Retisert治疗糖尿病性黄斑水肿的结果呈阳性

Rausch＆Lomb公司的释放药物眼内植入物Retisert（Ⅰ）在糖尿病性黄斑水肿患者中所做的三年试验的结果呈阳性。 （Ⅰ）是由Psivida公司转让的一种小型装置，注入眼的后部释放活性成分氟轻松（flucinolone acetonide）（Ⅱ）。（Ⅰ）在美国已获得治疗后眼色素层炎30天的许可证，在欧盟获得用于该症的罕见病药地位。在美国Bausch＆Lomb公司与Novartis公司共同促销（Ⅰ），还没有说是否要申请用于糖尿病性黄斑水肿的许可证。     

EMEA研究与格列酮有关的水肿

欧洲医药局（EMEA）已收到与含有GlaxoSmithKline公司的Avandia（rosiglitazone）或Avandannet（rosiglitazon加二甲双胍）及武田／Lilly公司的Actos／Glustin（pioglitazone，毗格列酮）产品有连系的黄斑水肿罕见病例的报告。该局的科学委员会CHMP说，需要进一步审查可能的连系，在毗格列酮的试验中，已发现水肿是潜在的副作用。     

血清胱抑素C、同型半胱氨酸与糖尿病性黄斑水肿的相关性

目的：探讨血清胱抑素C（CysC）、同型半胱氨酸（Hcy）与2型糖尿病（T2DM）性黄斑水肿的相关性。方法选择73例T2DM患者,按光学相干断层扫描术（OCT）分为两组,T2DM无黄斑水肿组及T2DM黄斑水肿组,另选口服葡萄糖耐量试验（OGTT）试验阴性健康者42例为对照组。记录各组年龄、病程、收缩压、舒张压、体重指数（BMI）,检测各组空腹血糖（FBG）、肌酐（Cre）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、糖化血红蛋白（HbAlc）、CysC、Hcy及24 h尿微量白蛋白,比较各组之间各指标的差异。结果 T2DM无黄斑水肿组、T2DM黄斑水肿组24 h尿微量白蛋白显著高于对照组（P<0.05）,T2DM黄斑水肿组的CysC、Hcy水平均高于T2DM无黄斑水肿组（P<0.05）。结论血清CysC、Hcy升高与T2DM性黄斑水肿呈正相关,并可能是T2DM患者黄斑水肿的独立危险因素。     

FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

美国食品和药物管理局（FDA）日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体缓释植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。 Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物,可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症,从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。     

11051 Retisert的研究取得可喜结果

澳大利亚纳米技术公司pSivida称，其持续释放flucinolone acetonide的植入剂Retisert（Ⅰ）的两年试验数据显示，持久的（Ⅰ）能减缓糖尿病性视网膜黄斑水肿的进展。2005年4月，美国FDA批准该植入剂用于葡萄膜炎（眼色素层炎）的治疗。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药—RESTORE试验结果显示ranibizumab治疗DME的优势

Novartis公司的ranibizumab（Ⅰ）的Ⅲ期试验显示,与仅仅进行激光治疗相比,该药能更有效地提升糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的视力。     

04054 Medidur的Ⅲ期试验开始

位于马萨诸塞州波士顿的一家正在研发药物输送产品的私营公司输送控制系统公司（CDS）目前已进入应用Medidur（Ⅰ）治疗糖尿病性黄斑水肿的Ⅲ期临床试验中。（Ⅰ）是一种氟轻松缓释装置。     

美FDA批准雷尼珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿所致视力损害

2012年8月,美国FDA批准了Roche集团旗下Genentech公司的雷尼珠单抗注射剂（ranibizumab／Lucentis）一个新适应证,即以每月（约28d）t次玻璃体内注射O．3mg（制剂规格为6mg／ml,取其0：05ml）方案治疗糖尿病患者的糖尿病性黄斑水肿所致视力损害。糖尿病性黄斑水肿是一种糖尿病相关眼并发症,     

