凯时治疗高血压合并左心功能不全及高黏血症的临床研究

目的观察和探讨静脉滴注凯时治疗高血压合并左心功能不齐、高黏血症的疗效.方法将高血压合并左心功能不全、高黏血症病人共88例,随机分为2组,分别滴注凯时和硝普钠.结果①凯时和硝普钠治疗高血压合并左心功能不全的总有效率分别为78.05%和55.32%,凯时组疗效优于硝普钠组(P＜0.05).②凯时与硝普钠用药前全血黏度(7.60±0.27)Pa.s,(7.60±0.22)Pa.s,血浆黏度(2.00±0.23)Pa.s,(1.56±0.13)Pa.s,血小板聚集分别为0.69±0.03,0.69±0.03.用药后全血黏度(7.20±0.13)Pa.s,(7.32±0.19)Pa.s,血浆黏度(1.60±0.15)Pa.s,(1.64±0.21)Pa.s,血小板聚集分别为0.56±0.05,0.69±0.03.两组间全血黏度、血浆黏度、血小板聚集变化有显著性差异.结论凯时治疗高血压合并左心功能不全、高黏血症的疗效优于硝普钠.     

B-型尿钠肽(BNP)在左心室功能不全患者血液中水平变化的研究

目的　观察心力衰竭患者血液中B 型尿钠肽(BNP)的水平,探讨其影响因素,对左心室收缩功能不全和舒张功能不全心力衰竭患者血液中BNP水平进行比较。方法　选取四川大学华西医院心血管内科住院患者共3 9例,分为左心室收缩功能不全组16例(均为原发性高血压患者,超声心动图示左心室舒张末期内径>5 0mm ,左室射血分数<40 %) ;左心室舒张功能不全组15例(均为原发性高血压患者,超声心动图示左心室舒张末期内径<5 0mm ,左室射血分数>5 0 %,二尖瓣血流频谱A峰大于E峰,E/A <1) ;对照组8例(均为以呼吸困难为主诉,临床诊断为“心脏神经症”患者)。对所有患者抽静脉血测定血液中BNP水平,并进行比较。结果　①在左心室收缩功能不全组,BNP平均水平为1912 0 2±182 4.2 6pg/ml,高于对照组;且随着NYHA心功分级的逐级增加而升高(心功Ⅱ级为496 5 8±14 1.3 5pg/ml,心功Ⅲ级为1667 92±13 72 .5 3pg/ml,心功Ⅳ级为40 19 68±15 46.69pg/ml ,各级间比较有统计学差异,P =0 .0 15 ) ,并与左室射血分数成负相关(r= 0 .81) ;②在左心室舒张功能不全组,BNP平均水平为3 62 48±2 2 5 .2 8pg/ml ,高于对照组;③3组间比较,以左心室收缩功能不全组血中BNP水平最高(1912 .0 2±182 4.2 6pg/ml) ,其次为左心室舒张功能不全组(3 62 .48     

不同类型左室功能不全患者血浆心钠素、内皮素变化及相关性研究

目的 :分析心功能不全患者限制性充盈 (RF)和非限制性充盈 (NRF)时二尖瓣血流频谱 (MFP)、血浆心钠素 (ANP)和内皮素 (ET)的变化特点。方法 :选择 4 8例左室收缩功能不全 (LVEF <0 4 5 )的陈旧性心肌梗塞患者和 2 8名健康对照为研究对象。采用经胸多普勒超声心动图 (TDE)检测左房前后径 (LA)、左室舒末内径 (LVD)、左室射血分值 (LVEF)和MFP ;用12 5I放射免疫均相竞争法检测血浆ANP和ET浓度。结果 :按照二尖瓣舒张早期最大血流速度 (E)与舒张晚期最大血流速度 (A)的比值 (E/A)和E波减速时间 (DT)将病例组分类 :RF组 2 8例 ,NRF组 2 0例。NRF组和RF组LVD均扩大 ,ANP和ET升高 ;RF组与NRF组比较 ,LA(41 6 1± 7 5 6mm)和LVD(6 3 5± 10 2 9mm)显著扩大 (P均 <0 0 1) ,LVEF减低 6 %(P <0 0 5 ) ,心功能分级Ⅲ～Ⅳ (NYHA)患者所占比例较大 (P <0 0 1) ,血浆ANP和ET水平显著升高 (P均 <0 0 0 1)。病例组患者血浆ANP浓度与E/A相关 (r=0 6 9,P均 <0 0 1)。结论 :RF组患者收缩功能障碍和心室重构严重 ,血浆ANP和ET水平显著升高 ;ANP分泌与左室充盈异常有关     

