在爱斯基摩人群中乙型肝炎疫苗的免疫原性和效力的持续时间

作者报告了1981年在乙型肝炎病毒(HBV)感染呈高度地方性流行的阿拉斯加西南部Yupik爱斯基摩人群中进行的乙型肝炎疫苗效力和免疫原性持续时间的研究结果.作者对1630名HBV易感者肌肉接种3剂血源性乙型肝炎疫苗.10岁以下儿童的接     

DTaP-HBV结合疫苗的可行性研究

作者将180名12～16周龄的健康儿童随机分成3组,分别于3、4.5、6月龄时接种疫苗,第1组接种百日咳无细胞菌苗DTP-乙型肝炎(DTaP-HBV)结合疫苗;第2组同针接种DTaP和HBV疫苗的临时混合物(各0.5m1);第3组分开接种DTaP和HBV疫苗。分别于接种前和第3剂接种后1个月采血,用放射免疫法(RIA)测定血样中抗-HBs滴度,用ELISA测定抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)、抗-69kDa蛋     

慢性乙型肝炎的特异性疫苗治疗:诱导包膜抗原特异性T细胞增殖应答

约半数慢性活动性乙型肝炎患者经标准的抗乙型肝炎病毒 (HBV)疫苗特异治疗 ,可以有效降低 HBV复制及消除对 HBs Ag颗粒的免疫耐受。为进一步证实疫苗治疗的效果 ,作者进行了一项多中心对照研究。　　将 40例慢性活动性乙型肝炎患者随机分成三组。1 7例接种 Gen Hevac B疫苗〔来源于中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) ,含 HBs Ag,包括中和小分子 HBV包膜蛋白 ,ayw亚型〕,1 0例接种 Recombivax疫苗 (来源于酵母细胞 ,含 HBs Ag,只包括小分子 HBV包膜蛋白 ,adw亚型 ) ,1 3例为对照组。所有患者先每隔 1个月注射 1次 ,共 3次 ,每次 0 .5 ml含2…     

地中海贫血、血友病和癌症患儿的乙型肝炎疫苗预防接种

像其他地中海国家一样,土耳其的乙型肝炎病毒(HBV)感染呈地方性流行,儿童感染率高.在血液病(如地中海贫血、血友病和癌症)患者中,HBV感染可能与多次输血和医院密切接触有关.细胞毒治疗也可改变患者对HBV感染的免疫应答.大量资料表明,HBV疫苗对健康儿童和青年预防感染效果在90%以上.由于疫苗价格昂贵,土耳其没有规定常规婴儿HBV疫苗免疫政策.作者对70例恶性血液病、26例地中海贫血、20例血友病和26例其他血液病(缺铁性贫血和免疫性血小板减少性紫癜)患儿进行了研究.自1991年至1995年间在Ege大学医院随访观察,142名儿童HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均阴性.重组HBV疫苗(Gen Hevac B,法国巴     

4岁健康儿童初免或加强免疫C群脑膜炎球菌结合疫苗后的免疫原性和安全性

C群脑膜炎球菌 ( Men C)结合疫苗已于1 999年 1 1月纳入英国婴儿免疫接种程序 ,为研究婴儿接种 Men C结合疫苗后的抗体持续性及 4岁时初免或加强免疫 Men C结合疫苗后的免疫应答 ,作者选择了 95名 1 995年4月 1日～ 1 1月 30日出生、曾接种过 Men C结合疫苗的儿童 ,分成 4组 ,第 1组儿童在2、3、4和 1 2月龄接种过 4针 Men C疫苗 ;第2组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针 Men C疫苗 ,1 2月龄接种过 1针 A/ C群脑膜炎球菌多糖疫苗 ( MPS) ;第 3组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针乙型肝炎疫苗 ( HBV) ,1 2月龄接种过 1针 Men C疫苗 ;第 4…     

简讯

长期保护作用使HBV疫苗无需加强免疫婴儿和青少年接种HBV疫苗可获得10年以上的保护力,这意味着无需加强免疫以确保长期保护作用。意大利病毒研究所的一组研究人员,对1212名婴儿期接种HBV疫苗的儿童和446名少年期接种HBV疫苗的意大利空军新兵是否仍维持一定浓度的抗HBV抗体进行了调查。结果显示,64%儿童和89%新兵在疫苗接种后10年以上仍有保护性抗HBV抗体水平。研究人员Zanetti认为,对于婴儿期和少年期接种HBV疫苗的具有免疫力的人群,似无需常规进行HBV疫苗加强免疫。[Expert Rev Vaccines2005;4(6):789(英文)柴文娟摘史久华校]…     

对肾脏移植接受者接种乙型肝炎疫苗

肾脏移植病人是易感乙型肝炎(HB)的高危人群,作者对43名病人接种铝吸附的乙型肝炎疫苗(HBV),研究了疫苗对这些患者的免疫原性和效果.     

