射干提取物对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的 研究射干提取物对支气管哮喘患者肺功能的影响.方法 将支气管哮喘患者随机分为射干治疗组和常规治疗组.常规治疗组用氨茶碱片,每次0.1g,每日3次,同时加服酮替酚,射干治疗组除常规治疗外给予射干煎剂口服,每次30ml,每日3次,疗程均为4周.观测肺功能指标第一秒用力呼气流速(FEV1)乖,呼气峰流速(PEF>值变化;结果射干提取物可以明显改善支气管哮喘患者肺功能,其主要指标FEV1和PEF明显改善.结论 射干提取物对支气管哮喘患者肺功能具有明显改善作用.     

布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法 60例支气管哮喘患者随机分为观察组（A组,n=30）和对照组（B组,n=30）。A组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂（160μg/4.5μg）/次,2次/d。B组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。观察并记录两组患者治疗前后日间、夜间哮喘评分、咳嗽评分及肺功能指标用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.01）;两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分比较,A组优于B组（P﹤0.05）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.05或P﹤0.01）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF比较,A组明显优于B组（P﹤0.05或P﹤0.01）。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂能够减轻支气管哮喘患者的症状,改善其肺功能。     

舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：探讨舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用舒血宁治疗组,观察两组患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、PEF的变化,并比较两组的临床疗效。结果：联用舒血宁治疗组临床总有效率为93.3%,明显高于常规治疗组80%（P〈0.05）;两组治疗后比较,联用舒血宁治疗组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均明显高于常规治疗组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：在常规疗法的基础上联用舒血宁注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效和改善肺功能。     

卡介菌多糖核酸改善哮喘患者肺功能的研究

目的观察卡介菌多糖核酸（斯奇康,polysaccharid nucleic acid fraction of Bacillus Calmette Guerin,BCGPSN）对支气管哮喘患者肺功能的治疗效果。方法 60例轻、中度哮喘病患者随机分为卡介菌治疗组（36例）和对照组（24例）。治疗组患者常规治疗加肌肉注射斯奇康1mg,对照组常规治疗＋肌肉注射生理盐水0.5ml,均隔日一次,共12周;每4周调整药物治疗到哮喘症状理想控制状态并记录;分别于治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周测量肺功能：第一秒钟用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、最大呼气峰值流速（peak in maximal expiratory flow,PEF）。结果与对照组和治疗前比较,治疗组不仅在第4、8、12周FEV1、PEF明显改善,同时在哮喘症状控制理想的状态下,平喘药物的使用明显减少。结论卡介菌多糖核酸能改善哮喘患者肺功能、减少轻、中度哮喘病患者的药物治疗,在轻、中度哮喘的治疗中有一定作用。     

孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察单独应用孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 29例成人咳嗽变异型哮喘患者给予孟鲁司特钠10 mg,每日1次,疗程4周,采用视觉模拟评分法判断治疗前、后咳嗽症状积分,并测定肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）、呼气峰流速（PEF）。结果 29例患者治疗后咳嗽症状积分[（2.00±1.16）分],明显低于治疗前积分[（6.93±1.73）分,P〈0.01]。治疗前、后肺功能指标FEV1[（2.70±0.49）L vs（2.97±0.55）L],FEV1%pred[（79.34±10.32）%vs（87.03±9.63）%],PEF[（5.59±1.22）L vs（6.43±1.37）L]比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,治疗后肺功能明显改善。结论单独使用孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘可以有效减轻咳嗽症状、改善肺功能。     

甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法选择2011年1月至2013年1月84例重症支气管哮喘患者为观察对象,随机分为联合组和对照组各42例,采用不同治疗方案,联合组采用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,对照组单纯使用甲基强的松龙治疗,对比治疗后两组效果及肺功能1s用力呼气容积（FEVt）、用力肺活量（FVC）、肺功能最大呼气流量（PEF）。结果联合组总有效率为88．10％,明显高于对照组的59．52％（P〈0．01）;两组FEV,、FVC、PEF等指标均较治疗前上升（P均〈0．05）,且联合组FEV,、FVC、PEF高于对照组（P均〈0．05）。结论甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘,临床疗效确切,能显著改善患者肺功能,提高患者生活质量。     

不同剂量布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比观察

目的：比较0.5mg/次与1.0mg/次2种剂量布地奈德混悬液雾化吸入方案在临床治疗小儿哮喘急性发作中的效果。方法将90例支气管哮喘急性发作患儿按照随机数字表法均分为2组(n=45),在相同常规治疗基础上再分别给予0.5 mg/次（低剂量组）与1.0 mg/次（高剂量组）的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对用药治疗4 h后的哮喘症状评分及第1秒用力呼气量（FEV 1）、最高呼气流速（PEF）占预计值百分比2项肺功能指标进行比较。结果用药治疗后4h,高剂量组患儿症状积分为（0.61±0.13）分、低剂量组为（0.94±0.17）分,高剂量组改善幅度更为显著（P<0.01）;用药治疗后4 h,高剂量组患儿PEF占预计值百分比值为（71.25±14.56）%、低剂量组为（62.40±10.81）%,高剂量组升高幅度明显（P<0.01）;同时2组PEF占预计值百分比值均有明显升高（P<0.01）;高剂量组FEV1值较治疗前有明显升高（P<0.05）,而低剂量组则无明显变化。结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘急性发作患儿1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗可明显减轻患儿哮喘症状及改善肺功能。     

舒利迭治疗支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例确诊为支气管哮喘的患者予吸入舒利迭100-200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物反应。结果:支气管哮喘患者经舒利迭吸入治疗哮喘症状明显改善,治疗后患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气峰流速(PEF)显著提高。仅5例(占8.3%)患者出现轻微不良反应。结论:吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,不良反应少。     

