新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的抗血小板聚集作用考察及其提取工艺优选

目的: 评价新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的体外抗血小板聚集作用并优选其提取工艺。 方法: 应用比浊法测定6,7-去氢罗列酮体外抗血小板聚集作用。在单因素试验基础上,以6,7-去氢罗列酮提取率为指标,通过正交设计法考察提取次数、料液比和提取时间对6,7-去氢罗列酮提取工艺的影响。采用HPLC测定6,7-去氢罗列酮含量,色谱条件为依利特C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.02%甲酸(83:17),流速1.0 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温40 ℃。 结果: 6,7-去氢罗列酮高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均具有极显著性差异,高剂量组在15,30,45,60 min内由凝血酶诱导的血小板抑制聚集率分别为90%,75%,66%,64%。最佳提取工艺为加10倍量95%于85 ℃提取3次,每次3 h,新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮质量分数0.01%。 结论: 新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮表现出较强的抗血小板聚集作用,在此活性基础上优选的提取条件稳定可行。     

新疆鼠尾草二萜醌类成分含量测定及抗血小板聚集作用

目的:研究新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌抗血小板聚集作用,并建立同时测定其中荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮3个主要有效成分含量的方法。方法:应用比浊法测定荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌体外抗血小板聚集作用;采用HPLC同时测定荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮的含量。结果:荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均有显著性差异,且与质量浓度呈明显的剂量依赖性;荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮进样量分别在0.31~4.56μg(r=0.999 6),0.01~0.24μg(r=0.999 4),0.4~6.0μg(r=0.999 5)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.3%(RSD 2.0%),100.6%(RSD 3.1%),102.5(RSD 1.6%)。结论:新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌表现出显著抑制血小板聚集作用;建立的HPLC含量测定方法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于新疆鼠尾草药材的质量控制与评价。     

反相高效液相色谱法测定溪黄草中二萜类成分的含量

目的通过溪黄草中二萜成分含量测定方法的建立及商品药材质量分析,为溪黄草质量标准的制定提供依据。方法采用RP-HPLC法测定6,7-去氢罗伊林酮和(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量;流动相:0.05%三氟乙酸-乙腈(25∶75),检测波长:210 nm;理论塔板数按6,7-去氢罗伊林酮计算应不低于6 000,按(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮计算应不低于5 000。结果11批次的测试样品中6,7-去氢罗伊林酮的含量范围在91.5~182.5μg.g-1,(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量范围在35.4~84.2μg.g-1,建议药材中6,7-去氢罗伊林酮和(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量限度分别不得低于113.4μg.g-1和52.3μg.g-1。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于溪黄草药材及含溪黄草的复方制剂的质量控制。     

拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

目的：建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法，Diamonsil-C18柱，甲醇-水（67：33）为流动相；流速1．0m1／min；检测波长225nm；柱温30℃。结果：木香烃内酯的平均回收率为98．8％，方法精密度（RSD）为1．62％（n=6）；去氢木香内酯的平均回收率为100．6％，方法精密度（RSD）为1．46％（n=6）。结论：所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。     

RP—HPLC法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量

目的：采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry ShieldTM C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）流动相：甲醇-水（65：35）,流速1mL·min^-1,检测波长为225nm。结果：去氢木香内酯在0．10～2．08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98．6％,RSD为0．9％。结论：该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。     

茵陈蒿汤提取工艺的正交设计

目的：研究茵陈蒿汤中有效成分6,7－二甲氧基香豆素（DME）的最佳提取工艺条件。方法：采用正交试验法,以溶剂用量,溶剂浓度、提取时间和提取次数为4个因素,每个因素设计3个水平进行实验。用HPLCI测定每个实验所得的有效成分含量。结果：因素A、B、D对6,7－二甲氧基香豆素的含量影响较大,而因素影响水大;用A1B3D3C3条件进行提取,所得DME含量最高,为10．04mg/g。结论：最佳提取工艺为：17倍量95％乙醇回流提取3次,每次3h。     

