微波辅助提取葛根多糖工艺研究

目的：尝试使用微波辅助法提取葛根可溶性多糖（简称葛根多糖），并优化其提取工艺。方法：采用单因素试验和正交试验，以多糖的提取率为评价指标，对影响葛根多糖提取工艺的因素进行研究。结果：优化后的较佳工艺条件为：浸取时间25min、微波功率800W、浸取温度100℃、料液比1：20。结论：微波辅助提取葛根多糖是一种高效和节能的方法，优化后的工艺条件，葛根多糖的提取率为57．74％。     

微波辅助提取黄芪多糖的提取工艺优化研究

目的探讨优化黄芪多糖的微波辅助提取工艺。方法以黄芪多糖的得率为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺。结果得到标准曲线方程y=0.1091x+0.294(r2=0.9995),在0.953~5.967 mg/mL范围内线性关系良好。确定黄芪多糖的提取优化条件为:加30倍的水微波10 min提取3次。结论经直观分析和方差分析确定黄芪多糖较佳提取工艺,并经验证试验,表明此工艺稳定、合理、可行,对其制剂及其实验研究的进一步开展提供了一定的实验依据。     

正交试验优化恒山黄芪多糖微波辅助提取工艺

目的:借助微波辅助提取技术,探究恒山黄芪多糖提取的最优工艺条件。方法:以恒山黄芪饮片为材料,首先采用单因素试验考察液固比(因素A)、提取次数(因素B)、微波时间(因素C)和微波功率(因素D)对黄芪多糖产率的影响,通过正交试验优选黄芪多糖的微波辅助最佳提取工艺。结果:黄芪多糖微波辅助提取的最优条件组合为A₂B₂C₂D₃,即因素A设置为20∶1,因素B设置为3次、因素C设置为10 min和因素D设置为450 W,并对此提取条件验证3次,多糖产率分别为7.96%、7.84%和8.12%,平均产率为7.97%,RSD为1.76%。结论:该微波辅助提取工艺可操作性强、设备要求低且提取效率较高,为晋产道地药材恒山黄芪的进一步开发提供了理论参考。     

猪苓多糖微波辅助提取工艺的正交实验法优选

目的 运用微波辅助提取技术提取猪苓多糖,并对工艺条件进行优化.方法 以苯酚-硫酸法测定猪苓多糖含量,通过正交设计试验确定猪苓多糖微波辅助提取的最佳工艺条件,比较此条件下的猪苓多糖的得率与浸取法得率,测定两种方法提取的猪苓多糖的特性粘度,探讨微波辅助提取对猪苓多糖的影响.结果 最优提取条件为微波作用时间40min,微波占空比50％,固液比1∶30,此条件下,猪苓多糖的得率为3.663％,高于80℃浸取5h的猪苓多糖得率,1.034％.微波辅助提取和浸取法所得猪苓多糖特性黏度分别为(380±39) cm3/mg和(437±53) cm3/mg,差异无统计学意义(t=1.849,P＞0.05).结论 与传统方法比较,微波辅助提取能够提高猪苓多糖的提取效率,对多糖的特性粘度影响不明显,能够得到目标产物.     

微波提取黄芪中多糖的工艺研究

目的优选提取黄芪中多糖的最佳方法和工艺参数。方法比较微波、超声、碱水、酶法、加热回流提取黄芪,对其中最佳的微波提取法的工艺条件分别进行了单因素和正交试验研究,以最佳工艺条件为基础进行放大实验。结果黄芪多糖的最佳提取工艺为微波提取,控温70℃,提取3次,每次10 min。该工艺条件同样适用于放大实验,与小试试验的条件一致。结论优选的黄芪多糖微波提取法工艺稳定可行。     

微波辅助提取川芎多糖的研究

目的 确定在微波条件下提取川芎多糖的优化条件.方法 采用单因素实验和正交实验,以微波功率、料液比、萃取时间为因素,每个因素3个水平,选择L9(34 )正交表,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.结果 最佳提取条件为微波功率231W,料液质量比1∶40,萃取时间10 min,在此条件下多糖提取率为3.06%.结论 微波法萃取川芎多糖时间短,提取效率高,具有广阔应用前景.     

微波辅助提取土茯苓多糖

目的筛选土茯苓多糖提取的最优化工艺。方法应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验,以土茯苓多糖提取率为指标,筛选土茯苓多糖的最佳提取工艺条件。结果土茯苓多糖最佳提取工艺条件为:微波功率800W,固液比(g/ml)1∶30,提取温度100℃,回流浸提两次,10min/次,浓缩液加90%乙醇醇析。结论优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓多糖,提取时间短、提取率高,另有较大部分土茯苓总黄酮也同时被浸出。按照优化后工艺条件实验,土茯苓多糖提取率、粗多糖得率以及粗多糖中多糖含量分别为8.33%,3.97%和39.5%。     

微波辅助提取花生衣中总黄酮工艺研究

目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的最佳工艺条件。方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响。结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,最佳提取时间为40 s,乙醇浓度为55%,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18%。结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮。     

微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

目的优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。     

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。     

河蚌多糖提取工艺的优化

目的对河蚌多糖的提取工艺进行优化,从而提高多糖的含量。方法采用正交设计的方法,以硫酸蒽酮法测定总糖含量为评价指标,从提取温度、NaOH浓度、提取次数等因素入手,进行正交优化实验。结果提取温度、NaOH浓度为有极显著意义的因素,提取次数对多糖的含量影响不大,综合考虑,最佳提取工艺为A1B2C1,即在4℃时,NaOH浓度为5%,提取1次。结论优选得到的工艺经济,简单、稳定、可行。     

