岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎

目的 :观察复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎的疗效。方法 :对照组 30例 ,男性 2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 41±s 11)a ,常规保肝治疗 (菌栀黄 2 0mL ,iv ,gtt ,qd ,维生素C 2 .0g及维生素B60 .2g ,iv ,gtt ,qd等 ) ,疗程 4wk。治疗组 30例 ,男性2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 45± 10 )a ,常规保肝治疗加用复方卡尼汀注射液 2支 ,iv ,gtt ,qd ,疗程 4wk。结果 :2组临床疗效比较差别有显著意义 (P<0 .0 5 ) ;2组丙氨酸转氨酶 (ALT)治疗前后比较差别均有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,血清总胆红素 (TB)治疗前后比较 ,治疗组差别有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,对照组差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;治疗后 2组组间比较ALT差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,TB差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组均无明显副作用。结论 :复方卡尼汀注射液是一种有效安全的保肝药 ,尤以降低TB作用更佳     

参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效比较

目的 :比较参麦注射液与维生素C注射液辅助治疗扩张型心肌病的疗效。方法 :将 52例扩张型心肌病 (DCM )分为治疗组 32例 (男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 4 6a±s 13a)与对照组 2 0例 (男性11例 ,女性 9例 ,年龄 4 7a± 14a)。 2组在常规治疗的基础上 ,治疗组用参麦注射液 30mL ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd ;对照组用维生素C注射液 5.0g ,加入 5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,qd。 2组疗程均为 2wk。结果 :参麦注射液组总有效率 84 % ,维生素C注射液组总有效率 6 5%(P >0 .0 5)。结论 :参麦注射液治疗DCM有较好的疗效 ,但与维生素C注射液相比无统计学意义 ,而症状改善前者优于后者。     

腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效

目的：探讨腺苷蛋白氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法：选择黄疸型病毒性肝炎患者114例，随机分成治疗组58例，给予腺苷蛋氨酸1000mg 5%,GS250mL,iv,gtt,qd。对照组56例，给予苦黄注射液30mL 5%GS250mL,iv gtt,qd疗程为急性肝炎2wk，慢性肝炎4wk。结果：疗程结束时，2组乏力，纳差，腹胀等症状均有明显改善，2组ALT及TBIL均有显著下降，尤其对慢性肝炎的疗效，治疗明显优于对照组（P＜0．05），均未见严重的药物不良反应，结论：腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎安全，有效。     

胞磷胆碱治疗药源性锥外系副作用

目的 :探讨胞磷胆碱对药源性锥外系副作用 (EPS)的疗效。方法 :75例病人分为 2组。胞磷胆碱组 38例 (男性 2 5例 ,女性 13例 ,年龄 2 8a±s9a) ,用胞磷胆碱 0 .5g加入 5%葡萄糖注射液 50 0mL中iv ,gtt ,qd ;对照组 37例 (男性 2 3例 ,女性 14例 ,年龄 2 7a± 7a) ,用 5%葡萄糖注射液 50 0mL ,iv ,gtt ,qd ,疗程均 2wk。治疗期间禁用抗胆碱能等与EPS有关的药物。结果 :胞磷胆碱组和对照组总有效率分别为 92 %和 11% ,经Ridit分析 ,P <0 .0 5。胞磷胆碱组对震颤、肌强直、步态和肌张力障碍效果较好。治疗期间未出现副作用。结论 :胞磷胆碱对药源性EPS具有较好的治疗作用。     

复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎(乙肝)患者的疗效。方法：妊娠合并慢性乙肝患者共63例，分为治疗组33例，对照组30例。治疗组用复方甘草酸苷注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程；对照组：用甘草酸二铵注射液150 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床症状及体征、胎心音、胎动情况；检查治疗前后肝功能、电解质、血常规、尿常规，血清病原学指标等。结果：治疗组有效率87.9%，对照组有效率83.3%(χ2检验，P＞0.05)。两组均未发现不良反应。结论：复方甘草酸苷注射液可改善妊娠合并慢性乙肝患者的肝功能，与甘草酸二铵注射液疗效相似。     