HPLC法测定蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,应用HypersilC18（250mmx4．6mm,5μm）色谱柱;乙腈-甲醇-0．01％磷酸水（50：8：42）为流动相;流速0．8mL·min-1;检测波长225nm;柱温25℃。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0．12～0．72g,0．1125～0．6750g与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99．51％,98．90％,RSD为0．53％,1．19％（n=6）。结论：该方法精密度高．分离度好,可用于蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

大孔吸附树脂—HPLC法测定肝得宁片中连翘甙的含量

目的：测定肝得宁片中加翘甙的含量。方法：采用大孔吸附树脂（DA－101）吸附样品,以水洗脱除去干扰成分,以70％乙醇洗脱液用于含量测定。结果：连翘甙含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率96．47％,RSD1．03％。结论：大孔吸附脂法是一种简便、准确及效率高的提取方法,可供HPLC测定连翘甙含量。     

薄层扫描法测定金糖胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用单波长反射锯齿扫描法测定金糖安胶囊中盐酸小檗碱的含量，乙酸乙酯－丁酮－甲醇－水（１０：７：１：１）为展开剂，测定波长３４５ｎｍ，回收率为９７．９２％，ＲＳＤ为０．９５％。     

东北产茵陈蒿不同部位及不同采收期DME的含量测定

目的：测量东北商茵陈蒿不同部位及不同采收期,6,7－二甲氧基香豆素（DME）的含量,从而确定其最佳药用部位和采收期。方法：采用高效液相色谱法。结果：茵陈蒿花中DME的含量最高（0．5017％）,全草含量七八月份达高峰（0．36％）。结论：七八月份采收全草入药为最佳。     

不同种源黄芩的质量比较研究

目的:本研究对不同种源黄芩的质量进行比较研究,以便为有效地控制黄芩药材质量和选育优良的栽培品种提供参考。方法:利用HPLC等方法,依据《中华人民共和国药典》(2010版),对不同种源黄芩(山东、甘肃、陕西、山西)的总灰分、水分、醇溶性浸出物及黄芩苷含量进行测定。结果:山东黄芩中总灰分含量为4.70%,水分含量为4.78%,醇溶性浸出物含量为65.88%,黄芩苷含量为14.98%;甘肃黄芩中总灰份含量为5.73%,水分含量为7.61%,醇溶性浸出物含量为40.85%,黄芩苷含量为12.17%;山西黄芩中总灰分含量为5.42%,水分含量为3.95%,醇溶性浸出物含量为55.25%,黄芩苷含量为10.40%;陕西黄芩中总灰分含量为5.34%,水分含量为3.01%,醇溶性浸出物含量为56.71%,黄芩苷含量为11.89%。结论:四种源黄芩质量均符合《中华人民共和国药典》规定。黄芩的质量标准主要以醇溶性浸出物与黄芩苷含量为依据,山东黄芩的这两项指标均比其他种源黄芩高,山东黄芩的质量最佳。     

我国不同种质黄芩多糖含量的比较研究

目的:研究我国不同种质黄芩的质量,优选黄芩的优良品种。方法:采用分光光度法,测定不同种质黄芩多糖及可溶性糖的含量。结果:山东泰安、临朐、文登等地的黄芩多糖含量高,在10%以上;甘肃黄芩(S.baicalensis Georgi)多糖含量为7.22%,沙滩黄芩(S.strigillosa Hemsl.)含量较低,为5.01%。结论:黄芩中多糖含量与种质、产地、生长时间等因素有关。     

高效液相色谱测定不同生境黄芩中的黄芩苷

目的:测定不同生境条件下,黄芩根、茎和叶中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(53∶47)为流动相,检测波长280 nm,线性范围0.124～0.93 μg,r =0.999 9,平均回收率98.17％,RSD1.3％(n=6).结果:不同生境下黄芩根的黄芩苷平均含量分别为6.79％,6.01％,5.49％,3.50％,4.38％、茎的黄芩苷平均含量分别为0.10％,0.08％,0.09％,0.06％,0.03％;叶的黄芩苷平均含量分别为0.27％,0.26％,0.15％,0.14％,0.09％.结论:本方法简便快速,稳定可靠,重现性好.相同产地不同生境中的黄芩及黄芩不同器官的黄芩苷含量间存在显著差异.     

