TGF-β_1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的 :研究β转化生长因子 - 1(TGF - β1)在胎儿髁突软骨中表达 ,探讨该因子在软骨发育中的作用。方法 :30例 13～ 33周胎儿分为A、B、C和D四组 ,应用HE染色和免疫组化S -P法观察髁突软骨TGF - β1的表达。结果 :TGF - β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达 ,成软骨细胞层表达最强 ,主要在胞浆。TGF - β1积分光密度在上、中、下三层之间存在差异 (P <0 .0 5 )。平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异 (P <0 .0 5 )。A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异。结论 :在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF - β1的表达水平不同。     

透明质酸抑制下颌骨髁突软骨钙化的实验研究

目的：探究透明质酸（HA）对下颌骨髁突软骨钙化的影响及其机制。方法：取新生小鼠（3 d）的髁突软骨及长骨软骨分别置于空白（培养对照组）和加有 HA（HA 组）的培养基中行小组织块培养,分别培养6周后,HE、茜素红、碱性磷酸酶（ALP）染色观察2组软骨组织的钙化情况,免疫组化观察 VEGF、MMP-13蛋白表达情况。结果：培养对照组髁突软骨内观察到钙化、基质中 VEGF 和 MMP-13表达阳性以及阳性细胞较多。HA 组未观察到髁突和长骨软骨内成骨和钙化发生,但观察到软骨表面积的增大,VEGF 及 MMP-13在软骨细胞基质内表达阴性,阳性细胞率减少（P ＜0．05）。结论：在体外培养环境下,HA 可以抑制下颌骨髁突软骨钙化,其机制可能是抑制了 VEGF 及 MMP-13的表达。     

bFGF、IGF-Ⅰ及TGF-β1对人髁突软骨细胞增殖的影响

目的 研究胰岛素样生长因子（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ⅰ,ＩＧＦ－Ⅰ）,碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｂＦＧＦ）,转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ β１,ＴＧＦ－β１）单独及联合应用,对人髁突软骨细胞增殖的剂量－效应及时间－效应。方法 采用体外细胞培养技术及噻唑蓝比色法,对３种生长因子对软骨     

下颌髁突软骨与股骨头软骨体外生长发育的比较研究

目的:比较在体外培养下下颌骨髁突软骨与股骨头软骨的生长发育状况。方法:取新生小鼠的髁突软骨和股骨头软骨进行组织培养,在培养前和培养6周后进行大体观察、HE染色、茜素红染色以及PCNA免疫组化研究。结果:大体观察可以看到髁突软骨培养后,软骨内发生了异常改变,而软骨面积几乎没有变化(P>0.05);HE染色显示部分软骨层结构消失,茜素红染色证实了软骨基质发生了钙化。股骨头软骨培养后,软骨内尚未观察到异常,而软骨面积增大明显(P<0.05);HE染色显示肥大细胞层增厚,茜素红染色显示股骨头软骨基质尚未出现钙化。PCNA免疫组化研究均提示两类软骨在培养后依然具有增殖能力。结论:在体外培养下,髁突软骨基质可以自发钙化。     

TGF-β1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的研究β转化生长因子-1(TGF-β1)在胎儿髁突软骨中表达,探讨该因子在软骨发育中的作用.方法30例13～33周胎儿分为A、B、C和D四组,应用HE染色和免疫组化S-P法观察髁突软骨TGF-β1的表达.结果TGF-β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达,成软骨细胞层表达最强,主要在胞浆.TGF-β1积分光密度在上、中、下三层之间存在差异(P<0.05).平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异(P<0.05).A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异.结论在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF-β1的表达水平不同.     

渐进性咬合紊乱对髁突软骨TGF-β1表达的影响

目的:探讨渐进性咬合紊乱对髁突软骨TGF-β1表达的影响及意义。方法:27只雄性新西兰大白兔被随机分为实验组、操作对照组和正常组,每组9只,用结扎丝固定橡皮圈单颌牵拉第一前磨牙向近中倾斜移动,造成渐进性咬合紊乱。只结扎钢丝不牵拉的兔子做为操作对照组。1、2和3个月分批取颞下颌关节髁突,用免疫组织化学方法检测髁突软骨TGF-β1表达变化,并做图像分析和统计学处理。结果:与对照组相比,实验组大多数部位TGF-β1表达持续增强。表达分布发生变化,纤维层和增殖层,由对照组的前内强、后外弱变为实验组的前内弱、后外强;肥大层,由对照组的内后最强变为实验组的外后最强。结论:渐进性咬合紊乱可导致髁突软骨中TGF-β1表达明显增强,TGF-β1可能参与了关节软骨的修复活动。     

