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相似文献
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1.
目的:评价奥沙利铂、5氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)联合化疗治疗大肠癌复发转移的近期疗效和毒副反应。方法:选择1998年3月~2005年12月我科住院的大肠癌复发转移性患者36例入组,化疗方案为:奥沙利铂130mg/m2,静滴2小时,第1天;5-FU500mg/m2,静滴6小时,第1~3天;CF300mg/d,在5-FU之前2小时静脉滴入,第1~3天。每3周为1个周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:36例患者中完全缓解2例,部分缓解14例,总有效率44.44%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性。结论:奥沙利铂联合5-FU与CF联合化疗治疗大肠癌复发转移近期疗效显著,耐受性良好。  相似文献   

2.
目的 观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)及四氢叶酸(CF)联合奥沙利铂治疗大肠癌近期临床效果.方法 采用5-Fu及CF联合奥沙利铂治疗大肠癌32例,共4~6个疗程.结果 近期(6~8周后)完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)16例,总有效率62.5%.主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制.结论 5-Fu及CF联合奥沙利铂治疗大肠癌有较好的近期临床效果,且毒副反应小,一般可耐受,是临床治疗中、晚期大肠癌的可行方案.  相似文献   

3.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟脲嘧啶(5-FU)持续44小时静脉滴注(双周疗法)治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。方法46例结直肠癌患者,均为复发转移不能切除且有可测量病灶。奥沙利铂、CF、5-FU联合用药,2周重复,3-4周期后评价疗效。结果46例患者中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)15例,近期总有效率(CR PR)43.48%,不良反应主要为白细胞减少占45.7%,腹泻发生率43.5%;突出的毒性反应是奥沙利铂引起的外周神经感觉异常,发生率67.4%。结论国产奥沙利铂联合5-FU和CF持续静滴方案治疗晚期结直肠癌近期疗效较高,毒副反应小,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :观察奥沙利铂 (L -OHP)联合 5 -FU/LV方案应用于晚期大肠癌治疗的初步疗效及主要毒副反应。方法 :回顾性分析本所 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 4年 2月用奥沙利铂联合 5 -FU/LV方案治疗的 5 6例晚期大肠癌患者的临床资料。结果 :本组患者总有效率为 2 6 8% (15 / 5 6 ) ,均为部分缓解 ;主要毒副反应为外周感觉神经毒性 5 7 1% (32 / 5 6 ) ,均为I~II度 ;其次为消化道反应、骨髓抑制。结论 :奥沙利铂联合与 -FU/LV治疗晚期大肠癌近期疗效肯定 ,病人耐受性好 ,毒副反应较低 ,有临床应用价值  相似文献   

5.
目的:观察应用奥沙利铂联合治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:72例晚期大肠癌随机分为两组,一组为治疗组,奥沙利铂联合5-Fu/CF;另一组为对照组5-Fu/CF。结果:治疗组有效率52.8%,对照组有效率30.6%,有显著性差异(P<0.05)。毒副反应主要是恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性,对白细胞和血小板影响较小。结论:奥沙利铂联合5-Fu/CF,治疗晚期大肠癌有效而安全。  相似文献   

6.
目的 评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 30例晚期胃肠癌,其中胃癌11例,大肠癌19例,初治8例,复治22例,化疗前均经肘正中静脉留置中心静脉导管.0XA130mg/m2,静脉滴注4小时,d1;CF200mg/m2静脉滴注2小时,5-FU500mg/m2于CF静点完后静脉推注,续以5-FU2.4-3.0g/m2持续静脉滴注48小时,每3周重复,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果 全组患者获得PR14例,有效率46.6%,其中胃癌有效率为45.0%;大肠癌的有效率为47.3%,初治有效率为62.5%,复治有效率为45.4%,统计学处理无明显差异(P>0.05).主要毒副反应为恶心、呕吐(74%),口腔粘膜炎和腹泻59.2%,以及一过性感觉异常55.6%.结论 国产奥沙利铂联合CF/5-FU组成的FOLFOX方案治疗晚期胃肠癌有效率较高,不良反应轻.  相似文献   

