离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸残留量

目的：应用梯度淋洗离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸含量。方法：选用IonpacASI1阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9991），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为88．9％～103％，最低检出量0．050μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。     

离子色谱法测定面包中溴酸盐含量的研究

目的：本文应用梯度淋洗离子色谱法快速测定面包中溴酸盐含量。方法：选用lonpacAS11阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品中溴酸盐，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为87．5％-102％，最低检出量0．010μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。     

气相色谱法测定水、土壤中六甲基磷酰三胺

目的：初步建立气相色谱法测定水、土壤中六甲基磷酰三胺（HMPA）的方法。方法：在碱性条件下，样品经氯仿萃取，毛细管气相色谱一氮磷检测器（NPD）测定，以保留时间定性，峰面积（或峰高）外标法定量。结果：在最佳分析条件下，样品中HMPA在1～2000μg／L范围有良好线性关系（r〉0．99），方法检出限为1ng，回收率为86％～101％，精密度为6％（0．05μg／ml），4．6％（1．0μg／ml）。结论：本法测定水、土壤中HMPA简便、快速、灵敏、准确。     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接大体积进样，电导检测饮用水中痕量溴酸盐的高效离子色谱法（HPIC）。方法：选用IonPac AS19型分析柱，10—35mmoL／L的KOH淋洗液梯度淋洗，流速为1．0mL／min，进样体积为500μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD〈4．0％），样品加标平均回收率在87．2％-136．6％之间，方法检出限为0．68μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接进样，电导检测饮用水中溴酸盐的高效离子色谱法。方法：选用Metrohm A Supp 5250＋ASupp 1 Guard分离柱，碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液；流速为0．7ml／min，进样体积为100μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD〈1．0％），样品加标平均回收率在88．6％-128．6％之间。方法检出限为0．22μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DE-HP）含量的方法。方法：采用固相萃取法处理样品，淋洗试剂为甲醇：乙醚=1：19。甲醇和水作为流动相，二极管阵列检测器测定DBP和DEHP。结果：DBP测定的线性范围为5．0～200μg／ml，线性相关系数为0．9993，DEHP测定的线性范围为5．5～220μg／ml，线性相关系数为0．9997。DBP的回收率范围在84％～93％，相对标准偏差为3．2％～4．8％。DE-HP的回收率范围在98％～105％，相对标准偏差为2．8％～4．7％。结论：该方法灵敏度高，结果准确而且稳定。     

液相色谱法同时测定乳制品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸

目的：探讨液相色谱法同时测定乳制品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸的方法。方法：选用乙酸锌-亚铁氰化钾作沉淀剂沉淀样品中的蛋白质，上清液经45μm滤膜过滤后以HPCL测定。结果：方法最低检出限分别为糖精钠0．1μg／ml，苯甲酸0．08μg／ml，山梨酸0．05μg／ml；相对标准偏差分别为1．4％、2．2％、2．3％；平均回收率分别为96％、94％、93.3％。结论：方法简便、快速、准确可靠、易于掌握，便于推广使用。     

作业场所空气中钇及其化合物电感耦合等离子体发射光谱测定方法

目的：建立空气中钇及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）测定方法。方法：用滤料（微孔滤膜）采集空气样品，经高氯酸-硝酸（1＋9）加热消解后用ICP—AES直接测定。结果：在测定条件下，方法的检测限为0．15μg／ml；精密度为2．5％～8．1％；回收率为90．6％～105％；本方法适用线性范围0～40μg/ml；样品采集后室温下至少可稳定14d。结论：本方法能够简便、快速、准确地完成作业场所空气中钇及其化合物的测试工作，结果令人满意。     

液质联用测定猪肌肉组织中的克伦特罗

目的：建立液质联用法测定猪肌肉组织中克伦特罗的方法。方法：采用0．2mol／L高氯酸溶液水解样品，碱化后乙醚提取克伦特罗，选用Waters Atlantis^TM C18色谱柱，流动相甲醇-0．1％甲酸（30：70），通过质谱对样品进行确证。结果：盐酸克伦特罗的线性范围为2．5～50ng／ml，绝对线性方程Y=0．0394X＋0．0283（r=0．9997），相对线性方程Y=0．0414X-0．0275（r=0．9993）；方法的绝对回收率为66．4％（25ng／ml）和60．1％（5ng／ml）；相对回收率为100．9％（25ng／ml）和100．3％（5ng／ml）；方法的最低检出限为1．0μg盐酸克伦特罗／kg猪肉。结论：本法操作简便，结果准确，可用于猪肌肉组织中克伦特罗的含量测定。     

AccQ·Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸

目的：建立AccQ·Tag柱前衍生高效液相色谱法测定食品中添加的牛磺酸的方法。方法：实验采用AQC衍生试剂，将样品进行柱前衍生后，经C18柱分离，荧光检测器检测。结果：被测组分在浓度为20～800μg／ml时，浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；加标回收率为96．4％～112％；方法检出限0．5μg／ml；相对标准偏差（RSD）小于3％。结论：方法快速、简便、准确。