白芨胶的临床应用

目的:了解白芨胶临床应用.方法:查阅了国内外有关白芨及白芨胶开发利用等方面的文献.结果:白芨及白芨胶具有多种生物活性,已广泛的应用于临床治疗、制剂生产以及用作制剂辅料.结论:白芨及白芨胶具有广泛的医药应用价值.     

白芨多糖在药剂领域的应用

寻找理想的新型药物递送载体材料一直是药学领域的研究热点。白芨多糖是一种新型的天然高分子材料,作为制剂材料在药剂领域有着广泛的应用前景。本文对近十余年来国内外以白芨多糖及白芨多糖衍生物为制剂材料、药物载体,尤其是作为血管栓塞材料、基因载体和聚合物胶束材料在抗肿瘤药物递送领域的文章进行综述,以期为白芨多糖相关领域的科研工作者提供参考。     

白芨胶、明胶海绵、MPH在肾穿刺通道中止血作用的对比研究

目的 探索白芨胶在家兔肾穿刺通道中的止血及穿刺通道填塞作用,为无管化经皮肾镜术提供一种可能的止血栓塞剂。方法 建立家兔肾穿刺通道模型,使用明胶海绵及微孔多聚糖（MPH）通道填塞,与白芨胶进行对比研究,观察三组在止血时间、通道愈合时间及尿液晶体数量方面的差异。结果 三种材料对比止血时间结果为：MPH组>白芨胶组>明胶海绵组,差异有统计学意义（P<0.05）。穿刺通道HE染色及免疫组化观察显示,白芨胶组炎症反应最轻,瘢痕愈合最早。各时间点尿液晶体对比显示白芨胶组晶体数显著低于另外两组（P<0.05）。结论 白芨胶填塞肾穿刺通道,利于穿刺通道组织的愈合,结石形成风险较小。     

白芨胶剂、三白羹的制备及临床应用

白发为兰科植物白芨[Bletilla（Thunb．）Re－ichb．f]的干燥块茎,主要含白芨胶（为粘液质）,是清热生肌、收敛止血的良药。三七为五加科植物三七[Panaxnotoginseng（Burk．）F·H·Chen]的干燥根,主要含三七皂式甲、三七皂式乙等。具有止血化瘀的功效。笔者通过多年实践用白发和三七二纺,配合临床制备的白液胶剂和三白羹,由于其对治疗溃疡病出血效果良好,研制使用迄今已有ZO余年,效果尚佳,现将白发胶剂、三白羹的制备及临床应用报道如下。1＄J备Xi艺1．1白文胶剂的制备工艺取白友细粉60g,加适量乙醇（防腐剂尼泊金乙酯0．sg…     

天然高分子白芨多糖在药物制备中的应用

白芨多糖是从传统中药白芨提取而得的甘葡聚糖,具有抗炎、促凝血、抗病毒、抗肿瘤,抗氧化等生物学活性,有功能缓释性、局部滞留性、自身降解性、无刺激性、无毒副作用、资源丰富、廉价易得等特性,广泛应用于药物食品制造,本文重点综述了白芨多糖在药物制备尤其是肿瘤治疗方面的应用进展,为白芨多糖的开发利用提供文献支持。     

天然高分子白芨多糖在药物制备中的应用

白芨多糖是从传统中药白芨提取而得的甘葡聚糖,具有抗炎、促凝血、抗病毒、抗肿瘤,抗氧化等生物学活性,有功能缓释性、局部滞留性、自身降解性、无刺激性、无毒副作用、资源丰富、廉价易得等特性,广泛应用于药物食品制造,本文重点综述了白芨多糖在药物制备尤其是肿瘤治疗方面的应用进展,为白芨多糖的开发利用提供文献支持.     

超微化白芨粉混悬液栓塞治疗原发性肝癌的临床效果

目的评估超微化白芨粉混悬液栓塞治疗原发性肝癌的临床效果。方法66例患者随机分两组,分别用超微化白芨粉混悬液(简称白芨组)和乙碘油混悬液(即乙碘油组);两组均在DSA下行肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)。观察两组术后肿瘤缩小率、近期疗效、不良反应和生存状况。结果栓塞治疗后白芨组在肿瘤缩小率、近期疗效、生存率方面均明显高于对照组,而不良反应无明显差异。结论超微化白芨粉混悬液栓塞治疗原发性肝癌后,肿瘤转移、复发率低熏可明显提高介入治疗的疗效和肝癌患者的远期生存率。     

