多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效分析

目的 探讨多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效。方法 选择2018年7月～2020年7月于我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均行常规治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液治疗,治疗1个月。比较两组治疗前及治疗1个月时血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)],并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果 治疗1个月,两组Hb、RBC、SF高于治疗前,TIBC低于治疗前,且观察组Hb、RBC、SF高于对照组,TIBC低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 与右旋糖酐铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗可调节妊娠期缺铁性贫血患者血液生化指标,且安全性更好。     

多糖铁胶囊预防孕期缺铁性贫血的临床研究

选择我院产科门诊就诊的孕妇158例,早孕时检查无贫血及血液系统疾病,肝肾功能正常。按就诊顺序分成研究组及对照组。研究组于孕16、24、32w分别口服多糖铁胶囊(150mg/粒),1粒/次,qd,4w为1疗程。服药后于妊娠24、32w及分娩时复查血常规各项指标的变化及不良反应发生情况。结果研究组妊娠24、32w及分娩前血红蛋白(Hb)浓度、红细胞压积(HCT)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组无妊娠期缺铁性贫血发生,对照组缺铁性贫血发生率5.1%(P<0.01);研究组均无明显不良反应。多糖铁复合物预防妊娠期贫血疗效肯定、安全、无副作用。     

多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效及不良反应分析

目的:分析采用多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血所产生的临床疗效及不良反应。方法:选本院妊娠合并缺铁性贫血患者66例,将其均分为两组,研究组33例采用口服多糖铁胶囊治疗措施,对照组33例采用常规静脉滴注蔗糖铁注射液,均治疗6周后观察疗效。结果:研究组患者的治疗效果与血液学指标改善情况均略优于对照组,但组间对比差异不显著(P>0.05);研究组患者治疗后的不良反应发生率显著低于对照组,具统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁胶囊与静脉滴注蔗糖铁溶液治疗妊娠合并缺铁性贫血均较好,但多糖铁胶囊治疗副作用更小。     

益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

：目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后红细胞总量（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度（RDW）水平较对照组低（P＜0.05）;观察组治疗后血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较对照组高,总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白受体（sTFR）水平均较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组高,CD8+较对照组低（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。     

益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗孕妇妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的 探讨妊娠期缺铁性贫血孕妇采取多糖铁复合物胶囊与益血生胶囊联合治疗的效果。方法 我院 2019 年 1 月至 2021 年 12 月收治的 68 例妊娠期缺铁性贫血孕妇,经随机数字表法分成参比组和试验组,每组各 34 例。参比组实施多糖铁复合物 胶囊治疗,试验组采用多糖铁复合物胶囊与益血生胶囊联合治疗。比较两组的临床疗效、贫血指标、不良反应以及妊娠结局。 结果 试验组治疗总有效率比参比组高。试验组不良反应发生率、不良妊娠结局发生率比参比组低（P<0.05）。治疗后,两组 RBC、HB、MCV 以及 SF 水平均高于治疗前,且试验组高于参比组（P<0.05）。结论 多糖铁复合物与益血生胶囊联用于妊娠 期缺铁性贫血孕妇治疗,能够改善贫血状态和妊娠结局,减少不良反应。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCHC显著高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的SI、TSAT、Hepc水平显著高于A组,TRF水平显著低于A组(P<0.05)。B组的治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA可有效改善患者的血常规指标和铁代谢指标水平,提高临床治疗效果,且安全可靠。     

右旋糖酐铁联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效

目的：探讨右旋糖酐铁联合促红细胞生成素（EPO）治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法：选取2020年2月至2022年1月在福清市第三医院妇产科接受治疗的82例IDA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予右旋糖酐铁治疗,研究组在对照组基础上联合EPO治疗。比较两组临床疗效、症状复常时间、铁代谢指标[铁蛋白（SF）、铁（SI）及转铁蛋白饱和度（TSAT）]、血液学指标[红细胞平均体积（MCV）、红细胞比容（HCT）、红细胞计数（RBC）及血红蛋白（Hb）]、不良反应发生情况及不良妊娠结局。结果：研究组总有效率（95.12%）高于对照组（75.61%）(P<0.05);研究组乏力、食欲减退、面色萎黄、头晕复常时间均短于对照组（P<0.05）;治疗4周后,两组SF、SI、TSAT、MCV、HCT、Hb、RBC均显著升高,且研究组更高（P<0.05）;研究组不良反应发生率（7.32%）与对照组（4.88%）相比,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组不良妊娠结局率（7.32%）低于对照组（29.27%）(P<0.05)...     

