WHO神经系统肿瘤分型（2000）

1　神经上皮组织肿瘤1.1　星形细胞肿瘤1.1.1　弥漫型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.1.1.1　纤维型1.1.1.2　原浆型1.1.1.3　肥胖细胞型1.1.2　间变型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅢ级 )1.1.3　胶质母细胞瘤 (ＷＨＯⅣ级 )1.1.3 .1　巨细胞胶质母细胞瘤1.1.3 .2　胶质肉瘤1.1.4　毛细胞型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅠ级 )1.1.5　多形性黄色星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.1.6　室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.2　少突胶质细胞瘤1.2 .1　少突胶质细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.2 .2　间变型少突胶质细胞瘤 (ＷＨＯⅢ级 )1.3　混合型胶质肿瘤1.3 .1　少突星形细胞…     

WHO(2015)心脏肿瘤组织学分类介绍CSCD

第四版WH0（2015）心脏肿瘤组织学分类（简称新版）与2004年第三版的内容比较变化不大。心脏原发性肿瘤发病率较低,其中近90％为良性肿瘤,最多的是黏液瘤,约占所有心脏肿瘤的70％～80％,其次为发生于婴幼儿的横纹肌瘤。     

WHO神经系统肿瘤分型（第三版）新内容简介

国际癌症研究机构（IARC）于2000年出版了WHO肿瘤分型神经系统病理和遗传学分岫,根据肿瘤的生物学行为,该书对大部分肿瘤进行了WHO分型,这次分型与1993年版相比增加了第三脑室脊索样胶质瘤、小脑脂肪神经细胞瘤、中分化松果体主质细胞肿瘤、大细胞髓母细胞瘤、神经束膜瘤、非典型畸胎瘤样／横纹肌样瘤（归在胚胎性肿瘤项下）、黑色素砂砾体型恶性外周神经鞘肿瘤和横纹肌样型脑膜瘤,去掉了极性成胶质细胞瘤（因该瘤是一种生长类型而非临床病理类型）,室管膜瘤里少了上皮型,多了伸长细胞型;髓母细胞瘤直接归入胚胎性肿瘤,而不列入原始神经外胚瘤（PNET）。原来的PNET和脑、脊髓的PNET改为幕上PNET,该项不仅含神经母细胞瘤和节细胞神经母细胞瘤两个亚型,而两个亚型原来归在胚胎性肿瘤项下。囊肿、瘤样病变及垂体腺瘤不列入这次分型内,颗粒细胞瘤列入鞍区肿瘤。     

WHO(2020)女性生殖系统肿瘤分类

WHO(2020)女性生殖系统肿瘤分类.卵巢肿瘤上皮性肿瘤浆液性肿瘤浆液性囊腺瘤,N0S8441/0;浆液性表面乳头状瘤8461/0;浆液性腺纤维瘤,N0S9014/0。     

介绍WHO(2002)骨肿瘤分类

WTO骨肿瘤(2002)分类里有许多新特点，最显著的变化是将各种类型肿瘤视为独立病种，并突出遗传学分型在肿瘤分类中的重要性。原分类中骨髓(圆细胞)肿瘤分成ES／PNET和造血组织肿瘤两类，取消原中间化脉管肿瘤，将血管内等瘤归入血管肉瘤。分类中新增了与骨肿瘤相关的先天性和遗传性综合征的内容。     

读WHO(2003)乳腺肿瘤组织学新分类

WHO(2003)乳腺肿瘤组织学新分类较1981年版有许多变化。其中显著变化包括：乳腺癌分类中取消了非浸润性癌及早期浸润性癌的内容；乳腺良性增生性病变被分为小叶内瘤、导管内增生性病变、导管内乳头状肿瘤、良性增生性病变和肌上皮增生性病变等。     

髓系造血组织肿瘤WHO分类介绍

目前 ,Ｋｉｅｌ、ＷＦ、ＲＥＡＬ及ＦＡＢ分类体系的倡导者一致同意将 1997年世界各国的近百名血液病理学与临床血液学专家共同制订的造血组织肿瘤的新ＷＨＯ(ＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎｉｚａ ｔｉｏｎ)分类作为一种新的国际标准 ,用于造血组织肿瘤 (包括髓系肿瘤、淋巴系肿瘤、肥大细胞肿瘤及组织细胞肿瘤 )的诊断。现将髓系造血组织肿瘤的ＷＨＯ分类概况介绍如下。　　ＦＡＢ分类依据形态学、细胞学及免疫表型特征 ,将髓系肿瘤分为急性髓系白血病 (ＡＭＬ)、骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)及骨髓增殖性疾病 (ＭＰＤ)。肿瘤原始细胞数…     

