参麦注射液对肿瘤化疗患者血常规和CD4/CD8比例的影响

目的:观察参麦注射液对消化道肿瘤术后化疗病人的血常规及CD4/CD8的影响.方法:80例消化道肿瘤术后病人,随机分为单纯化疗组,参麦+化疗组,每组40例,两组均予含奥沙利铂3周方案化疗.单纯化疗组不加保护剂;参麦+化疗组每次化疗期间连用参麦注射液50 mL/d,共5d.比较两组病人6疗程化疗后外周血中性粒细胞、中医症状积分的平均值;对比两组病人CD4/CD8绝对值及比例情况.结果:参麦+化疗组化疗后中性粒细胞、CD4/CD8比例较单纯化疗组高,有统计学差异(P＜0.05);单纯化疗组化疗后中医症状积分较参麦+化疗组高,两组有统计学差异(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善化疗相关症状,减轻化疗骨髓抑制,调节化疗患者免疫状态,保证化疗顺利进行.     

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察

目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法把101例患者随机分为两组,试验组（n=51）用化疗药物加参麦注射液,对照组（n=50）仅用化疗药物。结果试验组与对照组比较,试验组不良反应的发生率明显降低。且试验组除两位患者因自身状况停止化疗,其余如期完成化疗全过程,占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。结论在化疗同时加用参麦注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物毒副反应。     

参麦注射液减轻化疗毒性反应85例疗效观察

目的观察参麦注射液减轻化疗毒性反应的疗效。方法把化疗的165例恶性肿瘤患者随机分为两组,观察组85例予化疗同时加用参麦注射液,对照组80例仅予化疗,化疗开始后每周检查患者血常规、评估患者乏力程度,记录恶心、呕吐发生率,记载每周期化疗前后患者卡氏评分。结果观察组白细胞减少、贫血、乏力程度及恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗后生活质量较对照组提高(P>0.05)。结论化疗同时应用参麦注射液可以降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善化疗后乏力,提高患者生活质量,增强化疗的耐受性。     

参麦注射液对奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用

目的观察参麦注射液对消化道肿瘤术后奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用。方法80例含奥沙利铂方案化疗的消化道肿瘤术后病人。随机分为单纯化疗组。参麦＋化疗组,每组40例．两组均予含奥沙利铂3周方案化疗。单纯化疗组不加保护剂;参麦＋化疗组每次化疗期间连用参麦注射液5d。均完成6疗程化疗,化疗后比较两组病人中医症状积分、化疗需时、血粘度、外周感觉神经毒性、外周神经传导速度情况。结果参麦＋化疗组中医症状积分较单纯化疗组低,两组有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组化疗后血粘度低切、中切值较单纯化疗组低、化疗需时较单纯化疗组短,两组均有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组外周神经毒性3～4级例数较单纯化疗组少,两组有显著性差异（P〈0．05）;化疗后两组周围神经传导速度减慢。以单纯化疗组明显．两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论参麦注射液能改善化疗不适症状、调节血粘度、减轻奥沙利铂相关神经毒性．确保化疗顺利完成。     

参麦注射液对晚期消化道癌临床应用的探讨

目的：探讨参麦注射液对晚期消化道癌的增效减毒作用。方法：恶性肿瘤病人肿瘤分期均为Ⅲ-Ⅳ期,用化疗方案治疗,治疗组72例常规化疗配合用参差注射液,对照组54例常规化疗。结果：治疗组有效率83．3％,对照组有效率62．9％,两组差异显著（P＜0．05）。结论：用参麦注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤病人能增加化疗药物疗效,减轻副作用,值得临床上进一步推广应用和探讨。     

参麦注射液对儿童恶性实体瘤化疗保护作用的临床研究

目的:研究参麦注射液在儿童恶性实体瘤化疗中保护骨髓、降低化疗毒副作用、改善近期疗效、提高生活质量的作用。方法:224例小儿恶性实体肿瘤患儿随机分为对照组及3个剂量梯度试验组共4组,对照组只进行标准化疗,3个试验组除标准化疗外,加用不同剂量(0.50mL/kg、0.75mL/kg及1.00mL/kg)的参麦注射液,每天1次,5d为1个疗程,连用4个疗程后观察试验组及对照组血常规、肝肾心功能和化疗毒副作用、近期疗效、生活质量的差异。结果:3个试验组与对照组之间血常规及肝、肾、心功能和化疗毒副作用比较差异无统计学意义( P均>0.05);试验组1、2与对照组近期疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05),试验组3与对照组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组1、2、3与对照组生活质量比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液对恶性实体瘤化疗患儿骨髓、重要器官功能及化疗毒副作用无显著改善,但能促进患儿化疗间期身体恢复,改善生活质量,更能耐受并完成化疗,改善恶性实体肿瘤患儿预后。     

华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道恶性肿瘤临床分析

目的：观察华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道恶性肿瘤的疗效。方法：将69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组36例。治疗组使用华蟾素注射液与化疗结合,对照组不使用华蟾素注射液,其他治疗方法与治疗组相同。结果：治疗组华蟾素联合化疗治疗恶性消化道肿瘤有效率高于单纯化疗组。结论：华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道肿瘤,其疗效、生活质量的改善及其肝脏损伤明显好于单独化疗组,故值得进一步推广。     

