CpG-ODN2216刺激健康人外周血淋巴细胞TH1/TH2细胞因子的表达

目的 观察CpG-ODN2216对健康人外周血单个核细胞（PBMC）中TH1/TH2淋巴细胞的极化作用,以及培养上清液中TH1/TH2型细胞因子的水平.方法 取健康献血员外周血用淋巴细胞分离液分离PBMC,与CpG-ODN2216共培养24 h,流式细胞仪检测PBMC中TH1/TH2淋巴细胞的改变,ELISA法测定培养上清液中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的释放水平.结果 CpG-ODN2216能刺激淋巴细胞向TH1、Tc1转化,对TH2无明显的刺激作用.培养上清液中IFN-γ的表达水平显著增高（P＜0.01）,IL-2、IL-4和IL-10无明显改变（P＞0.05）.结论 CpG-ODN2216可以促进外周血淋巴细胞向TH1、Tc1极化,并诱导PBMC产生高水平的TH1型细胞因子IFN-γ,介导TH1型免疫应答.     

液相芯片法检测终末期肾病患者胞外Th1/Th2细胞因子与促炎细胞因子

目的探讨终末期肾脏病（ESRD）患者胞外Th1/Th2细胞因子的状况和临床意义。方法选取12例ESRD患者为实验组,12例健康人为对照组,运用液相芯片技术（SA）测定各实验组血清中Th1/Th2和促炎因子的水平,同时用酶联免疫吸附测定法（ELISA）定量检测细胞因子白细胞介素-8（IL-8）的水平。通过用ELISA和液相芯片法同时检测IL-8的相关性来评估液相芯片法的稳定性和准确性。结果ESRD患者血液透析前IL-10水平与对照组相比有所上升;血液透析后IL-1β水平与对照组相比降低;而血液透析前后肿瘤坏死因子-β（TNF-β）和IL-8水平均降低。ESRD患者血液透析后IL-1β、IL-4、IL-8和IL-10水平与血液透析前相比均有下降。在检测IL-8时,液相芯片法和ELISA表现出显著的相关性（P〈0.001,r=0.946）。结论血液透析后ESRD患者体内存在着细胞因子的变化,即Th2细胞因子IL-10上升而Th1细胞因子TNF-β和促炎因子IL-8降低。血液透析影响ESRD患者的细胞因子谱。     

中等负荷运动对慢性心理应激大鼠淋巴细胞数量和Th1/Th2平衡的影响

背景:已有研究证实应激能够影响免疫功能,干扰机体的内环境稳态,而适宜运动在一定程度上能减轻不良心理应激反应.目的:观察中等负荷运动对慢性心理应激大鼠脾和肠系膜淋巴结淋巴细胞数量、血清干扰素Y和白细胞介素4水平以及Thl/Th2细胞平衡的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007～05/10在成都体育学院运动人体科学省级重点实验室完成.材料:40只健康雄性SD大鼠按随机数字表分为4组:对照组、心理应激组、运动组、运动+心理应激组,每组10只.方法:运动组、运动+心理应激组于实验前进行适应性游泳训练,30 min/(次·d),共3 d,实验时无负重游泳60 min,(次·d),总运动时间8周.运动+应激组在8周运动结束1 d后,开始21 d慢性束缚应激,6 h/d;心理应激组于同一时间点建立慢性束缚应激模型;运动组大鼠在8周运动结束后,同期饲养22 d;对照组大鼠同期饲养,不进行任何干预.主要观察指标:检测大鼠脾和肠系膜淋巴结淋巴细胞数量,并以ELISA法检测血清干扰素γ和白细胞介素4水平以及干扰素γ/白细胞介素4比值变化.结果:与对照组比较,心理应激组脾和肠系膜淋巴结淋巴细胞数量明显降低,血清干扰素γ及干扰素γ/白细胞介素4比值显著下降(P<0.01),Th1/Th2平衡失调.与心理应激组比较,运动+心理应激组淋巴细胞数量明显增加,干扰索γ水平和干扰素γ/白细胞介素4比值明显增高(P<0.05).与对照组比较,运动组脾和肠系膜淋巴结淋巴细胞数量虽无显著差异,但有上升趋势.运动+应激组与运动组及对照组比较,3组血清干扰素γ水平、干扰素γ,白细胞介素4比值差异无显著性意义.结论:中等负荷运动可明显增加慢性心理应激状态下脾和肠系膜淋巴结淋巴细胞数量,通过上调干扰素γ水平调节Th1/Th2的失衡,维持机体的免疫稳态.     

