变色酸法快速检测毒鼠强

变色酸法快速检测毒鼠强是新近创立的应用化学法检测毒鼠强的方法。我们通过简化试剂、改变试剂加入步骤 ,对实验结果无显著性影响 ,但可以大大缩短检测时间。1　材料和方法1.1　提取 :取可疑中毒样品 10ｇ左右 ,用 5 0～ 10 0ｍｌ苯分次提取 ,如样品含水较多 ,可先加适量无水硫酸钠研磨至干沙状 ,然后提取。提取后的苯溶液滤入烧杯中 ,将烧杯至于小火上加热 ,使苯微微沸腾至快干时 ,转移至小试管内挥干待检。1.2　检验 :提取物加 2 %变色酸 0 .2ｍｌ,加 6 0 %硫酸 5 .0ｍｌ(总体积为 5 .2ｍｌ) ,放置 10 0℃水浴 ,定性分析 5ｍｉｎ观察颜色…     

血清毒鼠强快速化学检测方法研究

研究血清毒鼠强快速化学定量检测法 ,以硫酸—变色酸定量检出方法 ,检出下限达 0 .1μg/ml,相关系数 r =0 .9980 ,血清中毒鼠强的回收率在 96 %～ 116 %之间。该法较简便、快速、准确且经济实用。     

毒鼠强中毒3例分析报告

20 0 2年 5月 ,我县连续发生了 3起毒鼠强中毒事件 ,中毒者均为幼儿 ,经县人民医院及时抢救 ,应用特效解毒剂 -二巯基丙磺酸钠治疗后均痊愈出院。现将调查结果报告如下。1　中毒经过1.1　 2 0 0 2年 5月 3日 ,中里村张某用手给女儿 ( 3岁半 )擦鼻涕后 ,约 5ｍｉｎ小女孩即发生头昏、恶心、阵发性抽搐等中毒症状。采集洗胃液未检出毒鼠强。经调查得知 ,张某给女儿擦鼻涕前用手接触过毒饵 ,随即对毒饵进行检验 ,检出毒鼠强。1.2　 2 0 0 2年 5月 8日 ,西庄村吕某抱小孙子 ( 2岁 )在街上玩 ,因孩子哭闹 ,随手在地上捡一小塑料瓶给孩子玩 ,不到…     

毒鼠强和氟乙酰胺快速检测技术研究进展

毒鼠强和氟乙酰胺皆为剧毒、速效杀鼠剂.据市场凋查,市售鼠药中大多数含有毒鼠强或氟乙酰胺或两者混合物[1,2],由此引起的误食、投毒等突发中毒事件屡屡发生,给人民生命财产造成了巨大的经济损失和社会影响[3].     

毒鼠强中毒检验检测方法比较概况

毒鼠强（Tetramine、Tetrammethylene　disulfoteramine）是由硫酸酞胺和甲醛反应合成,其化学名称:2,6-二硫-1,3,5,7-四氮三环（3,3,1,1,3,7）癸烷-2,2,6,6四氧化物,又名没鼠命、四二四、三步倒、闻到死等,简称:四次甲基二砜四胺,代号:424,分子式:C4H8O4N4S2。毒鼠强纯品为白色粉末,熔点250～254℃,255～260℃分解。在水中溶解度约0.25mg/ml,微溶于丙酮,不溶于甲醇和乙醇,溶于乙酸乙酯、苯、二甲亚砜等有机溶剂。在稀的酸和碱中稳定（浓度至0.1mol/L）。在持续沸水溶液中分解。哺乳动物口服的LD50（最低致死剂量）为0.1mg/kg。大鼠经口LD50为0.1～0.3mg/kg。小鼠经口MLD为0.2mg/kg;经皮下的MLD为0.1mg/kg。毒性大约是氟乙酰胺的3～30倍,氰化钾的100倍。毒鼠强对所有的温血动物都有剧毒,对中枢神经质系统,尤其是脑干有兴奋作用,阻断γ-     

中毒人员呕吐物敌鼠的快速检测

目的 研究呕吐物等中敌鼠的快速检测。方法 采用无水乙醇提取呕吐物中的敌鼠，用三氯化铁反应定量。结果 检出限为o．020g／kg，线性范围为：0-2mg／10ml，相关系数r=0．9991，变异系数为4．6％～8．1％，回收率为90％～105％。结论 此法准确、快速，同时可适用于现场检测。     

