茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 茵栀黄颗粒、维生素C丸治疗新生儿黄疸时联合妈咪爱早期干预疗效观察.方法 将120例高胆红素血症患儿随机分为治疗组(60例)、对照组(60例).治疗组予口服茵栀黄颗粒(1.0g,日3次)、维生素C丸(0.03g,日3次).对照组生后6小时内始口服妈咪爱基础上确诊后加口服茵栀黄颗粒、维生素C丸,其用法同治疗组.分别于治疗前及治疗后3天测经皮胆红素值对比疗效.结果 治疗组与对照组胆红素下降速度有明显差异(P＜0.05).茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸明显优于单口服茵栀黄、维生素C治疗.结论 茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预疗效显著,值得推广.     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高未结合胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿高未结合胆红素血症的疗效.方法：将我院儿科收治符合新生儿高未结合胆红素血症诊断标准60例患儿随机分为2组,治疗组36例除了常规综合治疗外加用茵栀黄颗粒治疗,对照组24例采用常规综合治疗.观察治疗前、治疗48小时、96小时胆红素水平.结果：治疗组胆红素水平下降程度明显高于对照组.结论：茵栀黄颗粒能显著提高新生儿高未结合胆红素血症的治疗疗效.     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.     

妈咪爱、茵栀黄联合应用治疗迟发性母乳性黄疸

[目的]观察妈咪爱、茵栀黄联合应用治疗迟发性母乳性黄疸的疗效. [方法]将105例迟发性母乳性黄疸的患儿随机分成治疗组(n=54)与对照组(n=51).对照组应用妈咪爱,治疗组妈咪爱、茵栀黄联合应用,观察两组用药后疗效、治愈天数及总胆红素值. [结果]用药后治疗组疗效、治愈天数及总胆红素值明显优于照组. [结论]妈咪爱、茵栀黄联合应用治疗新生儿迟发性母乳性黄疸有显著效果.     

妈咪爱、思密达辅助治疗新生儿高胆红素血症临床观察

目的:观察妈咪爱、思密达辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用妈咪爱及思密达口服,对照组采用常规治疗。结果:治疗组胆红素下降值明显高于对照组(P<0.05),治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组。结论:妈咪爱、思密达辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率。     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效观察及护理

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效及护理方法。方法将确诊为新生儿高胆红素血症的120例患儿随机分为两组,对照组常规应用蓝光照射治疗,治疗组用蓝光照射并口服茵栀黄。结果治疗组治愈率为58.33%,总有效率93.33%,明显高于对照组的36.7%和68.33%。治疗前两组患儿血清总胆红素无明显差别,治疗后治疗组血清总胆红素明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果优于单纯蓝光照射,且不良反应小,值得推广应用。     

关于茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的:本次对茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效进行分析,旨在提高临床治疗的效果。方法:选取我院收治并已确诊的新生儿高胆红素血症患儿80例,根据所有患儿入院的编号进行平均分组,其中单号为参照组,双号为研究组,两组各40例,参照组患儿采取常规治疗,研究组患者采取茵栀黄颗粒联合思密达治疗。对两组患者治疗的效果进行对比分析。结果:①胆红素水平:治疗后研究组患者胆红素的水平改善效果显著优于参照组,P0.05;②治疗效果:参照组总疗效为75%,与研究组的95%相比明显要低,有可比性。结论:新生儿高胆红素血症经茵栀黄颗粒与思密达联合治疗的临床效果确切。     

妈咪爱散联合茵栀黄颗粒、思密达散干预新生儿黄疸的临床疗效观察

目的:观察妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应,以探讨一种更简单、方便、安全治疗的有效手段。方法:将80例患儿随机分为两组。对照组给予蓝光照射等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药口服。结果:总有效率:治疗组为97.50%,对照组为85.00%,差异有统计学意义(P<0.01);黄疸持续时间治疗组为(4.8±1.1)天,对照组为(7.9±2.3)天,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血清胆红素为(77.24±12.01)μmol/L,对照组为(95.78±18.15)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),通过对比,两组差异有统计学意义。结论:妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸疗效确切,经济方便,应用安全。     

茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:深入探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的疗效.方法:选出新生儿黄疸患儿186例,随机分为研究组102例和对照组84例,对照组给以茵栀黄口服,研究组在对照组治疗的基础上加用妈咪爱,观察两组儿童退黄时间及疗效.结果:两组儿童在退黄时闻及疗效上均有差异性,两组疗效经X2检验有统计学意义(P＜0.01).结论:茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸具有良好的临床疗效.     

茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性分析

目的：探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法：将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素（TBil）、总丙氨酸转氨酶（sALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及治疗过程中不良反应发生情况。结果：对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%（P〈0.05）;对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论：茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法80例足月新生儿高胆红素血症患儿随机分成干预组和对照组,干预组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液3ml,一日3次,治疗7d为一个疗程。抚触：新生儿入院后第一天开始采用美国强生公司推广的抚触手法,由经过专门培训的护理人员,对新生儿进行全身抚触,每日1次,每次10～15min。对照组采用传统常规治疗方法。结果干预组有效率（92．86％）和对照组有效率（73．68％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）;干预组新生儿黄疸指数低于对照组（P〈0．01）。结论早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果明显优于传统的常规治疗。     

枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合非营养性吸吮对早产儿影响的临床研究

目的 探讨枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂（妈咪爱）联合非营养性吸吮对早产儿的影响。方法无窒息及消化道畸形早产儿80例，随机分为对照组（无妈咪爱联合非营养性吸吮）40例，观察组（妈咪爱联合非营养性吸吮）40例。观察胃肠功能紊乱、生长发育指标等。结果观察组呕吐、腹胀、胃潴留、消化道出血、胎粪性腹膜炎、坏死性小肠结肠炎（NEC）发生率均低于对照组。观察组胎粪排净时间[（3．20±1．01）d]短于对照组[（6．23±2．56）d]，胃管拔除时间[（4．03±2．11）d]短于对照组[（7．10±2．91）d]，黄疸消退时间[（11．10±5．36）d]短于对照组[（14．30±6．82）d]，住院时间[（15．02±3．12）d]短于对照组[（20．00±5．11）d]，差异均有统计学意义。第7、14天头围及体重的增长大于对照组，差异有统计学意义。观察组颅内出血发生率为12．5％（5／40）、呼吸暂停发生率为10．0％（4／40）、病死率为0（0／40），对照组分别为45．0％（18／40）、37．5％（15／40）、5．0％（2／40），两组比较差异均有统计学意义。结论妈咪爱联合非营养性吸吮可促进胃肠功能的成熟，减少并发症的发生，促进生长发育。     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果。方法将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组：治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗。对照组54例,采用传统方法治疗。结果治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组（P〈0．01）;黄疸降至102．6μmol／L以下时间治疗组明显提前（P〈0．01）。结论茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果。     

茵栀黄口服液对昆明小鼠F1代的安全性实验

目的:探讨茵栀黄口服液对昆明鼠F1代仔鼠的安全性。方法:将昆明鼠随机分为3组,空白对照组(饮水中无茵栀黄口服液),15%茵栀黄口服液组(饮水中含有15%的茵栀黄口服液),30%茵栀黄口服液组(饮水中含有30%的茵栀黄口服液)。分娩结束后,清点各组分娩仔鼠的数量,进行统计学分析。分离解剖仔鼠的主要组织脏器,制备石蜡切片,经染色后在显微镜下观察有无脏器畸形和病理学改变。用western blot方法检测分娩后胎盘组织的凋亡信号caspase-3是否改变。结果:研究发现茵栀黄口服液高剂量及低剂量组均不能引起仔鼠的数量改变和外观上的畸形,也不能引起仔鼠的心、肝、脾、肺、肾的结构改变或病理学改变。茵栀黄口服液处理各组胎盘组织凋亡酶caspase-3的表达与对照组相比没有统计学差异。结论:茵栀黄口服液无致流产的副作用,对昆明鼠孕鼠及F1代仔鼠安全。     

