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目的 筛选木香中降血糖活性部位及主要成分。方法 制备木香乙醇提取物,乙醇提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水提取部位;用HepG2细胞消耗葡萄糖模型和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型测定各提取物的降血糖活性;降血糖活性强的醋酸乙酯部位用柱色谱法继续分离、精制,得2个化合物,经NMR等鉴定化合物结构;并对2个化合物进行降血糖活性研究。结果 木香醋酸乙酯部位有较强的降血糖作用,从木香醋酸乙酯部位中分离得到木香烃内酯和去氢木香内酯,且两者均可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,并显示很好的抗氧化作用。结论 木香烃内酯和去氢木香内酯可能是木香的降血糖活性成分,抑制氧化应激从而减轻胰岛素抵抗可能是其降血糖机制。 相似文献
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木香的药效学研究 总被引:41,自引:0,他引:41
目的 寻找控制木香质量的有效成分。方法 对木香药材的不同提取物以及木香中的两个单体化合物木香烃内酯和去氢木香内酯进行了消化道的药理学研究。结果 ig给木香水提物(1.4g/kg,4.2g/kg)和木香烃内酯(9mg/kg,27mg/kg)对小白鼠的肠蠕动具有抑制作用;熊去胆酸(100mg/kg)、木香水提物组(540mg/kg)、木香醇提物组(480mg/kg)、木香烃内酯组(100mg/kg)、去氢木香内酯组(100mg/kg)与对照组相比,各组均有明显的利胆作用,且醇提物要比水提物作用强,木香烃内酯、去氢木香内酯利胆作用很强,可视为木香中的主要利胆成分。结论 木香烃内酯可作为木香质量控制的有效成分。 相似文献
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木香CO2超临界萃取物中木香烃内酯、去氢木香内酯的鉴别与含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用薄层色谱法(TLC),以ψ(石油醚:乙酸乙酯:苯)=70:5:15为展开剂,质量分数为5%香草醛硫酸为显色剂对木香超临界萃取物中的木香烃内酯与去氢木香内酯进行鉴别;并建立高效液相色谱法同时测定木香烃内酯与去氢木香内酯的含量法,色谱柱为Merck Lichrocart C18;流动相为ψ(甲醇:水)=70:30;检测波长为225nm。测得木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0.4178-2.0888μg和0.3950-1.9752ug。回收率分别为100.3%和99.4%,方法简便,灵敏,快速。 相似文献
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<正>丹参(Silvia miltiorrhiza Bunge)属于唇形科植物,最早记载于《神农本草经》,以根入药,具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等药理作用。目前发现丹参的主要化学成分包括脂溶性成分与水溶性成分,脂溶性成分多为丹参酮类化合物,约有60多种化合物;水溶性成分分离并鉴定出约50多种。丹参素是利用现代先进生产工艺从丹参中分离并提纯出来的一种高纯度芳香酸类化合物,属于丹参水溶性成分。丹参素常被制成钠盐,以增加其水溶性。丹参素是丹参的最主要的有效成分之一,具有抗炎、抗凝、抗动脉粥样硬化、抗纤维化、抗氧化、抗肿瘤、抗凋亡及清除氧自由基等作用,本文就丹参素的研究成果进行综述,为丹参素的深入研究和合理开发利用提供有效的参考。 相似文献
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目的:对经麸炒木香炮制的不同批次的中药材木香进行实验研究,测定不同批次和不同麸炒条件下木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,确定一种合理可行且较为优质的炮制工艺,为建立麸炒木香的炮制标准及木香麸炒品的生产提供参考。方法:对麸炒木香进行薄层层析法(TLC)鉴别;利用高效液相色谱(HPLC)法对两种主要成分——木香烃内酯和去氢木香内酯进行含量测定。结果:不同的麸炒木香炮制方法直接影响木香烃内酯和去氢木香内酯的含量:木香药材与麸皮投药比在10∶1~6.6∶1范围内可行,其中,投药比为6.6∶1时各项成分含量较高;炒药时间在6~8 min为宜,其中,麸炒6 min时木香烃内酯的含量较高,麸炒8 min时去氢木香内酯含量较高。结论:本研究建立的炮制工艺简单可行、准确、重现性好,可用于控制麸炒木香的质量。 相似文献
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目的:建立十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:HPIC法测定十一味甘露丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。采用C18,甲醇-水(62:38)为流动相,检测波长225nm。结果:木香烃内酯在(O.247~1.235)mg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9978),平均回收率为100.81%(RSD=3.28%);去氢木香内酯在(O.4042~2.021)mg/mL范国内有良好的线性关系(r=0.9976),平均回收率为99.73%(RSD=2.9l%)。结论:本方法简便易行、专属性强、分离度好、测定结果准确可靠、灵敏、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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木香系菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根,味苦,性辛温,归脾、胃、大肠、胆、三焦经,具有行气止痛、消食健脾之功效。木香烃内酯和去氢木香内酯是木香的主要活性成分之一。木香烃内酯具有利胆和抑制溃疡,抑制由KCl诱导的主动脉收缩[1],诱导癌细胞凋亡的作用[2]。木香的炮制方法有蒸制、酒制(酒泡)、煨制(面煨、纸煨、麸煨)和清炒等[3],现在多用煨法和清炒法。本实验采用HPLC法测定木香生品及其不同炮制品中木香烃内酯和去氢木香内酯的变化,探讨其炮制机制。1材料与仪器木香购于广东广弘药材有限公司,经南方医科大学中医药学… 相似文献
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目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法:检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液.以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为:AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35,V/V),流速:0.8mL/min,柱温:25clC,检测波长:225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14.4-216.0txg/mL、28.0-421.2μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0.77%、03晚,0.05%、0.59%,0.88%、1.30%,1.54%、0.43%。三个浓度(80%、100%、120%)的加样回收率为99.2%、102.9%,100.9%、101.8%,97.5%、100.5%,RSD分别为0.84%、0-31%,0.20%、1.70%,0.18%、0.12%。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4.22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。 相似文献
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目的: 考察木香挥发油六个化学组分在其β-CD 包合物中的转移率。方法: 采用饱和水溶液法,利
用正交L9( 3) 4 对木香挥发油进行β-CD 包合。用HPLC 法测定木香挥发油及其包合物中六个化学成分的含
量。结果: 木香挥发油六个组分在不同包合条件下转移率存在明显差异。结论: 木香挥发油原化学组分比例在
β-CD 包合物中遭到了不同程度的破坏。 相似文献
用正交L9( 3) 4 对木香挥发油进行β-CD 包合。用HPLC 法测定木香挥发油及其包合物中六个化学成分的含
量。结果: 木香挥发油六个组分在不同包合条件下转移率存在明显差异。结论: 木香挥发油原化学组分比例在
β-CD 包合物中遭到了不同程度的破坏。 相似文献
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龙牙楤木Aralia elata为五加科楤木属植物,广泛分布于亚洲地区,在我国东北三省的储量极为丰富,而且龙牙楤木在民间作为重要药物来源用于治疗糖尿病、关节炎、心肌梗死等多种疾病。近年来,该植物受到越来越多的关注,并得到了深入研究。在化学成分方面,从其中分离得到100余种皂苷类成分;在药理研究方面,发现龙牙楤木总皂苷具有保护心血管、抗肿瘤、抗炎等多种重要的生物活性。通过检索,围绕龙牙楤木的化学成分及其药理活性等相关研究报道进行系统的总结,并对其研究现状进行剖析,以期为其深入开发利用提供参考。 相似文献
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