桦褐孔菌醇提取物抗胃癌作用机制研究

目的：基于动物模型和细胞学实验,探讨桦褐孔菌醇提取物抗胃癌的作用机制。方法：将49只裸鼠随机分为7组：空白组（正常裸鼠）、模型组（植瘤鼠）、阴性对照组（只灌胃溶剂）、西药组（只灌卡培他滨）、高剂量组（桦褐孔菌醇提取液1.56 mg/g）、中剂量组（桦褐孔菌醇提取液0.78 mg/g）和低剂量组（桦褐孔菌醇提取液0.39 mg/g）。除空白组外,其它六组经腋下植瘤复制胃癌模型,灌胃给药21天。处死裸鼠,摘取瘤块,HE染色观察肿瘤组织的结构改变,免疫组化法测定Caspase-9、P53、Bcl-2及Bax的表达,ELISA法检测GSH-PX、SOD和MDA的含量。结果：高剂量组的肿瘤抑制率（36.77%）最高,其次是西药组（19.73%）、中剂量组（12.34%）和低剂量组（7.36%）;西药组（0.64±0.08）g、高剂量组（0.50±0.11）g和中剂量组（0.70±0.77）g的瘤重与模型组（0.80±0.11）g瘤重相比,差异有统计学意义（均P <0.05）;与模型组相比,桦褐孔菌醇提取物各剂量组细胞出现水肿坏死,有炎症浸润;Caspase-9、Bax、P53在西药组和高、...     

茶黄素类天然产物抗肿瘤机制的研究进展

茶黄素类（Theaflavins）是从红茶或绿茶中提取的一类天然产物,在胃癌、肝癌及乳腺癌等多种肿瘤中具有显著的抗肿瘤效果,一度被认为是癌症新药研发的新方向。但是茶黄素抗肿瘤的机制涉及多种生物学过程,且调控复杂。因此,本文就茶黄素在促进肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞有丝分裂阻滞和调节肿瘤免疫过程中的作用展开综述,并概述了茶黄素通过MAPK、PI3K/AKT、Hedgehog、NF-κB、JAK/STAT及Wnt/β-Catenin等信号通路抑制肿瘤发生和生长的机制,以期为癌症治疗及抗癌药物研发提供新的思路。     

Th9细胞抗肿瘤免疫作用及机制研究进展

Th9细胞作为新命名的辅助T细胞亚群,在抗肿瘤免疫治疗中起着重要作用,由转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）和白细胞介素-4（interleukin,IL-4）共同诱导初始CD4+T细胞分化而来,也可在特定的条件下由其他T细胞转化而来,表现出一定的可塑性。动物实验表明Th9可以抑制肿瘤生长,主要通过分泌IL-9等细胞因子以及其他方式发挥抗肿瘤免疫作用,细胞因子等分子可通过不同的信号途径调控Th9细胞分化、发育。本文旨在对Th9细胞的来源、抗肿瘤免疫作用及机制、相关信号通路等进行阐述,为抗肿瘤治疗提供新的视野和思路。      

二甲双胍抗肿瘤作用机制的探讨

在2010年9月举行的欧洲糖尿病研究年会上,有关二甲双胍可以治疗肿瘤的研究成了热门话题。一、二甲双胍抑制肿瘤的可能作用机制1.抑制肿瘤细胞增殖的相关信号通路:恶性肿瘤的发生、发展和转移通常是一个复杂的过程,由多种因素和多条信号通路的失调而引发,二甲双胍对糖和胰岛素的调控主要是     

木蹄层孔菌乙醇提取物对肿瘤细胞的抑制作用

背景与目的 :研究木蹄层孔菌乙醇提取物(ethanolextractofFomesfomentarius,EEF)体内外对肿瘤细胞的抑制作用。 材料与方法 :噻唑蓝(3_[4,5_dimethylthiazol_2_yl]_2,5diphenyltetrazoliumbroide,MTT)法测定EEF对体外培养的HeLa细胞的生长的影响 ;流式细胞仪检测其体外对S180 细胞凋亡率的影响 ;建立腹水型S180肉瘤模型 ,测定EEF对荷瘤鼠生命延长率的影响 ;通过试剂盒检测EEF对正常小鼠几个重要器官丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量的影响。 结果 :EEF对体外生长的HeLa细胞有明显的抑制作用 ;能显著提高S180 细胞的凋亡率及荷瘤鼠的生存天数 ;能明显降低正常鼠肝脏、肾脏MDA含量。 结论 :EEF对肿瘤细胞有很强的抑制作用。     