三七白芨口腔膜剂的制备与质量控制

目的制备三七白芨口腔膜剂并对该制剂进行质量控制。方法采用单因素法,以成膜时间及膜外观性能为考察指标,对壳聚糖、聚乙烯醇等6种膜材及其复合膜进行筛选;采用正交设计试验法筛选三七白芨口腔膜剂的最佳处方;采用HPLC对膜剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re及三七皂苷R1进行含量测定。结果对成膜材料进行筛选,聚乙烯醇、海藻酸钠作为成膜材料较为理想;三七白芨口腔膜剂最优处方为聚乙烯醇-海藻酸钠的质量比为1∶2,在膜浆中的浓度是3%,甘油在膜浆的浓度是6%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re及三七皂苷R1在0.05～2.0 mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系。结论三七白芨口腔膜剂的处方设计合理,制备工艺稳定可靠,质量可控。本研究可为三七白芨口腔膜剂的新剂型开发提供实验依据。     

正交试验优选白芨胶的提取工艺

目的:优选白芨胶的提取工艺。方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验。结果:白芨胶的最佳提取工艺为100 ml 70%乙醇溶液浸泡4 h,80℃加热8 h,白芨胶收率为33.7%。结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据。     

眼用药膜配方的改进

目的：为了延长药物溶出时间和改进的柔软性而改进和载药膜的配方。方法：以聚乙烯醇（ＰＶＡ）和白芨胶为药膜基质，制备氢溴酸后马托品眼用药膜，并进行体外溶出度和动物试验。结果：在ＰＶＡ膜质中加入白芨胶可以改进ＰＶＡ膜的药物释性能及膜的柔软性。结论：Ａ经膜基质配方的选择是合理的。     

中药白芨的药理作用及临床应用的研究进展

白芨是我国的传统中药,具有收敛止血、清热利湿,消肿生肌的功效。文章主要从白芨的药理作用和临床应用方面的研究概况进行综述,并对白芨的研究方向和开发前景进行展望。     

白芨胶做成膜材料的研究

中药白芨系兰科植物白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f]的假鳞茎,具有止血、抗菌消炎、抗肿瘤等作用。有人曾对白芨胶的性质作过研究,但就其作为成膜材料报道甚少。我们在试制中药止血膜的过程中,对白芨胶的提取方法、白     

甘草和白芨对抗雷公藤所致胃粘刺激及免疫抑制作用的实验研究

为了考察复方雷公藤片中的甘草、白芨是否具有对抗雷公藤毒性（包括对胸腺抑制及其对胃膜刺激）的作用。以适量的甘草、白芨下雷公藤组成复方,选ＳＤ大鼠分成对照组、单方组、复方组分别给药。实验研究发现,复方组用药能够对抗雷公藤的免疫抑制,减少春对胃肠粘膜的刺激。提示临床使用雷公藤时可伍用甘草和白芨,以降低其毒副作用。     

复方延胡索涂膜剂成膜材料的优选

摘 要 目的：优化复方延胡索止痛涂膜剂的成膜材料处方。方法: 选择聚乙烯醇124（PVA 124）和白芨胶为成膜材料,采用正交试验,以PVA 124、白芨胶、甘油和无水乙醇的用量为考察因素,通过对成膜时间和外观性状指标进行综合评分,筛选出最佳成膜材料的组成。结果: 最佳成膜材料的组成为：PVA 124 8 g、白芨胶1 g、甘油2 ml、无水乙醇15 ml。结论:优选的成膜材料可用于复方延胡索止痛涂膜剂的制备。     

白芨胶粉的制备及应用

药用白芨为兰科植物白芨 Bletilla striata(Thunb) Reichb.f的干燥块茎 ,其功能收敛止血 ,消肿生肌 ,主要成分为粘液质。白芨胶粉即为白芨经加工提取后所得的粘液之干粉。1　制备过程选饱满、色白、个大、半透明之白芨 ,粉碎 ,加蒸馏水 (用量约为药材量的 6～ 8倍 )浸泡 10～ 1     