76例高胆红素血症新生儿的血糖检测分析

目的：探讨新生儿高胆红素血症对其血糖检测的影响。方法：选取本院2013年1月-2014年6月收治的76例高胆红素血症患儿作为观察组,并选取76例健康新生儿作为对照组,于早上6点空腹抽取患儿的静脉血液样本,分离血清后分别采用GOD-POD法和HK法进行血糖检测。比较两组样本去胆红素前后血糖测定结果并作回顾性分析。结果：观察组在去除胆红素前采用GOD-POD法测定血糖水平为（2.44±1.29）mmol/L,去除胆红素后血糖水平为（3.53±1.63）mmol/L,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组在去除胆红素前采用HK法测定血糖水平为（3.59±1.55）mmol/L,在去除胆红素后血糖水平为（3.61±1.58）mmol/L,比较差异无统计学意义;对照组采用两种方法测定血糖浓度差异均无统计学意义。结论：HK法检测高胆红素血症患儿的血糖具有较高的特异性,检测结果准确性高于GOD-POD法,有助于及时诊治患儿的低血糖等并发症,改善患儿的生活质量,值得在临床上进一步推广。     

经鼻CPAP在新生儿呼吸衰竭中的应用观察与护理

目的探讨经鼻持续气道正压通气(CPAP)在治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法将我院2011年12月～2012年12月期间102例轻、中度呼吸衰竭新生儿随机分为对照组和观察组,其中对照组51例采用头罩吸氧治疗及相应护理,观察组51例采用经鼻CPAP无创呼吸机给氧治疗及相应护理,观察分析两组患儿2 h后的血气情况及临床疗效并加以对照分析。结果对比观察组患儿治疗前后的血气情况,治疗后氧分压(PaO2)、氧饱和度(SPO2)和pH值明显改善且差异具有显著性(p<0.05);对比两组临床治疗有效率,观察组明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(p<0.05)。结论经鼻CPAP治疗新生儿呼吸衰竭是可行的,可以明显提高患儿的临床疗效,值得在临床推广应用。     

血液科患者化疗性静脉炎循证护理

目的：探讨循证护理在血液科患者化疗性静脉炎护理中的应用效果。方法：选取近年来于本院血液科就诊的癌症患者中120例化疗性静脉炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者在对症治疗基础上配合进行常规护理,观察组患者在对照组基础上进行循证护理干预,对两组患者护理治疗效果进行分析。结果：观察组患者疼痛缓解和症状消除时间分别为（1.8±0.7）d和（4.2±1.5）d,明显少于对照组（3.4±1.2）d和（6.4±2.6）d;观察组发生局部感染率为0,明显少于对照组8.3%;比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗护理基础上进行循证护理干预,用于对血液科患者化疗性静脉炎护理中疗效显著,能够解决临床护理中的难点,提升护理质量。     

苦参素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者HBV复制及C3、C-反应蛋白的影响

目的：观察苦参素联合阿德福韦酯治疗对慢性乙肝（CHB）患者补体C3、CRP水平及乙型肝炎病毒（HBV）复制的影响。方法：164例CHB患者按随机数字表法分为观察组84例和对照组80例,两组均给予阿德福韦酯治疗48周,观察组在疗程的前24周联用苦参素。在治疗前、24周和48周分别检测补体C3、CRP及HBV-DNA水平。结果：治疗后24周及48周察组HBV-DNA转阴率均高于对照组（P〈0.05）;治疗后两组补体C3、CRP水平与治疗前比较均有统计学差异,且观察组补体C3水平高于对照组,CRP水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苦参素联合阿德福韦酯治疗CHB可显著提高疗效,改善肝脏炎症活动和器官免疫功能。