复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察

目的 探讨复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防作用.方法 采用前瞻性研究,对168例住院的肺结核患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和抗结核药物联合治疗,后者进行常规抗结核治疗,观察药物性肝炎的发生情况.结果 加用复方甘草甜素后,84例肺结核患者发生药物性肝炎2例,病情轻,而对照组发生药物性肝炎12例,重症1例,发生率分别为2.4%和14.3%,其中10例药物性肝炎发生于强化期,表现为乏力、恶心、呕吐、纳差、黄疸、腹胀、肝痛等.结论 复方甘草甜素可有效预防抗结核治疗的药物性肝炎.     

复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察

目的探讨复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防作用。方法采用前瞻性研究,对168例住院的肺结核患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和抗结核药物联合治疗,后者进行常规抗结核治疗,观察药物性肝炎的发生情况。结果加用复方甘草甜素后,84例肺结核患者发生药物性肝炎2例,病情轻,而对照组发生药物性肝炎12例,重症1例,发生率分别为2．4％和14．3％,其中10例药物性肝炎发生于强化期,表现为乏力、恶心、呕吐、纳差、黄疸、腹胀、肝痛等。结论复方甘草甜素可有效预防抗结核治疗的药物性肝炎。     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的 探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效.方法 采用前瞻性研究,对2001年1月-2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ^2统计学分析.结果 结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组.结论 复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全.     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的　探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效。方法 采用前瞻性研究,对2001年1月—2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ²统计学分析。结果 结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组。结论 复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全。     

抗痨药物性肝炎的临床特点及复方甘草甜素的治疗作用研究

目的探讨抗痨药物性肝炎的临床特点及复方甘草甜素的疗效。方法采用前瞻性研究,对我中心2002年1月～2004年12月诊断为抗痨药物性肝炎的48例住院患者随机分为处理组和对照组,前者予复方甘草甜素治疗,后者进行常规治疗,疗效进行X2统计学分析。结果抗痨药物性肝炎大多发生于强化期内,早期表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,继发型肺结核及肺外结核发生药物性肝炎的机率往往较高,复方甘草甜素组明显优于对照组。结论复方甘草甜素治疗1～2周内可改善药物性肝炎临床症状及体征,对于抗痨药物性肝炎有较好疗效且安全。     

中毒性肝炎

复方甘草甜素对结核药物性肝炎的预防作用研究；药物性肝病218例病因及临床分析。     

中毒性肝炎

复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药物性肝炎的疗效；复方甘草甜素对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察；护肝片预防抗结核药物性肝炎的临床研究；     

72例抗结核药物性肝炎的还原型谷胱甘肽治疗

目的探讨抗结核药物性肝炎的临床特点及还原型谷胱甘肽的疗效。方法采用前瞻性研究,对我中心2000年6月~2005年6月诊断为抗结核药物性肝炎72例住院患者随机分为处理组和对照组,前者予还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,对比观察疗效。结果抗结核药物性肝炎患者大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,继发型肺结核及肺外结核发生药物性肝炎的几率高,还原型谷胱甘肽组疗效明显优于对照组。结论还原型谷胱甘肽治疗1~2周可改善药物性肝炎临床症状及体征,有较好疗效且安全。     

中毒性肝炎

复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效观察——柴同海等（山东济宁医学院附属滕州市中心人民医院）：《中国处方药》，2005，（4）：81-82[目的：观察复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效。方法：62例药物性肝病患随机分为两组，治疗组采用复方甘草甜素治疗4周，对照组采用还原型谷胱甘肽治疗4周。结果：治疗结束时两组临床症状及肝功能均有明显改善。结论：复方甘草甜素与还原型谷胱甘肽均为较好的保肝解毒药物。]     

复方甘草甜素治疗乙、戊型肝炎32例

目的观察复方甘草甜素注射液治疗乙、戊型肝炎的降酶、退黄疗效。方法急性黄疸型肝炎20例(戊型肝炎8例、乙型肝炎12例),慢性肝炎重度12例均为乙型肝炎,重型肝炎28例(乙型肝炎24例、戊型肝炎4例)。将60例患者随机分成对照组28例,常规应用门冬氨酸钾镁、维生素C,重型肝炎给予白蛋白等基础护肝治疗;治疗组32例,在以上护肝治疗基础上应用复方甘草甜素注射液100ml～120ml,每日一次静脉滴注,疗程4周。观察治疗前后肝功能变化情况。结果治疗后治疗组总胆红素和谷丙酶下降水平与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草甜素注射液治疗32例乙、戊型黄疸型肝炎,其降酶、退黄疗效明显优于对照组,特别是治疗慢性肝炎及重型肝炎。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

Effect of glycyrrhizin on anti-tuberculosis drug-induced hepatitis

In cases in which hepatotoxicity developed during anti-tuberculosis chemotherapy, the rapid recovery of liver function is essential for the completion of the anti-tuberculosis chemotherapy protocol. Glycyrrhizin (Stronger Neo-Minophagen C: SNMC) is widely used in Japan for the treatment of patients with drug eruption or chronic hepatitis. However, a consensus on the clinical effects of glycyrrhizin for the treatment of anti-tuberculosis drug-induced hepatitis has not yet been reached. We studied 24 cases who showed abnormal liver function test results while undergoing anti-tuberculosis chemotherapy and who were treated with or without glycyrrhizin. We then compared recovery periods of liver function among both groups. The time required for liver function normalization in the patients who received glycyrrhizin (SNMC, 40 ml daily, intravenously) was 15.1 +/- 4.5 days and the time required for normalization in the non-glycyrrhizin group was 15.2 +/- 5.2 days. The difference was not significant and the fact indicated that glycyrrhizin is not useful for the treatment of anti-tuberculosis drug-induced hepatitis.     

