复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸含量测定方法的改进

目的:改进复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为305 nm,柱温25℃。结果:水杨酸在(0.0619 g~0.0746 g)范围内线性关系良好(R=1),方法回收率为101.12%(RSD=1.51%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂中水杨酸的定量测定。     

高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松含量

目的 建立复方硝酸咪康唑软膏中2种化学药成分的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.以C18为色谱柱,以甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)(80:20)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果 硝酸咪康唑在浓度0.5153～4.1220 mg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9991);丙酸倍氯米松在浓度为1.803～24.040 μg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9999);硝酸咪康唑的平均回收率为100.60%(n=9),丙酸倍氯米松的平均回收率为99.65%(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制用新工艺制备的软膏的内在质量.     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,以苯甲酸苄酯为内标,流速为1.0 mL/min,紫外检测器于240 nm测定。结果 HPLC法测定,样品与基质分离良好,丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的线性范围分别为7.5～12.5 mg/L和0.3～0.5 mg/mL内(r=0.9999),平均回收率均>98.00%,样品溶液在48 h内稳定。结论 HPLC法简便、准确、灵敏、重现性好,能有效控制索咪新尿素乳膏的内在质量。     

GC法测定复方苦参栓剂中冰片的含量

目的建立复方苦参栓剂中挥发性成分冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法,用超声法提取冰片,以水杨酸甲酯为内标物,使用DB-WAX毛细管色谱柱,用氢火焰离子检测器检测。结果通过方法学考察,冰片在0.1-0.5mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.85%(n=6)。结论本方法简便、快捷、灵敏、可行,可作为该制剂质量控制的方法 。     

复方木芙蓉涂鼻膏质量标准的研究

目的:建立复方木芙蓉涂鼻膏质量标准的研究。方法:采用高效气相色谱法对制剂中冰片进行含量测定,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为130℃。理论塔板数按萘峰计算应不低于3000。结果:冰片3.84~19.18μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.5%(n=5);平均回收率为99.6%,RSD=2.6%(n=9)。结论:本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于复方木芙蓉涂鼻膏质量的控制。     

气相色谱法测珍珠滴丸中冰片含量及稳定性研究

目的:建立气相色谱测定珍珠滴丸中冰片含量的方法,并用该方法对制剂中冰片的稳定性进行研究.方法:以FFAP大口径石英毛细管柱(30 m×0.53mm,0.5μm)为色谱柱,高纯氮气(99.999%)为载气;柱前压20 kPa,柱温130℃,进样口温度220℃,氢火焰离子化检测器温度250℃;氢气(99.99%)流量为40 ml/min,空气流量为400 ml/min.结果:龙脑在0.25～0.75 g/L线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为99.33%,RSD为1.4%.结论:气相色谱法可作为珍珠滴丸的质量控制方法;制剂中冰片在30℃以下放置基本稳定,应避免高温环境.     

复方肝浸膏胶囊（片）中维生素 B1、B2的含量及含量均匀度测定

目的:建立复方肝浸膏制剂中维生素B_1、B_2的含量及含量均匀度测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:0.02 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至5.5(20∶80)),检测波长为260 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果:维生素B11.9~62.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 8),平均回收率101.33%,RSD为0.79%(n=6),维生素B20.5~16.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 7),平均回收率97.64%,RSD为1.38%(n=6)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法简便、快速、准确,可用于复方肝浸膏制剂中维生素B1、B2的含量测定及含量均匀度测定。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

制备氯霉素软膏的质量控制

目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,(RSD=1.25%;n=3)。结论:本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

气相色谱法测定复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量

目的建立复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量的测定方法。方法以萘为内标物,采用气相色谱法:RPX-1毛细管色谱柱,柱温120℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为200℃。结果冰片在50.0～500.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,回收率为98.02%,RSD为2.38%（n=9）。结论本法测定冰片的含量方便、快速、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的药代动力学

