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相似文献
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1.
双黄连注射剂不良反应回顾性研究   总被引:26,自引:3,他引:26  
目的:了解双黄连注射剂不良反应类型及其发生率,探索药物流行病学方法在药品安全性评价中的应用。方法:采用病历回顾性研究法,对北京等6省市16家医院4382份使用双黄连注射剂的完整住院病历进行调查,用SPSS11.5进行统计分析。结果:双黄连注射剂主要不良反应为变态反应(发生率2.24%),其中以皮疹(1.69%)最为常见;胃肠道反应(1.51%)以恶心、呕吐、腹痛、腹泻为常见;其他不良反应包括发热(0.64%)、心脑血管反应(0.43%)、胸闷心悸(0.32%)。结论:病历回顾性研究方法适用于药品的安全性研究。双黄连注射剂的常见不良反应应引起临床医生的重视。有必要修改其药品说明书,并对其不良反应进行深入研究。  相似文献   

2.
136例炎琥宁注射剂不良反应分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的了解炎琥宁注射剂不良反应发生的相关因素,探讨其不良反应发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法,对2004年1月至2008年10月淄博市药品不良反应监测中心上报的136例炎琥宁注射剂不良反应报告进行统计分析。结果炎琥宁注射剂不良反应以0-10岁儿童发生率最高,主要表现为皮肤及附件损害、全身性损害及循环系统损害,多数不良反应出现在用药后30分钟内,结论应加强炎琥宁注射剂用药监测,减少其不良反应的发生。  相似文献   

3.
目的探讨炎琥宁注射剂不良反应的一般性规律。方法选取2013年1月~2013年12月药品不良反应中心因炎琥宁注射剂引发不反应患者42例,并对其不良反应报告等相关资料进行分析回顾,以此分析炎琥宁注射剂引发的不良反应。结果炎琥宁注射剂所引发的不良反应最高发生率主要集中在0~10岁的患儿中,主要临床症状为皮肤及附件,乃至全身各循环系统发生损坏,大多数不良反应症状会出现在给药后的30min内。结论应强化炎琥宁注射剂的监管工作,将不良反应的发生几率降至最低。  相似文献   

4.
目的分析炎琥宁注射剂发生不良反应的原因,总结发生不良反应的原因。方法选取我院2011年至2013年98例炎琥宁注射剂发生不良反应案例进行分析,总结其不良反应类型和药品应用的监测情况。结果炎琥宁注射剂所导致的不良反应一般包括呼吸、消化、内分泌等系统反应,其中最为严重的不良反应是皮肤过敏。结论在临床使用过程中,应该严格掌握和控制炎琥宁注射剂的适应证和药品用量,发生不良反应及时对症处理。  相似文献   

5.
目的:了解丹红注射液的使用情况及丹红注射液不良反应/事件的类型及其发生率,探讨使用病历回顾法开展中药注射剂上市后安全性评价研究的可行性。方法:设计丹红注射液使用情况调查表,对2367份使用丹红注射液的完整住院病历进行回顾性调查,统计分析临床不良反应发生情况。结果:丹红注射液不良反应发生率为3.38‰,主要表现为:皮肤及其附件损害3例次(占30.00%),神经系统损害4例次(占30.00%),五官损害2例次(占20.00%),肌肉骨骼系统损害1例次(占10.00%),其它损害l例次(占10.00%)。结论:丹红注射液不良反应发生率较低且临床常见,病历回顾法可用于中药注射剂上市后安全性研究。  相似文献   

6.
注射用炎琥宁24例不良反应分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
汪邯郸  周学琴 《安徽医药》2007,11(3):273-273
目的 了解注射用炎琥宁药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点.方法 对本院2005~2006年24例炎琥宁注射剂药物不良反应报告进行分析.结果 炎琥宁注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论 临床人员应了解炎琥宁注射剂不良反应的特点及发病机制,规范合理用药.  相似文献   

7.
目的 分析马鞍山市两年内严重药品不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对我市2014~2015两年内上报药品不良反应监测系统的377例ADR报告进行回顾性分析.结果引起严重不良反应涉及的药品以抗肿瘤类最多(24.67%),其次为抗菌类(20.42%);剂型以注射剂最多(58.89%),累及器官或系统主要为消化系统和循环系统损害.结论 在临床用药中应规范抗菌药和注射剂的使用,加强合理用药,降低ADR发生率,确保临床用药安全.  相似文献   

8.
98例注射用炎琥宁不良反应分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
吴斌 《安徽医药》2007,11(5):473-474
目的 分析注射用炎琥宁所致不良反应的发生情况及相关因素,探讨其发生规律.方法 对本市2005~2006年上报的98例炎琥宁注射剂药物不良反应报告进行分析.结果炎琥宁注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论 临床应加强炎琥宁的应用监测,以减少药品不良反应的发生.  相似文献   

9.
章萍  廖应熙 《中国药业》2012,21(16):66-68
目的了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法对医院2011年收集的70例药品不良反应报告,采用病历回顾性研究的方法进行统计、分析。结果 70例药品不良反应中,静脉滴注给药引发的65例(92.86%);抗肿瘤药物引发的最多见,有37例(52.86%);临床表现中皮肤及其附件损害发生率最高(29.03%);严重药品不良反应9例(12.86%)。结论临床应重视药品不良反应的监测与报告,以预防和减少药品不良反应的发生。  相似文献   

10.
某院285例注射剂药品不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪建锋  刘丽萍  吴君 《安徽医药》2015,19(11):2242-2244
目的 探讨某院注射剂药品不良反应发生的概况,为临床合理使用注射剂提供参考.方法 收集某院2012年1月至2014年12月上报的285例注射剂药品不良反应,对其报告类型、患者情况、药品种类、累及系统或器官及临床表现、给药方法、报告入职业身份、不良反应预后等内容进行回顾性统计、分析.结果 285例不良反应报告中涉及的药品品种共有118种,其中抗感染药的品种数占首位,26种(22.0%);其次为抗肿瘤药,14种(11.9%);不良反应的临床表现以全身性损害如发热、过敏反应等最为常见.结论 临床应严格遵守有关注射剂的使用规定,关注用药过程中的临床表现和不良反应的发生,安全地使用注射剂.  相似文献   

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