支气管哮喘气道炎症表型与Th1/Th2和IgE的相关研究

目的 分析不同气道炎症表型的支气管哮喘患者的循环血辅助性T细胞1/2(Th1/Th2)和IgE水平与临床特征的关系。方法 选择2017年6月至2018年12月于该院诊断为支气管哮喘患者共180例,根据诱导痰液中性粒细胞(Neu)和嗜酸粒细胞(Eos)百分比分为Neu组、Eos组、混合组和寡细胞组,检测循环血Th1/Th2和IgE水平,Th1细胞分泌细胞因子血清干扰素-γ(IFN-)γ和Th2细胞分泌白细胞介素-4(IL-4),比较各组患者的临床特征。结果 Eos组和混合组的Th1/Th2(0.56±0.12、0.59±0.15)明显低于Neu组(0.77±0.23)和寡细胞组(0.72±0.19),但IgE水平[(12.3±4.5)、(11.9±4.3)mg/L],比Neu组和寡细胞组[(7.6±3.2)、(7.2±3.1)mg/L]增加,IFN-γ[(32.6±9.5)、(30.5±8.6)mg/L比(21.2±6.8)、(20.9±5.7)mg/L]和IL-4[(25.7±6.8)、(23.3±6.5)mg/L比(12.4±4.3)、(11.5±4.2)mg/L]水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Neu组和混合组患者哮喘病程和严重程度明显大于其他两组,吸烟和气道感染率增加;Eos组和混合组患者过敏性鼻炎和皮肤点刺试验阳性率高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。4种炎症表型组患者的肺功能包括第1秒用力呼气容积(FEV1)及与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、用力呼气中段流量(MMEF%)、50%用力呼气流量(FEF 50%)和75%用力呼气流量(FEF 75%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘患者具有不同的炎症细胞表型,与循环血Th1/Th2和IgE水平以及临床特征有密切联系。     

Th_1/Th_2细胞的免疫功能变化与抗肿瘤免疫

Th1和Th2细胞所诱导的免疫反应能互相调节。在正常生理条件下,Th1/Th2细胞的免疫功能处于动态平衡,一旦这种平衡发生偏离,机体将趋向疾病状态。     

成人Graves病患者血清Th1/Th2细胞因子与sCTLA-4水平及其关系的探讨

目的　探讨成人 Graves病患者血清 Th1 /Th2变化及 s CTLA- 4与 Th1 /Th2细胞因子的关系。方法　对 30例 GD治疗前、2 0例 GD治疗后临床缓解和 2 0例对照组采用酶联免疫吸附试验测定血清IFN- γ、IL- 4、IFN- γ/IL- 4、s CTLA- 4。结果　 GD治疗前和治疗后临床缓解组血清 IL- 4明显低于对照组( P<0 .0 1 )。同时 IL - 4与 s CTLA- 4呈负相关 ( r=- 0 .384,P<0 .0 1 )。结论　 GD患者 Th2细胞反应强度降低而导致 Th1 /Th2细胞的平衡相对偏向 Th1 ,s CTLA- 4可能通过对共同刺激信号 CD2 8/CTAL- 4:B7的调节而致 Th1 /Th2细胞因子的变化。     

Distinct role of antigen-specific T helper type 1 (Th1) and Th2 cells in tumor eradication in vivo.

The role of T helper type 1 (Th1) and Th2 cells in tumor immunity was investigated using Th cells induced from ovalbumin (OVA)-specific T cell receptor transgenic mice. Although Th1 cells exhibited stronger cytotoxicity than Th2 cells, both cell types completely eradicated tumors when transferred into mice bearing A20 tumor cells transfected with the OVA gene (A20-OVA). Th1 cells eradicated the tumor mass by inducing cellular immunity, whereas Th2 cells destroyed the tumor by inducing tumor necrosis. Both Th1 and Th2 cells required CD8(+) T cells to eliminate tumors, and neither of these cells were able to completely eliminate A20-OVA tumors from T and B cell-deficient RAG2(-/-) mice. Mice cured from tumors by Th1 and Th2 cell therapy rejected A20-OVA upon rechallenge, but CD8(+) cytotoxic T lymphocytes were induced only from spleen cells prepared from cured mice by Th1 cell therapy. Moreover, we demonstrated that Th1 and Th2 cells used distinct adhesion mechanisms during tumor eradication: the leukocyte function-associated antigen (LFA)-1-dependent cell-cell adhesion step was essential for Th1 cell therapy, but not for Th2 cell therapy. These findings demonstrated for the first time the distinct role of antigen-specific Th1 and Th2 cells during eradication of established tumors in vivo.     