目的 考察自制的复方薤白滴丸在家兔体内的动态行为,并与复方薤白胶囊剂进行比较。方法 家兔单剂量口服给药后,以小檗碱为指标,用ＨＰＬＣ法测定在不同时间点的血药浓度。结果 复方薤白滴丸的主要药动学参数：Ｃｍａｘ１５４．３μｇ／Ｌ,ＭＡＴ７．８ｈ,ＡＵＣ０→∞４２８．０μｇ／Ｌ;复方薤白胶囊的主要药动学参数：Ｃｍａｘ８９．８μｇ／Ｌ,ＭＡＴ１３．８ｈ,ＡＵＣ０→∞３９８．５μｇ／Ｌ。结论 复方薤白滴丸较     

无机—有机辐射接枝共聚物的表征

本文以X-线衍射、裂解色谱、GPC以及XPS等手段,着重研究了用预辐照法合成的氧化镁、二氧化硅、Y型分子筛等无机化合物与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈等烯类单体的辐射接枝共聚物。     

复方氧氟沙星溶液的抗菌效果及毒性实验研究

目的选择复方氧氟沙星溶液的最佳组合,用于防治气管切开术后下呼吸道的感染。方法选用高、中、低三种不同剂量的氧氟沙星、沐舒坦和糜蛋白酶,按正交设计方法配置成复方氧氟沙星溶液的四种组合,采用NCCLS推荐的标准纸片,扩散法进行抑菌试验,经过测试和观察其抗菌效果,选择对呼吸道易感菌抗菌活性最高的药物组合,进行药物毒性试验,结果第三批药物组合抗菌活性最高,毒性甚少,临床应用安全可靠。结论复方氧氟沙星溶液可进行防治气管切开术后下呼吸道感染的药物临床试验。     

复方金钱草清热颗粒药效学研究

[目的]对复方金钱草清热颗粒的药效学作出初步评价并比较新旧工艺生产的产品在部分作用的差异。[方法]以大鼠足跖肿胀、小鼠腹膜炎模型考察药物的抗炎作用;以小鼠醋酸致痛、热板致痛模型考察其镇痛作用;以小鼠脏器系数、体内免疫试验模型考察其免疫作用;以体内感染模型考察其抗菌作用;体外试验模型考察其抗病毒作用。[结果]与正常对照组比较,新工艺复方金钱草清热颗粒干浸膏对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀、醋酸所致小鼠腹膜炎性渗出均有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01);对小鼠醋酸致痛有明显镇痛作用(P<0.05或P<0.01);有明显减轻小鼠肝、脾、胸腺重量的作用(P<0.05或P<0.01);高剂量组有抑制CRBC诱导小鼠血清溶血素生成的作用(P<0.01);但对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、PHA诱导小鼠淋巴细胞转化均无明显影响;对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌感染小鼠均无明显保护作用;体外试验对柯萨奇病毒B5致Hep-2细胞病变有抑制作用,但对柯萨奇病毒B3无明显影响。新工艺复方金钱草清热颗粒干浸膏对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的抑制作用比旧工艺复方金钱草清热颗粒快而强(P<0.05或P<0.01),而后者减轻小鼠肝、脾重量的作用比前者强(P<0.01),两者对小鼠热板致痛的镇痛作用强度无明显差别。[结论]新复方金钱草清热颗粒制剂具有明显的抗炎、镇痛、抑制体液免疫和一定的抗病毒作用。     

丹皮酚复乳的研制

目的：研究丹皮酚复乳的最佳处方及最佳制备工艺。方法：采用二步乳化法制备丹皮酚复乳。对空白初乳的处方及制备方法进行筛选和质量评定。结果：0．3％丹皮酚复乳的包裹率为89．52％；丹皮酚复乳的粒径平均为10μm，且粒度均齐；丹皮酚初乳外相不被曙红水溶液润湿染色，复乳外水相可被曙红染色，表明丹皮酚复乳为W／O／W型。结论：处方2为最佳处方，组织捣碎机制备复乳质量最佳。     

复合病因复合治法与中医病证复合诊疗观

中医病证的病因病机并非单一,常表现为多种病因复合致病,多种病机混杂兼见,与其对应的治则治法也应主次分明、多管齐下。治疗复合病因引起的病症,亦当用复合治法。若外感病邪气杂合而至,当杂而治之;若内外同病,当表里同治;若阴阳寒热错杂,当寒法与温法并用;若邪有所附,当攻其所合与祛除邪气并用;若虚实夹杂,当分清因果,标本兼治。