复方卡尼汀对血小板GMP140和β血小板球蛋白含量的影响

目的 :了解复方卡尼汀对肝硬化病人血浆中GMP 140及 β TG的影响。方法 :79例肝硬化病人随机分为 2组 ,对照组 4 0例 ,用常规 (10 %葡萄糖注射液 50 0mL +能量合剂 2支 +10 %氯化钾 10mL ,iv ,gtt,qd× 4wk)治疗 ,治疗组 39例 ,在常规治疗基础上加用复方卡尼汀 2支 ,iv ,gtt ,qd× 4wk。结果 :治疗组与对照组总有效率分别为 97%和 6 8%(P <0 .0 5)。治疗前后GMP 140和 β TG的差值 ,治疗组分别为 :(- 30 0 2± 1389) μg·L- 1,(- 2 7±2 2 ) μg·L- 1;对照组分别为 :(- 911± 1318) μg·L- 1,(8± 7) μg·L- 1,均P <0 .0 1。结论 :复方卡尼汀具有降低血浆中GMP 140及 β TG的含量 ,有效改善肝功能的作用     

生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例

目的 :观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :10 5例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 5 6例用生脉注射液 60mL、甘草酸二铵 15 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 49例用甘草酸二铵 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高 (P <0 .0 1)。结论 :生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙肝可进一步提高疗效     

复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎患者30例

目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。方法YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100 mL，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250 mL，bid，疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片，tid，至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30 mL，静脉滴注，qd，共4周，继用甘草酸二铵胶囊3粒，tid，至16周。结果治疗组肝功能改善较对照组明显（P＜0.05）。治疗组4，16周HBV DNA阴转率分别为36.7%和53.3%，对照组分别为16.7%和20.0%，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD＋4)和CD＋4/CD＋8比例。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法用复方甘草酸苷80ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,连续2周,之后改为口服,每次50mg,每日3次,连续12周,治疗30例慢性病毒性肝炎病人。用甘草酸二铵,治疗30例慢性病毒性肝炎病人作对照组。两组在临床症状、体征及ALT、AST、BIL等方面皆有可比性。结果治疗组对临床症状、体征及转氨酶呈快速、明显的改善,总有效率为96.7%,对照组总有效率为53.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降酶及血胆红素同步下降作用,无明显副作用,可以静脉推注,是治疗病毒性肝炎安全有效的药物,也是治疗慢性病毒性肝炎的良药之一。     

甘草酸铵对慢性病毒性肝炎血清细胞外基质的影响

目的 :为了探讨甘草酸铵 2种制剂对慢性病毒性肝炎病人血清细胞外基质 (ECM )的影响。方法 :70例病人随机分为甘草酸二铵组 4 1例 (年龄4 7a±s 13a)和甘草酸单铵组 2 9例 (年龄 4 8a± 12a) ,分别静脉滴注甘草酸二铵和甘草酸单铵每日 1次 ,30d后采用放免法检测病人血清ECM。结果 :甘草酸二铵组和甘草酸单铵组治疗后各项ECM值明显下降 (P <0 .0 1) ,而治疗后 2组ECM下降值间除板层素 (LN)差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,其他各项差异均有显著或非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :甘草酸铵 2种制剂均可降低慢性病毒性肝炎病人的血清ECM ,具有一定的抗纤维化作用 ,尤以甘草酸二铵的作用更甚。     

蝮蛇抗栓酶与门冬氨酸钾镁治疗急性和慢性病毒性肝炎108例的比较

用蝮蛇抗栓酶治疗急、慢性病毒性肝炎病人１０８例（男性６３例，女性４５例；平均年龄３９±ｓ１０ａ），与门冬氨酸钾镁治疗１０８例作对照。蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ加５％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，共６０ｄ；门冬氨酸钾镁２０ｍＬ加５％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，共６０ｄ。结果前药总有效率为９１．７％，后药总有效率为８３．３％（Ｐ＞０．０５），在退黄、降酶和改善症状等均优于后药。     

谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化

目的：探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化的疗效。方法：４０例病人分成２组，治疗组２０例（男性１６例，女性４例；年龄４４±ｓ１１ａ）在综合性治疗（用甘草酸二铵、肝细胞生长因子、茵栀黄等）基础上用谷胱甘肽０．６～１．２ｇ加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连续１～２ｍｏ。对照组２０例（男性１８例，女性２例；年龄４６±１２ａ）单用综合治疗。结果：治疗组症状、体征改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。总胆红素、凝血酶原时间变化亦优于对照组（Ｐ＜０．０５），但丙氨酸转氨酶治疗后２组间无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎及肝炎肝硬化有较好的疗效。     

