咳喘合剂的制备及临床应用

目的：制备咳喘合剂并通过临床试验证实其临床疗效。方法：采用煎煮法制备咳喘合剂，并与急支糖浆对照应用于临床，观察疗效。结果：临床观察治疗组总有效率83％，对照组总有效率80％。结论：咳喘合剂制备工艺简单，质量稳定。疗效确切。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

小儿清肺止咳合剂的稳定性及临床研究

目的：对小儿清肺止咳合剂的稳定性进行考察和观察其临床疗效．方法：根据《中国药典》2000版(二部)药物稳定性指导原则(附录XIXC)，按照新制定的小儿清肺止咳合剂质量标准进行检验；将86例小儿支气管炎随机分为治疗组和对照组．结果：该制剂在一年内质量稳定，制备工艺可控；治疗组临床总有效率93％。     

清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效观察

目的：观察清肺合剂对肺癌咳嗽的临床疗效。方法：将67例肺癌咳嗽患者随机分为两组,治疗组34例给予口服清肺合剂,对照组33例给予口服复方甘草合剂,观察比较两组疗效。结果：治疗组总有效率76．47％,对照组总有效率68．75％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效良好。     

芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的疗效观察

【摘要】 目的 观察芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的临床疗效。方法 选择128例因癌痛服用阿片类镇痛药所致气滞型便秘的患者,按随机数字表分为两组,治疗组给予芍黄通便合剂,对照组给予木香槟榔丸,服药后通便即停药,观察1周并随访,评价两组患者的临床综合疗效,包括便秘改善情况、中医证候改善情况。结果 便秘改善情况：治疗组总有效率为8065%,对照组总有效率为6393%,治疗组优于对照组(P＜005);中医证候改善情况：治疗组总有效率为8387%,对照组总有效率为6230%,治疗组优于对照组(P＜005)。结论 芍黄通便合剂可有效改善癌痛患者因服用阿片类药物引起的气滞型便秘,提高患者生活质量。     

外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

熟地合剂治疗儿童多动症临床观察与分析

目的探讨中药熟地合剂治疗儿童多动症的临床疗效与副作用。方法用同期随机配比分组的方法观察中药熟地合剂(治疗组)与西药利他林(对照组)对儿童多动症各40例的临床疗效及副作用。结果治疗组40例,1周时总有效率10%,4周时总有效率40%,12周时总有效率65%。对照组40例,1周时总有效率77.5%,4周时总有效率72.5%,12周总有效率72.5%。两组疗效在1周及4周时比较均有显著性差异(利他林组明显优于药熟地合剂组),12周时两组有效率及PSQ多动指数均值比较均无显著性差异(P>0.05)。副作用:治疗组1例有轻度食欲减退;对照组9例有轻至中度食欲减退。结论中药熟地合剂治疗多动症有效且副作用较小。     

中药治疗乳腺增生130例疗效分析

目的：探讨中药治疗乳腺增生的临床疗效。方法：将于2009年1月～2010年1月期间在我院就诊的130例乳腺增生患者随机分为治疗组（65例）和对照组（65例）,治疗组采用中药治疗,对照组采用六味地黄丸加逍遥丸治疗,并对两组疗效进行比较和观察。结果：治疗组治愈24例,显效30例,有效7例,无效4例,总有效率为93.85%;对照组总有效率为86.15%。治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组。结论：中药治疗乳腺增生疗效确切,值得临床推广应用。     

稳肾合剂治疗中晚期慢性肾脏病临床观察

目的：观察稳肾合剂治疗中晚期慢性肾脏病的临床疗效。方法：将慢性肾功能不全患者59例,随机分为治疗组30例,在常规对症治疗基础上使用稳肾合剂,对照组29例,给予常规治疗。结果：治疗组总有效率为83.3%,对照组为58.6%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳肾合剂能有效延缓慢性肾脏病进展。     

通络合剂治疗脑梗死的临床观察

目的:观察通络合剂治疗脑梗死的疗效.方法:将200例脑梗死病人随机分为通络合剂治疗组和对照组各100例,治疗组在对照组治疗的基础上加中药通络合剂,并对缺血性卒中患者的神经功能缺损进行评分.结果:治疗组总有效率为91.0%,对照组总有效率为81.0%,两组总有效率的比较具有显著差异.结论:通络合剂能减低缺血性脑卒中患者的伤残率,有利于患者神经功能的恢复,值得临床进一步推广.     

