原子吸收光谱法测定甘草中汞的含量

汞是一种有害金属元素 ,近年来随着甘草用途的拓宽及出口贸易要求 ,我们对甘草的有害元素汞的含量测定方法进行了研究 ,并通过对大量甘草样品的检测 ,建立了一种测定甘草中汞含量的快速简便方法 ,为控制甘草质量提供了依据。1　仪器与试药1 .1　仪器　岛津 AA- 670型原子吸收分光光度计 ,汞空心阴极灯 ,WHG- 1 0 2 A2型流动注射氢化物发生器。1 .2　试药　硫酸、硝酸、盐酸均为优级纯 ;五氧化二矾、硼氢化钾、高锰酸钾、盐酸羟胺均为分析纯 ;标准汞贮备液由国家标准物质研究中心提供。2　测定方法与结果2 .1　测定条件　利用冷原子吸收法…     

中和吸光度法测定人工肾透析液中醋酸钠含量及其数据处理的比较

 用一定量盐酸中和不同量醋酸钠,以溴酚蓝为指示剂,分光光度法(592,442nm)测定复方制剂中醋酸钠含量?比较了浓度对单波长值(A)?双波长值(Y)直接线性回归及两者的类似logit变换线性拟合回归的效果?结果表明,变换拟合回归效果满意,醋酸钠在处方量±15%范围内有较好的回收率(A₅₉₂法:99.54%±0.34%;Y法:100.09%±0.405%),尤以单波长法为简单?处方中其它组分对测定影响小?     

原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量

目的测定注射用丹参中总钠的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量。结果氯化钠在0．5～10mg／L范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为101．8％，RSD=1．60％。结论方法简便、快速、准确，可作为本品的质控方法。     

原子吸收光谱法测定双黄连粉针剂中钠与钾的含量

目的：测定双黄连粉针剂中总钠、总钾的含量。方法：采用火焰原子吸收光谱法。结果：钠和钾元素在0.1-0.6mg/L范围内,浓度与读数呈良好的线性关系,平均回收率分别为：100.75%（RSD为1.14%）、100.35%（RSD为0.81%）。结论：本法简便、准确、快捷,可作为本药的质量控制方法。     

原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量

目的:利用原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量。方法:使用HNO3～HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的金钱草中的Mg,Fe,Mn,Cu,Zn 5种金属元素。结果:金钱草中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,加标回收率在97.11%～102.94%,相对标准偏差(n=6)在0.83%～3.37%。结论:建立了原子吸收光谱法测定金钱草中Mg,Fe,Mn,Cu和Zn元素的含量,该方法快速,简便,灵敏,结果准确可靠。     

原子吸收光谱法测定肾宁散胶囊中微量元素锌的含量

目的建立肾宁散胶囊中微量元素锌含量的测定方法。方法HNO3-HC104消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）,灯电流：10mA,波长：213．8nm,狭缝：0．3nm,空气流量：9．4L／min,乙炔流量：2．0L／min,燃烧头高度：7．5mm。结果锌离子回归方程为：r=0．054X＋0．0011,锌离子浓度在0．2-1．6μg／mL范围内呈良好的线性关系,r^2=0．9993,肾宁散胶囊中锌的平均含量为68．6μg／g,平均回收率为99．56％,RSD=2．00％。结论该方法操作简便,可靠,可作为肾宁散胶囊质量控制的一种方法。     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

pH指示剂吸收度比值法测定人工肾透析液中的醋酸钠

 文采用pH指示剂吸收度比值法测定人工肾透析液中醋酸钠，方法简便、快速。测定波长 λ₁=437nm、 λ₂=590nm , 回收率为98.09%，变异系数为0.06%。     

人工肾透析液的细菌内毒素检测

 目的:建立人工肾透析液细菌内毒素检测方法。方法:通过干扰试验，寻找最佳的检测pH值。结果:用氢氧化钠调节pH6.0～8.0，再稀释4倍，可有效地消除对鲎试验的干扰。结论:用鲎试剂可作人工肾透析液的细菌内毒素检测。     

火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素的含量

目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法。方法:采用浓HNO3-HClO4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量。结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.990 6;重复性试验(n=6)RSD 1.59%～2.98%;加样回收率(n=6)96.2%～106.6%,RSD 1.4%～3.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

导数火焰原子吸收法测定阿胶中的铜、锌、锰

 目的:建立导数火焰原子吸收法测定阿胶中的微量铜、锌、锰的新方法。方法:用硝酸－高氯酸对阿胶进行湿法消化,然后利用导数火焰原子吸收光谱技术对阿胶中的铜、锌、锰的含量进行测定。结果:检出铜、锌、锰的含量分别为:10.48,12.38,18.09μg·g^-1。结论:导数火焰原子吸收法较常规火焰法具有更高的灵敏度、更低的检出限和较好的精密度,对于测定阿胶中微量金属元素的含量是一种可靠的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠、钾离子的含量

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠(Na)、钾(K)离子含量的方法。[方法]样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果]Na离子在0.1~0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3μg/L。K离子在0.1~0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明:Na离子的含量为562.3~734.7 mg/L,K离子含量为206.9~314.4 mg/L。[结论]火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾

 目的：测定中草药中的钾。方法：将样品烘干、磨细、过筛,制成琼脂悬浮液。取一定量悬浮液,加入NaCI溶液以消除电离干扰,而配制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰,用工作曲线法测定。结果：测定结果与灰化法一致,相对误差小于士0.6%,t检验表明,两种方法之间无显著性差异。结论：本方法简便、准确。可以用愚浮液进样法取代灰化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾。     

原子吸收光谱法测定哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌含量

目的建立哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌的含量测定方法,为今后能够更好的开发和合理利用哈蟆油资源提供理论依据。方法采用微波消解—原子吸收光谱法对哈蟆油发酵乳中钙、铁、锌的含量进行测定。结果测定3批哈蟆油发酵乳的钙、铁、锌含量分别为286.611 1,2.342 6,1.787 0μg/mL。结论哈蟆油发酵乳中含有大量的钙及微量的锌和铁,具有广大发展前景。     

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

目的 建立导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸－高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化，利用导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在10mV.min^01灵敏度挡下捕集2min，镉的特征浓度为0．135ng.mL^-1，检出限为0．092ng.mL^-1，党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为0．83，0．20，0．26，0．067，0．034，0．037，0．66，0．13，0．19μg.g^-1。结论 导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了2个数量级，RSD为2．5％，是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

湿式催化消解-原子吸收法测定玉红膏中汞含量

目的:建立玉红膏中汞的含量测定方法。方法:采用湿式催化消解法对玉红膏进行前处理,氢化物发生-冷原子吸法收测定汞含量。结果:汞在2～20μg.L-1线性关系良好,加标回收率平均为104.27%,RSD 3.37%,样品重复测定的RSD 8.4%,测得不同批次玉红膏中的汞质量分数为0.7～1.5 mg.g-1。结论:该方法准确度高,重复性好,操作较为简便,可作为玉红膏中汞含量的质量控制方法。     

杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价

目的:对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量。方法:样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。结果:杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33%、汞6.67%。结论:不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象。