基于文献计量学分析的蟾毒灵研究现状及抗肿瘤作用机制

目的:了解中药提取物蟾毒灵（Bufalin）在相关生物学领域中的研究状况,总结蟾毒灵的抗肿瘤作用机制,旨在为进一步研究及应用提供参考。方法:通过对Web of Science 数据库中检索所有发表的关于蟾毒灵（Bufalin）药物研究的文献,利用数据库网页统计功能及CiteSpace 5.2分析软件统计分析文献的发表年代,来源期刊及高频主题词分布情况,抗肿瘤作用机制的发文情况并进行聚类分析。结果:共筛选出465篇关于蟾毒灵的文章,从2014年后每年约40篇以上文章发表,其中发表在核心区期刊（文章数量大于5篇）的文章主要集中在21种杂志中,影响因子主要为2~3分。通过对文献的搜索,总结蟾毒灵具有诱导凋亡和分化、抑制增殖、抑制血管生成、逆转多药耐药、抑制侵袭的作用,其作用机制可以通过多条信号通路发挥作用,包括PI3K-AKT,Hedgehog,MAPK,JNK,Wnt/β-catenin,TGF-β/Smad,整合素信号途径,NF-κB信号通路。结论:通过对蟾毒灵的文献计量分析,可以揭示该领域的研究现状及热点,为进一步研究及应用提供一定的参考。     

cGAS-STING信号通路调控抗肿瘤免疫应答的研究进展

作为胞质中的 DNA 感受器,环腺苷酸鸟苷酸合成酶（cyclic GMP-AMP synthase,cGAS）能够识别细胞质内的异常DNA,激活干扰素刺激基因（stimulator of interferon genes,STING）信号通路,介导下游的干扰素相关基因、炎性相关因子和趋化因子的产生,从而启动机体的免疫应答。STING蛋白作为DNA感受通路下游关键的接头分子,广泛表达于免疫细胞、肿瘤细胞和基质细胞等多种类型的细胞中,发挥感受胞质DNA和免疫防御的信号转导作用。STING蛋白激动剂作为新型激动剂已用于多种肿瘤的临床前研究和临床试验治疗,展示出诱人的应用前景。但是,也有文献报道该信号通路的过度激活在某些情况下对肿瘤的生长有一定的促进作用。本文对近年来cGAS-STING信号通路调控免疫应答以及STING激动剂在肿瘤免疫治疗中应用的相关研究进展作一综述,为靶向该通路的抗肿瘤免疫治疗的临床应用提供依据。     

bufalin调控信号转导通路抗肿瘤机制的研究进展

中药是祖国医学的瑰宝,在我国,中成药或多或少的应用在癌症患者治疗的不同阶段,但是有部分医生或患者对中药的作用持保留态度,限制了中药的推广和应用。华蟾素具有抗肿瘤、抗病毒、强心、增强免疫力、止痛、麻醉、诱导血管收缩等作用,在恶性肿瘤治疗中应用广泛。其中bufalin是其发挥功能的重要单体,而部分医生对其抗肿瘤机制并不熟悉,本文拟对bufalin的抗肿瘤机制作出综述,为其临床应用提供理论依据。     

Hedgehog信号通路及其抑制物在抗肿瘤治疗中的研究进展

目的:Hedgehog信号通路不仅与胚胎的发育、组织的形成、成人组织再生及修复相关,同时已被证实与多种肿瘤细胞的形成、生长和转移具有相关性。当该信号通路异常激活时,会引起肿瘤的发生和发展。因此,对多种肿瘤中Hedgehog信号通路的了解,将有助于针对其特异性治疗药物的研发和应用。目前,第一个针对Hedgehog信号通路的小分子抑制剂GDC-0449已进入临床试验阶段,并显示了良好的临床疗效。本文就此途径与肿瘤的关系及在肿瘤治疗中的应用进行综述。     

