注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的 :考察注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法 :在25℃条件下 ,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化 ,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果 :两药在0 9 %氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍8h内以上各项均无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液以0 9 %氯化钠或5 %葡萄糖作溶媒在室温下8h内可配伍使用。     

注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍的稳定性

目的 考察注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性. 方法 采用高效液相色谱法测定注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁配伍后在室温下放置6 h内不同时间的药物含量,观察溶液的色泽并测定其pH值. 结果 配伍液在室温下6 h内各时刻药物含量、pH值及外观均无明显变化. 结论 在室温下注射用头孢匹胺钠与注射用炎琥宁可在0.9%氯化钠注射液中配伍后6 h内使用.     

头孢地嗪钠与利巴韦林的配伍稳定性观察

目的 考察25℃下8h内,注射用头孢地嗪钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内注射用头抱地嗪钠和利巴韦林注射液的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,两药配伍后的含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内注射用...     

注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在25 ℃室温条件下,分别观察和测定6 h内配伍液的外观、pH变化,采用高效液相色谱法检测其含量变化。结果配伍液在室温下各时刻药物含量、pH及外观均无明显变化。结论室温下,注射用头孢尼西钠与注射用炎琥宁可在0.9%氯化钠注射液中配伍后6 h内使用。     

注射用炎琥宁与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用头孢拉定配伍后的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:6h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用。     

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完.     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的：考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量，观察配伍液的外观变化及pH值。结果：室温条件下8h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量均无明显变化。结论：注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液可以在氯化钠注射液中配伍使用。     

注射用炎琥宁与注射用头孢他啶配伍的稳定性考察

（1. ［摘要］目的考察注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil C18色谱柱,乙腈 0.02 mol•L 1磷酸二氢钾（pH值3.5）梯度洗脱,测定注射用炎琥宁与注射用头孢他啶配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观及含量无明显变化,但pH值随时间变化逐渐上升。结论注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中3 h内稳定。     

注射用炎琥宁与头孢曲松钠的配伍稳定性试验

目的考察炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以LunaC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相,乙腈,0.02mol/L磷酸二氢钾,10%四丁基氢氧化铵(磷酸调pH5.0)(38∶60.5∶1.5);252nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下8h内的含量变化。结果配伍液中炎琥宁与头孢曲松钠含量无明显变化。结论注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用。     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中配伍后,在室温（22℃）下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。     

喜炎平注射液与溶媒及四种注射剂的配伍稳定性考察

目的考察喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液溶媒不同比例配伍的稳定性,以及与常用联合用药盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A的配伍稳定性情况。方法室温下,将喜炎平注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A进行配伍,考察配伍后0～4 h内配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量的变化情况。结果喜炎平注射液与5%、10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量在0～4 h内无显著变化,但以较高浓度30 ml︰250 ml比例配伍后4 h内不溶性微粒超出《中华人民共和国药典》的规定限度。喜炎平注射液与注射用炎琥宁配伍时,pH值在0 h明显升高但在4 h内保持稳定;分别与盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用辅酶A配伍后4 h内的不溶性微粒均出现超出《中华人民共和国药典》规定限度;分别与注射用炎琥宁、注射用辅酶A配伍时,主成分含量均下降约8%。结论喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后稳定性良好,可配伍使用,但需注意配伍比例,应控制250 ml溶媒配伍的喜炎平注射液用量不大于20 ml;喜炎平注射液与注射用五水头孢唑林钠的配伍稳定性相对较好,与其他三种不宜在配伍时混合使用。     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。     

炎琥宁注射液与氨茶碱配伍的稳定性考察

目的：考察室温下，炎琥宁注射液与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用新Vierordt法测定炎琥宁与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中配伍24 h内各时间段的含量，同时测定pH值、微粒，观察配伍液的外观变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与氨茶碱配伍后pH值、微粒、含量均无明显变化，但溶液呈淡黄色；6 h时，炎琥宁含量、pH值、微粒变化较大，配伍液呈黄色。结论：炎琥宁注射液与氨茶碱可在0.9%氯化钠溶液中配伍，但应现配现用，并且应在配伍后4 h内使用。     

注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。     

头孢替唑钠与利巴韦林2种注射液的配伍试验

目的:在25℃和37℃条件下6h内观察头孢替唑钠与利巴韦林注射液的配伍液稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替唑钠及利巴韦林在6h内的含量变化,同时观察配伍液的外观及pH变化.结果:配伍液在25℃和37℃条件下0～6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论:在上述条件下,注射用头孢替唑钠与利巴韦林注射液可配伍应用.     

注射用头孢唑林钠与炎琥宁在输液中配伍的稳定性

目的 考察头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍的稳定性. 方法 采用倍率减差分光光度法测定配伍液中头孢唑林钠与炎琥宁在8 h内的含量变化,同时观察外观及pH值变化. 结果 4种配伍液8 h内外观、pH值、含量均无明显变化. 结论 头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察不同温度下，注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液栩伍24h内各时间的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果：2药配伍后，利巴韦林在不同温度下24h内的含量在95%以上，头孢噻肟钠随着时间的推移有水解，呈一级反应规律，0-4℃，T0.9=61.18h;25℃，T0.9=20.61h;37℃，T0.9=4.33h。结论：2药配伍后利巴韦林比较稳定。     

加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性

目的:考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在25 ℃条件下,用紫外分光光度法分析其在8 h内的含量变化,同时观察其外观、pH值变化.结果:配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降,其他各项无显著性变化.结论:注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后8 h内性质稳定,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在4 h内使用完.