后Tenon's注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿的护理体会

糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy）是糖尿病患者严重的眼部并发症之一，而黄斑水肿是导致糖尿病性视网膜病变患者视力下降的主要原因之一。目前治疗糖尿病性黄斑水肿常用的方法有激光、药物和手术。玻璃体腔注射曲安奈德是治疗黄斑水肿的有效手段，     

后Tenon’s注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水的肿护理体会

糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy）是糖尿病患者严重的眼部并发症之一，而黄斑水肿是导致糖尿病性视网膜病变患者视力下降的主要原因之一。目前治疗糖尿病性黄斑水肿常用的方法有激光、药物和手术。玻璃体腔注射曲安奈德是治疗黄斑水肿的有效手段，     

重组人源化IgGl-K单克隆抗体Ranibizumab

研究表明：人血管内皮生长因子A（VEGF—A）可引起眼部血管新生和血管阻塞模型的新生血管形成和血管渗漏,与新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑病变（AMD）、视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿（DME）的病理生理学过程有密切关系。     

自制中药正元芸生滴丸治疗糖尿病性黄斑水肿40例临床观察

目的探讨正元芸生滴丸治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效。方法运用眼底荧光血管造影和光学相干断层扫描确诊糖尿病性黄斑水肿患者共40例（76眼）,随机分为对照组和观察组,其中对照组20例（40眼）,给予常规治疗;观察组20例（36眼）,在对照组基础上采用口服正元芸生滴丸进行治疗。于治疗后3个月检查黄斑区视网膜厚度。结果对照组和观察组黄斑水肿消退率分别为13眼（32.50%）和24眼（66.67%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论正元芸生滴丸对糖尿病性黄斑水肿消退有明显治疗作用。     

澳大利亚警告拉坦前列素和罗格列酮可能导致药源性黄斑水肿

近期，澳大利亚医疗产品局（TGA）在新一期的《澳大利亚不良反应公告》中发布拉坦前列素和罗格列酮可能导致药源性黄斑水肿的信息。到目前为止，TGA已接到25份关于药源性黄斑水肿的不良反应报告。大多数报告都涉及拉坦前列素（与该药品有关的216份不良反应报告中有7份）或罗格列酮（344份报告中有9份）。     

04020 三和化学公司在糖尿病领域的开发

日本协和发酵公司已同意将其在糖尿病领域的研究成果及技术的专有权转让给三和化学公司。三和公司是铃谦药物批发集团的一部分，将开发、商业化及上市所有研究所产生的产品。协和公司称，该协议将使其将自身资源集中在肿瘤、中枢神经系统和过敏等主要研发领域，而该协议符合三和公司的治疗战略。     

尿白蛋白和血脂水平与激光后持续性黄斑水肿的相关性研究

目的：探讨尿白蛋白和血脂水平与激光后持续性黄斑水肿的相关性。方法收集2012年1月至2014年5月眼科和内分泌科就诊的糖尿病性黄斑水肿患者102例。给予对症治疗和密切护理,择期行激光光凝治疗。治疗后随访观察持续性黄斑水肿患者（试验组）,观察黄斑水肿消退患者（对照组）。治疗后检测2组患者尿白蛋白和血脂水平差异,比较其临床相关性。结果试验组总胆固醇（TC）（6汉．90±1．45）μg／ml和三酰甘油（TG）（2．90±1．40）μg／ml明显高于对照组TC（5．80±1．31）μg／ml和TG（1．90±1．12）μg／ml（ P <0．05）;试验组尿微量白蛋白（69．39±14．36）μg／ml水平明显高于消退组（19．65±5．12）μg／ml。结论较高水平的尿白蛋白和血脂与糖尿病黄斑水肿患者经激光治疗后持续性黄斑水肿的发病率呈正相关。     