植物化学物抗肿瘤侵袭转移作用机制的研究进展

恶性肿瘤由细胞恶性增生所致,严重危害人体健康,威胁生命安全,是全球死亡的主要原因之一,而恶性肿瘤的死因绝大多数是由肿瘤的侵袭转移所致。通过肿瘤侵袭-转移级联(IMC),从原发灶转移至远端组织,并成功定植。IMC是一个涉及多因素、多步骤的复杂过程,并通过多种信号通路促进侵袭转移。植物化学物被证实可抑制这些信号通路的形成,从而阻断肿瘤的侵袭转移。此外,肿瘤细胞的耐药性和耐辐射性增强,也是导致肿瘤发生侵袭转移的原因,而IMC过程中的上皮-间质转化(EMT)又会进一步加强肿瘤耐药性和耐辐射性。鉴于二者的相互促进作用和抗肿瘤治疗出现的不良反应大、疗效有限的缺点,寻找安全、有效的抗肿瘤侵袭转移和放化疗增敏剂是肿瘤研究中迫切又必要的课题。研究表明,具有多种生物活性的植物化学物,单独使用或与抗肿瘤治疗联合应用,可抑制肿瘤转移、增加放化疗敏感性和降低抗肿瘤治疗的不良反应。本文对近年来植物化学物在抑制IMC过程中多种信号通路和对放化疗增敏领域应用的发展现状及成果进行综述,以期为植物化学物抗肿瘤侵袭转移的临床应用研究提供参考。     

Progress on Understanding the Anticancer Mechanisms ofMedicinal Mushroom: Inonotus Obliquus

Cancer is a leading cause of death worldwide. Recently, the demand for more effective and safer therapeuticagents for the chemoprevention of human cancer has increased. As a white rot fungus, Inonotus obliquus is valuedas an edible and medicinal resource. Chemical investigations have shown that I. obliquus produces a diverse rangeof secondary metabolites, including phenolic compounds, melanins, and lanostane-type triterpenoids. Amongthese are active components for antioxidant, antitumoral, and antiviral activities and for improving humanimmunity against infection of pathogenic microbes. Importantly, their anticancer activities have become a hotrecently, but with relatively little knowledge of their modes of action. Some compounds extracted from I. obliquusarrest cancer cells in the G0/G1 phase and then induce cell apoptosis or differentiation, whereas some examplesdirectly participate in the cell apoptosis pathway. In other cases, polysaccharides from I. obliquus can indirectlybe involved in anticancer processes mainly via stimulating the immune system. Furthermore, the antioxidativeability of I. obliquus extracts can prevent generation of cancer cells. In this review, we highlight recent findingsregarding mechanisms underlying the anticancer influence of I. obliquus, to provide a comprehensive landscapeview of the actions of this mushroom in preventing cancer.     

蒜素抗肿瘤的研究进展

蒜素含有丰富的硫化物,具有防治肿瘤、抗菌消炎、预防和治疗心血管疾病、提高机体免疫力等多种生物学功效。研究发现蒜素不仅可以预防多种肿瘤发生,并且对肿瘤有明显的抑制作用,其机制可能与蒜素具有抗氧化作用、降低肿瘤细胞的侵袭力、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和直接杀伤肿瘤细胞等作用有关。本文就蒜素抗肿瘤的研究进展进行综述。     

蛇床子素的提取及其体外抗肿瘤活性的研究进展

蛇床子素是天然的香豆素类化合物,可以从多种中药中提取分离.近年来,国内外研究发现蛇床子素对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用.本文综述蛇床子素提取工艺及其体外抗肿瘤活性的研究进展,为进一步进行蛇床子素体内抗肿瘤活性研究及其应用于临床提供参考.     

The structure and antitumor activity of antitumor antibiotics--recent progress

Effort looking for new antitumor antibiotics useful for the treatment of curing cancer resulted to the discovery of a number of new compounds with newer action mechanism as well as newer structural feature. The antibiotics which have been discovered since 1984 are discussed under classifications of action mechanism and structural feature, as well. The first group, which belong to a novel class of antibiotics containing a bicyclodiynene carbon skeleton in the molecules exhibited the most strong anti-tumor activity comparing with the antitumor antibiotics so far discovered. The action mechanism of this was explained by the diradical formation of diynene-cyclization, which led to the scission of double strand DNA. Amongst, esperamicin A seems of great interest in view of the therapeutic development. Moreover, elsamicin A, a member of chatarin antibiotics, and FR-900482 compound, an antibiotic having a polycyclic alkalodal skeleton are under development for the new chemotherapeutic agents. Rhizoxin, the metabolite of Rhizopus chinensis is also a promising candidate as anticancer agent. Its action mechanism was classified as an inhibitor of mitosis by binding to the microtibline proteins. Rhizoxin A shows no cross resistance with vincristine. MX2 (KRN 8602), the morpholino derivative of 13-deoxo-10-hydroxy-carminomycin, shows anticancer activity against tumor cells resistant to P388/ADM as well as low cardial toxicity. Miscellaneous compounds whose action mechanism are unknown are described.     

