定仪对提高血型鉴定的检验质量与水平有明显的促进作用。     

全自动血型仪在血站血型定型检测中的应用

目的评价全自动血型仪在血站血型定型检测中的准确性及适用性。方法 2012年12月采集的所有献血者血液标本4200份,使用EDTA-K2抗凝剂5 ml真空采血管留取标本,采用自动血型仪进行定型检测。结果对4200份标本检测结果进行分析,一次性判读准确率为99.88%,其中1份抗体减弱标本和4份中度以上乳糜血标本判读为结果不确定。血浆小于或等于1∶32倍比稀释度的反定型检测结果准确率为100%。结论全自动血型仪应用于血站ABO及Rh(D)血型定型检测,具有判读准确、灵敏度高、全自动化、操作规范化、标准化及网络化等优点。     

全自动血型鉴定系统在血型检测中的应用

目的 对ORTHO AutoVue(R) Innova全自动血型分析系统的临床应用进行评价.方法 对4 869例病人标本同时采用全自动血型分析系统和试管法进行ABO血型和Rh(D)血型检测.结果 4 869例病人标本中有4 865例ABO血型和Rh (D)血型仪器判读结果与试管法结果一致;4例仪器不能自动判读结果,其中3例经证实为ABO亚型.结论 ORTHO AutoVue(R) Innova全自动血型分析系统替代传统手工法进行ABO血型和Rh (D)血型检测,方便快捷、结果可靠,可满足检验科工作自动化发展的需要.     

RhD血型的自动化微板筛查法

随着全自动筛查仪器在血站的普及，我们尝试利用RSP全自动加样器在微板上进行大批量筛查RhD血型工作，通过调整加样参数，重新筛选红细胞、抗-D稀释倍数等参数，最后在血型微板观察仪上观察结果，该法省工、省时，节约试剂，现报道如下。     

全自动血型仪血型判读错误原因分析

目的分析7种全自动血型仪在ABO和Rh(D)血型检测中判读错误的原因。方法统计在血站系统应用7种全自动血型仪血型判定结果,包括ABO血型判定的成功率、Rh(D)血型判定的成功率、错误的原因及相关的处理措施,评估其应用情况。结果全自动血型仪检测ABO一次性判读成功率平均为99.80%,ABO血型一次性判读错误的常见原因有7种,其中最常见的为不规则抗体的存在。Rh(D)一次判读成功率平均为99.98%。主要原因是D变异体或标本里含有纤维蛋白。结论全自动血型仪一次性判读失败的标本须针对原因、人工干预,必要时做补充实验提高判读成功率。     

探讨ABO血型梯形微型板在数字血型仪中的应用

目的：评价梯形微型板在血型检测中的应用。方法：全自动加样系统加样,血型判读仪进行判读。结果：通过对9619例无偿献血者血液抗凝标本的血型检测,正确率99.7%。结论：梯形微型板方法操作简便,结果准确,灵敏度高,适用于大批量样本的血型常规检测。     

全自动血型仪的应用分析

采供血机构对无偿献血者样本除作HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV外,还要作ABO正、反定型和Rh（ D）血型测定,由于血站的标本量大,在做ABO血型和Rh（ D）血型鉴定时,传统的玻片法费时费力、结果不易观测,容易出现差错事故。为此,引进了全自动血型仪一台,用 U 型板做 ABO 血型正、反定型和Rh（ D）血型,不仅实现了检测的标准化、自动化、实验结果的网上传输、实验过程的可追踪性,还实现了凝集实验的数字化成像技术对结果判读。现将全自动血型仪应用情况报告如下。     

基于图像识别技术的凝胶血型鉴定自动判读保存系统研究

本文介绍了一种对微柱凝胶血型鉴定卡结果进行自动判读并保存的方法。通过对图像采集、图像识别、特征分析,在现有操作模式上进一步优化,实现对凝胶血型卡的结果自动判读和保存。该方法设计合理,判读准确,具有较强的实用性,值得进一步推广。     

BECKMAN PK7300全自动血型检测系统可疑及错误结果的原因分析

目的探讨BECKMAN PK7300全自动血型检测分析系统可疑及错误结果的原因。方法回顾长沙血液中心2018年6-9月的31 816例经BECKMAN PK7300检测的全血样本的结果进行统计,分析其一次性判断成功率及失败率和可疑结果的原因分析。结果对于RHD血型一次性判读正确率99.93%;ABO血型一次性判读成功率为99.04%;失败率为0.95%。可疑结果原因分析以标本脂血为主要原因,其次还有凝血、有杂质和加样失败、有气泡等其他因素影响。结论 BCEKMAN PK700全自动血型仪具有全自动、高通量等优点,检测前的样本质量对检测的结果影响尤为重要,做好检测前、检测中、检测后的质量控制是对实验质量保证的关键因素。     

