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本文应用差示扫描量热法对11种不同类型药物的纯度进行了分析测定。着重探讨了实验条
件的选择及方法的限制等技术关键点。 相似文献
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复方中药提取物相互作用的差示热分析研究初探 总被引:3,自引:0,他引:3
用古方“生脉散”、“四逆汤”、“逆附汤”及其单味药物材提取物为样本,将单味药材提取物作为总体组分看待,以其差示热分析曲线为固定特征,用DTA曲线峰形、峰位的变化以及“三点法”规则分析了这3个古方及其药材提取物相互配伍的DTA曲线,探讨了用DTA研究复中药提取物相作用的方法。 相似文献
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目的:建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C18 柱(4.6 mmx200 mm,5 μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果:绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686(r=0.999 3)、Y =13 584.0X +13.984(r=0.999 4)、Y =5 971.2X +4.617 5(r=0.999 8);线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%(RSD=1.4%)、99.2%(RSD=0.8%)、100.3%(RSD=1.0%)。结论:本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。 相似文献
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目的:对一匹绸的化学成分进行研究。方法:运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果:从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、豆甾-4一烯-3-酮(Ⅲ)、胡萝h苷(Ⅳ)、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(V)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、V为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的研究地稔的止血作用,寻找其止血有效部位。方法选取健康小鼠,应用剪尾法、玻片法和毛细管法研究地稔水提液、50%乙醇提液和95%乙醇提液的止血凝血时间。然后对止血效果最好的提取液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,对所得萃取部位进行止血实验,找到地稔的止血有效部位。结果 3种提取液中以50%乙醇提液止血效果最佳:剪尾法止血时间为3±1.49min;玻片法凝血时间为1.4±0.45min;毛细管法凝血时间为1.8±0.48min。50%乙醇提液依次萃取的各部位中,正丁醇部位止血效果最佳:剪尾法止血时间为2.35±1.16min;玻片法凝血时间为1.4±0.56min;毛细管法凝血时间为1.4±0.57min。结论选取的3种提取溶剂以50%乙醇为最佳,地稔的止血有效部位为正丁醇部位。 相似文献
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目的:研究假鹰爪枝的化学成分。方法:采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20等色谱技术分离和纯化化合物,根据理化性质及近代波谱学方法法鉴定结构。结果:从假鹰爪枝的氯仿萃取部分分离得到5个化合物,其中两个氧化阿朴菲生物碱为3,9,11-三甲氧基-1,2-亚甲二氧基氧化阿朴菲(3,9,11-trinethoxy-1,2-methylenedioxyl oxoaporphine,1),oxoanolobin(2),两个黄酮类化合物分别为荠芋黄酮(mosloflavone,3),黄芩素-7-甲醚(negletein,4),一个甾醇为β-谷甾醇(β-sitosterol,5)。结论:化合物1为新化合物,化合物2在该属植物中首次发现。 相似文献