TGF—β1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的：研究β转化生长因子－1（TGF－β1）在胎儿髁突软骨中表达,探讨该因子在软骨发育中的作用。方法：30例13－33周胎儿分为A、B、C和D四组,应用HE染色和免疫组化S－P法观察髁突软骨TGF－β1的表达。结果：TGF－β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达,成软骨细胞 层表达最强,主要在胞浆。TGF－β1积分光密度在上、中、下三层之间 存在差异（P＜0．05）。平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异（P＜0．05）。A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异。结论：在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF－β1的表达水平不同。     

兔下颌骨髁突软骨年龄相关性改变的组织学研究

目的 探讨不同年龄段兔下颌骨髁突软骨的生理特征变化。方法 选取1、4、12和32周龄健康雌性新西兰大白兔各3只,脱钙处理后进行5 μm 连续切片,苏木精-伊红染色。分别对关节盘所覆盖的髁突表面纤维软骨区域软骨各层厚度进行测量分析。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学处理。结果 髁突软骨全层（P=0.008）、成熟层（P=0.008）和肥大层（P=0.007）在1周和4周组间厚度显著下降,在4~32周内厚度变化不明显。连续各组之间纤维层和增殖层厚度无显著改变;32周组纤维层厚度显著高于1周组（P=0.024）。结论 兔髁突软骨全层、成熟层和肥大层在1~4周内明显变薄,成骨活性大于成软骨活性,为下颌骨生长发育的重要阶段;在4~32周内各层厚度改变不明显,成骨和成软骨活性相对平衡。成年期髁突适应和耐受关节腔微环境变化的能力可能较强。     

颌间Ⅲ类磁力作用下髁突软骨中TGF-β1和IL-1α的时空分布

目的:探讨颌间Ⅲ类磁力不同作用时间下髁突软骨中转化生长因子β1和白介素-1的时空分布特点.方法:选用青春生长发育高峰期雌性恒河猴6 只,分为3 月和6 月实验组和对照组,对照组各1 只,实验组各2 只.实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴.采用原位杂交方法检测TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA的表达,行统计学处理分析.结果:对照组TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA的表达具有不同的空间分布特点,以肥大带和钙化软骨带表达为主;TGF-β1 mRNA前斜面表达较少,后斜面表达较强;IL-1α mRNA表达规律相反,在髁突前斜面强,而在后斜面很弱.3 月组2 种因子表达的强度和空间分布都有较大变化,表达明显增强;IL-1α mRNA在髁突软骨浅层增殖带、肥大带的表达增强,后斜面表达信号明显增强,前斜面表达有所减弱;而TGF-β1 mRNA前、后斜面表达均有明显增强,肥大带以及钙化软骨带均有表达.6 月组髁突软骨2 种因子表达均明显减弱,且表达规律相似.实验组与对照组相比差异均有显著性(P<0.01).结论:在颌间Ⅲ类磁力作用下,TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA可能通过多种方式参与调控髁突软骨的适应性骨改建过程,其表达强弱与不同的作用时限有关.3 月组2 种因子表达较6 月组明显,提示3 月组髁突软骨改建较积极活跃.     

成人髁突钙化软骨带厚度的研究

目的：测量成人髁突钙化软骨带厚度并探讨与年龄，功能及其他带的关系。方法；采用连续切片，多点测量法对４３例１９－７４岁人髁突进行观测，并按青年组，中年组和较老年组分别统计分析。结果：髁突钙化软骨带厚度在各年龄组间无差异，且与年龄无相关关系；在负重区和非负重区间存在显著性差异，并与增殖带和肥大呈正相关关系。     

TGF-β2诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的研究

目的 探讨转化生长因子β2(transforming growth factor-β2,TGFβ2)诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的作用.方法 取胎龄13.5天的小鼠分离培养腭突细胞,并分别加入不同的细胞因子进行成软骨诱导培养.A组为空白对照组,B组为TGFBR1(转化生长因子受体1)抑制剂-SD208组,C组为加入TGF-β2组,D组SD208+TGF-β2组.通过比较蛋白聚糖、蛋白聚糖半定量,以及软骨标志基因的表达水平,评价各组细胞因子诱导腭突细胞成软骨能力大小及作用.结果 在TGF-β2作用下腭突细胞向软骨细胞分化,TGF-β2组蛋白聚糖及软骨相关基因表达量最高,显著高于A、B、D组(P<0.01).B、D组蛋白聚糖及软骨相关基因的表达量较A组明显降低(P<001).结论 腭突细胞在TGF-β2诱导下具有成软骨分化能力.     