7.
目的:观察甲酰四氢叶酸(CF)加5-氟脲嘧啶(5-Fu)48小时持续静脉输注联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌的临床疗效及主要毒副反应。方法:29例经病理确诊的晚期大肠癌患者予CF200mg/m^2静脉滴注2h后静推5-FU500mg,而后用便携式静脉微量泵48h持续输注5-FU 2.4g/m^2,同时静滴L—OHP130mg/m^2,每21—28天为一周期,完成2个周期后开始评价疗效。结果:全组29例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)9例,稳定(NC)12例,进展(PD)8例,总有效率为31.0%。主要毒副反应为消化道反应及神经毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度。并和既往30例采用CF加5-FU联合化疗的晚期大肠癌病例作对照分析。结论:甲酰四氢叶酸加5-氟脲嘧啶48h持续静脉输注联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌,患者耐受性好,近期疗效好,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:评价奥沙利铂、5氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)联合治疗局部进展期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:选择我院大肠癌患者42例,术前接受化疗,方案为:奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1天;5-FU500mg/m2,静滴6h,第1~3天;CF300mg/d,第1~3天。每3周为1个周期,共2个周期。观察化疗后原发病灶的缓解情况及毒副反应。结果:42例中有38例获得手术切除,其中26例根治性切除,19例原发病灶明显缩小,14例肿瘤TNM分期降低。毒副反应主要为白细胞、血红蛋白、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、出血、神经感觉毒性、肝肾功能异常,经对症处理后均能缓解。结论:该法对化疗局部进展期大肠癌的中近期疗效显著,耐受性良好。  相似文献   

9.
目的:观察应用奥沙利铂联合治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:72例晚期大肠癌随机分为两组,一组为治疗组,奥沙利铂联合5-Fu/CF;另一组为对照组5-Fu/CF。结果:治疗组有效率52.8%,对照组有效率30.6%.有显著性差异(P〈0.05)。毒副反应主要是恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性,对白细胞和血小板影响较小。结论:奥沙利铂联合5-Fu/CF,治疗晚期大肠癌有效而安全。  相似文献   

10.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程。结果:总有效率为58.3%。主要的毒副反应为白细胞减少,指(趾)感觉异常,恶心及呕吐。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受。  相似文献   

11.
目的:探讨奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)对治疗晚期直肠癌的疗效。方法:对我院2010年4月至2011年4月期间收入的23例直肠癌患者采取奥沙利铂联合CF和5-FU进行治疗,及应用此种联合治疗方法对晚期直肠癌患者的近期疗效进行评价,并对23例患者进行12个月跟踪随访,观察其生存期。结果:根据WHO实体瘤疗效评定标准,13%的患者完全缓解(CR),43%的患者部分缓解(PR),39%的患者稳定(SD),4%的患者进展(PD),总有效率达56.5%。结论:奥沙利铂联合CF、5-FU治疗直肠癌方法,能减少毒副反应,提高生存质量,适宜推广。  相似文献   

12.
庄永志  冯英 《黑龙江医学》2009,33(12):930-931
目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者21例,给予奥沙利铂135 mg/m2,d1静滴;甲酰四氢叶酸钙(CF)200 mg/m2,d1~5静滴,5-Fu 300 mg/m2,d1~5静滴。结果21例患者中,部分缓解7例,稳定8例,进展6例,总效率为33.3%。主要的毒副反应为消化道症状和感觉神经毒性,绝大多数患者耐受良好。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受良好,值得推广。  相似文献   

13.
目的:评价国产奥沙利铂(L-OHP,艾恒)联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和毒性反应.方法:27例晚期胃肠癌,其中胃癌9例,大肠癌18例,初治8例,复治19例,化疗前均经肘正中静脉留置中心静脉导管.给予FOLFOX方案,即L-OHP130mg/m^2,静脉滴注4h,d1;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-FU 500mg于CF滴完后静脉推注,续以5-FU2.4~3.0g/m^2持续静脉滴注48h,每3周重复.按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果:全组患者获得PR12(51.9%)例,其中胃癌的有效率为44.4%;大肠癌的有效率为55.6%,初治有效率62.5%,复治有效率47.4%,统计学处理无明显差异(P〉0.05).主要毒副反应为恶心呕吐(74.0%)、口腔黏膜炎和腹泻(59.2%),以及一过性感觉异常(55.6%).结论:国产奥沙利铂联合CF/5-FU组成的FOLFOX方案治疗晚期胃肠道癌有效率较高,不良反应轻,值得进一步推广.  相似文献   