Effect of doxorubicin on cytokine production by lymphocytes and the Th1/Th2 balance

Doxorubicin (DOXO) is a potent chemotherapeutic used mainly against solid tumours; however, it has several side effects that can limit its clinical use. On the other hand, the effect of DOXO upon lymphocyte function is controversial. Some studies demonstrate that DOXO administration in vitro suppresses T-cell activation, while the cellular function has been shown to increase in vitro. The objective of this study was to investigate the effect of DOXO on lymphocyte cytokine production in rats. The animals were divided into: SAL (control, n = 10) and DOX (DOXO treated, n = 10). The DOX group received only one DOXO dose at 15 kg Kg^-1 by intraperitoneal injection. Forty-eight hours after DOXO administration, the animals were killed by decapitation. IL-2 production was significantly enhanced (p < 0.05) in lymphocytes from rats treated with DOXO (169.17 ± 21.73 pg mL 10⁵ cell) as compared to cells from SAL (45.92 ± 10.53 pg mL 10⁵ cell). The administration of DOXO decreased (< 0.05) IL-4 production in the DOXO group (29.85 ± 13.09 pg mL 10⁵ cell) relative to the SAL group (75.08 ± 15.31 pg mL 10⁵ cell). The IL-2/IL-4 ratio was higher (< 0.05) in the DOX group (5.99 ± 0.44), as compared to SAL group (0.73 ± 0.12). In conclusion, our results suggest that a dose of DOXO promotes an alteration in the Th1/Th2 balance, promoting a shift towards a Th1-dominant cytokine response.     

原因不明复发性流产患者外周血PD-1、Th1/Th2型细胞因子水平测定及其相关性研究

目的探讨外周血程序性细胞死亡分子1(PD-1)及血清中Th1/Th2型细胞因子变化在原因不明复发性流产(URSA)发病中的作用。方法采用流式细胞术测定140例URSA患者接受淋巴细胞免疫治疗前后外周血PD-1水平;采用ELISA法测定患者治疗前后血清Th1(IL-2、IFN-γ)/Th2(IL-4、IL-10)型细胞因子水平,同时以102例正常已生育妇女作为对照组。结果 (1)淋巴细胞免疫治疗前与对照组相比,PD-1和Th2型细胞因子(IL-4和IL-10)显著下降(P均<0.05)。(2)淋巴细胞免疫治疗后与治疗前相比,Th1型细胞因子(IL-2和IFN-γ)含量明显下调(P均<0.05)。(3)淋巴细胞免疫治疗后与对照组相比,PD-1、Th1/Th2型细胞因子水平无显著性差别(P均>0.05)。(4)URSA患者外周血PD-1含量和血清中Th2型细胞因子水平呈正相关(r=0.67,r=0.81,P均<0.05);与Th1型细胞因子呈负相关(r=-0.55,r=-0.73,P均<0.05)。(5)淋巴细胞免疫治疗后,妊娠成功的妇女PD-1表达水平显著高于妊娠失败者(P<0.05)。结论 PD-1可能通过下调Th1/Th2型细胞因子的水平抑制URSA的发生发展。     

流式微球分析法检测血清中Th1/Th2/Th17型细胞因子的表达在肺结核病患者中的临床意义

目的探讨流式微球分析法(CBA法)检测血清Th1/Th2/Th17型细胞因子的表达在结核病患者中的临床意义。方法按照BD CBA Flex Set检测试剂盒的要求,用CBA法检测98例肺结核患者(痰涂片阳性肺结核患者38例,痰涂片阴性肺结核患者60例)和79例同期健康体检者的Th1型细胞因子(白细胞介素2、γ干扰素、肿瘤坏死因子),Th2型细胞因子(白细胞介素4、白细胞介素6、白细胞介素10)以及Th17型细胞因子(白细胞介素17A)的表达水平,并分析3组之间的差异。结果除白细胞介素17A组间、组内差异无统计学意义(P0.05)外,结核组白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子、γ干扰素水平均高于对照组(P0.05);痰涂片阳性患者白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素10、γ干扰素水平均高于对照组(P0.05),痰涂片阳性患者和阴性患者差异无统计学意义(P0.05);而痰涂片阳性患者白细胞介素6和肿瘤坏死因子水平均显著高于痰涂片阴性患者(P0.05)。结论白细胞介素6和肿瘤坏死因子可作为判断结核病严重程度的指标,监测结核病病情的转归。与此同时,CBA法作为1种新兴的检测技术,敏感度高,可同时检测多种细胞因子,并能大大节约血清用量与时间,因此可作为结核病检测和病情监测的实验室技术。     