不同产地儿茶的质量比较研究

目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.85%,云南100713为30.19%,广西990128为9.76%,广西20100118为13.80%,越南儿茶为16.31%,好望角儿茶为30.81%,印度尼西亚儿茶为27.78%。儿茶含水量分别为:云南儿茶070406为8.0%、云南儿茶100713为9.0%、广西儿茶991028为7.0%、广西儿茶20100118为8.7%、越南儿茶为8.8%、好望角儿茶为6.5%、印度尼西亚儿茶为7.4%。结论:儿茶素和表儿茶素的总含量,广西儿茶和越南儿茶低于21%,不符合药典规定;云南、好望角和印度尼西亚儿茶均大于21%,符合药典规定。各儿茶的含水量均小于17%,符合药典规定。其中云南儿茶中的儿茶素和表儿茶素总含量最高,可作为复方儿茶止泻霜中儿茶的药材来源。     

淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨

目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为干燥叶片,从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。     

肿节风野生与栽培品不同部位迷迭香酸含量比较

目的:建立野生与栽培肿节风不同部位迷迭香酸含量的测定方法,分析比较福建将乐野生与栽培肿节风不同部位中迷迭香酸含量的差异。方法:采用HPLC,以外标法测定样品中迷迭香酸的含量,并进行分析比较。结果:野生肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.08%,0.22%,1.07%,栽培肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.09%,0.24%,0.96%。结论:肿节风根、茎、叶3个部位中迷迭香酸含量差异较大,叶中含量最高,根中最低,但栽培与野生肿节风的相同部位迷迭香酸的含量差异不大。     

雪莲有效成分的提取及含量测定

目的:测定新疆雪莲花中多糖和总黄酮的含量。方法:用可见分光光度标准曲线法测定含量,并对数据进行统计分析。结果:总黄酮的平均含量是2.05%;多糖的平均含量是5.06%。     

侧柏叶不同物候期槲皮苷含量动态积累研究

目的:以侧柏叶中有效成分槲皮苷为指标,对不同物候期的侧柏叶进行了动态含量测定与分析。方法:用高效液相法测定槲皮苷在侧柏叶药材中的含量,绘制不同物候期槲皮苷含量的动态积累曲线。结果:槲皮苷含量5月最高,3次测得含量分别为0.93%、0.93%、0.97%;十月次之,为0.72%、0.72%、0.75%;而11月只有0.27%、0.35%、0.37%;12月与1月也处于含量积累低谷,分别为0.36%、0.37%。     

金樱根质量标准研究

目的:制定金樱根的质量标准.方法:对金樱根的安全水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物以及挥发性醚浸出物进行测定.用紫外分光光度法测定金樱根中总黄酮的含量.结果:金樱根的安全水分为不超过13.53％,总灰分不超过5.03％,酸不溶性灰分不超过1.21％,冷浸法水溶性浸出物不低于11.03％,热浸法水溶性浸出物不低于22.18％,冷浸法醇溶性浸出物不低于18.08％,热浸法醇溶性浸出物不低于26.65％,挥发性醚浸出物不少于0.32％;总黄酮含量不低于7.41％,平均加样回收率为103.27％,RSD 2.03％ (n =5).结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可以用于中药金樱根的质量控制.     

牡丹野生种与主要药用品种的药效成分含量比较

目的测定我国牡丹野生种及主要药用栽培品种的丹皮酚、芍药苷含量,为丹皮产业化提供科学依据.方法运用HPLC法检测芍药苷、丹皮酚含量,多重比较不同资源药效成分含量差异.结果(1)野生牡丹的丹皮酚、芍药苷含量范围分别为0.10%～0.61%,2.22%～5.57%;(2)栽培品种的丹皮酚、芍药苷含量范围分别为0.33%～1.43%,1.60%～2.85%.(3)北京昌平相同地块不同品种的丹皮酚、芍药苷含量范围分别为0.27%～0.75%,1.87%～3.96%;(4)不同地块同一品种的丹皮酚含量范围为0.34%～1.10%,芍药苷含量差异不大.结论野生种药效成分含量并不高于栽培品种,目前栽培的药用品种间差异显著,'建始粉'的丹皮酚含量较高,丹皮生产时应注意品种和适宜栽培地区的选择.