用PCR分析高危婴儿中乙型肝炎免疫接种的长期效果

作者用聚合酶链反应 ( PCR)法检测乙型肝炎病毒 ( HBV) DNA,评价了高危婴儿在HBV免疫接种后的长期保护效果 ,还对接种后 HBV- DNA持续阳性儿童检测了 S基因的 DNA序列。　　作者对 1981年至 1993年之间出生的母亲为 HBs Ag和 HBe Ag阳性的 2 5 1名高危婴儿进行了随访观察。这些婴儿出生时注射了乙型肝炎免疫球蛋白 ( HBIG) ,并在 6月龄内完成 3针乙型肝炎疫苗接种。疫苗类型为PHB( 10 μg) ,YHB( 5 μg) ,接种时间分别是出生后 2个月内第 1针 ,3～ 4月龄第 2针 ,5～6月龄第 3针。 2 5 1名婴儿中随访到 1岁和 4～ 6岁的分别…     

冈比亚乙型肝炎疫苗的免疫效果

冈比亚是第一个把乙型肝炎疫苗纳入扩大免疫规划(EPI)的非洲国家。几乎每个冈比亚人在儿童期就感染了乙型肝炎病毒(HBV),20％的成人为慢性携带者。本文报告HBV疫苗在儿童中防御HBV感染和慢性携带状态的效果。 研究对象为720名3～4岁儿童,他们曾在婴儿期接种过4剂10μg血源疫苗。接种程序为,第1剂在出生后尽快接种,以后3剂分别在2、4和9月龄接种。另外还选择了816名年龄相似的未接种儿童作为对照。 结果表明,接种疫苗后第4年有33人(4.6％)感染HBV,4人(0.6％)成为慢性携带者,1人曾在3岁时HBsAg阳性,但失访,另1人检出抗-HBc,因此,共有39名     

健康婴儿按三针免疫程序接种DTP_w和乙型肝炎联合疫苗的效果评价

扩大的免疫规划推荐到1997年底所有国家应对所有婴儿接种乙型肝炎疫苗(HBV).由于白喉、破伤风和全菌体百日咳(DTPw)苗苗与HBV均为吸附疫苗,都需在1岁内多次肌肉注射,因此,联合成四价疫苗没有根本性矛盾,且实用价值大.作者选择了42名7～15周龄的健康婴儿进行研究.其母亲产前HBsAg均为阴性.接种前对婴儿采静脉血Iml用于检测白喉、     

鸡胚成纤维细胞制备的流行性腮腺炎病毒L-Zagreb株疫苗:Ⅰ.生产和现场试验

作者将流行性腮腺炎病毒列宁格勒-L3株在无特定病原体的鸡胚成纤维细胞中适应和传代以进一步减毒,制成新的病毒株L-Zagreb,将其制备符合世界卫生组织要求的流行性腮腺炎疫苗.1971年首次对L-Zagreb株疫苗进行现场试验.对6800名学龄前儿童,采用深皮下接种方法接种了疫苗,剂量为0.5ml(至少含     

两种减量的DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者以前的研究和临床试验表明,使用低剂量重组乙型肝炎疫苗也能获得良好的抗-HBs阳转率.作者在新西兰儿童中对两种低剂量酵母重组疫苗的免疫原性进行了比较.将201名1～12岁的儿童随机分为两组:一组(99人)接种3剂Merck药厂(MSD)生产的重组疫苗,每剂2μg;另一组(102人)接种3剂Smith Kline药厂(SKF)生产的重组疫苗,剂量同上,均为三角肌接种,免疫程序为0、1、2月.于接种第3针后4～6周采血.在接种了3剂2μg MSD血源性     

用缩短的肌肉接种程序接种组织培养狂犬病疫苗Rabivak-Vnukovo-32的效果

本文介绍了按照缩短程序皮下和短程肌肉接种Rabivak-Vnukovo-32疫苗后的血清学效果的比较研究结果。作者对286例被狂犬病动物或疑有狂犬病的动物咬伤或被其唾液污染的病人接种了Rabivak-Vnukovo-32疫苗。158人按常规程序进行皮下接种;128人按苏联卫生部疫苗和血清委员会批准的方案进行短程肌肉接种。然后采取1168份血清样品,用中和试验(NT)、辐射状溶血(RH)试验和间接血凝(IHA)试验检测。作者发现,皮下接种时增加基础免疫次数及采用加强免疫可获得良好的免疫效果。     