醋酸泼尼松龙对髁突软骨急性损伤后修复的影响

目的　研究局部应用糖皮质激素类药物对髁突软骨损伤后修复再生的影响。　方法选用成年雄性大白兔 37只 ,分成 4组。第 1组 :髁突软骨全层损伤后局部应用醋酸泼尼松龙组 ;在兔髁突的前斜面形成直径 2mm的软骨全层缺损 ,局部应用醋酸泼尼松龙 2 5mg。第 2组 :单纯髁突软骨全层损伤组。第 3组 :空白手术对照组。第 4组 :正常对照组。结果　第 1组动物的髁突软骨损伤区骨皮质断端进行性增生 ,术后 12周时 ,原损伤区几乎充满致密骨质 ,表面有纤维组织覆盖。结论　醋酸泼尼松龙可促进髁突软骨损伤后的组织修复     

静压力对髁突软骨转化生长因子β1表达影响的体外研究

目的:观察静压力对体外培养髁突软骨细胞表达TGF-β1的影响。方法:解剖、培养SD大鼠髁突软骨,应用静压力加载装置对实验组软骨加载强度为10kPa的持续静压力1h。对照组除软骨不加力外,其它培养条件与实验组相同,加力完成后2组同时收集样本。用免疫组化技术检测2-实验组和对照组髁突软骨TGF-β1的含量和分布,用彩色病理图像分析仪检测髁突软骨各层TGF-β1表达的强度。结果:实验组的髁突软骨各层细胞TGF-β1表达均增强,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。其中成软骨细胞层改变最明显(P<0.01)。结论:静压力促进髁突软骨各层细胞TGF-β1表达增强,其中成软骨细胞层表达增强最为明显。     

醋酸泼尼松龙对髁突软骨争性损伤后修复的影响

目的 研究局部应用糖皮质激素类药物对突软骨损伤后修复再生的影响。方法 选用成年雄性大白兔３７只，分成４组。第１组：髁突软骨全层损伤后局部应用醋酸泼尼松龙组；在兔髁突的前斜面形成直径２ｍｍ的软骨全层缺损，局部应用醋酸泼尼松龙２５ｍｇ。第２组：单纯突软骨全层损伤组。第３组：空白手术对照组。第４组：正常对照组。结果 第１组动物的髁突软骨损伤区骨皮质断端进行性增生，术后１２周时，原损伤区几乎充满致密骨质，     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子-1(TGF-β_1)表达变化的研究

目的：检测快速生长期大鼠髁突软骨在功能矫形前伸下颌后β转化生长因子－１（ＴＧＦ－β１）分布的变化，探讨髁突软骨生长代谢的生长因子控制机理。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验后不同时期处死大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测ＴＧＦ－β１在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有ＴＧＦ－β１的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴＧＦ－β１的表达均增强。结论：ＴＧＦ－β１介导了功能矫形的机械刺激作用，使软骨细胞增生，分化功能增强，髁突软骨增生     

下颌髁突软骨潮标的研究进展

潮标作为成熟关节软骨中钙化软骨与未钙化软骨的交界结构,在关节老龄化改变、关节软骨生长改建、退行性变、创伤修复中具有重要意义.颞下颌关节髁突软骨潮标才被人们所认识.本文就潮标的形态结构与功能、骨关节病中的潮标和髁突软骨中的潮标等研究进展作一综述.     

成人髁突钙化软骨带厚度的研究

目的 :测量成人髁突钙化软骨带厚度并探讨与年龄、功能及其他带的关系。方法 :采用连续切片 ,多点测量法对 43例 19～ 74岁人髁突进行观测 ,并按青年组 (≤ 45岁 ) ,中年组 (46～ 5 9岁 )和较老年组 (6 0～ 74岁 )分别统计分析。结果 :髁突钙化软骨带厚度在各年龄组间无差异 (P >0 .0 5 ) ,且与年龄无相关关系 ;在负重区和非负重区间存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,并与增殖带和肥大带呈正相关关系。结论 :成人髁突钙化软骨带的厚薄受功能和相邻带的影响。     

功能矫形前伸下颌后对大鼠髁突软骨DNA合成影响的研究

应用放射性自显影技术,以~3H-TdR 为标记物,观察了下颌功能性前仲后大鼠髁突软骨细胞DNA 合成的适应性变化。结果发现下颌前伸后,改变了 TMJ 的生物力学和生物物理环境,刺激了 G_0期细胞进入细胞增殖周期,因而髁突软骨生发层内~3H-TdR 标记细胞增多。成熟层~3H-TdR 标记细胞增多,是由于生发层细胞有丝分裂增加,大量标记的 G_1期细胞进入了分化阶段,继发性地使成熟层内标记细胞增多。     

维生素D中毒对鼠髁突软骨发育的影响

作者应用光镜和体内３Ｈ—ＴｄＲ掺入实验，观察维生素Ｄ实验性中毒对鼠髁突软骨发育的影响。结果显示：维生素Ｄ中毒直接损害髁突软骨生发层，阻碍软骨细胞的ＤＮＡ合成，使髁突软骨层次减少，软骨层变薄。证实维生素Ｄ中毒可导致髁突软骨发育受限。