浅谈WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增的肿瘤类型

2007年6月出版了第4版中枢神经系统肿瘤分类,并命名为《WHO中枢神经系统肿瘤分类》。新分类体现了疾病分类的3个层次：临床病理学实体、变异型/亚型和组织学形态。按照这一原则增加了8种新的肿瘤实体,并对一些变异型进行了调整。本文对新增的肿瘤类型进行简单的介绍。     

WHO(2003)卵巢肿瘤病理及遗传学分类的特点

简介WHO(2003)卵巢肿瘤病理及遗传学分类中的肿瘤组织学分型特点和某些主要变化。     

骨髓活检在骨髓增生异常综合征WHO2000分型的临床应用

骨髓增生异常综合征(MDS)是源于造血干(祖)细胞水平损伤而引起的一组克隆性疾病。临床表现为贫血,有时有感染和出血,外周血象呈一系或多系细胞减少,骨髓有显著的病态造血。随着细胞学、免疫学、遗传学、分子生物学(MICM)的应用,WHO 于2000年发表了 MDS 分型方法,进     

读新版WHO(2010)消化系统肿瘤分类

通过对新版WHO(2010)消化系统肿瘤分类进行学习,并与旧版分类比较,本文介绍消化系统肿瘤最新的发展动态。新版肿瘤分类在神经内分泌肿瘤的分类、上皮内瘤变的概念和锯齿状病变的认识等诸多方面存在较大变化,充分认识这些新内容,可以更好地为临床诊断、预后判断和临床治疗服务。     

Central nervous system tumors

In this article the authors deal with the morphology of primary tumors of the central nervous system and its coverings. The discussion includes astrocytoma variants/glioblastoma, ependymoma and its variants, subependymoma, choroid plexus papilloma and carcinoma, embryonal CNS tumors, neuronal neoplasms, meningioma, dural hemangiopericytoma (angioblastic mengioma), and hemangioblastoma.     

Central nervous system tumors

Central nervous system tumors are relatively common in the United States, with more than 40,000 cases annually. Although more than half of these tumors are benign, they can cause substantial morbidity. Malignant primary brain tumors are the leading cause of death from solid tumors in children and the third leading cause of death from cancer in adolescents and adults aged 15 to 34 years. Common presenting symptoms include headache, seizures, and altered mental status. Whereas magnetic resonance imaging helps define the anatomic extent of tumor, biopsy is often required to confirm the diagnosis. Treatment depends on the histologic diagnosis. Benign tumors are usually curable with surgical resection or radiation therapy including stereotactic radiation; however, most patients with malignant brain tumors benefit from chemotherapy either at the time of initial diagnosis or at tumor recurrence. Metastases to the brain remain a frequent and morbid complication of solid tumors but are frequently controlled with surgery or radiation therapy. Unfortunately, the mortality rate from malignant brain tumors remains high, despite initial disease control. This article provides an overview of current diagnostic and treatment approaches for patients with primary and metastatic brain tumors.     

第五版WHO女性生殖器官肿瘤分类解读

2020年9月新版女性生殖器官肿瘤分类正式发布,过去的六年中,影响肿瘤分类的关键性分子改变不断被发现,形态学-分子分类的整合已慢慢取代女性生殖器肿瘤中原来的单纯的形态学分类,并对诊断和治疗产生影响.本文将对比2020版及2014版WHO女性生殖器官肿瘤分类,重点介绍新版分类中的主要变化.     

WHO(2008)恶性淋巴瘤分类解读

WHO（2008）造血和淋巴组织肿瘤分类中出现了一些新的变化和类型。本文重点解读有关成熟B细胞肿瘤和成熟T/NK细胞肿瘤中一些常见类型淋巴瘤在分级、分型上的变动,重点强调这些变动的诊断标准与临床的相关性;同时还介绍一些新类型的临床病理特点和诊断标准。本文旨在为病理医师学习WHO（2008）恶性淋巴瘤分类和应用于日常诊断过程中提供所需了解和掌握的一些重要信息。