C型CpG单链寡核苷酸对哮喘小鼠Th1／Th2相关细胞因子的影响

目的C型CpG—ODN对哮喘小鼠Th1／Th2相关细胞因子的影响，为CpG-ODN进一步应用提供依据。方法利用人工合成C型的CpG-ODN（ODN-M362），将其注射于哮喘小鼠腹腔，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测注射后小鼠的Th1和Th2细胞因子的含量，分析其有无差异性。结果C型CpG-ODN组BALF中EOS数量，血清IL-4水平明显低于对照组和哮喘组（P〈0．01），血清IFN-γ明显升高于对照组和哮喘组（P〈0．01）。结论C型的CpG-ODN，对哮喘小鼠Th1／Th2失衡有明显的逆转作用。     

小青龙汤对哮喘小鼠肺组织Th1/Th2作用的实验研究

目的:观察小青龙汤对哮喘模型小鼠肺组织内Th1/Th2比值的影响并探讨其作用机制.方法:将49只雌性BALB/cA组)、哮喘组(B组)、小青龙汤小剂量组(C组)、小青龙汤大剂量组(D组)、地塞米松组(E组)、必可酮组(F组)及联合用药组(减半的小剂量小青龙汤加地塞米松,G组),每组7只.卵蛋白致敏复制哮喘模型,激发哮喘前1 h,各组小鼠分别使用相应药物治疗.激发12 d后断头处死小鼠,立即取肺脏进行免疫组化染色,观察组织中Th1和Th2表达.结果:①各组哮喘小鼠肺组织内Th1和Th2数量均显著增多(P均<0.01);D组较C组显著减少(P<0.05);D、E、F、G组之间差异均无显著性(P均>0.05).②B组小鼠肺组织内Th1/Th2±<0.01),肺内细胞因子呈明显的Th2表型变化;各治疗组较B组均呈非常显著性升高(P均<0.01),肺内细胞因子呈明显的Th1表型变化;各治疗组间差异均无显著性(P均>0.05),且接近A组.结论:①哮喘小鼠肺组织内Th1/Th2比值明显降低,支持哮喘发病中存在Th1/Th2比值失衡学说.②小青龙汤选择性降低肺组织内Th1、Th2数量,逆转失衡的Th1/Th2比值是其治疗哮喘的重要机制之一.③小青龙汤与糖皮质激素合用有药效相加作用.④小青龙汤逆转Th1/Th2比值的作用与用药时间和用药剂量有关.     

粉尘螨滴剂脱敏治疗对呼吸道变应性疾病Th1/Th2平衡的调控

目的探讨粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗对呼吸道变态反应性疾病的疗效和意义。方法将60例呼吸道变应性疾病患者按病因的不同分为哮喘组和过敏性鼻炎组,每组30例。2组均给予粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,1年为1个疗程。另选择30例无鼻炎、哮喘及其他过敏性疾病的正常人为对照组。治疗1年后采用酶联免疫吸附法检测各组静脉血中IL-2、IL-6水平,对各组血中IL-2及IL-6水平的变化进行比较。结果经过1个疗程治疗后哮喘组、过敏性鼻炎组血清IL-2水平较治疗前显著增高、血清IL-6的水平较治疗前显著降低(均P<0.05)。但哮喘组、过敏性鼻炎组治疗后血清IL-2均低于对照组、血清IL-6均高于对照组(均P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗可以有效地调整失衡的Th1/Th2免疫应答,使机体Th1/Th2细胞免疫趋于平衡。     

