肝复乐对D—半乳糖胺所致小鼠肝损伤的影响

肝复乐能使ip-D半乳糖胺650mg/kg小鼠血清ALT活性下降,血清TBIL含量降低,肝组织的病理变化明显减轻,表明肝复乐对肝组织损伤具有一定保护作用。     

余甘子对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的影响

方法：本实验利用D－半乳糖胺（D－Gal-N)1次性腹腔注射（ip）诱发小鼠急性肝损伤模型，通过测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及肝糖元、肝脏系数，观察余甘子水提醇沉积对肝损伤的保护作用，结果余甘子水提醇沉物各剂量组成均能降低血清ALT、AST、ALP、MDA含量和肝脏系数，提高血清SOD活性及促进肝糖元合成，并可改善肝脏组织病理损伤，其作用呈剂量依赖性，结论余甘子水提醇沉物有一定程度抗自由基与抗脂质过氧化作用，对D－Gal-N所致的急性肝损伤具有明显的保护作用。     

民族药余甘子对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的影响

方法：本实验利用D—半乳糖胺(D—Gal—N)一次性腹腔注射(ip)诱发小白鼠急性肝损伤模型，通过测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及肝糖元、肝脏系数，观察余甘子水提醇沉物对肝损伤的保护作用。结果：余甘子水提醇沉物各剂量组成均降低血清ALT、AST、ALP、MDA含量和肝脏系数，提高血清SOD活性及促进肝糖元合成，并可改善肝脏组织病理损伤，其作用呈剂量依赖性。结论：余甘子水提醇沉物有一定程度抗自由基与抗脂质过氧化作用，对D-Gal—N所致的急性损伤具有明显的保护作用。     

丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤的作用

应用丹参水溶性活性成分——丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤,可显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,减轻肝细胞坏死。提高肝非实质细胞花生四烯酸代谢产物6-酮基-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、前列腺素D_2(PGD_2)及前列腺素总的生成量。表明丹酚酸B-镁盐可能是丹参抗肝损伤的主要成分,其提高肝非实质细胞前列腺素(PGs)总的生成量可能是其抗肝损伤的机制之一。     

天麻对D-半乳糖所致衰老小鼠的改善作用

小鼠球后注射D－半乳糖80mg／kg，50d后造成亚急性衰老模型，同时口服天麻4、8g／kg能显著恢复D－半乳糖衰老模型小鼠被动回避反应能力的下降，明显提高RBC中SOD活力，皮肤羟脯氨酸含量，减少心肌脂褐质，对脑、肝脂褐质减少不明显。     

打箭菊对D-半乳糖胺所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究藏药打箭菊对D-半乳糖胺(D-galactosamine,D-Gal)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、高中低剂量给药组、阳性对照组等6个组。给药组按18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量以打箭菊水提物灌胃;阳性对照组按50 mg/kg联苯双酯灌胃,每天1次,共7天。灌胃给药第6天下午,模型组和给药组按500 mg/kg体重腹腔注射D-Gal一次。第8天,末次给药24 h(腹腔注射36 h)后,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数,同时切取肝脏检测肝糖原,取肝组织作病理观察。结果:打箭菊18 g/kg、9 g/kg、4.5 g/kg剂量给药组均可显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平和TBA、T-Bil含量,促进血清中TP、ALB和肝组织中肝糖原的增加,且中低剂量给药组对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:打箭菊对D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用,其作用机制与多环节有关。     

桑蒂复肝胶囊对D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究桑蒂复肝胶囊对D-半乳糖胺(D-GlaN)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用腹腔注射D-GlaN建立小鼠急性肝损伤模型,观察桑蒂复肝胶囊对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活力、脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量和肝组织病理学检查的影响。结果:与模型组对比,桑蒂复肝胶囊高、中剂量组能够显著降低小鼠血清ALT、AST水平,提高肝组织匀浆SOD活力,降低MDA含量,改善肝组织病理损伤程度(P0.05或P0.01)。结论:桑蒂复肝胶囊对D-GlaN致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

甘康冲剂对D-半乳糖胺诱导小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的:探讨甘康冲剂对D-半乳糖胺(D-GalN)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:建立D-GalN诱导小鼠化学性肝损伤模型,分光光度法检测血清中ALT、AST水平和肝匀浆中MDA、NO含量。结果:甘康(200,400和800mg.kg-1)灌胃给药一周均能降低血清中升高的转氨酶水平,使升高的肝脾指数降低;同时发现甘康可降低肝匀浆中升高的MDA和NO水平。结论:甘康颗粒剂对D-GalN致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用,其机制与抗肝细胞氧化等有关。     

