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头孢拉啶注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究头孢拉定(含精氨酸)注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。方法:紫外分光光度法。结果:头孢拉定注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,12h后含量略有降低。pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠液中两药可以配伍应用。 相似文献
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目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中配伍后,在室温(22℃)下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。 相似文献
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利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6h内基本稳定,临床上可配伍使用。 相似文献
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培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,24h内含量降低2%,pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠液中两药可以配伍应用。 相似文献
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利巴韦林(ribavirin,三氮唑核苷,病毒灵)是一强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂.具有广谱抗病毒作用,抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒及腺病毒的复制.临床上主要用于治疗病毒性肺炎、病毒性肝炎及病毒性支气管炎,对流感、流行性出血热及单纯疱疹性角膜炎也有较好治疗作用. 相似文献
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目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测 定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配 伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用。 相似文献
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葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用。 相似文献
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利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论在室温下,两药可以配伍. 相似文献
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头孢唑林钠为半合成第一代头孢菌素,具有广谱、耐酸、毒付作用小等特点,对G 和G-菌一般均有效,临床应用非常广泛。利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对有细菌与病毒 相似文献
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