盐酸利托君对先兆早产患者血清Th1/Th2细胞因子及分泌物fFN、IGFBP-1、MMP的影响

目的研究盐酸利托君对先兆早产患者血清Th1/Th2细胞因子及分泌物f FN、IGFBP-1、MMP的影响。方法选取2013年2月—2015年4月在本院进行治疗的68例先兆早产患者为研究对象,将其随机分为对照组34例和观察组34例,比较2组患者治疗前和治疗后的血清Th1/Th2细胞因子及分泌物f FN、IGFBP-1、MMP水平。结果治疗前,2组的血清Th1/Th2细胞因子及分泌物f FN、IGFBP-1、MMP水平均无显著差异(P0.05),而治疗后不同时间观察组以上指标均显著优于对照组(P0.05)。结论盐酸利托君对先兆早产患者的血清Th1/Th2细胞因子及分泌物f FN、IGFBP-1、MMP表达有积极的改善作用,因此对于此类孕妇的应用价值较高。     

MALT1 in asthma children: A potential biomarker for monitoring exacerbation risk and Th1/Th2 imbalance‐mediated inflammation

BackgroundMucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALT1) participates in the immune‐related allergic response and inflammation flare, while its clinical role in asthma children is still unknown. Herein, this study aimed to investigate MALT1 expression, and its correlation with exacerbation risk, T helper (Th)1, Th2 cells (and their secreted cytokines), as well as inflammatory cytokines in asthma children.MethodsSixty children with asthma exacerbation and 60 children with remission asthma were enrolled in this study; then their blood MALT1, Th1, Th2 cells, tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), interleukin‐6 (IL‐6), interferon‐gamma (IFN‐γ), and interleukin‐4 (IL‐4) were detected. Besides, blood MALT1 in another 20 health controls was also determined.ResultsMucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 was highest in children with asthma exacerbation, followed by children with remission asthma, and lowest in health controls (p < 0.001). MALT1 could distinguish children with asthma exacerbation from children with remission asthma (area under the curve (AUC): 0.757, 95% CI: 0.670–0.843). In children with asthma exacerbation, MALT1 was negatively linked with IFN‐γ (p = 0.002) and Th1 cells (p = 0.050), but positively related to Th2 cells (p = 0.027) and exhibited a positive correlation trend (without statistical significance) with IL‐4 (p = 0.066); meanwhile, MALT1 was positively correlated with exacerbation severity (p = 0.010) and TNF‐α (p = 0.003), but not linked with IL‐6 (p = 0.096). In children with remission asthma, MALT1 only was negatively associated with Th1 cells (p = 0.023), but positively linked with TNF‐α (p = 0.023).ConclusionMucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 serves as a potential biomarker for monitoring exacerbation risk and Th1/Th2 imbalance‐mediated inflammation of asthma children.     

特发性血小板减少性紫癜外周血Th1／Th2平衡偏移的研究

目的拟建立一种准确的、客观的检测T淋巴细胞亚群的方法，探讨在特发性血小板减少性紫癜（ITP）中T淋巴细胞亚群Th1／Th2平衡状态的变化及其意义。方法选择2007年3月至2008年2月在延安大学附属医院血液免疫科住院的30例特发性血小板减少性紫癜（ITP组）和同期20例健康体检者（对照组）作为研究对象，收集其外周抗凝血，以PE标记的抗CD195单抗和CD30单抗与FITC标记的抗CD4单抗作双色流式细胞术，用淋巴细胞设门，分别以CD4^＋ CD195^＋和CD4^＋CD30^＋细胞代表Th1、Th2细胞，分析ITP患者及健康人外周血T细胞各亚群百分率及Th1／Th2比例的变化。结果ITP组治疗前Th1、Th2细胞百分比均低于对照组，而Th1／Th2比值高于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）；经大剂量人免疫球蛋白和地塞米松冲击治疗后，血小板数上升，Th1／Th2比值降低，与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）。结论在ITP患者中外周血T淋巴细胞表面标志表达异常，T细胞亚群比例失调，即ITP患者体内Th1／Th2比值升高，提示特发性血小板减少性紫癜是一种Tb1优势的疾病。     

Th1／Th2细胞因子检测在自身免疫性甲状腺疾病中的诊断价值

目的研究Th1／Th2细胞因子在自身免疫性甲状腺疾病（AITD）中的诊断价值。方法选择Grave病（GD）21例、甲亢甲炎（GDⅢ）11例、桥本甲亢（HTL）11例、桥本甲状腺炎（HT）16例、20名正常人,通过酶免法检测血清Th1型细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和Th2型细胞因子白细胞介素-4（1L-4）的含量。结果IFN-γ水平HT〉HTL〉GDm〉GD,IL-4水平GD〉GDⅢ〉HTL〉HT。GDⅢ和HTL组IFN-γ和IL-4水平均有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）。结论Th1／Th2细胞因子失衡反映了AITD的病理改变和免疫功能紊乱,与甲状腺自身抗体检测相结合可成为AITD辅助诊断的指标。     