3种全自动血型分析系统的临床应用比较

目的对强生ORTHO Auto Vue Innova、戴安娜WADiana Grifols和戴安娜Erytra Analyzer 3种全自动血型分析系统的临床应用进行评价。方法比较3种全自动血型分析系统的主要配置和功能特性,并以试管法血型鉴定为对照,对比3种全自动血型分析系统的检测准确率。结果 3种全自动血型分析系统在检测准确率上差异无统计学意义(P0.05);戴安娜Erytra Analyzer在样本处理能力、试剂装载容量、连续装载能力、急诊管理、日常仪器保养等性能上,具有较明显的优势。结论 3种全自动血型分析系统中,戴安娜Erytra Analyzer全自动血型分析系统具有较明显的性能优势和临床应用价值。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪工作原理和故障维修思路

目的：探讨Sysmex XE—2100全自动血细胞分析仪主要工作原理及维修思路。方法：运用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的各数据测量原理和测试通道来分析日常维修中出现的问题。结果：Sysmex XE-2100故障维修50例,成功率100%,没有因为机器的故障影响临床使用。结论：全自动血细胞分析仪的红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、压力等故障在日常维修中经常会碰到,只有掌握全自动血细胞分析仪的红细胞、白细胞、压力等的测量通道原理,才能更好的帮助我们维修全自动血细胞分析仪,既节约成本,又不影响临床使用。     

基于智能算法的胸腔疾病辅助鉴别

目的:借助于数据库挖掘手段将积累的海量数据进行分析挖掘,为临床胸腔疾病的病例实现自动化分类排查,以提高工作效率。方法:把数据库技术与数据挖掘技术结合起来,针对患者敏感数据进行数据挖掘分析。利用概率神经网络及决策树的优势,实现数种胸腔疾病的快速鉴别。结果:本系统实现了数种胸腔疾病状况的智能筛查,并针对疾病特征进行了决策分类,从而提高了数种疾病的甄别速度和准确率。结论:该系统具有诊断率高,操作便捷的优点,为类似疾病的分类和排查提供了借鉴。     

医院自动血液样本检验前处理系统的设计

目的:设计一种医院自动血液样本检验前处理系统。方法:利用RS-485总线控制结构,通过开发AT89C2051的单片机模块控制技术实现传送带和机械手等各部件的控制,以完成医院血液样本检验前处理过程的自动化。结果:由医师为每个患者的血液样本设置需要进行的检验方式并生成条形码,前处理系统根据扫描条形码信息完成指定的检测前处理任务,包括分送样本、保存样本物流在各节点的实时状态、对血液样本进行离心处理等血液检验的流水线操作。系统可实现全自动控制,无需人为操作。结论:该医院自动血液样本检验前处理系统具有自动化程度高,使用方便,杜绝人为操作失误,出现问题后易追溯等优点。     

全自动血细胞处理仪的研制

目的:研制全自动血细胞处理仪,确定血细胞处理仪基本工艺流程,对仪器相关结构主要功能部件进行研制。方法:在研制全自动血细胞处理仪过程中,对悬浮红细胞进行洗涤、甘油化及冻融后去甘油化处理。结果:确定仪器各项最佳性能参数及仪器各项最佳功能指标,对不同工作条件下血细胞处理仪对红细胞处理后的实验室指标进行检测,并对处理后的红细胞进行临床验证,制定血细胞处理仪注册产品标准。结论:为满足战时及临床使用需要,研制全自动血细胞处理仪,用于军队采供血机构建立稀有血型库,同时可用于全血或悬浮红细胞制剂的全自动洗涤处理。     

一种简化的放射治疗数据管理方案

目的：构建简化的放射治疗数据管理方案，以达到保证临床数据安全、提高数据管理效率、节约开支三个目标。材料与方法：采用HP-MSA2000磁盘阵列管理设备结合高性价比的750GBSATA硬盘以构成整个放射治疗科的数据存储服务器，然后采用下述以DOS批处理实现的策略来保证数据安全以及高效率的数据管理：（1）用每年全备份＋每月增量备份＋每工作日增量备份的策略将所有临床在用数据备份到数据存储服务器；（2）自动搜索临床暂时不用的数据并将其打包、上传到数据存储服务器，确认上传成功后删除本地数据以释放硬盘空间；（3）数据存储服务器上安装FTP服务器软件接收上传数据。按各个存储卷上的可用硬盘空间信息来分配接收到的数据以实现自动空间管理。结果：自动数据备份保证了所有临床数据安全，自动的数据打包、归档有效提高了数据管理效率，高性价比的磁盘阵列极大了节约了开支。结论：我们所构建的系统可以实现放射治疗中保证临床数据安全、提高数据管理效率、节约开支的综合效果，该方案可以作为相关行业工作人员的参考。     

Automatic measurement of blood pressure: evaluation of the Copal UA-231 automatic sphygmomanometer.