参麦注射液防治含奥沙利铂化疗方案所致神经毒性效果的临床观察

目的:观察参麦注射液防治含奥沙利铂化疗方案所致神经毒性的效果。方法:将96例应用含奥沙利铂化疗方案化疗的胃癌或大肠癌患者随机分为2组,试验组46例,对照组50例。试验组化疗前一天开始将参麦注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液200 mL中静脉滴注,qd,连用14 d为1个周期。对照组不加用参麦注射液,单纯化疗。4个化疗周期(每个化疗周期21 d)后评价疗效,观察神经毒性反应的变化,并测定周围神经功能。结果:试验组神经毒性发生率32.6%(15/46),对照组为72.0%(36/50),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。周围神经功能测定,试验组和对照组腓神经感觉神经传导速度(SCV)分别为(40.5±3.2)m.s-1和(34.3±3.1)m.s-1,感觉神经动作电位波幅分别为(9.0±3.8)μV和(7.2±3.3)μV,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液对含奥沙利铂化疗方案所致的神经毒性具有明显的防治作用。     

参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究

目的探讨参麦注射液联合新辅助化疗TE方案治疗乳腺癌的疗效和对乳腺癌患者生活质量的影响。方法我院收治的22例经病理证实的进展期乳腺癌患者,年龄34~72岁,随机分为试验组（参麦注射液联合TE治疗组）和对照组（单纯用TE化疗组）。对照组未给予任何中药注射液。对22例进展期乳腺癌患者的疗效、血常规指标及不良反应进行观察比较与分析,应用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。结果可评价疗效病例22例,其中治疗组有效率（CR＋PR）54.55%,对照组有效率63.64%,两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）;临床获益率治疗组81.82%,对照组72.73%,两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。两组血液系统的不良反应与对照组相比,结果有统计学意义（P〈0.05）。其他不良反应的发生率相似,两组差异无显著性（P〉0.05）。结论参麦注射液联合TE方案治疗乳腺癌疗效肯定,耐受性良好,加用参麦注射液可以改善肿瘤患者的生存质量,减轻化疗所致的血液学毒性及非血液学毒性,临床可推广应用。     

心理护理在消化道肿瘤术后化疗中的应用效果观察

目的：探讨消化道肿瘤患者术后化疗的心理护理及效果。方法随机选择2011-2013年医院行消化道肿瘤术后化疗患者50例,随机分为观察组和对照组各25例,对照组在化疗治疗前后进行常规护理,对观察组采用心理护理,分别其对2组术后化疗影响与效果。结果术后化疗后观察组消化道肿瘤患者病情表现稳定,各种不良反应均有减轻。结论对消化道肿瘤患者术后化疗采用合理的心理护理,其效果较好,患者的情绪平稳,病情稳定,各种化疗后的并发症明显减少。     

参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效。方法：以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗44例作对照，观察两组化疗完成率，细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率93．9％，对照组完成率77．2％（P＜0．05），而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）。治疗组患者CD3和CD4／CD8比值升高，说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用。结论：参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤，可改善患者临床症状，减轻化疗副作用的发生，提高机体的免疫功能。     

参麦注射液配合化疗治疗30例肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗术后肺癌患者的疗效。方法观察组30例,采用参麦注射液加化疗;对照组30例,采用化疗,观察参麦对患者外周血象,胃肠道反应的影响。结果观察组治疗后与治疗前比较,白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05),胃肠道反应轻于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液具有升高外围血象、减轻胃肠道反应的作用。     

参麦注射液在肺癌综合治疗中的临床价值

目的：探讨参麦注射液在肺癌综合治疗中的临床价值。方法：将52例肺癌患者随机分为治疗组和对照组各26例。对照组采用外科手术或介入治疗并联合化疗的方法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,应用中成药参麦注射液治疗。观察两组的临床疗效及治疗后免疫系统指标的改善情况。结果：治疗组有效率为34.62%,对照组为23.08%,治疗组疗效优于对照组。治疗组患者治疗后外周免疫球蛋白IgG、IgA及IgM明显高于对照组;白细胞总数、血浆补体C3、C4明显低于对照组。结论：应用参麦注射液在肺癌术后化疗等综合治疗中,能够提高患者的免疫功能,提高疗效,减少毒副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤38例临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤的临床疗效。方法：将75例恶性消化道肿瘤患者随机分为两组。对照组37例，单独化疗；治疗组38例，化疗方案同对照组，同时给予艾迪注射液50ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液450ml中，静脉滴注，1次／d；连用10d为1个周期，2—3个周期观察疗效。两组均给予格拉司琼止吐治疗。结果：近期有效率治疗组为65．79％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05；毒性反应发生率：治疗组白细胞减少13例（34．21％），血小板减少15例（39．47％）；对照组白细胞减少24例（64．86％），血小板减少23例（62．16％）；生活质量改善率（等级提高）治疗组为68．42％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05。结论：艾迪注射液联合化疗可提高疗效，改善症状，增加患者对化疗的耐受性，提高患者生存质量，同时又可减轻化疗的毒副作用，值得推广应用。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例，肺癌19例，乳腺癌7例，非霍奇金淋巴瘤8例，软组织肉瘤3例，卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组：治疗组在化疗同时用参麦40-60ml静滴连用15d，对照组仅施以化疗。结果治疗组34例，总有效率（CR＋PR）58.8％（20／34），对照组30例，总有效率（CR＋PR）36．7％（11／30）。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高，且副作用减轻，患者体力恢复较快，生活质量提高。     

