前列地尔注射液治疗应用于冠心病心绞痛患者的临床观察

目的 对应用前列地尔注射液对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取92例患有冠心病心绞痛的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组46例.A组患者进行心绞痛常规治疗;B组患者在A组基础上加用前列地尔注射液进行治疗.结果 B组患者治疗后的心绞痛症状和心电图改善效果明显优于A组患者;该组患者治疗后的心绞痛发作次数明显少于A组患者;该组患者用药期间出现的并发症人数明显少于A患者;该组患者停止用药后症状复发率明显低于A组患者.结论 应用前列地尔注射液对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗的临床效果非常明显.     

依那普利片联合乌拉地尔注射液治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效及安全性

目的 探究依那普利片联合乌拉地尔注射液治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2020年1月本院收治的84例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,每组42例.对照组给予依那普利片治疗,观察组在对照组基础上联合乌拉地尔注射液治疗.比较两组临床疗效、心功能指标、HO-1水平、CO水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为95.24％,高于对照组的76.19％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组LVEDD、LVESD均明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组HO-1水平明显低于对照组,CO水平明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 依那普利片联合乌拉地尔注射液治疗冠心病合并心力衰竭疗效显著,可明显改善患者心功能,调节HO-1/CO系统,提升整体疗效,且具有较高的安全性.     

缬沙坦联合前列地尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合前列地尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和治疗组两组,各50例。对照组给予心力衰竭常规治疗,治疗组在给予常规治疗基础上加用缬沙坦和前列地尔,分析比较两组患者治疗前及治疗后2周治疗效果的变化。结果:对照组治疗后心功能得到明显改善(P<0.05);治疗组6分钟步行试验、左室射血分数、NT-proBNP等各项指标均得到明显改善,且与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔能有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能和心室重构。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效分析

目的观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者62例,随机分为对照治疗组和联合治疗组各31例,对照治疗组予以丹参川芎嗪注射液5 m L+5%250 m L葡萄糖注射液静脉滴定治疗,联合治疗组在对照治疗组的用药基础上加用前列地尔注射液10μg。给药治疗14 d后,对比分析两组临床疗效。结果经药物治疗后,对照治疗组NIHSS评分高于联合治疗组(P0.05);联合治疗组的治疗总有效率明显高于对照治疗组(P0.05);且在治疗期间,两组均未出现不良反应情况。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死可获得较好的治疗效果,值得在临床上进行推广。     

大株红景天注射液治疗心力衰竭临床疗效的Meta分析及GRADE评价

目的 评价大株红景天注射液联合西医治疗心力衰竭临床总有效率及证据质量。方法 检索知网、万方、CBM、维普、Pubmed、Embase、Cochrane Library,筛选出符合纳入标准的随机对照试验并分组,中药组为观察组,单纯西医治疗为对照组,使用Cochrane评价手册、Revman 5.4及GRADE profiler软件进行分析。结果 共26篇文献,Meta分析示：观察组在多项结果上优于对照组,如临床总有效率(OR=4.42,95%CI:3.33～5.86,P<0.00001);改善心功能指标中左心室射血分数LVEF(SMD=1.47,95%CI:1.15～1.80,P<0.00001)、左心室收缩末期内径LVESD(SMD=-1.03,95%CI:-1.54～-0.52,P<0.0001)、左心室舒张末期内径LVEDD(SMD=-0.95,95%CI:-1.24～0.65,P<0.00001)、左心房舒张末期内径LAEDD(MD=-6.17,95%CI:-7.06～-5.28,P<0.00001)等;改善心衰标志物N末端B型利钠肽原NT-proB...     

前列地尔注射液治疗耳鸣的临床观察

临床资料和方法１１临床资料１９９８年２月～５月对我院？科５０例自觉性耳鸣患者应用前列地尔注射液治疗（前列地尔组），共５４耳。５０例中男性２７例、女性２３例；年龄１５岁～７１岁，平均４６岁。病史１ｄ～３ａ。病因：突发性耳聋２０耳，发病１周内就诊的１１...     

前列地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：探讨前列地尔与丹红注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：2010年6月-2012年6月,本院共收治急性脑梗死患者640例,随机分为治疗组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用前列地尔联合丹红注射液治疗,比较两组治疗效果,包括神经功能缺损程度评分以及生活能力评定。结果：两组神经功能缺损程度评分、生活能力评定均较治疗前明显改善,治疗后7d及14d治疗组神经功能缺损评分的减少优于对照组。结论：急性脑梗死时联合应用前列地尔和丹红注射液可达到协同互补的作用。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法将108例糖尿病足患者(均为单足)分为观察组和对照组,每组54例。所有患者均接受控制血糖水平的基础治疗,对照组患者给予红花黄色素静脉滴注,观察组患者给予前列地尔注射液静脉滴注,均为每日1次,连用2周。比较2组患者的临床疗效、足背动脉多普勒检测结果、血生物化学指标和不良反应。结果治疗2周后,观察组患者血超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P<0.01),2组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后足背动脉内径和血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01),不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足安全有效。     

前列地尔注射液治疗重症肝炎50例疗效分析

１　资料与方法１－１　临床资料１９９８年１月～１９９９年５月,我院住院患者１００例,诊断全部符合１９９５年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准,按入选顺序以随机数目表随机分成治疗组及对照组。治疗组５０例,其中男性４３例、女性７例;年龄１９岁～６２岁,平均３８－２岁。５０例中亚急性重症肝炎５例、慢性重症肝炎４５例;重症早期１６例、中期２２例、晚期１２例。对照组５０例,其中男性４２例、女性８例;年龄２０岁～６５岁,平均３８－６岁。５０例中亚急性重症肝炎６例、慢性重症肝炎４４例;重症早期１８例、中期２…     