三种灭活流感疫苗在儿童中的反应原性和免疫原性

作者应用灭活多价完整病毒疫苗、亚单位疫苗和裂解病毒疫苗,在5～9岁及9～12岁儿童中,进行了反应原性及免疫原性的比较。 5～9岁儿童皮下接种完整病毒疫苗或裂解病毒疫苗0.25ml或亚单位疫苗0.5ml,9～12岁儿童接种完整病毒疫苗或裂解病毒疫苗0.5ml,1个月后,每个志愿者再接种同种疫苗。每次接种后24和48小时,观察反应并测量体温。接种前和第2次接种后4周采取     

儿童出生时注射乙型肝炎疫苗及加强免疫后的长期抗体应答

纵向调查表明50 %～85%儿童免疫后9～1 5年仍具有保护性浓度抗- HBs。而且尽管抗- HBs滴度下降,免疫儿童对慢性乙型肝炎病毒( HBV)感染仍有长期防御作用。但是对于出生时免疫产生抗体的持久性以及免疫后未检测出抗- HBs的儿童对HBs Ag的应答研究较少,为此作者开展血源和重组HBV疫苗免疫持久性及对加强免疫应答的研究。　　作者在美国HBV感染高发区Samoa选取两组儿童作为调查对象。第一组70名儿童出生于1 991年1月至4月,分别在出生时,出生后1月、6月接种重组疫苗( 5μg;Recom-bivax HB) ,并于1 3月龄、6 0月龄检测抗- HBs和抗- HB…     

周岁内接种麻疹疫苗的儿童的再免疫

1981年,美国得克萨斯州厄尔巴索城发生麻疹暴发.该次暴发中,对一些周岁以下婴儿进行了麻疹活疫苗接种.这些儿童在15月龄时再次接种了麻疹、流行性腮腺炎和风疹(MMR)疫苗,作者检测了儿童对MMR疫苗中麻疹减毒活疫苗的免疫应答.实验组18名儿童在该次暴发期间已接受麻疹疫苗接种;对照组13名儿童无麻疹疫苗按种史.两组儿童接种同批号MMR疫苗.在MMR疫苗免疫时和免疫后8天以上采集双     

以MF59为佐剂的新型乙型肝炎疫苗在成人中免疫原性的随机对照研究

作者评价了新型乙型肝炎疫苗 (HBV/MF5 9)在成人中的安全性和免疫原性。该疫苗含有重组前 S2和 S抗原 ,并以 MF5 9为佐剂 ,MF5 9是一种微流化水包油乳剂 ,由可代谢油脂、鲨烯和表面活性剂组成。　　作者选择 2 30名健康志愿者作为研究对象。先对 1 0名志愿者进行预实验 ,按 0、1、6月程序接种 HBV/ MF5 9,观察到良好的耐受性后 ,再将其余 2 2 0人随机分为 6组 ,按 3种接种程序 (0、2月 ,0、6月和 0、1、6月 )分别接种 HBV/ MF5 9和 Recombivax HB○R 两种疫苗 ,后者以铝盐为佐剂 ,作为对照。 HBV/MF5 9疫苗每次剂量均为 1 0 μg…     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)-乙型肝炎疫苗(HBV)-脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)/b型流感杆菌(Hib)结合疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

医务人员接种乙型肝炎疫苗:年龄对免疫效果的影响

作者报道了比利时安特卫普地区医院和输血中心的医务人员接种比利时第一批商品乙型肝炎病毒(HBV)疫苗的结果,并分析了年龄和性别对接种效果的影响。疫苗由无症状携带者HBsAg阳性血清纯化制成。1剂疫苗(1ml)含5μg HBsAg。臀部接种3剂疫苗,每月1次,1年后加强1次。志愿者中女性69人;男性34人,平均年龄为31.6岁(中位数年龄为27.5岁,最大58岁,最小19岁)。所有人接种前HBV标志(HBsAg、抗-HBs和抗-HBc)均为阴性。在每次接种前和第3、4次(加强)接种后1个月采集血清。用放射免疫法测定HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。结果:第1针后1个月,17.5%的接种者抗-HBs阳性,抗体几何平均滴度(GMT)     

黑猩猩接触后接种疫苗预防乙型肝炎成功

作者对5只2.5～4.5岁、体重为8～14kg的黑猩猩〔丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织学检查均正常〕静脉注射1ml含10~(3.5)黑猩猩感染剂量(CID_(50))的ayw亚型乙型肝炎病毒(HBV)。随后于第4、8、48和72小时分别在4只黑猩猩的大腿肌肉接种20μg血源性乙型肝炎疫苗,于接种第1针后的第2和第6周分别接种第2和第3针疫苗。1只黑猩猩不接种疫苗,作为HBV传染性对照。从接触HBV起,对5只黑猩猩每周采血检测ALT、HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,每3周作1次肝组织活检,共观察1年。结果表明,接种第2针疫苗后1周,所