蔗糖铁注射液与琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血患者的疗效

目的对蔗糖铁注射液与口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血患者的疗效进行比较。方法选取我院2014年1月~2015年8月收治的缺铁性贫血患者40例。分为静脉组和口服组进行效果比较。结果观察组和对照组治疗前后血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)改善情况比较,两组患者对护理工作的满意度,三组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缺铁性贫血的患者采用蔗糖铁静脉给药,可提高治愈率,改善临床症状,降低不良反应,具有积极的临床意义。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的：观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选择2012年10月-2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗14周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果：两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）,白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论：口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的效果观察

目的分析蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素(EPO)防治高危早产儿贫血的临床价值。方法回顾性分析100例高危贫血早产儿的临床资料,按用药方式分为联合组(蛋白琥珀酸铁+EPO,n=58)与对照组(EPO,n=42),比较2组治疗前后血清铁、铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)水平及体质量的变化,统计2组输血率及输血次数,比较2组治疗不良反应及贫血发生率。结果治疗后,联合组血清铁、SF、Hb、RBC、HCT、体质量及对照组Hb、RBC、HCT、体质量均显著上升(P0.05),且联合组治疗后血清铁、SF、Hb、RBC、HCT、体质量均显著高于对照组(P0.05)。联合组输血率、输血次数、治疗不同时间贫血发生率均显著低于对照组(P0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素可有效预防高危早产儿贫血,减少输血率,改善造血功能。     

十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者的临床疗效分析

目的 研究十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法 选取2019年11月至2021年10月在我院接受治疗的62例妊娠期IDA患者，采用随机数表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗，观察组给予十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较两组临床疗效、红细胞参数[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）]、铁代谢指标[血清铁（SI）、转铁蛋白（TRF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）]、妊娠结局及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.55%，高于对照组的70.97%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后Hb、RBC及MCV水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后SI、TSAT高于对照组，TRF低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗不良妊娠结局发生率为3.23%，低于对照组的25.81%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期IDA可有效改善患者红细胞参数、铁代谢及妊娠结局，疗效确切且临床安全性高。     

蛋白琥珀酸铁、硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的效果比较

目的 比较蛋白琥珀酸铁、硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的效果。方法 选取2020年1月至2021年6月我院收治的116例缺铁性贫血患儿,根据入院时间将其分为对照组（2020年1月至9月）和干预组（2020年10月至2021年6月）,各58例。对照组给予硫酸亚铁治疗,干预组给予蛋白琥珀酸铁治疗。比较两组的血常规及铁指标、临床疗效、治疗依从性及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组的红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均血红蛋白（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较治疗前升高,且干预组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。干预组的治疗总有效率为94.83%,高于对照组的82.76%,差异具有统计学意义（P<0.05）。干预组的治疗依从性优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。干预组的不良反应总发生率为5.17%,低于对照组的20.69%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁,其不良反应更少,患儿治疗依从性更佳。     

静脉用蔗糖铁对缺铁性贫血的治疗效果

目的:分析静脉用蔗糖铁对缺铁性贫血(IDA)的治疗效果。方法:以2016年7月至2018年9月入本院治疗的96例IDA患者为研究主体。分成A组和B组,均是48例。A组给予蔗糖铁静滴治疗,B组给予琥珀酸亚铁口服治疗。对比治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为95.83%,B组为83.33%(P<0.05)。治疗后,两组的血清铁蛋白(SF)与血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,且A组高于B组,组间与组内对比有差异(P<0.05)。A组的不良反应发生率为8.33%,B组为22.92%(P<0.05)。结论:为IDA患者行蔗糖铁静滴治疗可改善其SF与Hb水平,减少不良反应,具有较佳的治疗效果。     