口服卡介苗对哮喘患者Th1/Th2平衡的影响

目的探讨口服卡介苗（BCG）对哮喘患者Th1/Th2平衡的影响。方法45例哮喘患者随机分为常规治疗组、口服卡介苗组,常规组用支气管扩张剂解痉平喘治疗,卡介苗组在常规治疗基础上加用口服卡介苗,疗程3个月。20例健康成人为对照组。治疗前后测定肺功能（FEV1）、PPD、症状评分,用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定血浆IL-4和IFN-γ水平,并采用三色流式细胞法测定外周血Th1/Th2细胞之比。检测药物不良反应。结果常规组、卡介苗组治疗前后FEV1相比无显著差异（P〉0.05）;治疗前后常规组哮喘症状评分无明显差异（P〉0.05）,而卡介苗组有显著差异（P〈0.05）;治疗后卡介苗组PPD阳转率为85.71%,与常规组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组血浆IL-4均较正常对照组明显升高,而IFN-γ水平明显降低（P均〈0.01）,治疗后与常规组相比,卡介苗组血浆IL-4水平明显下降,IFN-γ水平明显升高（P均〈0.05）;治疗前常规组、卡介苗组Th1细胞IFN-γ表达率、Th1/Th2低于对照组,而Th2细胞IL-4表达率均高与对照组,差异有显著性（P〈0.01）;常规组治疗前后Th1细胞IFN-γ表达率、Th2细胞IL-4表达率无显著差异（P〉0.05）;卡介苗组Th1细胞IFN-γ表达率治疗后（17.48±9.78）%,较治疗前（10.79±9.79）%显著增高（P〈0.05）,Th2细胞IL-4表达率治疗前后分别为（8.75±8.2）%和（4.45±8.1）%,治疗前后有显著差异（P〈0.05）;治疗期间未见药物不良反应。结论Th1/Th2失平衡是哮喘发病的重要机理,口服卡介苗操作简单、方便、副作用小,可以纠正哮喘患者Th1/Th2失衡。     

乙型肝炎外周血Th1/Th2、Tc1/Tc2表达失衡的临床意义

目的探讨Th1/Th2、Tc1/Tc2细胞因子在乙型肝炎中的表达及临床意义。方法采用流式细胞术分析乙型肝炎患者外周血不同T淋巴细胞亚群中细胞因子(IFN-γ、IL-4)的表达,分别比较急慢性乙型肝炎以及慢性轻、中、重度肝炎IFN-γ、IL-4表达水平的变化。结果慢性肝炎Th2、Tc2细胞高于急性肝炎(P<0.01;P<0.05);相对于轻度组,中度Th1、Tc1以及重度组Th1、Tc1均有升高(P<0.01),相对于中度组,重度组Th1、Tc1亦有增高(P<0.05;P<0.01)。结论乙型肝炎外周血Th2、Tc2与炎症慢性化有关;随着慢性乙型肝炎活动程度的加剧Th1、Tc1细胞逐渐增多。     

Th2 cytokine inhibition and cough in asthmatic and bronchitic patients

BACKGROUND: Activated T helper lymphocytes are present in the airway and their production of cytokines is important in the pathogenesis of asthma, however, the relationship between T helper lymphocyte‐derived cytokines and airway cough reflex sensitivity remains unknown. METHODS: The effect of the orally active Th2 cytokine inhibitor suplatast tosilate on cough response to inhaled capsaicin was examined in eleven patients with stable atopic asthma and compared with patients having non‐atopic asthma and chronic bronchitis (the latter of which is not related to Th2 cytokines). Capsaicin cough threshold, defined as the lowest concentration of capsaicin eliciting five or more coughs, was measured as an index of airway cough reflex sensitivity. Concentration of serum total IgE level was also measured after treatment with suplatast tosilate. RESULTS: The cough threshold after two weeks treatment with suplatast tosilate was significantly greater than the value with placebo accompanied by decrease of serum IgE level in atopic asthmatics. This significance was not observed in patients with non‐atopic asthma or chronic bronchitis. CONCLUSIONS: Th2 cytokines may be possible modulators augmenting airway cough reflex sensitivity in atopic asthmatic airways but not in non‐atopic asthmatic or bronchitic airways.