注射用前列地尔与前列地尔注射液治疗早期慢性重型肝炎的比较

目的 :观察注射用前列地尔 (PGE1 CD)与前列地尔注射液 (Lipo PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性。方法 :14 3例早期慢性重型肝炎的病人分 3组 ,3组病人均予相同的基础治疗。Lipo PGE1组 5 0例 ,加用Lipo PGE12 0 μg +5 %葡萄糖注射液 4 0mL ,微泵静脉注射 ,qd×2 8d。PGE1 CD组 5 3例 ,加用PGE1 CD 0 .1mg +5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,iv ,gtt ,qd× 2 8d。对照组 4 0例 ,仅予基础治疗。结果 :治疗总有效率Lipo PGE1组为 6 6 % ,PGE1 CD组为 5 6 % ,对照组为 35 %。Lipo PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。不良反应率Lipo PGE1组为 18% ,PGE1 CD组为 5 7% ,对照组为 0。 3组间比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :PGE1 CD与Lipo PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效 ,而Lipo PGE1的不良反应发生率低     

阿昔洛韦与垂盆草治疗乙型肝炎的比较

静脉滴注阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎患者３１例（男性２１例，女性１０例；年龄３３±ｓ６ａ），７５０ｍｇ，ｑｄ，共１ｍｏ。另２０例（男性１８例，女性２例；年龄３５±７ａ），口服垂盆草冲剂为对照，１０ｇ，ｔｉｄ，共１ｍｏ。结果：ＨＢｅＡｇ阴转率，前者为４５％，后者为０（Ｐ＜０．０１）；ＡＬＴ复常率，前者为７９％，后者为７０％（Ｐ＞０．０５）。     

卡尼汀治疗急性脑梗死

目的 :观察卡尼汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法 :135例经CT或MRI证实的急性脑梗死病人随机分为 2组。在常规治疗基础上卡尼汀组 68例 (男性 37例 ,女性 31例 ;年龄 60a±s17a) ,用卡尼汀 2～ 3g溶于氯化钠注射液 2 0 0mL ,静脉滴注 ,qd× 2 8d。对照组 67例 (男性 39例 ,女性 2 8例 ;年龄 63a± 17a) ,用右旋糖酐 4 0葡萄糖注射液 50 0mL加复方丹参注射液 2 0mL ,静脉滴注 ,qd× 2 8d。结果 :卡尼汀组总有效率为 80 % ,对照组总有效率为 55% ,P <0 .0 5。治疗期间未发现不良反应。结论 :卡尼汀治疗急性脑梗死是安全、有效的     

还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性研究

目的评价还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将120例中、重度慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组应用还原型谷胱甘肽注射液1800mg，每天静脉点滴1次;对照组应用门冬氨酸钾镁30ml，每天静脉点滴1次，疗程均为4周。观察患者临床表现、生化指标和不良事件发生的情况。结果治疗组患者的乏力有效率为883％（53/60）．纳差的有效率为85％（51／60）．与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。治疗组患者的血清ALT．AST．血清总胆红素（T刚）的降幅高于对照组（P〈005）．白蛋白（ALB）治疗后增高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。ALT、AST的复常率治疗组分别为746％和765％，对照组分别为655％和688％，差异有统计学意义（P〈005）。2组均未发现明显的不良反应。结论还原型谷胱甘肽能显著改善中、重度慢性乙型肝炎的临床症状和肝功能指标，不良反应少且轻微。     

茶碱葡萄糖注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效

目的 :观察茶碱葡萄糖注射液治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性加重伴喘息症状的疗效和安全性。方法 :COPD急性加重伴喘息的病人 6 0例 ,随机分成治疗组 34例和对照组 2 6例 ,分别予茶碱葡萄糖注射液 0 .2g ,iv ,gtt,或氨茶碱注射液0 .2 5 g 加入 5 %葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,gtt ,均注射 1次。记录用药前、治疗后即刻及结束后 6 0 ,180 ,36 0min的症状、肺功能、心电图、茶碱血药浓度及不良反应。结果 :治疗组iv ,gtt结束时 ,病人通气功能改善 ,喘息症状缓解 ,36 0min时 ,肺功能好转率为 71% ,喘息缓解有效率为 5 9%。与对照组比较无统计学差异 (P >0 .0 5 )。不良反应少。结论 :茶碱葡萄糖注射液适用于治疗COPD急性加重的喘息症状。     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。