14.
目的:观察国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:20例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500g/d,持续静脉滴注1~5d;亚叶酸钙100mg/d、1~5d;奥沙利铂135mg/㎡静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药2个周期评价疗效。结果:20例均可评价疗效。CR1例,PR7例,总有效率(CR PR)40%,毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等。结论:L-OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得临床推广。  相似文献   

15.
周和平  李奕  赵焕堂 《广西医学》2006,28(8):1221-1222
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗复发性胃癌的近期疗效和毒副作用.方法 L-OHP 100~120mg/m2静脉滴注2 h,第1 d;CF150 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5 d;5-FU 500 mg/m2静脉滴注4 h,第1~5 d;每3周重复一次,治疗3个周期后评价疗效.结果 全组48例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(CD)19例,进展(PD)6例,总有效(CR DR)为47.9%.毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制和末梢神经毒性.结论 (L-OHP)联合5-FU、CF治疗复发性胃癌有较好疗效,毒副反应轻且耐受性好,是治疗复发性胃癌理想的联合治疗方案.  相似文献   

16.
梁永  刘航  龙健中  冯坚 《海南医学》2008,19(2):64-65
目的 评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 34例晚期胃癌患者随机分为两组,A组34例,给予国产L-OHP135mg/m1静脉滴人,持续4h,d;CF150mg/m2静脉滴人,持续2h d1-d5;5-FU500mg/m2静脉注射,持续24h/d,d1-d5.4周重复1次,用药2个周期后评价疗效.结果 A组患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(CR)11例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例.总有效(CR PR)率35.3%;毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制、静脉炎等.患者均可耐受.结论 国产L-OHP联合CF/5-FU治疗晚期胃癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受.  相似文献   

17.
奥沙利铂联合5-FU、FA治疗大肠癌31例疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :评价国产奥沙利铂联合 5 -FU、FA治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法 :患者 3 1例 ,奥沙利铂13 0mg/m2 静脉滴注 2小时d1 ,5 -FU 3 0 0mg/m2 静脉持续注射 2 4小时d1 ~d5 ,FA 10 0mg静脉滴注 2小时d1 ~d5 ,2 1d为 1周期 ,治疗 2周期后评价疗效。结果 :在 3 1例中 ,部分缓解 12例 ,有效率 3 8.7% ,主要不良反应为感觉神经毒性及贫血 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。  相似文献   

18.
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.  相似文献   

19.
目的:对比观察卡培他滨联合奥沙利铂及亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:56例晚期大肠癌随机分为XELOX组和OLF组。XELOX组28例,采用奥沙利铂、卡培他滨联合化疗;OLF组28例,采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合化疗。两组均21d重复,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:XELOX组近期有效率50.0%,OLF组近期有效率42.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。XELOX组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻和腹痛的毒副反应发生率均低于OLF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂是治疗晚期大肠癌的有效化疗方案,较亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案具有给药方便、毒副反应轻的优点,患者更易接受。  相似文献   

20.
奥沙利铂联合CF和5-FU治疗晚期大肠癌32例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥沙利铂联合CF和5-FU治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:经病理组织学诊断的晚期大肠癌32例,奥沙利铂130mg/m^2,静滴3h,第1天;亚叶酸钙200mg/d,静滴2h,第1~5天;5-FU500mg/m^2,静滴8-10h,第1-5天;21天为一个周期,所有患者都按受3个周期的治疗后间隔1个月评价疗效。结果:32例总有效率为43.8%。完全缓解0例,部分缓解14例。主要毒副作用为消化道毒性,末梢神经炎,骨髓抑制等。无治疗相关死亡者。结论:奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副作用相对较小,可在临床推广使用。  相似文献   

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