新兴抗肿瘤靶点EZH2作用机制及研究进展

zeste基因同源蛋白2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是由EZH2基因编码的一种赖氨酸特异性组蛋白甲基转移酶（histone-lysine N-methyltransferase,HRX),是多梳家族蛋白(polycomb-group proteins,PcGs)家族的重要组分。该基因正常状态下参与胚胎干细胞发育,维持正常细胞分化,在两性发育中驱动女性一个X染色体的沉默,在造血过程中维持B淋巴细胞和T淋巴细胞的未分化状态。病理状态下,EZH2成为一种基因抑制因子,当它过度表达时,组蛋白的三甲基化导致许多正常开启的肿瘤抑制因子被关闭。在多种肿瘤组织中EZH2含量明显高于癌旁组织,预后差的肿瘤中EZH2表达含量明显高于预后良好的肿瘤。因此,抑制EZH2的表达很可能是未来癌症治疗的一个有希望的策略。本文就目前研究状况做一简要综述。     

山竹子素在宫颈癌中的抗肿瘤活性探讨

目的:探讨山竹子素(garcinol)在宫颈癌中的抗肿瘤活性。方法:采用低剂量、中剂量和高剂量的山竹子素处理宫颈癌细胞。CCK-8实验检测细胞活力。EdU实验检测细胞增殖。流式细胞术检测细胞周期和凋亡。划痕实验检测细胞迁移。Transwell实验检测细胞侵袭。构建荷瘤小鼠模型,检测山竹子素对宫颈癌细胞体内成瘤能力的影响。免疫组化检测肿瘤组织Ki-67增殖指数和凋亡水平。HE染色检测山竹子素对荷瘤小鼠心、肝、肾、脾和肺的毒性作用。结果:山竹子素呈浓度依赖性的抑制宫颈癌细胞的活力和增殖,诱导细胞周期阻滞效应和细胞凋亡,降低细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。山竹子素显著抑制宫颈癌细胞的异种移植瘤的形成和生长,降低Ki-67增殖指数,提高凋亡水平(P<0.05)。山竹子素对荷瘤小鼠心、肝、肾、脾和肺无明显毒性作用。结论:山竹子素在宫颈癌中具有良好的抗肿瘤活性。     

胆管癌免疫治疗的研究进展

近些年来,随着生物治疗技术的发展,免疫治疗成为了目前肿瘤治疗研究的热点。胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)恶性程度高,预后不良,发病率逐年攀升,起病隐匿且易转移,诊断时多已发展至晚期,仅有20%的患者可以得到根治手术切除,因此迫切需要新的方法来延长晚期CCA患者的总体生存期。为寻求新的治疗模式,国内外已开展了大量临床研究,其中免疫治疗在胆管癌治疗中越来越受到关注。本文就胆管癌免疫治疗的相关研究进展作一综述。     

Survivin 靶向治疗在肿瘤中的研究进展

Survivin（BIRC5）是凋亡抑制蛋白（Inhibitors of apoptosis proteins,IAPs）家族的成员之一,除了表达于胚胎组织、少量表达于能自我更新的正常组织之外,在大多数恶性肿瘤组织中高表达。 Survivin不仅参与了某些正常组织细胞的生理进程,而且也可调节各种肿瘤细胞的增殖和凋亡过程。由于结构和功能的特异性,Survivin作为一种潜在的肿瘤分子靶向治疗的理想靶点受到越来越广泛的关注。针对Survivin的靶向治疗主要包括反义寡核苷酸、核酶、siRNA、显性负性突变体、小分子拮抗剂和免疫治疗。     

子宫内膜癌治疗新进展

本文通过对子宫内膜癌的手术、化疗、放疗和内分泌治疗加以论述,归纳总结子宫内膜癌治疗进展,目前研究认为手术是子宫内膜癌治疗的主要方法,化疗和放疗是辅助的方法,子宫内膜癌内分泌治疗的适应证有限。掌握子宫内膜癌手术治疗的适应证及手术范围,正确评价化疗、放疗及内分泌治疗在子宫内膜癌治疗中的价值,对改善预后、提高生活质量有意义。     

周细胞的研究进展

周细胞是一种多能细胞,可以向骨、软骨等组织分化;具有收缩能力,从而调节微环境的灌流量和通透性;还能和内皮细胞相互作用,参与血管形成和创伤愈合。周细胞的功能失调和许多微血管疾病以及肿瘤的扩散相关。一直以来,对周细胞的存在以及功能有所忽略,最近才对其有一定的认识。本文就周细胞的定位、结构、标记物、功能、相关的信号通路以及在肿瘤中所起的作用做一简单的介绍。