皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、DC68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断：皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。     

皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例

报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。     

皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai—Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大．皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。     

皮肤窦组织细胞增生症一例

患者男,44岁.背部肿块半年来诊.半年前,患者无明显诱因上背部出现黄豆大小丘疹,无疼痛,无瘙痒,未予治疗.后来皮疹渐增大,同时数目增多,肿块主要分布于上背部及肩部,偶有轻度疼痛,曾于当地卫生院抗炎治疗2周(具体药物不详),肿块无明显消退,为明确诊断来本院.发病来一般情况好,无发热、关节痛等全身不适.患者既往无特殊病史,家族中无类似病史.     

皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的研究进展

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病.可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快.仅有皮肤损害,无其他器官受累者称为皮肤Rosai-Dorfman病.皮损组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等.部分患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等.     

皮肤窦性组织细胞增生症

病史：患者男，48岁，因面部，腰部无痛性浸润性斑块1年余，于2002年11月来我院就诊。患者于1997年9月发现在脊柱右侧与肩胛之间的皮肤表面出现浅红色无痛性浸润性斑块，与皮与组织粘连，直径约5cm。遂就诊于某医院，将皮疹全部切除。1999年10月右腰部发生性质相似的浸润性斑块，并逐渐扩大，2002年初面部左眼眶外上方出现性质类似的皮疹，最初直径给0.5cm，随     

皮肤窦性组织细胞增生症一例

患者,女,44岁。主因全身反复皮下结节伴瘙痒1年,于2009年2月10日就诊。患者1年前无明显诱因于左侧大腿处出现皮损伴瘙痒,随后右大腿外侧、右腰部、右臀部、耳前、左上臂、左腋后部位先后出现类似皮损,皮损周围出现瘀斑,触之有硬结。当地医院行皮损组织病理检查,诊断为黄色肉芽肿,未行特殊治疗。     

皮肤原发性窦性组织细胞增生症1例

报告1例原发于皮肤的窦性组织细胞增生症。患者女，32岁。左面颊和右鼻旁分别有一肿块隆起7个月和4个月。各项实验室检查均正常。临床无特异性。组织学检查可见特殊的组织细胞。这类细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞等。免疫组化显示，该类组织细胞S-100，MAC-387和CD68阳性，而CD1a阴性。     

皮肤窦性组织细胞增生症1例

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,53岁,右侧下颌及左颊部可见浸润性斑块。皮损组织病理示真皮全层组织细胞团块状增生伴淋巴细胞浸润,可见组织细胞吞噬现象。免疫组化染色示:组织细胞S-100蛋白和CD68(+),CD1α标记(-)。现继续治疗中。     

皮肤窦性组织细胞增生症

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症（CSH）。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性治疗有效。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

报告1例单纯累及皮肤的Rosai-Dorfman病。36岁女性患者,右颊红斑、丘疹9个月。组织病理检查示表皮棘层萎缩,真皮全层可见大量淋巴细胞、组织细胞、浆细胞浸润,组织细胞内可见伸入现象。免疫组化染色结果示S100(++)、CD68(+)、CD1a(-)。     

皮肤窦性组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例皮肤窦性组织细胞增生症并对文献进行复习。患者,女,56岁,右上肢暗红色结节、斑块2年余,无系统受累。组织病理：真皮内大量组织细胞、淋巴细胞,可见组织细胞伸入现象。免疫组化：S-100（+）、CD68（+）、CD1a（-）。外用卤米松等治疗后皮损范围已明显缩小。     

沙利度胺成功治疗皮肤Rosai-Dorfman病一例

患者,女,53岁。面部暗红色和淡黄色丘疹、结节1年。组织病理示：表皮正常,真皮全层可见致密的组织细胞浸润,伴散在淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润,可见伸入运动。免疫组化染色：S-100(++)、CD68(-)、CD1a(-)。综上诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。予沙利度胺治疗,6个月后皮疹基本消退。     

累及皮肤、眼、骨骼的Rosai-Dorfman病一例并文献复习

Rosai-Dorfman病(RDD)可累及皮肤、腮腺、眼睑、肝脏或乳房等,但同时累及皮肤、眼、骨骼的RDD尚未见报道。本文报道一例并复习相关文献。患者,男,41 岁。右侧面部出现麻木感3个月,后于相同部位出现紫红色丘疹1个月,此时无系统受累。组织病理检查：真皮内淋巴组织细胞、浆细胞、巨细胞、中性粒细胞浸润。免疫组化示：组织样细胞S100（＋）、CD68（＋）、CD1a（－）,诊断：皮肤Rosai-Dorfman病。患者口服沙利度胺及外用丁酸氢化可的松乳膏和他克莫司软膏治疗2个月后皮损消退,但7个月后皮下组织增生累及眼眶并破坏骨质,至眼科行手术治疗,目前仍在随访中。     

沙利度胺口服联合糖皮质激素局部注射治疗皮肤型Rosai-Dorfman病一例

根据文献报道皮肤型Rosai-Dorfman病(CRDD)的治疗方法包括抗生素、维A酸类、雷公藤、甲泼尼龙等药物治疗及手术治疗,目前尚无统一的治疗策略,本文报道一例全身多发结节的CRDD患者,其皮损通过沙利度胺口服联合局部注射曲安奈德缓解,随访4个月,患者皮损明显减少。     

伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.例1.女,47岁.左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累.例2.男,70岁.胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累.例3.男,47岁.左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大.3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病.例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死.     

Coexistence of localized Langerhans cell histiocytosis and cutaneous Rosai-Dorfman disease

Rosai-Dorfman disease (RDD; sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy) and Langerhans cell histiocytosis (LCH) are two different yet pathogenetically related histiocytic disorders. While systemic and localized forms have been identified in both diseases, each has its own characteristic histological, immunohistochemical and ultrastructural profile. Rarely, either RDD or LCH can also occur in the context of certain malignant neoplasms. However, the coexistence of RDD and LCH has never been described. We report a case of cutaneous RDD in which a focus of LCH was found. Clinical and laboratory examinations revealed no evidence of extracutaneous involvement of RDD or LCH. We believe that this is the first report of such a coexistence, and the possible pathogenesis is discussed.     

A case of cutaneous disseminated sporotrichosis

We described a case of cutaneous disseminated sporotrichosis. The condition was diagnosed based on isolation and identification of Sporothrix schenckii from the lesions. The patient was otherwise normal, including a negative HIV test. The blood culture did not grow S. schenckii. However, spores were detected in the biopsy histological sections and stained positively with PAS staining and ConA and LCA lectin histochemistry.