硝普钠对脊髓源性神经干细胞增殖抑制及诱导分化作用

目的 :探讨硝普钠 (SNP)对脊髓源性神经干细胞增殖的抑制作用及诱导其向神经细胞分化的可能性 .方法 :脊髓源性的神经干细胞在无血清培养液中培养 ,加入不同浓度的硝普钠溶液 ,采用细胞培养技术结合间接免疫细胞化学法 ,观察神经干细胞的数量、形态变化 .结果 :硝普钠作用后活细胞的数量较对照组明显减少 ,硝普钠可以抑制脊髓源性神经干细胞的增殖 [对照组与实验组的细胞数分别为 (5 .1±1 .3)× 1 0 5/mL ,(3.3± 0 .8)× 1 0 5/mL ,(2 .2± 0 .6 )× 1 0 5/mL和(1 .4± 0 .3)× 1 0 5/mL ,其中组 3与组 4间P <0 .0 5 ,其余各组间P <0 .0 1 ].相差显微镜下大部分神经干细胞伸出多个细长突起 ,且MAP2免疫荧光染色增强 ;部分为有多个短小突起、GFAP阳性表达 ,部分细胞为少数粗大突起 ,MAG染色阳性 .神经元数与 3种细胞总数之比 ,4组神经元的比例分别为 (30 .2± 3.8) % ,(5 0 .9± 2 .8) % ,(5 8.6± 3.3) %和 (6 6 .7± 4 .1 ) % ,硝普钠浓度越高 ,神经元比例越大 (P <0 .0 1 ) .结论 :硝普钠可以抑制脊髓源性神经干细胞的增殖 .硝普钠还可诱导脊髓源性神经干细胞向神经元的分化 ,而抑制其向星型胶质细胞分化 .浓度越大 ,作用越强     

倍他乐克治疗高血压左心舒张功能不全的作用

在原发性高血压的发展过程中 ,其早期常发生舒张功能不全而收缩功能正常的情况 ,表现为胸闷、气急等心功能不全的临床症状。舒张功能不全的发生机制不同于收缩功能异常 ,在治疗上有所不同。本文评价倍他乐克治疗高血压患者左心舒张功能不全的作用。1　资料与方法1.1　病例选择　选择 1999年 3月至 2 0 0 0年 5月门诊的高血压病患者 2 8例 ,其中男 2 2例 ,女 6例 ;年龄 35～ 70岁 ,平均 (5 3.5 8± 6 .41)岁。入选标准 :(1)正在服用降压药或经 3次以上不同场合测血压证实患有高血压病 ,且符合收缩压≤ 180 m m Hg及舒张压≤ 110 mm Hg;(2 )…     

加用硝普钠治疗慢性心功能不全的临床观察

目的：观察加用硝普钠治疗各种心脏病引起的慢性心功能不全（心功能Ⅲ级至Ⅳ级）患者的疗效及用药安全性。方法：27例患者在给予ACEI、利尿剂、洋地黄等药物治疗并纠正病因诱因的前提下,加用硝普钠注射液。结果：治疗10天后,硝普钠组显效16例,有效9例,无效2例,总有效率92.59%;空白对照组显效10例,有效5例,无效8例,总有效率为65.22%。结论：硝普钠能减轻心脏负荷,提高射血分数,对心率、肝肾功能无明显影响,是治疗慢性心功能不全的有效药物。     