不同途径补铁对维持性血液透析后贫血及铁缺乏的疗效比较

目的:探讨口服与静脉途径补充铁剂对维持性血液透析(MHD)患者贫血和铁缺乏的疗效。方法:将行MHD的71例随机分为静脉补铁组(静脉组)24例、口服补铁组(口服组)27例和未补铁组(对照组)20例。3组同时应用重组人红细胞生成素(r-EPO),用药前后监测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT),并观察不良反应。结果:治疗后8周,静脉组RBC、Hb、HCT水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),亦较口服组及对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);口服组RBC、Hb较治疗前明显升高,对照组RBC、Hb均较治疗前改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后8周,静脉组SF及TSAT均较治疗前升高,SF差异有统计学意义(P<0.01),TSAT差异无统计学意义(P>0.05);与口服组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。口服组及对照组治疗前后及组间SF、TSAT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MHD者均存在不同程度铁缺乏,静脉补充铁剂联合r-EPO可有效改善其贫血及铁缺乏状态,疗效优于口服补铁方式。     

生血宝合剂对IDA孕妇铁代谢指标及分娩结局的影响分析

目的 探讨生血宝合剂对缺铁性贫血（Iron-deficiency anaemia,IDA）孕妇铁代谢指标及分娩结局的影响。方法选取收治的87例IDA孕妇，按随机数字表法分为对照组44例、研究组43例；对照组接受常规治疗，研究组于对照组基础上接受生血宝合剂治疗，均治疗4周。对比两组临床疗效、铁代谢指标[血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TSAT）、血清铁蛋白（SF）]水平、红细胞参数[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）]水平、分娩结局及不良反应发生情况。结果 治疗4周，研究组总有效率高于对照组（P<0.05）;SI、TSAT、SF、Hb、RBC、MCH水平均高于对照组（P<0.05）；低体重儿、剖宫产发生率均低于对照组（P<0.05）；组间产后出血、早产发生率及不良反应总发生率比较，无显著差异（P>0.05）。结论 IDA孕妇采用生血宝合剂治疗效果较好，可提高铁代谢、红细胞参数水平，改善分娩结局，且用药安全性好。     

罗沙司他对合并肾性贫血的初始血液透析患者铁代谢指标的影响

目的 研究罗沙司他对合并肾性贫血的初始血液透析患者铁代谢指标的影响。方法 回顾性分析2021年1月至2022年6月在简阳市人民医院初始进行血液透析且合并肾性贫血的120例患者的临床资料。根据纠正贫血药物不同分为观察组54例与对照组66例,观察组采用罗沙司他联合多糖铁复合物胶囊治疗,对照组采用重组人促红细胞生成素联合多糖铁复合物胶囊治疗,观察周期为3个月。比较两组治疗前后铁代谢指标[血清铁、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、贫血指标[血细胞比容(Hct)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及头痛、恶心呕吐、血压升高、腹泻腹痛等不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,两组血清铁、SF、TSAT、Hct、RBC、血红蛋白水平较治疗前均升高,观察组血清铁、SF、TSAT水平分别为(16.79±6.22)μmol/L、(298.27±115.35) ng/mL、(30.26±15.32)%,较对照组[(12.49±6.41)μmol/L、(214.05±96.92) ng/mL、(2...     