六味五灵片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察六味五灵片治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎（CHB）患者115例,随机分为治疗组（60例）和对照组（55例）,两组均服用抗病毒药物进行治疗。治疗组加用六味五灵片,每次3片,每日3次口服,两组疗程均为24周,观察两组治疗前后临床症状及肝功能指标变化。结果两组治疗前后临床症状及肝功能均有明显改善,治疗组有效率95.0%,对照组有效率80.0%,两组疗效比效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论六味五灵片能较快地改善临床症状,减轻肝细胞变性和坏死,恢复肝功能、抗病毒、抗肝纤维化等作用。     

中药蛇蝎对颈结核性淋巴结炎患者免疫功能影响及疗效观察

目的　探讨中药蛇蝎对颈结核性淋巴结炎患者免疫功能的调节作用和临床疗效。方法 60例规范抗结核化疗后复发结核性颈淋巴结炎患者随机分成两组,治疗组 30例,单服中药,对照组30例规范抗结核治疗 (2DRtZE 7DRtE),于治疗前和治疗后各时间段检测外周血T淋巴细胞亚群,并判断两组的治疗效果。结果 两组治疗 6个月后T淋巴细胞亚群比较,治疗组改善 20例,对照组改善 5例,有显著性差异 (P＜0.01)。治疗组总有效率 90% (2730),治愈率 53.3% (1630)分别与对照组总有效率 36.7% (1130),治愈率 10% (330)比较均有显著性差异 (P＜0.01)。结论 中药蛇蝎对规范抗结核化疗失败的结核性淋巴结炎患者的细胞免疫功能有调理作用,并提高治愈率,在溃疡愈合、淋巴结消肿及改善影像学方面均优于对照组 (P＜0.01)。     

甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察注射用甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　治疗组用甘利欣联合促肝细胞生长素 ,对照组单用甘利欣 ,治疗 2 8天 ,观察治疗效果。结果　两组的显效率分别为 61.9%和 3 3 .3 3 %、总有效率分别为 95 .2 3 %和 85 .71% (P <0 .0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论　甘利欣联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于单用甘利欣     

漳州市复治耐药肺结核的临床和病原学分析

目的了解漳州市复治耐药肺结核的临床特征和病原学情况。方法经对复治肺结核患者的晨痰、胸液进行分枝杆菌培养、鉴定和抗结核药物敏感性试验。结果11例复治肺结核患者中，2例规则抗结核治疗，9例抗结核药物未满疗程。均为继发性肺结核，8例为结核分枝杆菌感染，1例“复治肺结核”为非结核分枝杆菌病。8例复治培阳肺结核患者均有不同程度耐药。耐多药5例，耐药种类3—10种。所有耐药菌株中发现2株为利福平依赖菌。结论复治肺结核多表现有空洞、肺毁损，易继发感染、合并糖尿病、肺心病。不规则用药是导致复治和耐药的最常见原因。耐药率为72．7％，肺结核耐多药率达62．5％。对漳州复治肺结核患者有必要广泛开展结核分枝杆菌培养、鉴定和药物敏感性试验，更利于医疗、防疫人员循证科学施治，对预防耐药肺结核发生和减少耐药肺结核的社区传播具有重要意义。     

Combined ursodeoxycholic acid and glycyrrhizin therapy for chronic hepatitis C virus infection: a randomized controlled trial in 170 patients.

OBJECTIVE AND DESIGN: To assess the efficacy and safety of combination therapy using ursodeoxycholic acid with glycyrrhizin for chronic hepatitis C virus infection, we conducted a prospective randomized controlled trial of glycyrrhizin (group G) compared with glycyrrhizin plus ursodeoxycholic acid (group G+U) in 170 patients. METHODS: All patients had elevated serum aminotransferase levels over 6 months before entry into the trial. Glycyrrhizin was administered to both groups for 24 weeks, and in group G+U, ursodeoxycholic acid (600 mg/day) was administered orally as well. RESULTS: Serum aspartate transaminase and alanine transaminase concentrations significantly decreased during treatment in both groups, but serum gamma-glutamyl transpeptidase concentrations fell significantly only in group G+U. Concentrations of all three enzymes fell significantly more in group G+U than in group G, and had normalized in more cases when the trial ended at 24 weeks. However, levels of HCV viraemia did not change during the trial in either group. Multiple regression analysis linked only the treatment regimen, not HCV-related factors or liver histology, to the degree of serum enzyme reduction. No adverse effects were noted in either group. CONCLUSIONS: The combined therapy with ursodeoxycholic acid and glycyrrhizin is safe and effective in improving liver-specific enzyme abnormalities, and may be an alternative to interferon in chronic hepatitis C virus infection, especially for interferon-resistant or unstable patients.