解毒化瘀汤对D-氨基半乳糖胺所致小鼠肝损伤的保护作用

目的探讨解毒化瘀汤对D-氨基半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠肝损伤的保护作用。方法NIH小鼠60只,随机分5组,分别为正常对照组,模型组,解毒化瘀汤高剂量组、低剂量组和齐墩果酸片治疗组;解毒化瘀汤高、低剂量组和齐墩果酸片组小鼠分别灌胃给药,1次/d,连续4 d,末次给药1 h后,除正常对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射D-GalN 800 mg/Kg,24 h后采血,检测血清ALT活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察肝组织病理学变化。结果解毒化瘀汤高剂量组血清ALT活性和MDA含量均明显低于模型组(P<0.01)、小鼠血清SOD的活性明显高于模型组(P<0.01);与齐墩果酸片组比较,解毒化瘀汤高剂量组ALT,SOD活性和MDA含量差异均无显著性意义(P>0.05);解毒化瘀汤高剂量组肝组织病理改变明显减轻,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结论解毒化瘀汤对D-GalN所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用,其保肝机制与抗脂质过氧化损伤密切相关。     

狭基线纹香茶菜对D-半乳糖胺所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究狭基线纹香茶菜对D-半乳糖胺(D-Gal)所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、高中低剂量给药组、阳性对照组.给药组按15、7.5、3.75 g/kg剂量以狭基线纹香茶菜水提物灌胃,阳性对照组按45 mg/kg联苯双酯灌胃,共7 d.灌胃给药第6 d,模型组和给药组按550 mg/kg体重腹腔注射D-Gal一次.第11 d末次给药24 h(腹腔注射36 h)后,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数,同时切取肝脏检测肝糖原,取肝组织作病理观察.结果狭基线纹香茶菜可显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平和TBA、T-Bil含量,促进血清中TP、ALB和肝组织中肝糖原的增加,对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用,病理检查结果也显示有明显的保肝作用.结论狭基线纹香茶菜对D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用,其作用与多环节有关.     

护肝宝对D-氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究护肝宝对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用D-氨基半乳糖制作大鼠急性肝细胞坏死模型,用全自动生物化学分析仪测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(ALT)及丙氨酸转氨酶(AST)的含量,用比色分析法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及丙二醛(MDA)的含量,并通过光镜从肝脏形态学的改变,客观评价护肝宝对化学性肝损伤的防治作用。结果:护肝宝能明显抑制由D-氨基半乳糖所致急性肝细胞坏死大鼠血清中ALT及AST含量的升高,提高血清中SOD和GSH-PX的含量,降低MDA的含量,改善肝脏组织病理。结论:护肝宝对D-氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤具有保护作用。     

中成药致肝损害76例临床分析

随着中成药的普遍使用,某些中成药的毒副作用,特别是肝损害,近年来有所报道.笔者现将本院1991～1999年收治的76例中成药所致肝损害病例进行分析如下.1 临床资料1.1 病例来源 76例中成药所致肝损害病例全部是我院1991年1月～1999年12月的住院患者,开始以病毒性肝炎或黄疸待查收治入院,最后确诊为药物性肝炎.其中男性27例,女性49例,年龄16～78岁.     

山豆根致大鼠肝损伤对肝细胞色素P450酶的影响

目的:考察山豆根对大鼠肝细胞色素P450酶药酶亚型活性的影响。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组和山豆根低、高剂量组(1,12 g·kg-1)。给药组每日灌胃给药1次,连续21 d,对照组灌服等体积蒸馏水。于给药21d后处理动物,收集血清,采用全自动生化仪测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TB)的水平;计算肝脏指数及观察肝组织病理学变化;采用药物探针法测定大鼠肝脏中细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4,CYP2C9和CYP2D6的活性。结果:与正常对照组相比,山豆根高剂量组对肝脏有一定的毒性作用,ALT,ALP值和肝脏指数显著升高(P<0.01),部分动物的肝脏出现点状坏死和炎症细胞浸润。山豆根高、低剂量组除CYP3A4外,对其他酶亚型的活性影响趋向一致。山豆根高剂量组对CYP3A4,CYP2C9和CYP2D6活性具有诱导作用(P<0.05或P<0.01)。结论:高剂量山豆根对CYP3A4,CYP2C9和CYP2D6均有明显的诱导作用,尤其是对CYP3A4的影响。提示山豆根与其他CYP3A4底物的药物合用,应注意药物的相互作用     