毒鼠强性质及其检测研究进展

毒鼠强又名没鼠命 ,在国外早已限制使用。我国也于1991年由化工部、农业部农药检定所发文禁止使用 ,但近年来毒鼠强中毒事件依然呈大幅度上升趋势 ,集体误食或被投毒而成批中毒的恶性事件也屡屡发生。目前对毒鼠强的各方面的研究正在不断的深入 ,本文就毒鼠强的化学性质、中毒机制、中毒治疗和分析检测等方面的研究作一综述。1　毒鼠强的性质及毒性毒鼠强 (Tetramine,TEM) ,又名没鼠命 ,三步倒 ,化学名称为 2 ,6-二硫 - 1,3 ,5 ,7-四氮三环 - 3 ,3 ,1,1,5 ,7-癸烷 - 2 ,2 ,6,6-四氧化物 ,即四次 (亚 )甲基二砜四胺 ,简称“四二四”、“42 …     

应用快速筛选检测方法进行毒鼠强测定的探讨

毒鼠强为剧毒杀鼠剂,又名没鼠命,四二四,三步倒,闻到死;化学名:甲亚甲基二砜四氨。毒鼠强尽管早已被国家所禁令使用,但目前仍存在着违法违规生产经营使用,因此造成食品污染、误食或人为投     

常见有机磷农药与毒鼠强引起食物中毒事件的处理和快速检测

本文介绍了常见有机磷农药和毒鼠强引起中毒的临床症状和毒鼠强的理化性质 ,并探讨了用石英毛细管柱、FPD作检测器测定常见有机磷农药 (敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷、乐果、马拉硫磷 )和毒鼠强的方法。本方法在测定有机磷农药后转测毒鼠强过程中不需调换柱子 ,     

发酵乳酸杆菌PCR快速检测方法研究

〔目的〕建立一种特异、灵敏的发酵乳酸杆菌快速检测方法。〔方法〕根据发酵乳酸杆菌纤维二糖tuf基因延伸因子基因tu设计一对PCR引物,进行引物的特异性和灵敏度试验。〔结果〕PCR得到了较好的特异性扩增,其他干扰菌都无扩增,灵敏度达1.3×104cfu/ml。〔结论〕该方法能够实现发酵乳酸杆菌的快速检测,具有灵敏度高、特异性好的特点。     

毒鼠强的毒力及其中毒时间和剂量关系的研究

[目的 ]确证市售毒鼠强的毒力 ,研究剂量与中毒时间的关系 ,为毒鼠强中毒的预防、控制和筛选有效的解毒剂提供基础资料。[方法 ]用实验小鼠对市售毒鼠强的毒力进行测定 ,用简化概率法计算毒鼠强对小鼠的半数致死量(LD50 ) ,用SPSS软件包分析剂量与中毒潜伏期及死亡时间关系。[结果 ]LD50 禁食组为 ( 0 3 67± 0 0 74)mg/kg ,正常组为( 0 5 13± 0 0 88)mg/kg ;小鼠对毒鼠强的阈剂量大于 0 2 0 5mg/kg ;剂量与中毒平均潜伏期和平均死亡时间呈负相关 ,符合反函数曲线。[结论 ]毒鼠强属速效、高危险性的极毒级灭鼠剂。     

电阻抗法快速测定饮用纯净水中细菌和真菌总数的研究

应用电阻抗法快速测定饮用纯净水中细菌和真菌总数，测定结果与现行的国际法比较，细菌和真菌指标的相符率分别为94．7％和90．4％，检测时间从48hr和5d分别缩短至14．5hr和44hr，而且样品污染越严重，检出时间就越短，细菌指标不合格时间为11．3hr；真菌指标不合格时间为27．1hr。因此，电阻抗法是一种快速有效的检测新技术。     

毒鼠强测定方法研究——毛细管柱气相色谱法

目的　研究毒鼠强的测定方法。方法　毛细管柱气相色谱法 :火焰光度检测器 ,硫滤光片 ,中等极性毛细管柱 ,程序升温 ,起始温度 2 10℃ ,1min ,以 10℃ /min速率升至 2 4 0℃ ,保持 5min ,进样器温度 2 5 0℃ ,检测器温度 2 6 0℃。结果　检出限 1.5× 10 -10 g.s-1、精密度RSD 0 .5 9%、重复性RSD 1.6 %、测量范围 10～2 0 0ng ,8种有机硫农药不干扰测定。结论　本方法能满足日常卫生检测的需要。     