硝普钠对家兔利尿效应的影响

目的 :探讨脑室内注射一氧化氮 (NO)供体硝普钠对利尿效应的影响。方法 :根据注射内容和部位将 4 0只麻醉兔随机分为 4组 ,脑室内注射硝普钠组及生理盐水对照组 ,耳缘静脉注射硝普钠组及生理盐水组对照组 ,分别观察硝普钠对家兔利尿效应的影响。结果 :脑室注射 NO供体硝普钠 (SNP) (1∶ 10 0 0 0 0 ) 10 μl,引起尿量增多 ,35 m in时尿量达到高峰值 ,从 (1.39±1.3) m l/m in上升到 (2 .83± 1.2 ) m l/m in(P <0 .0 5 ) ,而 MP、HR无明显变化。耳缘静脉注射 NO供体硝普钠引起尿量、MP、HR减少 ,5 min时最低值 ,尿量从 (3.3± 1.73) m l/m in下降到 (0 .37± 0 .4 ) m l/min(P <0 .0 1) ,MP从 (13.18± 0 .7) k Pa下降到 (8.83± 0 .5 ) k Pa(P <0 .0 1) ,HR从 (2 70 .6± 14 .8)次 /m in下降到 (174± 12 .4 )次 /min(P <0 .0 1)。结论 :NO供体硝普钠 (SNP)具有外周降压、尿量减少和中枢尿量增多的双重作用     

急性呼吸窘迫综合征患者右心室功能不全的研究

目的　研究急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)患者右心室功能的变化规律 ,为临床治疗提供理论依据。方法　选择 1996年 5月～ 2 0 0 1年 5月我科加强监护病房 (ICU)收治的ARDS患者 3 0例 ,分为存活组 (A组 ,2 1例 )和死亡组 (B组 ,9例 ) ,对照组为 18例右心室功能正常志愿者。采用REF 1TM 右心功能监测仪和HP监护仪 ,结合超声心动图观察右心室射血分数 (RVEF)、右心室室壁应力 (RVWS)、充盈早期最大流速 (E)与晚期最大流速 (A)之比 (E/A)、充盈早期最大流速减速时间 (Dte)、动脉压 (AP)、平均肺动脉压 (mPAP)、肺血管阻力指数(PVRI)、中心静脉压 (CVP)、右心室舒张末期容积指数 (RVEDVI)、右心室收缩末期容积指数 (RVESVI)、心排指数 (CI)、肺动脉嵌压 (PAWP)、肺毛细血管楔压 (PCWP)、右心室每搏作功指数 (RVSWI)和右心室作功指数(RCWI)的变化。结果　A组患者RVEF、E/A、Dte、RCWI和RVSWI分别为 ( 0 .3 6± 0 .0 8) %、0 .68± 0 .0 9、( 142 .5 6± 16.2 5 )s、( 2 9.81± 6.5 3 ) g/m2 和 ( 1.5 9± 0 .44 ) g·m-1·m-2 ,均较对照组显著下降 (P均 <0 .0 5 ) ;B组患者分别为 ( 0 .2 8± 0 .0 7) %、0 .61± 0 .0 7、( 12 9.3 7± 18.95 )s、( 2 7.2 4± 5 .92 ) g/m2 和 ( 1.3 8± 0 .41) g·m-1·m-2 ,均较     

海捷亚(氯沙坦钾和氢氯噻嗪)对慢性心功能不全患者的疗效

目的探讨海捷亚对慢性心功能不全病人的疗效.方法11例慢性心功能不全患者每天用海捷亚25～50 mg共2个月～2年,平均9个月.用药前后做超声心动图检查比较用药前后临床症状及超声心动图指标.结果用药后患者心功能改善,复查超声心动图发现IVS从0.98±0.1降至0.97±0.15(P＜0.01);LVPW从0.94±0.11降至0.93±0.12(P＜0.05);EF从46±16～57±14(P＜0.001);A/E从1.1降至0.6,轻度舒张功能不全恢复正常1例,重度舒张功能不全逆转为中度舒张功能不全1例.结论海捷亚可逆转心脏重塑和心功能不全;可长期用药,服用简单、安全、方便,无不良反应.     