白芨环阿屯烷型三萜的鉴定及抗血管生成活性

分离和纯化白芨中一种新型萜类化合物,鉴定其分子结构并证实具有抗血管生成活性。通过萃取和硅胶柱层析从白芨根状茎中分离纯化一种萜类化合物,经核磁共振、质谱和红外光谱等进行结构解析和分析,通过基质胶塞实验分析该萜类化合物的抗血管生成活性。鉴定为一种环阿屯烷型三萜,分子式为C32H54O,相对分子质量454.37,具双键和羟基,熔点为202℃,紫外吸收为197~206 nm。基质胶塞实验证明,低浓度的白芨环阿屯烷型三萜(40μg/m L)对血管内皮因子(VEGF)诱导的血管生成无明显抑制作用,但是较高浓度的白芨环阿屯烷型三萜(120μg/m L)对VEGF诱导的血管生成具有明显抑制作用。白芨中的一种新型环阿屯烷型三萜具有抗血管生成活性,可作为潜在抗癌先导化合物。     

甘草和白芨对抗雷公藤所致胃粘膜刺激及免疫抑制作用的实验研究

为了考察复方雷公藤片中的甘草、白芨是否具有对抗雷公藤毒性(包括对胸腺抑制及其对胃粘膜刺激)的作用。以适量的甘草、白芨与雷公藤组成复方,选SD大鼠分成对照组、单方组、复方组分别给药。实验研究发现,复方组用药能够对抗雷公藤的免疫抑制,减少其对胃肠粘膜的刺激。提示临床使用雷公藤时可伍用甘草和白芨,以降低其毒副作用。     

巧用白芨心得

<正>我在临床上,应用白芨配伍其他药治疗溃疡性结肠炎、慢性咳血等取得满意疗效,现报道如下。1白芨配三七,结肠溃疡得治愈王某,女,46岁。患溃疡性结肠炎年余,曾用中西医内服治疗,但仍反复发作,做纤维肠镜检查,诊断"降结肠下端,乙状结     

白芨应用于大鼠实验性肝细胞癌介入治疗的研究

目的:比较白芨和免疫反应调节剂、抗血管生成药物在介入经肝动脉化疗栓塞术(transarterial chemoembolization,TACE)治疗ACI大鼠肝细胞癌实验中的疗效.方法:在70只(↑)ACI大鼠肝包膜下植入Morris Hepatom 3924A肝癌瘤块(2 mm3),移植术后13 d进行磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积V1,第14天时,经腹部切开术及胃十二指肠动脉逆行插管至肝动脉而采取以下介入治疗方案:(A)丝裂霉素 碘油 肿瘤坏死因子(TNFα) 白介素-2(IL-2)(n=10);(B)丝裂霉素 碘油 链球菌提取物(OK-432) IL-2(n=10);(C)丝裂霉素 碘油 烟曲霉素(TNP-470)(n=10);(D)丝裂霉素 碘油 血管内皮抑素 endostatin)(n=10);(E)丝裂霉素 碘油 白芨(n=10);(F)丝裂霉素 碘油 白芨 肝动脉结扎(n=10);(G)丝裂霉素 碘油(对照组,n=10).13 d后再次进行MRI检查以确定肿瘤体积V2变化,比较肝肿瘤体积生长率V2/V1.结果:介入治疗后肿瘤体积与治疗前肿瘤体积之比(V2/V1)分别为A组7.30、B组6.53、C组4.01、D组7.78、E组6.28、F组1.53、G组9.14.与对照组相比,采取B、C、E、F组的治疗方案能有效抑制肝肿瘤的生长(P＜0.05),而采取A、D组的治疗方案在肿瘤生长率方面与对照组差异无显著性(P＞0.05).其中,F组的疗效最佳且未见肝内肿瘤转移.结论:白芨作为肝动脉栓塞剂并结合化疗药和肝动脉结扎术能明显抑制肝细胞癌的生长,具有广泛临床应用的价值.     

白芨多糖提取方法的优选及其理化性质研究

目的 从白芨中等粉中用不同方法提取白芨多糖,优选最佳的提取工艺,对其理化性质进行研究。方法 采用水提法、碱水提法、纤维素酶解法、超声波法进行提取;采用分光光度法测定多糖含量。得出多糖得率最高的一种方法为基础,以多糖含量为指标进行工艺优化;按照《中国药典》2010年版一部规定的方法研究其理化性质。结果 超声提取法最好,最佳提取工艺为:料液比1:20,温度80℃,时间10 min,提取率为49.90%;求出5个理化性质数据。结论 超声波提取法提取白芨多糖的得率高于其他方法,适宜大规模生产;为白芨多糖现代化应用提供了依据。