脂微球化前列地尔治疗冠心病心力衰竭29例分析

目的 观察前列地尔治疗冠心病心力衰竭的有效性和安全性.方法选择2009-2010年住院的常规治疗无效的冠心病伴力衰竭的病例29例.平均年龄63.65± 11.28岁,心功能为Ⅲ-Ⅳ级.经常规抗心衰治疗一周无效后予以前列地尔治疗7-14天;观察心率、血压、射血分数等.所有资料采用t检验,以P值小于0.05为具有统计学差异标准.结果 治疗前后心率为97.24±6.26次/分、79.56±7.28次/分;血压为132.72±12.28/78.42±12.36mmHg、116.46±13.21/62.18±10.48mmHg;左室射血分数为0.32±8.11、0.46±0.12;6分钟步行距离为21.16±7.88米、52.27±8.46米,均具有统计学差异.总有效率89.66%.仅3例 出现局部轻微可逆不良反应.结论 脂微球化前列地尔可有效治疗冠心病伴心力衰竭,不良反应轻微.     

疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床观察

目的探讨观察前列地尔(PGE1)治疗肺心病心力衰竭的疗效.方法 60例患者均符合1993年全国肺心病专业会议诊断标准,随机分为治疗组30例,对照组30例.两组病情程度无明显差异(P＞0.05),两组患者均在抗感染,止咳祛痰,解痉,强心利尿,皮质激素,吸氧常规治疗,疗程2周.其中治疗组加用PGE1100㎎加入10%GS250ml静滴,速度20滴/min,1次/d,14d为一疗程.结果治疗组有效率93.4%;对照组有效率73.3%,P＜0.01.结论 PGE1是一种治疗肺心病心力衰竭的有效药物,并无不良反应宜于推广应用.     

大株红景天注射液临床用药分析

目的 了解某医院大株红景天注射液的临床应用情况,为合理安全用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,从某医院HIS数据库提取使用大株红景天注射液的病历,对其适应证、用药持续时间、溶媒以及联合用药等信息进行统计.结果 适应证大多符合说明书要求,主要问题集中在溶媒及联合用药等方面.结论 大株红景天注射液应依据其说明书及《中药...     

大株红景天注射液联合常规、西医疗法治疗冠心病合并心力衰竭有效性和安全性的系统评价

背景冠心病是一种常见的心血管疾病,抗冠状动脉硬化、抗心力衰竭是治疗冠心病患者的关键,目前关于大株红景天注射液治疗冠心病合并心力衰竭有效性和安全性的综合评价分析较少。目的系统评价大株红景天注射液联合常规、西医疗法治疗冠心病合并心力衰竭的有效性与安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、EMBase、中国知网（CNKI）、维普网、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、万方数据知识服务平台（Wanfang）等相关文献,检索时限为建库至2020-06-07。筛选出应用大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验并进行分组,大株红景天注射液联合常规、西医疗法为试验组,常规、西医疗法为对照组。主要结局指标：左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心房舒张末期内径（LAEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、血清一氧化碳（CO）、N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）。次要结局指标：内皮素（ET-1）、血清一氧化氮（NO）、临床总有效率、不良反应发生率。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入研究质量,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入符合标准的文献8篇,1 075例患者。Meta分析结果显示,试验组在改善心功能指标LVEF〔MD=-8.63,95%CI（-12.33,-4.93）,P<0.05〕、LVEDD〔MD=5.71,95%CI（4.82,6.61）,P<0.05〕、LAEDD〔MD=6.62,95%CI（5.36,7.88）,P<0.05〕、LVESD〔MD=3.15,95%CI（1.84,4.46）,P<0.05〕、CO〔MD=-0.44,95%CI（-0.62,-0.25）,P<0.05〕效果优于对照组。试验组改善NT-proBNP效果优于对照组〔SMD=2.87,95%CI（1.77,3.97）,P<0.05〕。试验组改善内皮功能指标ET-1〔MD=28.32,95%CI（23.95,32.68）,P<0.05〕、NO〔MD=-16.74,95%CI（-20.13,-13.35）,P<0.05〕效果优于对照组。试验组的临床总有效率优于对照组〔RR=1.25,95%CI（1.18,1.32）,P<0.05〕。结论试验组对冠心病合并心力衰竭的临床疗效优于对照组,能改善心功能、心力衰竭标志物、内皮功能指标,且具有良好的安全性。但现有临床研究数量较少,质量偏低,仍需更多高质量的临床研究加以验证。     

前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎48例分析

目的 探讨前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎的疗效.方法 将48例缺血性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组两组,每组24例,对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗的同时给予前列地尔注射液联合红花注射液静滴,治疗2周后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率95.8％,对照组总有效率66.6％,治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）.结论 前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎疗效肯定,值得广泛应用.     

薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗40例糖尿病足临床分析

目的:探讨薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法:选择2011年3月~2012年2月收治的糖尿病足患者32例,分为观察组和对照组,每组16例,对照组采用常规治疗方法加前列地尔,观察组此基础上联合薄芝糖肽注射液进行治疗。比较两组临床症状积分改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发凉怕冷、疼痛麻木、间歇性跛行及溃疡坏疽症状积分与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05),观察组改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足临床疗效明确,值得临床推广。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效观察

目的:临床观察肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的疗效。方法:将60例CRF患者分为三组;对照组采用常规治疗(包括前列地尔),肾康组在对照组基础上加用肾康治疗,银杏达莫组在对照组基础上加用银杏达莫。比较三组患者的各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)在治疗前后的变化。结果:肾康组、银杏达莫组患者治疗后的各项肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC)较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);肾康组肾功能指标改善幅度明显大于银杏达莫组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾康联合前列地尔注射液治疗改善CRF患者肾功能疗效显著。