海捷亚对高血压高危患者及慢性心功能不全的疗效

目的　探讨海捷亚 (氯沙坦 +双氢克尿噻 )对高血压高危患者及慢性心功能不全患者的疗效。　方法　①将 15 0例血压 <2 0 0 / 110mmHg的高血压高危患者分为 3组 (每组 5 0例 ) ,比较海捷亚、科素亚(氯沙坦 )、寿比山 (吲达帕胺 )的降压疗效 ;②将 4 3例慢性心功能不全患者随机分为 2组 :海捷亚组 2 2例 ,寿比山组 2 1例 ,长期随访 2个月至 2年 (平均 9个月 ) ,复查超声心动图 ,观察室间隔厚度 (IVS)、左室后壁厚 (LVPW )、左室射血分数 (EF)、二尖瓣峰值流速比 (A/E)等指标。　结果　①高血压高危患者用海捷亚后降压效果显著 (P <0 .0 0 1) ,与其他两组患者比较 ,治疗后的收缩压和舒张压均较低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。②慢性心功能不全患者用海捷亚治疗后复查超声心动图 ,发现IVS从 0 .98± 0 .10cm降至 0 .97±0 .15cm(P <0 .0 1) ;LVPW从 0 .94± 0 .11cm降至 0 .93± 0 .12cm(P <0 .0 5 ) ;EF从 4 6 %± 16 %升至 5 7%±14 % (P <0 .0 0 1) ;A/E从 1.1± 0 .2 3降至 0 .6± 0 .0 5。轻度舒张功能不全恢复正常 2例 ,重度舒张功能不全逆转为中度舒张功能不全 4例。海捷亚对HR、SV、EF、A/E的改善程度明显优于寿比山组 (P <0 .0 5～0 .0 1)。　结论　海捷亚对血压 <2 0 0 / 110mmHg的高血压高危患者     

硝普钠与硝酸甘油治疗高血压危象并急性左心功能不全的疗效观察

目的观察硝普钠与硝酸甘油治疗高血压危象并急性左-0功能不全患者的疗效。方法选择深圳市龙岗中心医院2008年8月至2012年8月患高血压危象并急性左心功能不全的患者52例为研究对象,随机分为硝普钠组和硝酸甘油组,每组26例;在综合治疗的基础上硝普钠组使用微量泵注射硝普钠治疗,硝酸甘油组则给予硝酸甘油治疗,两组治疗后观察3h,监测患者血压、呼吸、心率等情况。结果治疗后两组患者在血压、呼吸及心率方面均较治疗前改善,但硝普钠组患者血压、呼吸及心率改善程度优于硝酸甘油组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。硝普钠组总有效率为92．3％,硝酸甘油组为69．2％,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗后硝普钠组收缩压、舒张压、心率恢复正常的时间较硝酸甘油组快,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论在抢救高血压危象并急性左心功能不全患者时使用硝普钠的疗效优于硝酸甘油,值得推广应用。     

舒张功能不全性心衰的研究进展

心功能不全可分为舒张功能不全、收缩功能不全以及舒张功能不全合并收缩功能不全。以往对收缩功能不全性心衰比较重视 ,而对舒张功能不全性心衰则重视不够。其实单纯的舒张功能不全性心衰占全部心衰的 30 %～4 0 % ,而且对舒张功能不全性心衰的治疗也有别于收缩功能不全性心衰。单纯从临床症状来区分这两种心衰比较困难。心脏多普勒超声心动图是临床常用的鉴别舒张功能不全性心衰的重要方法 ,具有无创、价廉、方便及重复性好的优点。凡心功能不全患者 ,有心衰症状和体征 ,排除二尖瓣疾患、缩窄性心包炎、慢性肺心病、心房黏液瘤、原发性肺动脉高压、贫血、甲亢等疾患 ,心脏射血分数 (LVEF) >5 0 % ,应考虑单纯性舒张功能不全性心衰的诊断。治疗采用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂 ,以缓解呼吸困难 ,改善左室舒张功能 ,维持合适的心室率 ,而不主张用洋地黄制剂     

