茶碱控释片在急性老年人哮喘治疗中的应用效果

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对急性老年人哮喘进行治疗的临床效果。方法:2016年4月至2018年4月在广宁县中医院收治的急性老年人哮喘患者中抽取84例作为本研究对象,随机分为对照组(n=42)与观察组(n=42),给予对照组硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,给予观察组患者在对照组基础上口服茶碱控释片,比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生情况。结果:经治疗后观察组临床治疗总有效率、FEV1、不良反应总发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年人哮喘能够有效缓解患者咳嗽、呼吸困难等哮喘症状,改善患者肺功能,且不良反应发生率较低,临床疗效显著。     

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘70例

目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将140例哮喘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,24 h之内不超过6~8次,每次剂量为0.1~0.2 mg,每次时间间隔4 h;茶碱控释片,0.1~0.2 g/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服健肾平喘汤(生大黄、麻黄、仙茅、杏仁、桂枝、白芥子、炒赤白芍、化橘红、紫苏子、百合、黄芪、百部、北沙参、枇杷叶、鱼腥草、制僵蚕),水煎服。两组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组显效48例,有效17例,无效5例,有效率为92.86%;对照组显效34例,有效21例,无效15例,有效率为78.57%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘疗效显著,值得临床推广运用。     

加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者肺功能及炎症因子的影响

目的观察加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者肺功能及炎症因子的影响。方法将120例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组与对照组,每组60例。2组患者均给予氧疗、祛痰、抑制感染等对症支持治疗。对照组患者同时给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合加味苓甘五味姜辛汤治疗,2组均治疗1个月。观察2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)]、血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、IL-13、IL-17]水平变化情况,统计2组临床治疗效果。结果 2组治疗后FEV1%及PEF%均较治疗前明显增高(P均0. 05),且观察组明显高于对照组(P均0. 05)。2组治疗后IL-4、IL-13、IL-17水平均较治疗前明显降低(P均0. 05),IL-10水平均较治疗前明显增高(P均0. 05),观察组上述指标降低与增高变化幅度较对照组更显著(P均0. 05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂可明显减轻支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者炎症反应,改善肺功能,治疗效果明显优于单用硫酸沙丁胺醇气雾剂。     

固本活血法联合西药治疗哮喘临床观察

目的探讨应用固本活血法联合西药治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取70例支气管哮喘患者,随机分为2组,2组患者均进行常规护理治疗,对照组患者予以丙酸氟替卡松气雾剂和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用具有固本活血功效的自拟固本平喘汤进行治疗,治疗2周后对比观察2组患者气道反应性变化(FVC、FEV1)及临床治疗效果。结果治疗组总有效率94%,对照组77%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗结束后2组患者的气道反应性水平均有显著改善,FVC及FEV1水平较治疗前显著下降(P均<0.05);且治疗组较对照组更明显(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用固本平喘汤治疗哮喘,可显著改善患者哮喘、气道高反应等症状,临床疗效更好。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P0.01),病情严重程度评分低于对照组(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型60例临床观察

目的:观察泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型的临床效果。方法:将60例患者随机分为两组,分别给予泻浊止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、多索茶碱片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程为10d,观察两组的治疗效果。结果:两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论:泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型显示出良好的临床疗效,突出了中医药治疗支气管哮喘的优势,且用药安全。     

加味敏咳煎合硫酸沙丁胺醇气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察加味敏咳煎加用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗风邪袭肺、肺燥阴伤证咳嗽变异型哮喘(CVA)急性发作期的临床疗效.方法:选符合纳入条件的咳嗽变异性哮喘患者64例,随机分为两组.对照组急性发作时予以硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,治疗组在吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂的基础上口服中药加味敏咳煎.结果:治疗组总有效率为83.87％ (95％ CI=70.90％～96.84％),对照组为66.67％(95％CI =49.80％ ～83.54％),两组综合疗效比较(u =2.268 3,P=0.023 7),差异有显著性意义.结论:敏咳煎合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性发作期咳嗽变异性哮喘(风邪袭肺,肺燥阴伤证)的疗效优于单纯应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,但其证据强度不足,其收益为OR =0.38 (95％ CI =0.11～ 1.30),NNT =5 (95％CI=2.34～242.81).     

