小剂量多巴胺酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的观察小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法111例婴幼儿重症肺炎患儿随机分成两组，两组均予以常规抗感染、解痉平喘祛痰、吸氧等对症常规治疗，治疗组加用小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗。多巴胺3～5μg／（kg·min）、酚妥拉明1．5～2．5μg／（kg·min）加入10％葡萄糖注射液20—30ml中静脉推注。结果治疗组咳喘症状减轻及肺部啰音消失快，治疗组有效率高于对照组。结论小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎疗效佳，且不良反应少。值得基层医院推广。     

细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察细辛脑注射液佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法 选择确诊为小儿支气管肺炎的患儿110例,随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉滴注(0.3～0.5 mg/kg),每日1次,疗程5～7 d,分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间,以确定疗效.结果 治疗组咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短(P＜0.05),治疗组总有效率为96.3％,对照组总有效率为78.1％,两组差异有统计学意义(P＜0.01),治疗过程中未见明显不良反应.结论 细辛脑注射液佐治小儿支气管肺炎疗效满意,不良反应小.     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效

目的探讨氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取福建医科大学附属泉州第一医院2017年9月—2018年8月收治的重症肺炎患儿68例,按照信封法分为对照组与观察组,各34例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以氨溴索联合酚妥拉明治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效,临床症状(发热、咳嗽、气促、肺啰音)改善时间,治疗前后白介素8、肿瘤坏死因子α,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,发热消退时间、止咳时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组白介素8、肿瘤坏死因子α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白介素8、肿瘤坏死因子α低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善临床症状,减轻炎性反应,且安全性较高。     

多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎疗效临床研究

目的:探讨多巴胺、酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎的应用效果。方法:选择2015年2月~2016年11月小儿重症肺炎患儿86例,根据治疗方法分为对照组与观察组,对照组进行常规治疗,观察组增加联合多巴胺、酚妥拉明辅助治疗,并比较两组疗效。结果:观察组小儿重症肺炎控制率高于对照组,P0.05;观察组发热、啰音、气促、咳嗽消除时间、住院时间短于对照组,P0.05;治疗前两组血气情况、血氧饱和度、血浆黏度相近,P0.05;治疗后观察组血气情况、血氧饱和度、血浆黏度优于对照组,P0.05;观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P0.05。结论:多巴胺、酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎的应用效果确切,值得推广应用。     

肝素钠联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的探讨小剂量肝素钠联合酚妥拉明治疗重症肺炎的疗效。方法将127例重症肺炎随机分为治疗组63例及对照组64例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用小剂量肝素钠10U/（kg.次）,6h/次,皮下注射酚妥拉明0.5～1.0mg/（kg.次）,2～3次/d,静脉滴注。观察两组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音消失及总疗程时间并进行统计学处理？峁≈瘟谱榭人浴⒑粑选⒎？部啰音消失及总疗程时间均明显优于对照组（P〈0.05）。结论小剂量肝素钠皮下注射及酚妥拉明静脉滴注治疗重症肺炎疗效显著,可以推广应用。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法选择确诊为喘息性支气管肺炎80例,随机分为治疗组和对照组,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉点滴,每次0．5mg／kg,2次／d,疗程5～7d,分别观察两组患儿的临床症状,体征持续时间,以确定疗效。结果治疗组以咳嗽、咳痰、喘息、肺部哕音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短,治疗组总有效率89．3％,对照组总有效率57．5％（P〈0．01）,治疗过程中未见明显不良反应。结论细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎,疗效满意,不良反应小,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性

目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.     