急性心肌梗塞急诊PCI与静脉溶栓对左室收缩功能的影响分析

目的 :观察急性心肌梗塞 (AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗 (Percutaneouscoronaryinter vention ,PCI)与静脉溶栓后对左室收缩功能的影响。方法 :2 3例AMI静脉溶栓成功的患者观察发病后二周及满 3个月时左心舒张末期内径 (LVED)和射血分数 (EF) ,2 3例AMI急诊PCI术后两周及满 3个月时左心舒张末期内径 (LVED)和射血分数 (EF) ,二者进行比较。结果 :AMI急诊PCI组术后两周及 3个月左心室舒张末期内径 (LVED) (5 8.6± 10 .5比 5 2 .8± 9.4 ,P≤ 0 .0 5 )射血分数LVEF(5 7.5± 10 .5 ) %比 (6 4.8± 11.1) % ,P≤ 0 .0 5AMI溶栓成功组 2周及 3个月时的LVED(5 7.4± 9.5 )比 (6 0 .7± 11.5 ,P≥0 .0 5 ,LVEF(5 2 .3± 9.3) %比 (5 4.6± 9.2 ) %P≥ 0 .0 5 ,PCI组LVEF改变 (5 .12± 0 .33% )较溶栓组的LVEF的改变 (2 .11± 0 .12 % )大P≤ 0 .0 5 ,差异呈显著性。结论 :AMI急诊PCI术后LVED减小 ,LVEF升高 ,静脉溶栓组LVED没有减少 ,LVEF稍升高 ,但不如急诊PCI术明显 ,提示急诊PCI术较单纯静脉溶栓对左室收缩功能更有益。     

米力农与硝普钠合用治疗顽固性心力衰竭

目的　观察米力农与硝普钠治疗顽固性心力衰竭患者的疗效。方法　选择 4 7例顽固性心力衰竭患者 ,随机分为A、B、C三组。A组 ,15例 ,米力农 +硝普钠组 ,将米力农 5mg用生理盐水稀释后 ,先按 4 0 μg/kg速度从静脉注射 (微量泵入 ) 10min ,继续以 0 .5 μg/(kg·min)静脉点滴 (微量泵入 )持续约 12 0min ,每日 1次 ,7d为一疗程 ;另予硝普钠 10mg加入 5 %葡萄糖溶液 5 0ml稀释后 ,以 10 μg/min的起始速度 ,从另一静脉通道 (微量泵 )滴入 ,根据血压调整滴数 ,每日一次 ,7d为一疗程。B组 ,16例 ,米力农组 ,米力农治疗方法、剂量同A组。C组 ,16例 ,硝普钠组 ,硝普钠治疗方法、剂量同A组。治疗前后观察患者的心功能级别并作心脏超声心功能指数测定。结果　米力农 +硝普钠组心功能改善总有效率为 86 .6 7% ,米力农组为 5 6 .2 5 % ,硝普钠组为 4 3.75 %。米力农 +硝普钠组疗效比另两组明显增加 (P <0 .0 5 ) ,三组治疗后 ,心脏超声心功能指数有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,以A组改善最显著。结论　米力农与硝普钠合用治疗顽固性心衰是合理、有效的     

静滴硝普钠治疗急性左心功能不全的护理体会

急性左心功能不全是内科常见的急症之一,近年来我科应用硝普钠静滴治疗急性左心功能不全取得了满意疗效。本文就52例治疗护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择52例急性左心功能不全患者均为我科住院病人,其中男34例,女18例,年龄40岁～68岁,平均病程(13.4±2.1)年,病因包括风心病25例,扩张性心肌病15例,高心病6例,冠心病6例。心功能(ＮＹＨＡ)Ⅱ级4例,Ⅲ级38例,Ⅳ级10例。2例有洋地黄中毒史。1.2　治疗方法采用硝普钠水溶性粉剂,每安瓶50ｍｇ,临用时以硝普钠25ｇ加于10%葡萄糖注射液500ｍＬ以内,避光静滴,开始时滴速为20ｍｇｍｉｎ…     

硝普钠治疗心功能不全316例疗效观察

目的:探讨硝普钠治疗心功能不全316例的疗效。方法:治疗组应用硝普钠25～50 mg加5%葡萄糖溶液500 ml避光缓慢静脉滴注,对照组应用酚妥拉明20 mg加5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,其他治疗均按照常规处理。结果:治疗组316例,显效241例,有效68例,无效7例;对照组282例,显效56例,有效191例,无效35例,治疗组疗效优于对照组。结论:硝普钠是一种疗效明确、安全、不良反应小的抗心力衰竭药物,硝普钠治疗急性心功能不全及顽固性心功能不全,值得大力推广。     