玻璃体腔内注射曲安奈德治疗黄斑水肿38例

黄斑水肿是多种眼底病的常见体征，长期黄斑水肿可引起细胞凋亡、视网膜纤维化而致视力永久丧失。发病机理主要是其治疗根据病因不同，全身或局部可应用非甾体类药物、碳酸酐酶抑制剂、糖皮质激素，亦可应用高压氧治疗、激光光凝、玻璃体切割手术等，但其疗效一般，仅部分缓解黄斑水肿，另外激光光凝治疗需慎重。近年来，采用玻璃体腔内注射曲安奈德（TA）治疗各种病变所致的黄斑水肿，显示出良好的疗效。我院自2006—1—2009—3收治38例。现报告如下。     

单纯激光光凝及其联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿疗效比较

目的观察单纯氩激光视网膜光凝及氩激光联合曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的疗效。方法将2011年1月至2012年11月对符合入选条件的59例（66眼）黄斑水肿患者分为两组,A组仅行分次氩激光视网膜光凝,B组行分次氩激光视网膜光凝联合玻璃体腔内注射曲安奈德。观察治疗后1周,1,3,6个月时视力、光相干断层扫描（OCT）检查,3,6个月时行荧光素眼底血管造影（FFA）。结果所有患眼视力均有不同程度提高,视力明显上升（P〈0．05）,OCT及FFA显示黄斑水肿减轻或消退。在治疗后l周和1个月黄斑水肿消退程度B组高于A组,在治疗后3,6个月无差异。结论玻璃体内注射曲安奈德联合氩激光视网膜光凝治疗糖尿病性黄斑水肿,在治疗早期效果优于单纯激光光凝治疗。     

VEGF受体拮抗剂雷尼珠单抗在欧盟获准于用治疗糖尿病黄斑水肿

基于两项名为RESTORE和RESOLVE的临床试验阳性数据，近期欧盟已批准诺华公司上市的雷尼珠单抗（ranibizumab，Lucentis）用于新适应证——糖尿病黄斑水肿（DMO）所致视力减退。目前该病的标准疗法为激光疗法，但诺华公司称，尽管此疗法可使大多数患者视力稳定，却不能改善视力，而雷尼珠单抗则为可明显提高该类患者视力及其相关生活质量的首个治疗药物。     

玻璃体内注射Lucentis治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的效果观察

目的评估玻璃体内注射雷珠单抗（Lucentis）治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的效果。方法回顾性分析已确诊的视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者31例,行玻璃体内注射Lucentis治疗,定期随访,观察术前及术后1个月的最佳矫正视力、黄斑中心区视网膜厚度（CMT）及并发症情况。结果患者术前、术后的视力及CMT比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论玻璃体内注射Lucentis治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿,短期内安全有效。     

黄斑囊样水肿的治疗

目的：探索黄斑囊样水肿的最佳治疗方法。方法：对62例（66眼）不同原因导致的黄斑囊样水肿患者,其中,视网膜静脉阻塞患者25例（25眼）,糖尿病视网膜病变患者28例（30眼）,血管炎患者9例（11眼）,行单纯玻璃体腔TA注射20例（20眼）;单纯激光治疗21例（23眼）;玻璃体腔TA注射联合激光治疗21例（23眼）。观察不同治疗前后患者的视力、眼压、晶状体及眼底改变。应用光相干断层成像术（opticcoherenttomography。OCT）N量黄斑区视网膜厚度,眼底荧光造影（FFA）复查黄斑区有无荧光素渗漏及积存。随访4～6个月（平均5．4个月）。结果：所有66眼中,单纯玻璃体腔TA注射的20眼中有12眼（60％）OCT示水肿复发,视力无改善;单纯激光治疗的23眼OCT示黄斑水肿均有改善,视力有好转15眼（65．2％）,8眼（34．8％）无改善;联合治疗的23眼OCT示黄斑水肿均完全消退,20眼（87％）视力好转,3眼视力不变。结论：玻璃体腔fTAl注射联合黄斑格栅样光凝可有效地治疗各种原因导致的黄斑水肿．提高视力并减少复发。