止咳合剂治疗肺癌咳嗽临床研究

目的:观察止咳合剂治疗肺癌咳嗽的临床疗效。方法:将62例肺癌咳嗽患者随机分为2组,治疗组32例给予口服止咳合剂(药用蛤蚧、人参、仙鹤草、茯苓、瓜蒌、半夏等);对照组30例给予口服强力枇杷露,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率90.63%,对照组总有效率60.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:止咳合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效好。     

中医“运脾化湿法”在功能性腹泻患者中的应用研究

目的：探讨中医运脾化湿法治疗功能性腹泻的临床疗效。方法：将130例功能性腹泻患者随机分为两组,对照组65例给予常规西药治疗,观察组65例给予自拟中药汤剂治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药4周时的临床症状。结果：观察组用药4周总有效率83.08%（54/65）,高于对照组的70.77%（46/65）;观察组停药4周后总有效率80.00%（52/65）高于对照组的67.69%（44/65）,但两组比较均无统计学意义（P〉0.05）。结论：中医运脾化湿法治疗功能性腹泻的近期疗效与远期疗效均满意。     

自拟肾衰合剂治疗慢性肾衰竭37例

目的观察肾衰合剂治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法将70例CRF患者随机分为两组：治疗组37例,给予肾衰合剂;对照组33例,给予包醛氧淀粉。1个月后,观察两组疗效。结果治疗组总有效率89.19%,对照组总有效率72.73%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐下降,肌酐清除率升高,与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论自拟肾衰合剂可保护残余肾功能,延缓CRF的发展,有较好的应用前景。     

花红消痈散结合剂治疗急性乳腺炎80例

目的研究观察花红消痈散结合剂治疗急性乳腺炎的临床疗效及方法。方法采用自拟花红消痈散结合剂治疗急性乳腺炎80例,疗效满意。并设西药常规治疗对照组40例,进行了对照观察。结果花红消痈散结合剂治疗组总有效率为97.5%;西药常规治疗组总有效率为87.5%。两组间疗效比较,经χ2检验,具有显著性差异(P<0.05)。结论临床研究证明花红消痈散结合剂具有较好的清热解毒、消痈散结之功效,疗效明显优于对照组。     

布地奈德合用麻黄、篓仁组合剂治疗咳嗽变异型哮喘60例临床观察

目的 观察布地奈德合用麻黄、篓仁组合剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 选择咳嗽变异型哮喘患者60例,随机分为布地奈德合用麻黄篓仁组合剂治疗组30例,并与布地奈德合用博利康尼组30例作对照.结果 治疗组临床总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,治疗组与对照组比较,有显著差异(p＜0.01).结论 布地奈德合用麻黄、篓仁组合剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,优于布地奈德合用博利康尼.     

腰腿痛合剂临床疗效评价

目的：观察腰腿痛合剂的临床疗效。方法：选择临床上属于慢性腰腿痛患者,用腰腿痛合剂治疗,观察患者症状改善及变化,归类分析。结果：对照组总有效率为52.78%,治疗组为89.00%。结论：腰腿痛合剂治疗慢性腰腿痛有较好的近期和远期疗效。     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

厚朴排气合剂治疗机械通气患者腹胀、便秘的疗效观察

目的:观察厚朴排气合剂治疗机械通气患者腹胀、便秘的临床疗效。方法:将50例机械通气住院患者按随机、对照原则分为对照组20例,治疗组30例。对照组采用莫沙必利片口服,1次5mg,每天3次,连续治疗1~4天。治疗组采用厚朴排气合剂口服,1次50ml,每天2次,连续治疗1~4天。对比观察患者腹胀、便秘症状改善的情况和不良反应。结果:治疗组总有效率90%,不良反应的发生率10%,对照组总有效率65%,不良反应的发生率40%(P0.05)。说明治疗组疗效优于对照组,且副作用出现的少。结论:厚朴排气合剂治疗呼吸机使用患者腹胀、便秘是安全、有效、实用的。     

复方感冒止咳合剂的制备及临床应用

目的　总结和进一步验证复方感冒止咳合剂的临床疗效 ,并介绍此制剂的制备工艺。方法将 10 0例外感咳嗽患者随机分为 2组 ,对照观察此方与复方甘草片对外感咳嗽的疗效。结果　治疗组显效率为 5 3 33% ,总有效率为 95 0 0 % ,对照组显效率为 12 5 0 % ,总有效率为 80 0 0 % ,两组显效率及有效率之差异 ,均有高度统计学意义 (P <0 0 5 )或统计学意义 (P <0 0 1)。结论　复方感冒止咳合剂的止咳疗效优于复方甘草片。     

清胆合剂在胆道术后利胆促消化作用的临床观察

目的：观察清胆合剂在胆道术后的利胆促消化作用。方法：按随机对照原则，治疗组36例采用清胆合剂进行利胆治疗，并设对照组（采用胆维他）20例，观察治疗前后消化道症状的变化，及观察置T管引流病例手术后胆汗量的每日平均值。结果：治疗组总有效率86.1%；对照组为65％，两组疗效对比存在显性差异。结论；清胆合剂具有良好的利胆促消化作用，是治疗胆道术后消化不良症状及促进胆汁分泌较理想的中药制剂。