肝康片对四氯化碳致动物肝损伤的作用

目的:观察肝康片对化学药物诱发肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(32.8,16.4,8.2 g.kg-1)和护肝片组(5.62 g.kg-1)。除正常组和模型组外,其余小鼠每日给药ig 1次,共7 d,从第5天开始,各给药组及模型组予ip 0.2%CCl4(20 mL.kg-1)1次,造成急性肝损伤。造模后48 h,采血测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量。另取60只SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(22.68,11.34,5.67 g.kg-1)和护肝片组(3.8 g.kg-1),除正常组ip等体积生理盐水外,其他大鼠ip 10%CCl4(5 mL.kg-1),每周2次,连续7周,造成慢性肝损伤。观察大鼠血清的生化指标和病理组织变化。结果:给药7 d,肝康片高中剂量组可降低小鼠CCl4急性肝损伤血清中的ALT(47.31±9.37),(60.14±11.25)U.L-1和AST(231.67±19.26),(272.11±15.25)U.L-1含量,与模型组比较均有显著的差异。给药8周,各剂量组肝康片还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中的白蛋白(ALB)(40.7±1.5),(39.6±1.8)g.L-1的含量,降低血清中总胆红素(TBIL)(9.22±1.90),(9.34±2.78)μmol.L-1的含量,与模型组比较均有显著差异。结论:肝康片对CCl4所致小鼠急性肝损伤和大鼠慢性肝损伤均有明显的治疗作用。     

肝复乐片治疗肝硬化60例临床观察

采用肝复乐治疗慢性乙型肝炎肝硬化60例,并与单用强肝液治疗的60例进行对照观察,结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．67％、86,67％,且两组治疗后血清胆红素、AST、ALT、总蛋白、HA、PlllP、PV-C、LN等检指标均较治疗前明显降低(p＜O．01或P＜O．05)。     

复康片对卡马西平致大鼠消化系统损害的防护作用

目的：研究中药复康片对卡马西平所致大鼠消化系统损伤的防护作用。方法：将48只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、中药预防组、中药治疗组共4组，每组12只。正常对照组正常喂养，每天灌胃蒸馏水，其余不做任何处理。其余3组制备CBZ致消化系统损伤模型，预防组在造模同时灌服复康片，治疗组造模第30天开始灌服复康片，剂量均为1500mg·kg^-1·d^-1，1次／d。90d后，处死所有大鼠，检查肝功能，观察肝、胃、回肠组织病理学变化。结果：与正常对照组比较，模型对照组肝功能异常，AST、ALT、ALP升高，ALB降低，线粒体、内质网水肿。肝细胞弥漫性水肿、点状坏死明显，胃、肠粘膜上皮细胞水肿，浅表溃疡形成，炎性细胞浸润，中药预防组核膜结构清晰完整，粗面内质网结构正常，含有丰富的核糖体，线粒体形态结构正常。中药治疗组线粒体仍有轻度肿胀，中药预防组和治疗组AST、ALT、ALP活性均显著降低，ALB升高，可使卡马西平所导致的肝脏、胃、肠组织学的损伤减轻，防止肝细胞水肿、减轻胃、肠粘膜上皮细胞的水肿和间质炎细胞浸润，结论：复康片可对卡马西平致消化系统的损害有一定的防护作用。     

冠心丹参片对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

 目的观察冠心丹参片对健康成年SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠以结扎冠脉30min再通90min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察血流动力学、生物化学和组织学指标,评价大鼠缺血再灌注前冠心丹参片预处理对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP′)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dt_max)等指标的影响;通过测定再灌注90min后血中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性和心肌组织病理学观察,对药物保护心肌作用进行评价。结果大鼠冠心丹参片100,200mg·kg^-1,ig可有效改善缺血再灌注心脏的缩舒功能;降低缺血再灌注末血中LDH和CK活性;组织病理学检查表明:与溶剂对照组比较,冠心丹参片预处理组能明显减轻心肌组织的损伤。结论冠心丹参片有抗大鼠缺血再灌注引起的心肌损伤作用。     

灯盏花素对家兔缺血再灌注肝损伤保护作用的实验研究

目的:研究灯盏花素对肝损伤的保护作用。方法:健康家兔24只,复制肝缺血再灌注损伤模型。随机分为模型组、灯盏花素大小剂量组,每组8只。观察缺血前,缺血45分钟,再灌注30、60分钟时血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷丙转氨酶(ALT)活性和再灌注60分钟时肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化及肝脏组织细胞形态学的变化。结果:灯盏花用药组的SOD、MDA、GSH -Px和ALT在再灌注的各时限与模型组比较均有显著差异(P＜0．05或P＜0．01),肝组织细胞形态学变化明显减轻。结论:灯盏花素对肝缺血再灌注损伤有良好的保护作用。