尾部悬吊对大鼠基底动脉收缩与舒张反应性的影响

目的　尾部悬吊可导致大鼠基底动脉血管收缩反应性增强 ,本实验拟探讨尾部悬吊大鼠基底动脉血管环反应性变化机制中是否存在血管内皮功能的改变 .方法　 2 0只大鼠被随机分为模拟失重组 (SUS)与同步对照组 (CON) ,每组各1 0只 .采用尾部悬吊大鼠模型模拟失重影响 .利用离体基底动脉血管环测定其对 KCl的收缩反应性和乙酰胆碱 (Ach)及硝普钠 (SNP)的舒张反应性 .结果　悬吊组大鼠基底动脉血管环对 KCl的最大反应 (7.1 5± 0 .53) m N较对照组 (5.37±0 .2 7) m N显著升高 (P<0 .0 5) ;而对 Ach或 SNP的舒张反应性在悬吊组 [Ach:(45.46± 3.61 ) % ;SNP:(96.58±4.37) % ]和对照组 [Ach:(47.75± 5.78) % ;SNP:(92 .65±5.62 ) % ]之间无显著差异 .结论　尾部悬吊可导致大鼠基底动脉血管环收缩反应性显著升高 ,但其内皮一氧化氮舒张功能无显著变化     

氯沙坦治疗心功能不全临床观察

目的　探讨血管紧张素 (Ang)II受体拮抗剂氯沙坦在治疗心功能不全中的临床疗效。方法　选择NYHA心功能分级为II～IV级、左室射血分数 (LVEF)≤ 5 0 %的患者 6 8例 ,随机单盲分为氯沙坦和福辛普利组 ,于服药前及服药 6个月后观察临床症状、超声心功能图。结果　 2组用药后左室射血分数 (LVEF)、心输出量 (CO)、心脏指数 (CI)及左室舒张末内径 (LVEDD)等指标均有改善 (均为P <0 .0 5 ) ;氯沙坦组血尿酸 (UA)水平降低 (P <0 .0 5 ) ,而对照组无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;福辛普利组 4例出现干咳 ,而氯沙坦组无干咳病例出现。结论　氯沙坦和福辛普利均能恢复左心室收缩、舒张功能 ,但氯沙坦可降低血尿酸水平 ,且耐受性好。     

超声心动图检查冠心病患者左心室舒张功能的价值

目的　了解冠心病 ( CHD)患者左心室舒张功能的变化。方法　随机统计 CHD患者 5 0例 ,其中心绞痛病人 30例 ,心肌梗塞患者 2 0例 (包括陈旧性心梗 1 6例 ,急性心梗 4例 ) ,设正常对照组 2 0例。测量舒张早期 E波峰值血流速度 ( VE)和舒张晚期 A波峰值血流速度 ( VA)及 E/A比值。结果　正常对照组 VE、VA分别为 ( 85± 1 5 ) cm/S及 ( 5 2± 1 4) cm/S,E/A>1。心绞痛组 VE、VA各为 ( 82± 1 2 ) cm/S及 ( 4 9± 1 2 ) cm/S,E/A>1 ,与对照组比较无显著性差异 ( P >0 .0 5 ) ;心梗组 VE、VA各为 ( 5 3± 1 4) cm/S及 ( 4 8± 1 3) cm/S,有 5例E/A>1 ,1 5例 E/A<1 ,与正常组比较有显著性差异 ( P >0 .0 1 )。结论　心绞痛患者舒张功能改变不明显 ;心梗患者常有舒张功能改变。通过测量 VE、VA以及 E/A比值对了解 CHD病人舒张功能的变化有一定的临床意义     

酚妥拉明治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的探讨酚妥拉明治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效及安全性。方法54例扩张型心肌病伴重度心力衰竭患者随机分为酚妥拉明治疗组(A组21例),对照组(36例B组硝酸甘油组18例,C组硝普钠组15例),在常规治疗的基础上加用酚妥拉明、硝酸甘油、硝普钠,治疗3个月前后记录观测指标,并评价心功能。结果酚妥拉明治疗3个月后扩张型心肌病患者左心室收缩末内径(LVESD)由用药前的(59.2±6.2)mm缩小至用药后的(54.2±9.1)mm(P＜0.01);左室射血分数由用药前的(26.8±7.4)%增加至用药后的(40.6±9.2)%,(P＜0.01)。与对照组(硝酸甘油组、硝普钠组)疗效比较差异显著(P＜0.01)。结论酚妥拉明对扩张型心肌病心力衰竭患者具有一定的改善心功能作用,未发现需终止治疗的不良反应。