温经穴位贴联合止吐药防治化疗后消化道反应的单中心随机对照研究

目的:通过调查病例,分析中医外治药温经穴位贴防治化疗后恶心、腹胀等消化道反应的临床疗效。方法:纳入210例以铂类为基础化疗的恶性肿瘤患者,随机分为试验组和对照组各105例,所有患者化疗前20 min均予常规西药止吐处理1次(托烷司琼+地塞米松或甲泼尼龙),试验组患者在此基础上化疗后d 2加用温经穴位贴疗法1周(6 h·d^-1),对照组患者贴敷安慰剂,观察治疗前、治疗后1周恶心、腹胀、腹痛、呕吐、腹泻等消化道反应分级情况、中医症状积分等数据并进行统计分析。结果:与对照组比较温经穴位贴试验组的腹胀反应减轻,有统计学意义(P<0.01),恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道反应两组比较无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,温经穴位贴试验组可降低消化道反应发生率,有统计学意义(P<0. 05)。与对照组比较温经穴位贴试验组的中医证候疗效指数具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医外治疗法温经穴位贴可降低以铂类为基础的化疗患者消化道反应发生率,缓解腹胀等不适,改善肿瘤患者化疗后的中医症状体征。     

参麦注射液对AL化疗患者Th_1/Th_2细胞因子水平的影响

目的探讨参麦注射液对急性白血病（AL）化疗患者Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法将20例AL患者按入院先后顺序随机分为参麦联合化疗组（试验组）和单纯化疗组（对照组）,分别于化疗前、化疗第1个疗程结束后1周采集外周血,分离血清。采用ELISA检测白介素（IL-2）,肿瘤坏死因子（INF-γ）、白介素-4（IL-4）、白介素-10（IL-10）含量。结果 2组患者经化疗后,外周血中IL-2、IFN-γ含量较治疗前均显著增加（P〈0.01）,IL-4、IL-10含量显著下降（P〈0.01）。化疗后,试验组与对照组比较,IL-2、IFN-γ含量显著增加（P〈0.05）,IL-4、IL-10含量显著下降（P〈0.05或〈0.01）。结论参麦联合化疗可以显著改善白血病化疗患者Th1和Th2细胞因子失衡状况,提高机体免疫力。     

参麦注射液对急性白血病化疗疗效及不良反应的影响

目的探讨参麦注射液对急性白血病化疗疗效及不良反应的影响。方法将32例急性白血病患者按入院先后顺序随机分为参麦联合化疗组（试验组）和单纯化疗组（对照组）,观察2组化疗后总有效率及不良反应发生率,并分别于化疗前、化疗第1个疗程结束后第1、7、14天采集外周血,测定白细胞和血小板数量、血红蛋白含量、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶含量及尿素氮、肌酐含量。结果试验组病例感染及心悸、胸闷发生率显著低于对照组（P〈0.05或〈0.01）,试验组化疗后第1、7、14天,外周血白细胞和血小板数量及血红蛋白含量显著高于对照组（P〈0.05或〈0.01）,而肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶含量显著低于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论参麦注射液可以显著降低化疗产生的骨髓抑制及心肝损害等不良反应。     

参麦注射液治疗病态窦房结综合征临床疗效观察

目的观察参麦注射液治疗病态窦房结综合征的疗效。方法将患者100例随机分为治疗组和对照组,治疗组予参麦注射液,对照组予西医常规治疗。结果治疗组有效率为91%,对照组有效率为60%,两组有效率对比有统计学差异（P〈0.001）,治疗组疗效优于对照组。结论参麦注射液是治疗病态窦房结综合征的有效药物。     

充血性心力衰竭应用参麦注射液与法舒地尔治疗的临床评价

目的：评价分析充血性心力衰竭应用参麦注射液和法舒地尔联合治疗的效果。方法按照数字表法将充血性心力衰竭患者168例随机分成对照组和试验组，各84例，对照组应用常规的治疗，试验组应用参麦注射液和法舒地尔联合治疗，比较两组患者的临床总有效率、左室射血分数(LVEF)变化。结果试验组的临床总有效率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；试验组治疗后LVEF显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论充血性心力衰竭应用参麦注射液和法舒地尔进行联合治疗能够有效的改善患者的心脏功能、提高患者心脏的射血能力、增加患者心肌储备能力和明显的改善患者的临床症状，是一种安全可靠的治疗方法，具有广泛的应用前景。