雾化吸入利多卡因治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入利多卡因对中重度急性发作的支气管哮喘患者肺功能的影响,评价利多卡因治疗哮喘的疗效和安全性。方法将60例中重度急性发作期哮喘患者随机分为两组,在继续常规治疗基础上,治疗组雾化吸入利多卡因100mg,对照组雾化吸入生理盐水5ml。分别于吸入前、吸入后15min、30min、60min、90min测第1秒用力呼气量（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）,评价临床疗效,记录不良反应。结果治疗组在吸入后30min、60min、90min的FEV1、PEF、有效率均高于对照组（P〈0.05）。吸入利多卡因后无严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上,雾化吸入利多卡因能改善中重度急性发作哮喘患者的肺功能,缓解临床症状,不良反应少。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘68例临床观察

目的分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例,将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例,观察组给予信必可都保160μg/（4.5μg.吸）,1～2吸/次,2次/d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1～3次/d作为缓解治疗;对照组给予舒利迭治疗。观察记录治疗前后两组患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及不良反应等情况。结果治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但观察组症状改善更显著（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作,改善患者肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性,值得推广应用。     

探讨两种茶碱类药物对高龄支气管哮喘急性发作患者肺部症状、通气功能及不良反应的影响

目的：探讨氨茶碱和多索茶碱对高龄支气管哮喘急性发作患者肺部症状、通气功能及不良反应的影响。方法研究对象方便选取该院2011年1月—2015年12月收治高龄支气管哮喘急性发作患者共100例,以随机区组法分为氨茶碱组(50例)和多索茶碱组(50例),分别采用氨茶碱和多索茶碱静脉滴注治疗;比较两组患者临床疗效,症状体征改善时间,治疗前后肺通气功能指标水平及不良反应发生率等。结果氨茶碱组和多索茶碱组患者治疗总有效率分别为76.00%,94.00%;氨茶碱组患者治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC水平分别为(3.09±1.02)L,(5.14±1.17)L/s,(63.10±14.97)%;多索碱组患者治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC水平分别为(3.74±1.15)L,(5.97±1.42)L/s,(74.55±17.74)%;多索茶碱组患者临床疗效、症状体征改善时间及治疗后肺部通气功能指标水平均显著优于氨茶碱组(P<0.05);同时氨茶碱组和多索茶碱组患者不良反应发生率分别为22.00%,6.00%;多索茶碱组患者不良反应发生率显著低于氨茶碱组(P<0.05)。结论多索茶碱治疗高龄支气管哮喘急性发作临床疗效及安全性均优于氨茶碱,具有临床应用价值。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察应用酮体芬和布地夸德（普米克都保）联合治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将86例患者随机分组，治疗组43例给予口服酮体芬片及布地奈德吸入剂，对照组43例给予口服氨荼碱片。结果治疗组显效30例（69．8%），有效12例（27．9％），无效1例（23％），总有效率高达97．7％。对照组显效21例（48．8％），有效8例（18．6％），无效14例（32．6％），总有效率为674％。结论酮体芬和布地奈德治疗CVA疗效显著，方法简便，未发现明显毒副反应，值得临床应用和推广。     

硫酸镁治疗支气管哮喘77例的疗效观察

目的:探讨硫酸镁治疗支气管哮喘的疗效。方法:将77例支气管哮喘分为两组,对照组常规使用氨茶碱,地塞米松;治疗组在常规治疗的基础上,加用26%硫酸镁10ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,30滴/min,每日一次。结果:对照组38例,18例3d内完全缓解,占47.4%,14例5d内缓解,占36.8%,6例反复发作,其中3例第9日缓解,3例12d缓解。治疗组39例,26例3d内完全缓解,占66.7%,10例5d内缓解,占25.6%,3例1周后缓解。结论:在常规使用氨茶碱、地塞米松的基础上加用硫酸镁治疗支气管哮喘可提高疗效及缩短缓解的时间。     

舒利迭治疗支气管哮喘60例临床观察

目的:观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭(50/100μg或50/250μg),1吸/次,2次/d,经准纳器吸入,共用8周,观察治疗前后临床症状变化,药物不良反应,血清ET-1和IL-10水平以及肺功能(第1秒用力呼气容积,呼气峰流量)等变化情况。结果:舒利迭治疗支气管哮喘症状计分,血清ET-1和IL-10水平和肺功能较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:舒利迭是治疗支气管哮喘较理想的药物,值得推广使用。     

多索茶碱治疗支气管哮喘疗效观察

目的:研究多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法:将支气管哮喘患者200例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组给予多索茶碱,对照组给予氨茶碱,观察治疗前后2组病例症状体征变化和肺功能改善情况,并观察不良反应。结果:使用多索茶碱组症状体征恢复时间短,肺功能改善显著。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘,具有起效快、维持时间长,药物不良反应轻微,值得临床推广。     

喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的：观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法：选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果：实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性（P〈0.05）.联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论：在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.     

乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响观察

目的:观察探讨乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响。方法:76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌体林斯治疗,观察比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率94.7%,对照组73.7%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05);两组治疗后缓解时间、白天、夜间发作次数、吸入沙丁胺醇量揿数比较存在明显差异(P<0.05);观察组治疗前后T细胞亚群Th1/Th2、血清细胞因子及血清免疫球蛋白中的IgG、IgM、IgA比较差异显著(P<0.05)。结论:乌体林斯治疗小儿支气管哮喘疗效显著,能有效刺激并增强机体的免疫功能,调节T细胞亚群中的Th1、Th2使其保持平衡状态,提高治愈率。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。