滇黄精多糖的提取分离及含量测定

目的:为开发云南大理的药用植物资源,评价滇黄精的品质.方法:采用苯酚-硫酸显色,分光光度法测定滇黄精多糖的含量.结果:滇黄精多糖含量为12.98%,实验提取分离所得的粗多糖中总糖含量为88.89%.结论:滇黄精品质优良,是道地的中药材品种.     

滇黄精与轮叶黄精多糖的组织化学及含量测定研究

目的对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据。方法采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析。以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中。根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少。两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精。结论组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定。民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究。     

文蛤提取物中多糖的含量测定

文蛤(Meretrix meretrix Linnaeue)属帘蛤科贝尖动物,又名海蛤,青蛤,俗称贵妃蚌。我国沿海均产,蕴量极丰富,为民间的传统海洋食品。具有清热、利湿、化痰、散结之功效,用作病毒感染治疗的辅助药物。它含有大量的多糖及一定量的核酸、蛋白质、氨基酸、矿物质和微量元素。其中多糖及核酸是文蛤提取物中独具生理活性的成分,有关它们的含量测定方法在文献上未见报道。本文采用硫酸—苯酚法来测定文蛤提取物中多糖的含量,结果报道如下。     

酸枣仁中多糖的含量测定

应用分光光度法，经硫酸－苯酚显色，于４９０ｍｍ处测定吸收度测定了酸枣仁中多糖的含量。同一产地不同年份采集的三份样品含量分别为０．７１８５％，０．７５１９％和０．７８５６％．     

酸枣肉中多糖的含量测定

本文应用硫酸—苯酚法对四个不同产地的酸枣果肉中的多糖进行含量测定。酸枣肉多糖的含量在６．３９％～８．９４％之间     

红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定

目的 :制定红毛五加多糖胶囊中多糖含量测定方法。方法 :采用苯酚 -硫酸法测定制剂中红毛五加多糖含量。结果 :多糖在 2 .4～ 7.2 μg·ml- 1间有良好的线性关系 ;多糖平均加样回收率为 97.4 % ,RSD为 2 .8% (n=5 )。结论 :结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

坝上油菜蜂花粉中多糖的含量测定

蜂花粉 (ｂｅｅｐｏｌｌｅｎ)为蜜蜂采集的植物雄蕊花药的粉状物质 ,因其含有丰富的营养成分 ,越来越受到人们的重视。现代研究证明 ,蜂花粉能够提高机体Ｔ淋巴细胞和巨噬细胞的数量和功能 ,提高血清免疫蛋白Ｇ水平 ,增强机体免疫功能 ,从而起到抑瘤和抗癌作用 ① ,并且能够有效阻止放疗、化疗损伤 ,保护机体。蜂花粉的这些生物活性与其含有丰富的多糖有着密切的关系 ,但不同种类和地区的花粉所含成分差别较大 ,为此 ,我们采用水杨酸法 ② 对坝上地区油菜蜂花粉中的多糖含量进行了测定。1　仪器与试药1 .1　仪器　ＵＶ— 752型分光光度计 (…     

虫草酒中多糖含量的测定

多糖是虫草酒的主要成分，本文采用硫酸－苯酚法测定了虫草酒中多糖的含量，实验显示：本法简便，灵敏，准确。     

五味子口服液中多糖的含量测定

目的：建立五味子口服液中多糖含量的测定方法，用于质量控制，方法：经苯酚一硫酸显色，采用分光光度法测定五味子口服液中的多糖含量。结果：葡萄糖浓度在10．16～71．12ug范围内线性关系良好，平均回收率为100．8％，RSD为1．39％。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制标准之一。     

HPLC法测定孕妇金花片中芍药苷的含量

目的:建立孕妇金花片中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,乙腈-磷酸(0.1%)溶液(12∶88)为流动相,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.12~0.60μg之间线性关系良好(r=0.9997,n=5)。加样回收率为99.98%,RSD为1.87%(n=5)。结论:该实验方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

HPLC法测定孕妇金花片中小檗碱的含量

目的:建立孕妇金花片中小檗碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.1%)溶液(10∶30∶60),检测波长为346nm。结果:小檗碱在0.192~0.96g之间线性关系良好(r=0.99937,n=5),回收率为105.37%,RSD为1.06%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

蒽酮-硫酸比色法测定维药降糖孜亚比提片中多糖的含量

目的：对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定。方法：采用蒽酮-硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量。结果葡萄糖在0.0606—30．30mg．ml^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程为C=0.2949A-0．0006192(mg．ml^-1、r=9997)，平均加样回收率为98．84％，RSD为0．80％。结论：表法操作简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

化学发光酶免疫法测定八味健骨片中杠柳毒苷血药浓度的可行性研究

为了建立八味健骨片临床药物动力学研究方法,通过分析组方成分、临床前药学研究结果,估算血药浓度,并经实验证明,地高辛免疫反应药物监测系统可以检出口服八味健骨片、香加皮提取物的动物血清中的强心苷响应值,与给予地高辛片的检出结果一致；在Ⅰ期临床耐受性试验受试者血清中也检出响应值,检测值大小与给药时间、给药剂量相关；临床阴性对照显示,该反应具有特异性。结果提示,可以用地高辛免疫反应临床药物监测系统对杠柳毒苷的交叉反应进行以毒性成分为目标的药物动力学研究。     

HPLC法测定心脑联通片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定心脑联通片中大黄素的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Hypersil C18(100 mm×4.6 mm,5μL)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25)检测波长:438 nm;柱温:40℃;流速:1 mL/min。结果:大黄素在104-520 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为96.61%,RSD%为1.38%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适于心脑联通片的质量控制。     

超声波协同复合酶法提取半边莲多糖工艺优选

目的:探讨超声波协同复合酶法对半边莲多糖提取率的影响.方法:以半边莲为原料,用超声波协同复合酶法提取多糖,通过单因素和正交试验对半边莲多糖的提取工艺进行优化.结果:超声波协同复合酶法提取半边莲多糖的最佳工艺条件为pH4.0,料液比1∶40,超声波时间25 min,复合酶用量1.0％.结论:超声波协同复合酶法具有提取率高、工艺简单、节能的特点.     

复方胆通片中大黄素的含量测定

目的:建立复方胆通片中大黄素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254 nm;流速:0.8 ml.min-1。结果:大黄素线性范围为2.63～26.3μg.ml-1,r=0.9997,回收率为98.08%,RSD%为1.33%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制复方胆通片中大黄素含量的作用。     

HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温:室温.结果:绿原酸在10-100 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD%为0.3%.结论:本法简便,重现性好,可用于益胆片的质量控制.     

RP-HPLC法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量研究

目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0);检测波长为323 nm;柱温:40℃。结果:咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.19~49.14μg.ml-1,平均加样回收率分别为99.89%;RSD%为1.27%。结论:本方法可有效地测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量。     

HPLC法测定灵仙跌打片中齐墩果酸的含量

目的:建立灵仙跌打片中齐墩果酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Hypersil ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.5%的冰乙酸溶液(84∶16)为流动相,检测波长210 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温,进样量10μL。结果:齐墩果酸在0.3506-2.1036μg具有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.77﹪,RSD%为1.02﹪(n=6)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于灵仙跌打片中的齐墩果酸含量测定。