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的 分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）、转铁蛋白（TRF）、铁调素（HEPC）水平显著高于常规组,总铁结合力（TIBC）水平显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。     

网织红细胞血红蛋白含量对轻型地中海贫血患者妊娠期铁缺乏状态的应用评价

目的探讨网织红细胞血红蛋白含量(Ret-He)对轻型地中海贫血(简称地贫)孕妇妊娠期铁缺乏状态的诊断价值。方法选取轻型地贫孕妇49例(轻型地贫组),以铁缺乏孕妇101例(ID组)和缺铁性贫血(IDA)孕妇55例(IDA组)作为疾病对照组,健康孕妇106名作为健康对照组。分析血清铁蛋白(SF)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、网织红细胞绝对值(Ret#)和Ret-He与不同疾病风险的关联程度。以SF<20μg/L定义为缺铁,分析其他关联指标与患者贫血程度和缺铁状态的关系,及其对妊娠期铁缺乏的诊断性能。结果轻型地贫组、铁缺乏组、IDA组及健康对照组之间各项指标差异均有统计学意义(P<0.01)。多项Logistic回归分析结果显示,仅SF[比值比(OR)=0.563,P<0.001]与铁缺乏的关联密切;SF(OR=0.688,P=0.001)和Hb(OR=0.441,P<0.001)与IDA的关联密切;Ret-He(OR=0.243,P<0.001)和Hb(OR=0.515,P<0.001)与轻型地贫的关联密切。IDA组和轻型地贫组SF与缺铁状态相关[偏相关系数(rp)值分别为-0.640、-0.330,P值分别为<0.001、0.001];铁缺乏组、IDA组和轻型地贫组Ret-He与缺铁状态相关(rp值分别为-0.269、-0.289、-0.199,P值分别为0.025、0.017、0.036)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,Ret-He判断铁缺乏孕妇、IDA孕妇及轻型地贫孕妇缺铁状态的临界值分别为<27.6 pg、<27.2 pg和<23.3 pg,敏感性分别为54.0%、62.2%、88.2%,特异性分别为85.7%、87.2%、86.2%。结论Ret-He与轻型地贫密切相关,或可作为妊娠期铁缺乏的筛查指标,但轻型地贫孕妇铁缺乏的判断界值不宜采用IDA孕妇标准。     

维生素AD联合铁剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取安徽省庐江县人民医院儿童保健门诊缺铁性贫血患儿102例,性别不限,采用随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=50)。观察组治疗采用蛋白琥珀酸铁口服液联合维生素AD滴剂口服,对照组治疗仅采用蛋白琥珀酸铁口服液口服。治疗前分析缺铁性贫血患儿维生素A和25-羟维生素D缺乏情况,于治疗1个月后对2组治疗效果进行比较并对贫血相关指标进行分析。结果:治疗前两组缺铁性贫血患儿维生素A和25-羟维生素D缺乏严重。治疗后,观察组的显效率为61.54%,明显高于对照组的44%(P<0.05);总有效率为94.23%,也明显高于对照组的84%(P<0.05);观察组血红蛋白、血清铁和血清铁蛋白较对照组明显改善(P<0.05)。结论:维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液用于婴幼儿缺铁性贫血治疗时可有效改善患儿相关的贫血指标,显著提高临床治疗效果。     

益气维血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床观察

摘要 目的：评估益气维血颗粒辅助治疗妊娠期贫血的疗效及对相关指标的影响。方法：回顾性分析2020年5月~2021年12月在江西省妇幼保健院治疗的90例妊娠期贫血的患者,以治疗方法不同分为观察组和对照组各45例,对照组采用口服铁剂等西药治疗,观察组的患者加用益气维血颗粒治疗,连续用药3个月后,比较两组患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞比容 (HCT) 、红细胞平均体积 (MCV) 、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白 (SF) 、转铁蛋白饱和度 (TSAT) 、血清铁 (SI)的变化程度以及对妊娠结局的影响。结果：两组治疗后的总有效率分别为93.3%、82%,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者治疗后Hb、RBC、HCT、MCV、SF、TSAT含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：益气维血颗粒辅助治疗妊娠期缺铁性贫血（DIA）的临床疗效确切,可有效改善贫血指标及铁代谢情况,降低不良妊娠结局发生率,安全性和有效性值得临床推广。