清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型72例

目的观察清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型的临床疗效。方法将72例患者随机分为2组,分别给与清胆止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、孟鲁司特钠片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程14天,观察2组患者治疗效果。结果两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型临床效果满意,能有效改善患者症状。     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德对 哮喘患儿免疫功能与肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探究哮喘患儿治疗中硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德对免疫功能以及肺功能的影响。方法： 抽取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月龙川县妇幼保健院救治的哮喘患儿 100 例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组 两组,对照组使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德治疗,比较两组患儿 的临床症状消失时间,肺功能水平以及 T 淋巴细胞亚群水平。结果：治疗后,观察组患儿的症状消失时间以及住院时间均 少于对照组,肺功能水平均高于对照组,CD4+ 以及 CD4+ /CD8+ 均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 哮喘患儿的治疗中,硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德治疗能够有效改善患儿临床症状,提升患儿肺部功能以及免疫 功能水平。     

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘疗效观察

目的:探讨健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘患者的临床疗效。方法:将102例哮喘患者随机分为2组各51例,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,比较2组临床疗效、1秒钟用力呼气容积（FEV1）以及不良反应。结果:总有效率观察组为92.16%,对照组为70.59%,2组比较,差异有非常显著性意义（P<0.01）。2组FEV1值随着治疗疗程的延长而逐步升高,治疗后2、4、8周,治疗组FEV1值均高于对照组.差异有显著性或非常显著性意义（P<0.05,P<0.01）。不良反应发生率观察组为1.96%,对照组为17.65%,2组比较,差异有非常显著性意义（P<0.01）结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,且不良反应少,值得临床推广。     

祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

金匮肾气汤结合穴位贴敷治疗肺肾两虚支气管哮喘的效果及对肺功能和生命质量的影响

目的评价金匮肾气汤结合穴位贴敷治疗支气管哮喘的效果。方法选取2018年1月—2018年12月本院中医科治疗的支气管哮喘患者证属肺肾两虚者60例采用随机分为治疗组和对照组,对照组使用哮喘1～2级治疗方案(布地奈德气雾剂+沙丁胺醇吸入气雾剂),治疗组在此基础之上采用以金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗。3个月后比较2组患者临床疗效情况、肺功能改善情况、生命质量情况和中医证侯积分情况。结果治疗后,治疗组总有效率达(92.31%)显著高于对照组(66.66%)(P0.05);治疗组FEV1;FEV1/FVC和MVV显著高于对照组(P0.05),FRC、TLC和RV/TLC显著低于对照组(P0.05),治疗组生命质量情况显著优于对照组(P0.05)。结论金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘患者可提高常规治疗疗效,改善患者肺功能,提升哮喘患者的生命质量。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘

目的:探讨加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法:选择我院收治的102例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者自愿原则,随机将患者分为治疗组与对照组,每组51例.治疗组给予我院自制的中药加味止嗽散,对照组给予口服多索茶碱联合沙丁胺醇气雾剂.4周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察.结果:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92.16％ (47/51),82.35％ (42/51),2组比较具有统计学差异(P＜0.05);肺功能第1秒中用力呼气后的容积( FEV1)、呼气后的峰流速(PEF)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P＜0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的疗效显著.     

安金理肺汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察安金理肺汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将94例患儿随机分为治疗组54例对照组40例,治疗组用安金理肺汤口服,对照组用布地奈德、沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,治疗4周,分别在治疗程结束、停药2周时评价总体疗效及血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)浓度的变化。结果:治疗组和对照组治疗四周,总体疗效和ECP水平差异无统计学意义(P0.05)。停药两周后治疗组疗效优于对照组,且ECP水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。说明安金理肺汤治疗CVA疗效与吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇气雾剂疗效相当,但作用更持久。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.     

通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效研究

目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。     

清肺平喘方联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗小儿热性哮喘证轻中度发作的临床观察

目的观察清肺平喘方联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗小儿热性哮喘证轻中度发作的临床疗效。方法将120例小儿热性哮喘证轻中度发作患儿随机分为2组。对照组60例予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗;治疗组60例在对照组治疗基础上加用清肺平喘方治疗。2组均治疗3 d。比较2组治疗前后中医临床证候积分、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、最大呼气流量(PEF)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及外周血细胞因子IL-17、IL-10。结果 2组治疗后各中医证候积分及总积分均降低(P0.05),治疗后治疗组咳嗽、咯痰痰鸣积分及总积分均低于对照组(P0.05)。2组治疗后PEF、FEV_1均升高(P0.05),2组治疗后PEF、FEV_1组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、ESR、CRP、IL-17均降低,IL-10升高(P0.05);治疗后治疗组EOS、ESR、CRP、IL-17均低于对照组,IL-10高于对照组(P0.05)。结论清肺平喘方联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗小儿热性哮喘证轻中度发作的临床疗效明显,具有改善哮喘患儿临床症状,降低气道阻力,改善肺功能的作用。     

必可酮吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的观察必可酮吸入对支气管哮喘的治疗作用。方法支气管哮喘病人38例,分为治疗组20例,对照组18例。对照组口服小剂量控释茶碱,按需吸入沙丁胺醇气雾剂治疗组在对照组基础上增加吸入必可酮400-800μg/d。两组疗程均为1个月,分别检查治疗前后的肺功能指标。两组疗程均为12周,治疗期间均不全身应用激素。结果治疗后,治疗组肺功能有显著增加,对照组肺功能无明显变化。结论吸入糖皮质激素治疗哮喘,疗效可靠,副作用少。