玉竹中多糖的超声提取工艺研究

目的:筛选出玉竹中玉竹多糖的最佳超声提取工艺。方法:用正交试验法进行提取工艺的研究,考察浸泡时间、加水量、超声时间及超声次数等4个因素对玉竹多糖提取效率的影响,并用紫外-可见分光光度法对玉竹多糖的提取液进行了含量测定。结果:最大吸收波长490 nm,平均回收率为99.02%,RSD=0.44%。玉竹多糖的最佳提取工艺为:加入60 m l水,浸泡20 m in超声提取2次,每次20 m in。结果:该方法简单、快速、准确,为从玉竹中提取多糖提供参考。     

淡水贝类多糖提取工艺的优选

目的优选淡水贝类多糖的最佳提取工艺。方法采用水提法,以多糖含量为指标,利用正交实验法对提取过程中的醇沉浓度、浸提温度、浸提比及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为:加无水乙醇至醇沉浓度为75%,浸提温度60℃,浸提比1∶2,浸提时间6 h。结论优化的淡水贝类水提醇沉工艺简便,合理,可行。     

红松松子壳酸性多糖最佳提取条件研究

目的实验优选确定松子壳酸性多糖提取最佳条件。方法采用热水浸提法,选择浸提温度、时间、固液比和浸提次数作为单因素进行实验,再通过L9(34)正交实验确定最佳条件。结果松子壳酸性多糖提取最佳条件为浸提温度80℃,时间2 h,固液比为1∶3.5,反复浸提2次。结论该工艺稳定性好,酸性多糖率高。     

玉屏风散活性多糖提取工艺优选及含量测定

目的:通过正交试验设计法优选玉屏风散活性多糖的提取工艺条件,并建立该玉屏风散多糖的含量测定方法。方法:采用L9(34)正交试验设计法制备玉屏风散活性多糖,通过分光光度计以苯酚硫酸法测定多糖含量,以多糖提取量为指标优选玉屏风散活性多糖最佳提取工艺。结果:玉屏风散活性多糖提取的最佳条件为料液比1∶15,于90℃提取3次,每次2h。结论:建立了玉屏风散活性多糖的含量测定方法,验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

玉竹多糖脱蛋白方法的比较研究

目的 研究玉竹多糖脱蛋白最佳方法.方法 以sevag法、三氯乙酸法、sevag新法、酶法对玉竹多糖分别进行脱蛋白处理,并将两种最佳方法结合对玉竹多糖进行脱蛋白处理.结果 以回归方程计算多糖和蛋白含量,得出玉竹多糖脱蛋白最佳工艺为:玉竹多糖溶液稀释20倍,取50 ml,10%盐酸调pH值至6.5,加入3%体积的胰蛋白酶,65℃保温6h,沸水浴5 min,4 000 r/min离心,去变性酶沉淀,再加入其体积1/5的氯仿和1/25的正丁醇,剧烈振摇20 min,离心,取水相重复操作3次,得脱蛋白液.结论 酶法与Sevag法结合,可降低多糖损失,提高蛋白质脱除率,是玉竹多糖脱蛋白的一种良好的方法.     

微波辅助提取葛根素的研究

目的研究微波辅助提取葛根中葛根素的工艺条件。方法以葛根素的提取率为指标,利用正交实验设计考察提取工艺的最佳组合。结果最佳工艺为以55％乙醇为提取剂,料液比1：60（g：m1）,微波提取温度50℃,提取时间5min。此工艺下,葛根中葛根素提取率为3．58％,RSD为0．94％。结论微波辅助提取葛根素省时、高效。     

滇黄精与轮叶黄精多糖的组织化学及含量测定研究

目的对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据。方法采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析。以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中。根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少。两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精。结论组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定。民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究。     

不同产地黄精中多糖含量的比较

目的 :比较不同产地黄精中多糖的含量。方法 :硫酸蒽酮比色法 ,线性范围 4 .12～ 2 0 .6 0 μg·ml- 1 (r=0 .9988)。结果 :以葡聚糖计 ,安徽九华山、贵州、湖南、河南周口、云南、河南济源、河北等地黄精中多糖含量分别为 :17.79% ,13.19% ,8.2 5 % ,11.4 7% ,10 .99% ,4 .4 7% ,9.91%。结论 :不同产地黄精中多糖的含量差异明显 ,其中以安徽九华山产黄精中多糖的含量最高     

毛细管区带电泳法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成

目的:建立毛细管区带电泳(CZE)法测定黄精和玉竹多糖含量的方法,并用CZE法测定其单糖组成,为探讨这两种功效相近中药材的药效物质基础提供参考。方法:通过正交试验对黄精和玉竹多糖降解条件进行优化。以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用CZE法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成。同时与采用苯酚-硫酸法测定黄精和玉竹多糖含量的结果进行比较。结果:黄精和玉竹多糖均由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等组成,但组成比例差异显著。结论:CZE法用于测定黄精和玉竹多糖的含量及单糖组成准确、可靠,结果满意。其单糖组成的异同一定程度上佐证了两者功效的相近和区别,提示两者临床上不能混淆使用。