英国MHRA发布英维康（Invacare）公司的警戒通告

信息发布日期：2010—11—03 行动发起日期：2010-12-03 警戒公司：英维康（Invacare）公司 警戒产品：所有靠背高度低于40cm的XLT手动轮椅 警戒范围：生产日期为2008年1月至2010年6月的所有产品。 警戒级别：采取行动     

药械警戒快讯

英国MHRA发布H＆Wcv公司的警戒通告 警戒发起日期：2011-02-18 信息发布日期：2011-02-11 警戒公司：H＆Wcv公司 警戒产品：Alco-PrepR酒精备皮垫,棉片与棉棒 （该产品同时由Frontier医疗公司、默沙东/（先灵葆雅）和诺华制药（英国）在药品管理套件与针具交换包中提供,但此次召回仅限于酒精棉片,并不涉及药物或药品管理套件与针具交换包中的其他工具。）     

英国MHRA发布Joems Healthcare公司的警戒通告

警戒发布日期：2008—12—22 警戒公司：Joems Healthcare 公司 （Joems Healthcare） 警戒产品：Oxford一次性使用吊带（Oxford disposable slings） 警戒级别：立刻采取行动.     

英国MHRA发布Molift Group AS公司的警戒通告

警戒发布日期：2009-08-20 警戒产品：Smart mobile hoists（智能移动式起吊装置）     

药械警戒快讯

英国MHRA发布生物瓣膜的警戒通告 警戒发布日期：2009-04-29 警戒公司：所有公司 警戒产品：生物瓣膜（Bioprosthetic heart valves） 警戒范围：所有型号 警戒级别：采取行动 警戒原因：储存生物瓣膜时使用的化学试剂会有残留,这将对心脏组织产生不良影响，并且导致瓣膜过早失效。     

药械警戒快讯

美国FDA发布Integra公司的召回通告召回发起日期：2011．05．20信息发布日期：2011．06—22召回公司：Integra公司召回产品：一次性无菌PICC插入托盘便利包召回范围：批号或序列号为W1101008、W1009188、W1009261、W1011070、W1101120、W1102014、W1103011的产品。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠致过敏性休克

1英国MHRA发布碧迪（Becton Dickinson）公司的警戒通告 警戒发起日期：2009—11—18 警戒产品：无针输液接头： （1）BD Q-Syte独立无针密闭式输液接头 （2）BD Q-Syte延长管（带15cm微孔）     

药械警戒快讯

加拿大卫生部发布赫士睿（Hospira）公司的召回通告 召回发起日期：2011-02-15 信息发布日期：2011-04-04 召回公司：赫士睿（Hospira）公司 召回产品：Precipost DT输液泵     

美国FDA发布医科达（Elekta）公司的召回通告

召回发起日期：2010-09-17 信息发布日期：2010—10—28 召回公司：医科达（Elekta）公司 召回产品：带EXTEND框架系统的Leksell伽玛刀Perfexion 召回范围：型号为1009633，序列号为6004、6032和6078的产品。     

药械警戒快讯

美国FDA发布美敦力（Medtronic）公司的召回通告信息发布日期：2011-02-10召回公司：美敦力（Medtronic）公司召回产品：1）SynchroMed Ⅱ植入式药泵     

药械警戒快讯

美国FDA发布AngioScore公司的召回通告召回发起日期:2010-11-16信息发布日期:2011-01-04召回公司:AngioScore公司召回产品:AngioSculpt PTA积分球囊导管召回范围:型号为2076-5020的所有批号产品。     

药械警戒快讯

加拿大卫生部发布爱德华（Edwards）公司的召回通告 召回发起日期：2011-05-04 信息发布日期：2011-05-30     

药械警戒快讯

美国FDA发布Zevex公司的召回通告召回发起日期:2011-02-28信息发布日期:2011-04-05召回公司:Zevex公司召回产品:①Curlin 6000 IOD便携式输液泵②Curlin 6000 CMS便携式输液泵     

药械警戒快讯

美国FDA发布Exelint International公司的召回通告 信息发布日期：2010-01-22召回发起日期：2009-12-23召回公司：Exelint International仪器公司召回产品：输注系统及输液针召回范围：生产日期为2009年2月22日至2009月9月17日，批号开义为07、08或09的所有产品。     

美国FDA发布Excelsior Medical公司的召回通告

召回发起日期：2010-09-02 信息发布日期：2010-10-20 召回公司：Excelsior Medical公司 召回产品：Excelsior一次性注射器（预填充有生理盐水-0．9％氯化钠）     

药械警戒快讯

美国FDA发布迈柯唯(Maquet)公司的召回通告召回发起日期:2011-03-16信息发布日期:2011-06-13召回公司:迈柯唯(Maquet)公司召回产品:主动脉内球囊反搏泵     

药械警戒快讯

美国FDA发布泰利福（Teleflex）公司的召回通告 召回发起日期：2010-03-22信息发布日期：2010-08-13召回公司：泰利福（Teleflex）公司召回产品：吸湿冷凝加湿器（Hudson RCI AQUA＋Flex） 召回范围：目录号为1570;批号为200910,200911,200913,200914,200916,200919,200920,200921,200927,200928,200929,200930,200940,200941,200942,200943,200945,200948,200951的产品。     

医疗器械警戒信息

一、美国FDA发布Advanced Sterilization Products公司的召回通告召回发起日期：2008—10—17信息发布日期：2008—11—21召回公司：Advanced Sterilization Products公司召回产品：STERRAD灭菌器（STERRAD 100 Ssterilzer）召回范围：编号为10101的所有产品召回级别：二级召回原因：①当注射剂灭菌程序中没有过氧化氢被输送到灭菌室时，灭菌器不能及时探测到。     

美国FDA发布Walkmed公司的召回通告

召回发起日期：2010-06-17 信息发布日期：2010-11-05 召回公司：Walkmed公司 召回产品：Triton Pole Mount输液泵 召回范围：目录号为300000,序号为TR1041至TR2559的产品。     

美国FDA发布西门子（Siemens）公司的召回通告

信息发布日期：2010-10-26 召回公司：西门子（Siemens）公司 召回产品：X线血管造影系统（带Pefivis on功能的AXIOM Artis系统VB23A—VB23H）