纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效

目的探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的80例肺心病急性加重期患者，按照随机对照原则分为治疗组和对照组；对照组给予常规抗感染、吸氧、利尿、祛痰、平喘、保持呼吸功能等综合治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为57．5％，治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性垆〈0．05）;两组患者治疗后PaO2、PaCO2、红细胞计数、红细胞压积、凝血酶原时间均较治疗前有所改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期疗效显著，值得临床推广应用。     

肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法160例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注低分子肝素钠及丹红注射液,以14d为1个疗程。观察2组疗效、血气分析和血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为88.75%明显高于对照组的81.25%（P〈0.05）;2组治疗后均可以明显提高动脉血氧分压（PaO2）,降低动脉血二氧化碳分压（PaCO2）（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组可改善血液流变学各项指标（P〈0.05）,且治疗组对PaO2和血液流变学各项指标的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论肝素钠联用丹红注射液可改善肺源性心脏病急性加重期患者PaO2及PaCO2,改善血黏度。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用灯盏花素和低分子肝素钙治疗。观察2组临床疗效、安全性、血气分析及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PaO2、PaCO2、全血黏度、血浆黏度、红细胞比容较治疗前均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;2组治疗期间均未出现出血、药物过敏等不良反应。结论在慢性肺心病急性加重期的治疗中,灯盏花素联合低分子肝素钙是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期76例临床研究

目的 :观察中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 :把慢性肺原性心脏病急性加重期患者76例 ,随机分为治疗组和对照组各38例 ,两组均按西医常规综合治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用中药 ,并对两组患者临床疗效、动脉血气、血液流变学指标进行对比分析。结果 :治疗组动脉血气、血液流变学指标均有明显改善 ,与对照组比较差异有显著性 ,P<0 05。结论 :中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期具有显著临床疗效 ,值得在临床上推广应用     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法100例急性脑梗死患者随机分为试验组与对照组,每组50例.在常规治疗的基础上,试验组用棓丙酯120mg,加入0.9%氯化钠溶液250 mL静滴,qd,14 d为一个疗程,低分子肝素钠5 000 u皮下注射,bid,7d为一个疗程;对照组单用同剂量和疗程的低分子肝素钠.疗效评价指标为临床神经功能缺损程度评分(CSS).检测血凝指标.结果试验组与对照组的有效率分别为94%和84%,治疗后CSS分别为(15.7±5.6)和(18.5±7.5),差异均有显著性(均P＜0.05).治疗后两组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)显著延长(P＜0.05),组间比较无显著差异(P＞0.05).无严重不良反应.结论棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效.     

110例不稳定型心绞痛的临床治疗与分析

目的研究低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛,并对其疗效进行分析。方法将110例患者分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,加用低分子肝素钠进行皮下注射,得出数据,采用Ridit分析,P〈0.05。结果用药后对心绞痛发作的有效率和对心电图指标降低的有效率治疗组均大于对照组。结论运用低分子肝素钠治疗不稳定型心脏病能防止急性心肌梗死的发生,疗效确切,用药安全。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P＜0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P＜0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P＞0.05).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.     

纳洛酮联合Bipap呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察纳洛酮联合Bipap无创通气在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者中的临床疗效。方法在常规抗感染、平喘、祛痰、无创水平气道正压通气（BiPAP）的基础上,43例慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者联合纳洛酮治疗作为治疗组,同样慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者患者32例使用呼吸兴奋剂作为对照组,观察纳洛酮联合Bipap呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。结果两组在治疗结束时pH、PaCO2、PaO2、心率和呼吸频率与各组治疗前比较均有明显改善（P〈0.01）,而治疗组在降低PaCO2,呼吸频率和提高PaO2方面更明显（P〈0.05）,治疗组住院时间和死亡率与对照组相比均降低（P〈0.05）。结论纳洛酮联合Bipap呼吸机是治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的安全、有效的方法 。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

低分子肝素钠联合纳络酮治疗急性脑梗死65例临床分析

目的探讨低分子肝素钠联合纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 65例急性脑梗死患者,随机分为观察组(30例)和对照组(35例)。对照组给予右旋糖酐、胞二磷胆碱药物等的基础治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素及纳洛酮治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为83.4%,对照组总有效率为51.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠联合纳络酮可显著提高急性脑梗死的临床疗效,值得在临床中推广应用。     

低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：探讨低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共200例,进行 Geneva 量表评分并1∶1随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钠5000 IU 皮下注射,分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P ＜0．05）;观察组患者治疗后 PaCO2显著低于治疗前,PaO2和 SpO2显著高于治疗前（P ＜0．05）,pH 值治疗前后无显著差异,对照组患者治疗前后均无显著差异（P ＞0．05）;观察组患者治疗后APTT、FIB、全血还原黏度、红细胞压积、全血黏度比显著低于治疗前,血浆黏度比显著高于治疗前（P ＜0．05）,对照组治疗前后差异无统计学意义（P ＞0．05）;观察组患者治疗后 FEV1、FEV1／FCV、6-MWD 均显著高于治疗前（P＜0.05）,对照组治疗前后差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期与常规治疗相比效果显著,可有效改善患者血液循环和肺循环。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取本院收治的AECOPD患者78例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组各39例,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对照组仅采用常规治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血气指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后血气指标均有明显改善（P〈0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗AECOPD患者能够有效缓解患者的临床症状,改善血气指标,安全有效。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。     

小剂量氯沙坦和低分子肝素对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者肺动脉高压的影响

目的探讨小剂量氯沙坦和低分子肝素对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺动脉高压的影响。方法选择2016年1月至2018年11月我院收治的140例急性加重期COPD患者,随机将其均分为两组,每组70例。对照组患者应用常规治疗,试验组联合小剂量氯沙坦和低分子肝素治疗,比较两组的治疗效果、肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、DD含量、肺动脉收缩压、动脉血气差异。结果试验组总有效率明显高于对照组(P <0.05);治疗后,试验组FEV1、FVC、FEV1/FVC较对照组明显提高(P <0.05);治疗后,试验组DD含量、肺动脉收缩压较对照组明显下降(P <0.05);治疗后,试验组PCO2、PO2水平较对照组明显改善(P <0.05)。结论急性加重期COPD患者应用小剂量氯沙坦联合低分子肝素治疗的效果显著,有助于改善患者的肺功能指标,降低肺动脉高压,改善预后。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭30例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将心功能分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺原性心脏病急性加重期患者60例随机分为2组。对照组30例予常规综合治疗，治疗组30例加用银杏达莫注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次／d，10d为1个疗程。结果治疗组显效15例，有效12例，无效3例，总有效率为90．0％；对照组显效12例，有效10例，无效8例，总有效率73．3％。两组疗效差异具有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规综舍治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期心力衰竭，可提高临床疗效，促进心脏功能恢复，改善预后。     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

中西医结合治疗肺心病急性加重期36例临床观察

目的:观察中西医结合治疗肺心病急性加重期的疗效.方法:将慢性肺原性心脏病急性加重期72例随机分为治疗组和对照组,对照组以单纯西医常规治疗,治疗组在此基础上以自拟宣肺化痰方口服、黄芪注射液和香丹注射液静滴、足三里和定喘穴等针刺.均治疗2周观察疗效.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05);PaCO2改善情况治疗组好于对照组(P＜0.05),且治疗组治疗前后血液流变学指标的改善明显而对照组改善不明显.结论:中西医结合治疗肺心病急性发作,可缩短疗程,并能提高临床疗效.