复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法对肝肾宝口服液中黄芪甲苷的含量测定

肝肾宝口服液是由黄芪、西洋参、枸杞子、阿胶等九味中药制成的复方制剂 ,具有益气生血 ,补肝益肾的作用。黄芪为方中主药 ,其主要成分为黄芪甲苷 ,为控制制剂质量 ,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量 ,结果可行。1 仪器和试药ＣＳ - 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 ;薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;肝肾宝口服液(山东省中医药研究所 ) ;其他试剂均为分析纯。2 实验方法2 1　对照品溶液的制备 :取黄芪甲苷对照品适量 ,精密称定 ,加甲醇制成每毫升含 1 30ｍｇ的溶液。2 2　供试…     

健儿消食口服液的质量标准研究

采用薄层色谱法和薄层扫描法.建立健儿消食口服液中柴胡、陈皮、黄芩和麦冬的薄层色谱鉴别方法,并采用薄层扫描法测定该制剂中主药黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量,黄芪甲苷的线性范围为1.02～5.10μg(r=0.9980),平均加样回收率为98.7%,RSD=3.0% (n=5).鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于健儿消食口服液的质量控制.     

薄层扫描法测定芪龙片中黄芪甲苷含量

芪龙片是由黄芪、地龙、丹参、当归等 8味中药精制而成的复方制剂。具有益气活血、化瘀通络的功能。用于缺血性中风中经络恢复期气虚血瘀症。黄芪系方中君药 ,黄芪甲苷为其主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法 ,但高效液相紫外检测法为黄芪甲苷的末端吸收检测 ,多用于黄芪药材的测定。目前 ,多采用薄层扫描法测定复方制剂中黄芪甲苷的含量。本试验对样品前处理条件进行了研究 ,并建立了黄芪甲苷的含量测定方法 ,结果满意。1 仪器与试药　CS - 90 0 0双波长飞点薄层扫描仪 (岛津 ) ;定量毛细管 ;硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均…     

红芪片质量标准研究

目的建立红芪片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材进行薄层鉴别;采用 HPLC法测定制剂中红景天苷的含量。结果黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材的薄层鉴别具有较好的专属性;红景天苷的回归方程：y＝2291627 x＋13360,r＝0．9999,线性范围为0．064～0．960 mg · mL -1;平均回收率为98．5％,RSD值为0．7％。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.     

复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究

目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30：10：1);显色剂为10％硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023．2～8185．6ng范围内线性关系良好(r=0．9994),平均回收率为97．41％,RSD为0．64％。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

复方黄芪胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为2.8μg～8.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD=1.17%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高。     

用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量

复方附子口服液是由附子、黄芪等药材经过现代工艺研究制成的中药制剂,是上海市第二人民医院的自制制剂,主要用于治疗窦性心动过缓.由于其质量标准中缺少具体的含量测定项目,不利于其质量的控制.黄芪是该制剂中的主要成方药物,具补气升阳、固表止汗的功效[1.黄芪含有皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等成分.现代药理学研究表明：黄芪皂苷具有保护心肌、减轻心肌缺血再灌注损伤的作用;黄芪多糖具有促进免疫器官功能和抗体生成,抗菌、抗病毒和抗肿瘤,增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用.为了更好地对复方附子口服液进行质量控制,本文采用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量,完善了复方附子口服液的质量控制方法,保证临床疗效.关键词：复方附子口服液;黄芪甲苷;色谱法,高效液相分类号：R927.2 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0380-02     

高效液相色谱法测定黄芪精中黄芪甲苷含量

黄芪精为黄芪制备的口服液 ,具有补血养气 ,固表止汗等功效 ,临床主要用于气虚血亏 ,四肢乏力 ,精神不足等病症。其主要成分为黄芪皂苷和多糖 ,目前《中国药典》中黄芪的质量标准是以黄芪甲苷作为对照品 ,采用薄层扫描法进行测定[1] ,ＨＰＬＣ法对黄芪药材及其复方制剂中的黄芪甲苷的测定已有报道[2 ] 。ＨＰＬＣ法具有快速、高效、准确的优势 ,本文采用了ＨＰＬＣ法对黄芪精口服液中的黄芪甲苷的含量进行测定。1　仪器与试药日本岛津ＬＣ - 10ＡＴｖｐ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ- 10Ａｖｐ紫外检测器 ,ＷＤＬ - 95色谱工作站。黄芪甲苷 (含量…     

妇宁八珍口服液的质量控制

目的：制定妇宁八珍口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（ＴＬＣ）法对制剂中白芍,甘草进行定性鉴别;薄层扫描测定黄芪甲苷的含量。结果：含量测定黄芪甲苷在１．１￣５．５μｇ范围内显示良好的线性关系,平均回收率为９５．８％,ＲＳＤ为１．９５％,结论：本法能有效控制妇宁八珍口服液的质量。     

薄层扫描法测定五味通栓口服液中黄芪甲苷的含量

五味通栓口服液由黄芪、水蛭、川芎、当归等药材组成 ,具有益气活血 ,化瘀通络之功 ,用于脑梗塞 (急性期 )中风中经络气虚血瘀证。本品中黄芪为君药 ,作者对黄芪中的主要成分黄芪甲苷用薄层扫描法进行了含量测定 ,其结果稳定 ,方法简便快速 ,灵敏度高 ,可作为该产品的含量测定方法。1 仪器和试药　岛津CS— 930lPC薄层扫描仪(日本岛津 ) ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,定量毛细管。黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;五味通栓口服液 (山东胜利药业有限公司 ) ;试剂均为AR级。2 实验方法与结果2 1对照品溶液制备　精密称取黄芪甲苷…     

三消丹的定性定量分析

目的：建立三消丹的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析；用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果：黄芪甲苷在1．025～5．125斗g范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为98．4％，RSD=0．57％。结论：该方法可作为该制剂的质量控制。     

复方参芪口服液的制备及质量标准

目的 介绍我院自制制剂复方参芪口服液的制备和质量标准。方法制备采用水煎煮、蒸气浓缩、蛋清沉淀的工艺流程;以人参皂甙Rb_1、Re、Rg_1及黄芪甲苷为标准品,用氯仿:醋酸乙酯:甲醇:水(15:40:22:10)作展开剂,10％的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层层析鉴别;以黄芪甲苷制定标准曲线,采用香草醛-硫酸比色法在538nm处测定黄芪甲苷的含量。结果 复方参芪口服液成品澄明度良好,含量测定平均回收率为102.81％,RSD为3.9％。结论 复方参芪口服液制备工艺可行,自制质量标准对成品质量有一定保证作用。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

小儿健脾口服液质量标准的制定

目的：制定小儿健脾口服液的质量标准。方法：采用TLC法对方中白术、山楂、枸杞进行了鉴别试验;用薄层扫描法对方中主药黄芪的有效成份黄芪甲苷的含量进行了测定。结果：薄层鉴别结果显示供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上,显相同颜色斑点;薄层扫描测定结果显示黄芪甲苷在1.04～15.60ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9995),平均回收率96.7%(RSD=1.1%,n=5）。结论：本法准确、灵敏,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。