调脂护肝胶囊定性定量方法研究

目的建立调脂护肝胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝进行鉴别；用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。结果在TLC色谱中检出虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝；虎杖苷在41．2—247．2μg范围呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为98．8％，RSD为0．9％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

清肝利胆胶囊的制备及质量控制

目的:探讨清肝利胆胶囊的制备及质量控制。方法:取茵陈水蒸汽蒸馏提取挥发油,残渣与虎杖、垂盆草煎煮法制备,并对方中虎杖、垂盆草、茵陈用薄层色谱法(TLC)法鉴别,虎杖用高效液相色谱法(HPLC)法进行含量测定。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别及含量测定方法专属性强,重取性好。结论:制备工艺科学简便,质量控制方法合理。     

软坚护肝片的鉴别及大黄素的测定

目的鉴别软坚护肝片并测定大黄素的含量。方法采用TLC法鉴别软坚护肝片中的丹参、黄芩、虎杖、山豆根、赤芍和三七;采用HPLC法测定片中的大黄素的含量。结果在薄层色谱图谱中可检出丹参、黄芩、虎杖、山豆根、赤芍和三七的特征斑点,重复性好;大黄素0.008~1.608μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.54%,RSD=1.54%(n=9)。结论所用方法简便、准确、可靠,可用于软坚护肝片的质量控制。     

健肝宁片中主要药味的薄层色谱鉴别

目的建立健肝宁片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中丹参、山药、黄芪、茯苓进行定性鉴别。结果色谱斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别方法可用于健肝宁片的质量控制。     

舒心宁片的质量标准

目的:建立舒心宁片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别丹参、川芎、当归、赤芍。HPLC法同时测定原儿茶醛、原儿茶酸的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别丹参、川芎、当归、赤芍,原儿茶醛,平均回收率为99.6%。RSD=1.6%;原儿茶酸,平均回收率为98.4%,RSD=1.5%。结论:本方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。     

清消冲剂的薄层鉴别定性研究

目的 建立清消冲剂的定性鉴别标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏、蒲公英、丹参、虎杖进行了定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出黄柏、蒲公英、丹参、虎杖。结论 本方法操作简单、灵敏、准确，可作为该制剂质控定性标准依据。     

排石饮液质量标准的研究

目的建立了排石饮液的质量标准.方法采用TLC对处方中的虎杖、白芍和丹参进行鉴别;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果在TLC色谱中均能检出虎杖、白芍和丹参;芍药苷的含量限度不低于0.26mg/mL.结论所建立的方法简便可行,重现性好,提供了排石饮液的质量控制方法.     

乳舒片的制备及其主药的定性鉴别

目的 探讨乳舒片的制备和质量控制方法。方法 制备乳舒片并采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的丹参、黄芪、当归、夏枯草进行定性鉴别。结果 采用TLC法进行鉴别，重现性好，检测结果可靠。结论乳舒片组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

祛湿护肝胶囊质量标准

目的建立祛湿护肝胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对砂仁、白术进行定性鉴别。采用TLC法对牡丹皮、柴胡、黄芩、黄连进行了定性鉴别。结果 TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论本方法简单易行、重现性好,可用于祛湿护肝胶囊的质量标准。     

同一制剂中虎杖、大黄的薄层鉴别

目的 学会用TLC鉴别同一制剂中的虎杖、大黄。方法 以虎杖、大黄为对照药材，采用TLC鉴别我司“清肝颗粒”中的虎杖、大黄。结果 在TLC色谱中能明显区别虎杖和大黄，从而确定制剂中同时古有虎杖和大黄。结论 方法可靠，重现性好，斑点清晰明显。     

复方虎杖烧伤凝胶的制备及质量标准

目的：制备复方虎杖烧伤凝胶并建立其质量标准.方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶,用TLC法鉴别凝胶中五倍子、阿魏酸,采用HPLC法测定其中大黄素的含量.结果：复方虎杖烧伤凝胶外观良好、易涂展,pH适宜.薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素在进样量为0.030 6～0.173 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.6%,RSD=1.55%（n=5）.结论：复方虎杖烧伤凝胶制备工艺简单、可行.五倍子和阿魏酸的薄层色谱鉴别方法可靠,大黄素含量测定方法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法. 关     

糖肝煎浓缩丸的质量控制

目的：建立糖肝煎浓缩丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别;采用显微鉴别法对茯苓和五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷和阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱：WondaSil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1 mL·min^-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm和316 nm。结果：薄层色谱法可对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别,而且重复性较好;显微鉴别法可对茯苓和五味子进行定性鉴别;在该色谱条件下,芍药苷和阿魏酸分别在0.192 5~3.85 μg和0.04~0.80 μg范围内呈良好的线性关系,芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为101.5%和99.6%,RSD为1.70%和1.35%（n=6）。结论：该质量标准方法简便可靠,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

妇炎洗液质量标准研究

目的建立妇炎洗液质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中蛇床子、苦参、虎杖、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出蛇床子、苦参、虎杖、黄柏;蛇床子素进样量在4．9～29．4μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率97．08％,RSD为1．66％。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为妇炎洗液质量控制提供了方法。     

乙肝扶正胶囊质量标准研究

目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。     

津力达颗粒薄层鉴别与定量测定研究

目的制定津力达颗粒的快速质量控制方法。方法采用TLC在4块薄层板上鉴别人参、丹参、葛根、黄连、知母、制何首乌及淫羊藿。用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂、乙腈．无水乙醇-2％磷酸溶液（84：7：9）为流动相,测定样品中苦参碱的含量。结果通过方法学考察,苦参碱的进样量在87．6-3650ng（r=0．9999）,与峰面积呈良好的线性关系。苦参碱平均回收率为100．4％（n=9）,RSD为0．98％。TLC鉴别阴性无干扰。结论本方法简便、快捷、实用,可用于津力达颗粒的质量评价。     

荭叶心通软胶囊的薄层色谱鉴别

目的探讨荭叶心通软胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别荭叶心通软胶囊中的荭草、山楂叶、三七和川芎。结果薄层色谱法简便、专属、重复性好,能很好地鉴别荭叶心通软胶囊中的4味药材。结论所建立的薄层色谱法可用于荭叶心通软胶囊的质量控制。     

偏瘫康胶囊的质量标准研究

目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ～ 0.32 μg(r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n ＝ 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ～ 5.6 μg (r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n ＝ 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量.     

参金益气丸质量标准的研究

目的：提高参金益气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参金益气丸中的人参、五味子、丹参、川芎进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

凹凸棒石对中药水煎液中丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的吸附作用考察

目的考察凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中有效成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的吸附作用。方法以煎出总固体物量和丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量为指标,采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,分别考察普通凹凸棒石与酸化凹凸棒石对中药丹参和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清作用。结果普通凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中总固体物量无明显改善,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量略有影响;酸化凹凸棒石使中药丹参及复方丹参滴丸水煎液中浸出总固体物含量明显减少,对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量影响较小。结论酸化凹凸棒石可作为丹参药材和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清剂。