The suitability of an automatic sphygmomanometer for epidemiological work was evaluated in two studies. In the first, blood pressure measurements were made alternately on the automatic machine and on a Hawksley random zero instrument on 14 volunteers on each of four consecutive days by a single medical observer. No significant difference was found between the mean diastolic pressure obtained by each instrument but the mean systolic pressure was 5 mm higher on average on the automatic machine. In the second study, the effect of cuff position for the automatic instrument was examined. Differences between recommended and errant cuff positions of up to 4.5 mmHg were recorded but these did not reach statistical significance. These studies indicate that if used carefully this automatic instrument is suitable for survey and experimental use.     

两台全自动生化分析仪葡萄糖测定结果的比对试验

目的：根据NCCLSEP9-A文件对西门子DimensionXpand全自动生化分析仪和国产迪瑞CS-600全自动生化分析仪进行葡萄糖检测结果比对,探讨两台仪器测定血液葡萄糖结果是否具有可比性。方法：迪瑞CS-600全自动生化分析仪作参考仪器,西门子DimensionXpand全自动生化分析仪作为试验仪器,每天选取新鲜血清,分别在两台仪器上测定,用统计软件对两台仪器测定结果采取回归和相关分析,取得相关系数及回归方程Y=bx＋a,以美国临床实验室修正法案（CLLA。88）规定的室间质量评价允许误差的1／2为标准,判断两台仪器测定结果的可比性。结果：两台仪器血糖检测结果差异无显著性（r=0．9997,〉0．975）。结论：两台仪器的血糖检测结果具有较好的可比性。     

CD71荧光抗体和PI染色的微核流式细胞术检测研究

目的探索CD71荧光抗体和PI染色的微核流式细胞术自动化检测方法。方法采用-85℃甲醇固定细胞,CD71荧光抗体和PI染色,以伯氏疟原虫感染小鼠血细胞为微核模式生物调校流式细胞仪,建立微核流式细胞术检测方法,并对秋水仙素(COL)诱导的小鼠外周血含微核网织红细胞进行了检测。结果所建立的方法能明确分辨外周血含与不含微核的网织红细胞和成熟红细胞,COL处理小鼠的外周血含微核网织红细胞率呈明显的剂量依赖性升高,流式细胞术与显微镜检测的外周血含微核网织红细胞率有良好相关性(r=098)。结论微核流式细胞术检测方法能准确地检测小鼠外周血含微核网织红细胞。     

血气生化仪和全自动生化分析仪检验结果比较

目的:主要对血气生化仪与全自动生化仪的实际检验结果进行对比分析。方法:选取2018年12月~2019年2月在本院就诊的患者100例,对患者进行抽取动脉血5mL、静脉血5mL,其中动脉血的标本进行血气分析仪器检测,静脉血标本进行全自动生化仪器检测,对比两种检测结果。结果:通过数据的对比,血气分析仪对NA+,K+监测的含量是要明显低于全自动生化仪,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在一定程度上血气生化仪与全自动生化分析仪针对患者的血液各项指标的检测都有着不错的效果,但是血气生化仪和全自动生化分析仪器相比较,血气分析仪在检测速度方面要快于全自动生化分析仪,并且其所判断的准确性也会更高,在临床生化指标检测中是极为重要的检测方式。     

全自动血凝仪的性能评价及应用要求

目的:通过德国BE血凝仪BECompact-X在临床实验室中的应用,对其性能进行评价。方法:建立标准曲线,用标准血浆分别建立德国BE血凝仪检测项目的标准曲线。进行精密度、准确性、污染率检测。结果:精密度试验批内cv值为1.15%～2.03%,批间cv值为1.27%～5.60%,符合质控要求;准确性在仪器允许范围内;污染率为0～1.2%,可见仪器在每次测定后经自动冲洗,自洁系统好。结论:实验表明德国BE血凝仪BECompact-X的各项技术指标符合要求,精密度高,准确度好,不但能满足目前临床止凝血指标检测的需求,而且对设定新的止血和血栓检测指标也具有较大潜能。