免疫微菌落染色法快速诊断霍乱弧菌研究

本文依据细菌在免疫液相中形成微菌落的基本原理,改进设计了一种用于快速诊断霍乱弧菌的免疫微菌落染色技术,该法与免疫荧光菌球法、基因探针法相比在仪器设备、试剂制备方面均大为简化,而与SPA协同凝集试验相比敏感性及特异性大为提高。通过在市内有大综合医院、基层各防疫站应用证明该法是一种简易的、敏感性特异性好的、适于在基层医疗卫生单位推广的新技术。     

气质联用仪在鼠药、有机磷及氨基甲酸酯类农药中毒事件中的检测应用

目的在鼠药、有机磷及氨基甲酸酯类农药中毒事件中快速定性定量检测鼠药、有机磷及氨基甲酸酯类农药。方法气质联用法。结果18min内快速分离检测鼠药毒鼠强及甲胺磷、敌敌畏、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、克百威、抗芽威、甲奈威、对硫磷等有机磷及氨基甲酸酯类农药。结论气质联用法测定鼠药、有机磷及氨基甲酸酯类农药具有简便、快速、准确、灵敏等优点。该方法适用于中毒检样的检测。     

沙门氏菌快速检测显色碟片的制备工艺研究

〔目的〕研究沙门氏菌快速检测显色碟片的制备工艺。〔方法〕用无纺布和胶黏剂体系代替传统的琼脂作为载体,将显色培养基制备在便携式一次性平皿内,制成沙门氏菌快速检测显色碟片。〔结果〕沙门氏菌显色碟片50份盲样的检测结果与传统方法比较,经统计学分析,无显著性差异;加速稳定实验产品的室温保质期可达1年。〔结论〕显色碟片使用方便,可有效减少繁杂的准备工作,节省检测时间,降低检测成本。     

霉菌快速检测纸片法的研究

食品中霉菌检测的国家标准方法为培养基平板法。我们研究了霉菌快速检测的纸片法。该技术为接种样品置（３６±１）℃４０～４８ｈ培养后，计数在纸片上生长的霉菌菌落数（同时生长醇母菌落），然后通过公式换算出每克（毫升）样品霉菌的菌落总数。采用该方法和国标法同时检测阳性菌种以及加主食品样品霉菌总数检测试验的比较，结果符合率高，统计学无显著性差异。认为霉菌快速检测纸片法具有快速、准确、方便等优点。     

门诊季节性流感快速检测筛查条件探讨

目的以单独或联合筛查方法对流行性感冒快速检测结果进行分析,为临床流感快速检测筛查条件的确定提供科学依据。方法对2008年5月-2009年7月北京军区总医院发热门诊共769例上呼吸道感染患者鼻咽分泌物样本,进行甲、乙型流感病毒的免疫胶体金层析法快速检测,对检测结果指标及其组合进行分类分析。结果 769例样本共检出阳性12例,检出率1.6%,检出阳性者年龄15～50(26.7±9.7)岁,体温37.5～39.2(38.4±0.6)℃,多见于12、1月份;单因素筛查的最优指标为流感样病例,灵敏度75%,特异度71%;多因素筛查的最优指标为流感样病例+发病2d内就诊,灵敏度75%,特异度77%。结论以流感样病例和发病2d内就诊为联合筛查指标对上呼吸道感染患者进行流感病毒的快速检测,可以提高流感诊断的灵敏度和特异度,临床上可以根据不同的目的选用不同的联合筛查方法。     

水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量

〔目的〕建立一种简便、快速的检测水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量的方法。〔方法〕采用乙腈一次萃取,标准系列加入阴性样品中同待检测样相同步骤同等条件下操作,待测样品萃取的不完全性误差可由与标准系列同等操作而基本抵消。优化了仪器检测条件,达到足够的灵敏度,样品提取液可不经浓缩直接进样测定,从而建立一种简便、快速的初筛方法。〔结果〕本方法加标回收率在68.4%～108%之间;相对标准偏差5.9%～10.8%,孔雀石绿及代谢物的定量限(LOQ)分别为0.50μg/Kg和0.20μg/Kg,检出限(LOD)分别为0.16μg/Kg和0.07μg/Kg。样品前处理到测定完成仅需30～40min。〔结论〕本方法相对于国标法节省了大量的时间和物力,适用于日常的大批量样品检测,相对于试剂盒和ELISA法更节约操作成本和操作更简便快速,但使用仪器较昂贵。