美罗培南治疗小儿重症肺炎71例疗效评价

目的评价美罗培南治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法138例重症肺炎患儿,随机分为两组,治疗组71例,对照组67例。两组均给予吸氧、对症、支持治疗,治疗组给予美罗培南50～60mg／（kg·d）静脉滴注,1次／8h,疗程3～5d;对照组给予第三代头孢菌素与β内酰胺酶抑制剂的复合制剂。对比两组退热时间、呼吸困难缓解时间、止咳时间、肺部啰音吸收时间、出现的副反应及治疗后1周胸部x线表现等。结果治疗组退热时间、呼吸困难缓解时间、止咳时间、肺部啰音吸收时间、1周后胸片显示炎症明显吸收率均优于对照组（均P％0．05）,治愈率高于对照组（P〈0．05）。两组均未见药物不良反应。结论美罗培南治疗小儿重症肺炎可快速控制病情,防止病情恶化,提高治愈率。     

酚妥拉明与多巴胺联合治疗小儿重症肺炎并心力衰竭疗效观察

目的观察酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎并心力衰竭的临床疗效。方法将112例小儿重症肺炎并心力衰竭随机分为观察组和对照组各56例,两组患儿均给予镇静、吸氧、抗感染、止咳平喘、利尿、强心等综合治疗,观察组同时应用酚妥拉明0.24mg/kg/次和多巴胺1.2mg/（kg.次）加入葡萄糖溶液20ml中,以5ml/h的速度以微量输液泵连续静脉滴注,2次/d,连用3d。比较观察两组的临床疗效、症状体征持续时间和住院时间以及不良反应。结果观察组的显效率、总有效率为62.5%、96.4%明显高于对照组的41.1%、85.7%（P〈0.01）;观察组发热、咳嗽、肺部啰音、呼吸困难、心音低钝或奔马律等临床表现和住院时间均比对照组明显缩短（P〈0.001）。结论酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎并心力衰竭能明显改善其症状和体征,有效地缩短疗程和提高疗效,且用药安全可靠,不良反应少,作为综合疗法之一,值得基层医院推广应用。     

盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选取2009年12月—2014年6月攀钢职工总医院密地院区收治的小儿重症肺炎患儿98例,随机分为治疗组与对照组,各49例。对照组患儿予以常规治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间及住院时间。结果治疗组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗组患儿发热、咳嗽、肺部啰音、心力衰竭改善时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效显著,能改善患者临床症状,缩短住院时间。     

酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的观察酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取我院儿科2010年1月—2012年12月收治的重症肺炎患儿80例。将患儿随机分为观察组和对照组,各组各40例。观察组在进行常规治疗的基础上给予酚妥拉明和阿拉明的联合治疗;对照组仅进行常规治疗。观察两组疗效。结果观察组显效33例,有效5例,无效2例;对照组显效19例,有效11例,无效10例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎患者具有很好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广。     

特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床观察

目的观察特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床疗效。方法将60例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均采用相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的同时加用氧气驱动特布他林雾化吸入。治疗后比较2组治愈率、病程体征消失时间及病程。结果治疗组治愈率为90%明显高于对照组的60%(P<0.05),治疗组症状体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间及病程均短于对照组(P<0.05)。结论氧气驱动特布他林雾化吸入可促进重症肺炎患儿的病情恢复,缩短治疗时间,值得推广应用。     

多巴胺联合酚妥拉明治疗伴喘息支气管肺炎的疗效观察

目的观察小剂量多巴胺联合酚妥拉明治疗伴有喘息的婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院2014年6月至2015年3月收治的61例伴有喘息的支气管肺炎患儿随机分成两组,给予两组抗感染、吸氧、止咳、平喘等常规对症治疗,同时加强呼吸道管理。在常规治疗基础上给予治疗组30例加用小剂量多巴胺联合酚妥拉明持续泵入。以多巴胺3μg/(kg·min)、酚妥拉明1μg/(kg·min)加5%葡萄糖注射液40 m L,以10 m L/h持续泵入,1~2次/天。结果治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组74.19%(P<0.05)。治疗组喘息、啰音持续时间及住院天数均明显短于对照组,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论多巴胺酚妥拉明联合治疗伴有喘息的支气管肺炎疗效显著,不良反应少,具有较高的临床应用价值。     

60例静脉滴注人免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的 观察静脉滴注人免疫球蛋白(IVIG)治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 2009年2月至2011年8月收治的小儿重症肺炎60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均给予抗感染、对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用人免疫球蛋白,200~400 mg/(kg·d),连用3 d.结果 两组发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间,肺部阴影消失时间、住院时间比较差异均有统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗基础上加用 IVIG治疗小儿重症肺炎能迅速减轻症状,缩短病程,减少住院时间,提高治愈率,降低病死率.     

甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床分析

目的:探究分析甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:对我院收治的96例支原体肺炎重症患儿的临床资料进行回顾性分析,采用抽签的方法随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组采用乳糖酸红霉素与阿奇霉素治疗,观察组在此基础上给予甲泼尼龙联合治疗.观察两组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间与治愈时间,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果:观察组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间及治愈时间均短于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组数据差异存在统计学意义;治疗后不良反应发生的情况无明显差异(P>0.05).结论:将甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素应用于小儿重症肺炎支原体肺炎的治疗,临床效果显著,可有效缩短住院时间,改善预后,值得临床推广.     

艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语 42 例简

目的 观察艾地苯醌治疗急性脑梗死后运动性失语临床疗效及安全性.方法 87例急性脑梗死后运动性失语患者采取随机分为治疗组42例和对照组45例,两组给予相同的改善脑循环、营养脑细胞、抗血小板聚集、稳定动脉斑块治疗及管理血糖、血压等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上给予艾地苯醌,每次30 mg,饭后口服,tid.疗程14 d.对两组治疗前后失语程度、语言功能评分,比较总有效率、不良反应.结果 治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率68.89%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组失语程度在治疗前后比较均差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),治疗后治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后自发言语、阅读能力、复述及命名的评分较治疗前明显提高(P<0.05),治疗组患者自发言语、阅读能力、复述和命名与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组患者在治疗后均未出现药物不良反应.结论 艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语患者安全有效.     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选取102例重症肺炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用盐酸氨溴索与酚妥拉明,比较两组患儿的临床疗效,临床症状改善时间,住院时间及不良反应。结果治疗组总有效率为94．1％,显著高于对照组的72．5％（χ2＝8．76,P＜0．05）,治疗组临床症状改善时间及住院时间均显著短于对照组（t＝3．1～5．5,P＜0．05）。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能显著提高小儿重症肺炎的临床治疗效果,值得推广。     

酚妥拉明联合小剂量间羟胺治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭50例分析

目的 观察酚妥拉明加半量间羟胺治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效.方法 采用回顾性分析的方法,分析80例重症肺炎合并心力衰竭患儿的临床资料.依据治疗方式不同分为观察组(酚妥拉明联合半量间羟胺)50例和对照组(常规治疗)30例.结果 观察组呼吸平稳时间、肺部啰音消失时间、烦躁消除时间、心率恢复时间、住院时间均明显优于对照组(t=5.95、8.83、9.01、5.51、5.91,P＜0.05).观察组临床治疗有效率明显高于对照组(x2=22.22,P＜0.05).结论 酚妥拉明联合半量间羟胺治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭临床症状改善明显,效果良好.     

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的 探讨小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法 选取98例精神分裂症患者,将其随机分为对照组和治疗组,每组49例. 对照组口服氯氮平,初始量为每次25 mg,bid,2周内根据患者病情逐渐增至治疗量200～400 mg.d^-1,最高剂量为600 mg.d^-1. 治疗组采用小剂量氯氮平联合氨磺必利,初始量氯氮平25 mg.d^-1,氨磺必利200 mg.d^-1,2周内氯氮平增至100 mg.d^-1,氨磺必利增至400～1 200 mg.d^-1. 两组患者均治疗6周. 采用简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 治疗组显效率(28.57%)和有效率(71.43%)明显高于对照组(分别为22.45%,61.22%,P<0.05或P<0.01);从第2周末开始治疗组的BPRS评分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组TESS评分明显低于对照组(P<0.01). 结论 小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,依从性好,值得在临床推广.     

联合用药治疗小儿病毒性肺炎60例临床分析

目的 探讨炎琥宁联合酚妥拉明治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法 治疗组60例给予炎琥宁联合酚妥拉明治疗,对照组57例只用酚妥拉明治疗,比较2组主要临床症状体征及住院时间,总有效率等方面的变化.结果 治疗组在退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数及总有效率方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 应用炎琥宁联合酚妥拉明治疗小儿病毒性肺炎有较好疗效,且无明显不良反应.